Пинен скипидар

Физико-химические свойства пинена, скипидара [c.304]

Опыт 64. Свойства а-пинена (скипидара). [c.131]

Опыт № 220. Окисление а-пинена скипидара кислородом воздуха [c.165]

Получается терпингидрат путем гидратации пинена — основной составной части скипидара. В качестве гидратирующего средства служит серная кислота, она же катализирует процесс гидратации. Этот метод является промышленным. [c.290]

Окситерпеновая смола-продукт глубокого окисления (О2 воздуха, 80-85 °С) скипидара без пинена или скипидара без пинена изомеризованного. Св-ва отечеств, смолы [c.549]

Масла, получаемые полимеризацией циклических олефинов — циклогексена и пинена (скипидара), отличаются наиболее неблагоприятными индексами -- худшими, чем у любого природного нафтеново-ароматического масла. Опыты с крекинг-дестиллатами показали, что чем более парафиновый характер [c.418]

Скипидар — сложная смесь главным образом терпеновых углеводородов СюНю, прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным сосновым запахом. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (т. кип. в пределах 150—220 °С). Получают из просмоленной древесины отгонкой или экстракцией. С. применяют в промышленности как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетической камфары, тимола, тер пин гидрата, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ. Применяется в медицине и в быту. [c.122]

Опыт № 219. Непредельные свойства а-пинена скипидара [c.165]

Обычный, содержащий пинен, скипидар, краски и лаки на скипидарной основе на воздухе энергично адсорбируют кислород и окисляются. Процесс аутоксидации сильно ускоряется при добавлении прооксидантов—резинатов Со, Ре, Мп, Сг и Оз. Аутоксидация в этих условиях проходит столь быстро и с таким выделением тепла, что ткань, пропитанная скипидаром с пиненом и резинатами, воспламеняется. Аутоксидация пинена связана с образованием перекисей и дальнейшим разрывом шестичленного кольца, в результате чего образуются различные карбоновые кислоты. [c.241]

Хлористый борнил, или искусственная камфора, получается из а-пинена (скипидара) и является промежуточным про-дуктом при синтезе камфоры, чем и определяется его техниче -ское значение. [c.131]

Продажный терпинеол (душистое вещество с запахом сирени, получаемое из пинена скипидара) состоит из смеси этих трех изомеров. [c.444]

Важнейшими терпенами группы пинана являются а-пинен (главная составная часть скипидаров) и сопутствующий ему -пинен [c.320]

При пропускании в охлажденный скипидар сухого хлористого водорода выделяется соединение пинена с хлористым водородом [c.565]

В пром-сти ( )-К. синтезируют из скипидара или его основного компонента а-пинена (ф-ла V) по схеме [c.305]

Сульфатный скипидар. Очищенный сульфатный скипидар характеризуется теми же показателями, что и скипидар-сырец, используемый для очистки. Определения проводят по вышеуказанным методикам для скипидара-сырца. Дополнительно в очищенном сульфатном скипидаре устанавливают интенсивность окраски, используя раствор сравнения, а также массовую долю а- и р-пинена методом газовой хроматографии. [c.195]

ЛОМ изучены значительно меньше, чем основные метаболические пути у животных не проводилось, в частности, выделения и очистки фермен тов биосинтеза. Показано, однако, что скармливание растениям меченного радиоактивностью ацетата приводит к специфическому распределению метки в терпенах. Это относится к большинству упоминаемых терпенов распределение метки в них соответствовало теоретически ожидаемому. В любом растении содержится обычно большое количество различных терпенов, которые концентрируются в специальных масляных железах или пропитанных смолой проводящих тканях. Внутри клеток терпены присутствуют в меньшем количестве, причем обычно в виде гликозидов терпеновых спиртов. Содержание некоторых терпенов поистине огромно. Так, в скипидаре концентрация а-пинена достигает 64%, можжевеловое масло на 65% состоит из а-терпинеола [80]. [c.568]

Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем пинена (стр. 166). [c.165]

В летучей фракции живицы сосны обыкновенной массовая доля а-пинена колеблется в пределах 63...76%. Этот вид сырья является главным в России для производства живичного скипидара. В результате в отечественных скипидарах массовая доля а-пинена находится на уровне [c.509]

В соответствии с техническими требованиями сульфатный очищенный скипидар должен соответствовать следующим основным физико-химическим показателям массовая доля а-и -пинена не менее 65% общей серы — не более 0,05% объем отгона до 170 °С при давлении 0,1 МПа не менее 93 %. [c.165]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

Описать ход опыта. Написать в развернутом виде уравнения реакций последовательного окисления а-пинена скипидара кислородом воздуха (образование перекиси, окиси и далее — до пиненгликоля). [c.165]

Бромистый водород расщепляет триметиленовое кольцо кароно-вой кислоты бромсодержащее промежуточное соединение легко превращается в теребиновую кислоту, представляющую собой продукт разложения скипидара или, точнее, его главной составной части, пинена [c.783]

Не имея кратных связей, камфора не вступает в реакции присоединения. В промышленностп она получается из скипидара (пинена). Широко применяется в качестве пластификатора в производстве целлулоида и пленок на его основе, для изготовления смоляных лаков и стабилизации бездымного пороха. Находит применение камфора и в медицине. [c.271]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

Скипидар живичный без пинена (ТУ МБДП 716-56) получают путем очистки от полимеров отходов производства камфары,= 0,855—0,877, Гнип 165—190°С прозрачная жидкость от слабо-желтого до светло-желтого цвета. [c.82]

Существует множество важных веществ, в молекулах которых имеется два или больщее число колец из атомов такие соединения называют полициклическими в качестве примеров полициклических ароматических углеводородов (многоядерных) могут служить нафталин, антрацен и фенантрен (разд. 7.3). Один из таких полициклических алифатических углеводородов — пыне С10Н16 — основная составная часть скипидара. Скипидар получают перегонкой смолы хвойных деревьев. Молекула пинена имеет следующую структурную формулу [c.359]

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

Состав фракции монотерпенов разнообразен, но обычно отмечается повышенное содержание только нескольких компонентов, а в ряде случаев даже одного. Так, у отдельных видов сосны массовая доля а-пинена в живичном скипидаре достигает 90...95% и более. В качестве такого основного компонента могут быть также 3-пинен, лимонен и Р-фелландрен. У отдельных видов лиственницы доля карена-3 среди монотерпенов живицы достигает 80...85%. В табл. 14.1 приведен ряд экспериментальных данных по составу монотерпеновой фракции живицы хвойных древесных пород, произрастаюших в России. Необходимо отметить, что на состав монотерпеновой фракции влияют не только межвидовые отличия, но и условия произрастания. [c.509]

Цитраль (XL IV) синтезирован из природного -пинена (основной части скипидара, получаемого из смолы хвойных) посредством его пиролиза в мирцен (XLVI) [125] с последующей обработкой бромистым водородом, а затем нитропропаном в едком кали [126, 1271 [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология