Содержание уксусного альдегида

Уксусная кислота относится к слабым кислотам. При анализе уксусной кислоты определяют содержание уксусной кислоты, содержание уксусного альдегида, содержание муравьной кислоты. [c.247]

Содержание уксусного альдегида в сыром рафинате после восьми ступеней Вычисляется по уравнению (2-74) [c.125]

При прямоточной 8-ступенчатой экстракции такое же конечное содержание уксусного альдегида (0,0025) можно получить при расходе 200 кг воды (пример 4). [c.143]

Содержание, % уксусного альдегида (не менее). . 99,5 99,1 Не норми- [c.169]

Состав пробы, вес. % Содержание уксусного альдегида, мг Выход уксусного альдегида, % [c.28]

Определение содержания альдегидов в этаноле. Согласно ГОСТ 5262—67 содержание альдегидов в этаноле количественно выражают в пересчете на уксусный альдегид. Содержание уксусного альдегида определяют колориметрическим методом. Метод основан на образовании красно-фиолетового окрашивания раствора фуксинсернистой кислоты в присутствии альдегидов [c.239]

В заключение следует отметить, что, кроме вышепоименованных кислородных соединений нефти, в продуктах ее перегонки могут быть обнаружены и другие, образующиеся в результате вторичных процессов распада и окисления различных ее компонентов. Так, например, вода после взбалтывания с легкими погонами пенсильванской нефти показа.ла заметное содержание уксусного альдегида. [c.230]

Содержание сивушных масел определяется сравнением с типовыми растворами, содержащими 0,001—0,003 — 0,005 — 0,007 — 0,009 объемных процентов изоамилового спирта в отсутствии уксусного альдегида (первая серия типов) и в присутствии 0,0005 — 0,001 — 0,002 — О.ООЗ /о уксусного альдегида (вторая, третья, четвертая и пятая серии типов), так называемыми и з о-ам иловыми типами. Для определения сивушных масел выбирают ту серию изоамиловых типов, в которой содержание уксусного альдегида отвечает найденному ранее в испытуемом спирте. [c.251]

Содержание уксусного альдегида х (в %) рассчитывают по формуле [c.378]

Определение содержания уксусного альдегида [c.384]

Содержание уксусного альдегида [c.119]

Содержание уксусного альдегида определяют колориметрически (реактив—раствор фуксинсернистой кислоты). [c.119]

Разбавление производят только в случае большого содержания уксусного альдегида. [c.130]

Сжигают сигарету (папиросу) до конца (не допуская загорания фабричного фильтра, если таковой имеется), открывают винтовой зажим 9, выключают водоструйный насос и удаляют из мундштука окурок после этого снимают съемный стакан сатуратора, закрывают его пробкой, взвешивают (на технических весах 1-го класса), переносят к хроматографу, закрепляют в лапке штатива и приступают к анализам водного концентрата на содержание уксусного альдегида и ацетона. [c.270]

Содержание уксусного альдегида в пробе определяют методом абсолютной калибровки, используя построенный заранее и хранящийся у лаборанта график зависимости между высотой пика уксусного альдегида и его массой в пробе. Для удобства представления данных по осям графика откладываются логарифмы названных величин. [c.271]

Общее содержание уксусного альдегида Оал (мг), образующегося при сожжении одной сигареты (папиросы) , находят по формуле [c.271]

Определение содержания уксусного альдегида в водном концентрате табачного дыма [c.272]

Технические требования. q = 0,805—0,822. Содержание уксусного альдегида не менее 99,5% —для I сорта и не менее 99,1% —для II сорта (для III сорта — не нормируется). Содержание уксусного и кротонового альдегидов вместе для III сорта — не менее 97,5%. Содержание кротонового альдегида для I сорта — не более 0,1 %, для II — не более 0,25 %. [c.91]

Содержание уксусного альдегида (xi) равно [c.92]

Определение содержания уксусного альдегида. Содержание уксусного альдегида (хз) определяют по разности двух определений (Х1 —хг). [c.93]

Дивинил после отмывки отличается по составу от дивинила-сырца, главным образом, меньшим содержанием уксусного альдегида. [c.109]

Уксусный альдегид 1, 2С (С1<НзС Н0) Содержание уксусного альдегида в растворе 2— 3%. Примеси кротоновый альдегид, вода >0,1 1,2.5, 10 [c.138]

Бутиловый и этиловый спирты и глицерин не мешают определению, уксусный альдегид присутствует в ферментативных жидкостях в настолько незначительных количествах, что его присутствием можно пренебречь. Ацетон приходится предварительно отгонять. Ацетилметилкарбинол также окисляется до уксусного альдегида в случае необходимости его определяют отдельно [76] и вычитают найденное количество из общего содержания уксусного альдегида. Свойства важнейших гликолей приведены в табл. 9. [c.79]

Дополнительные опыты по очистке были поставлены с увеличенной концентрацией органических веществ в стоке (БПКго 365 мг1л), что достигалось введением в сток маточного раствора. Результаты опытов подтвердили возможность биологической очистки стока с содержанием уксусного альдегида, равным 331 мг/л. [c.296]

И. П. Венскевичю с с сотрудниками (34] провел определение коэффициентов испарения и ректификации альдегидов поляриметрическим методом. При определении коэффициентов испарения К и ректификации К уксусного альдегида содержание уксусного альдегида в исходном растворе было принято равным 0,1%. [c.249]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора наносят на капетьную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора реагента. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания уксусного альдегида. [c.445]

Ояределение сивушных масел. Содержате сивушных ел определяется сравнением испытуемого спирта с так называемымЛн зоамиловыми типами, т. е. с типовыми растворами,содержащими 0,001, 0,003, 0, 05, 0,007 и 0,009% (объемн.) изоамилового спирта в отсутствии альдегида (первая серия типов) и в присутствии 0,0005, 0,001, 0,002 и 0,003% уксусного альдегида (вторая, третья, четвертая и пятая серии типов). Для определения сивушных масел выбирают ту серию типов, в которой содержание уксусного альдегида отвечает найденному ранее (см. определение альдегидов) содержанию альдегида в спирте. [c.178]

Для отделения уксусного альдегида, этанола и других водорастворимых углеводородов дивинил, освобожденный от легколетучих примесей, поступает в нижнюю часть отмывной колонны высотой 12—18 м, диаметром , 2> м, в верхнюю часть которой подается охлажденная до 20 °С фузельная (кубовая) вода из последующей колонны, где производится отгонка растворенных веществ (альдегида и др.). В нижнюю часть колонны подается дивинил-сырец. Колонна имеет насадку из фарфоровых колец Рашига. Отмытый дивинил, отбираемый из верхней части промывной колонны, после отстоя передается насосом на ректификацию, так как, несмотря на малое содержание уксусного альдегида, он все же непригоден для полимеризации слишком велико содержание в нем высококипящих примесей (остатка), состоящих из различных углеводородов. При соотношении в подаваемой на колонну смеси воды и дивинила, равном 2 1, содержание уксусного альдегида в отмытом дивиниле составляет около 0,02%. [c.148]