Муравьиная кислота отделение от уксусной кислот

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Обработкой известковым молоком растворимый оксалат натрия переводят в нерастворимый оксалат кальция. После подкис-ления разбавленной серной кислотой и отделения гипса раствор щавелевой кислоты упаривают и подвергают двум последовательным кристаллизациям. В результате из 100 г опилок получают около 36 г щавелевой кислоты, 11,7 г уксусной кйслоты и небольшое количество муравьиной кислоты, метилового спирта и смолистых веществ [39]. [c.35]

Затем плав выщелачивают кипящей водой и после упаривания раствора выкристаллизовывают при охлаждении оксалат натрия (или оксалат калия). Растворяют его и кипятят с известковым молоком. Полученный осадок оксалата кальция после промывки обрабатывают разбавленной серной кислотой. После отделения осадка гипса раствор щавелевой кислоты упаривают, выкристаллизовывают щавелевую кислоту и очищают ее путем повторной кристаллизации. По этому способу, наряду с щавелевой кислотой (45,5 г оксалата кальция на 100 г опилок), образуется уксусная кислота (11,7 г на 100 г опилок) и небольшое количество муравьиной кислоты, метанола и смолистых веществ [40,41]. Для смягчения реакции рекомендуется добавлять тяжелые углеводороды [42], [c.26]

Концентрирование и селективное выделение кислот достигают упариванием в роторном испарителе подщелоченного раствора и переведением солей кислот в пропиловые эфиры в среде высококипящего растворителя (нитробензола). Определения возможны при содержании в пробе воды для анализа более 6—7 мкг (муравьиная, уксусная кислоты) [54]. Анализ высокоминерализованных вод предполагает дополнительную операцию отделения кислот от минеральных компонентов перегонкой с паром из кислой среды. [c.182]

В отличие от остальных изомеров, Л1-ксилидин образует с уксусной кислотой легко кристаллизующуюся соль. Для отделения этой соли смесь изомеров обрабатывают, избытком 80%-ной СНзСООН и отфильтровывают полученную суспензию. Осадок уксуснокислой соли Л1-ксилидина промывают уксусной кислотой и водой и омыляют на холоду раствором едкого натра. Выделившийся свободный ж-ксилидин перегоняют в вакууме. Можно также заменить уксусную кислоту муравьиной кислотой. В этом случае формилирование проводят на холоду, а омыление — при более высокой температуре. [c.205]

Открытие в виде щавелевой кислоты [ЬЩ. мл испытуемой пробы нагревают в пробирке с 0,5 мл 10-процентной азотной кислоты лишь до начала реакции, обнаруживаемой по появлению пузырьков газа и бурых паров. Реакция заканчивается без дальнейшего нагревания, и только под конец еще раз осторожно подогревают затем дают охладиться и приливают но каплям 50-процентный раствор едкого натра до щелочной реакции, добавив предварительно несколько капель фенолфталеина, после чего—уксусную кислоту до кислой реакции. Не совсем прозрачные растворы фильтруют. Значительное помутнение или образование осадка после прибавления 50-процентного раствора хлорида кальция указывает на присутствие в растворе щавелевой кислоты, а таким образом и на присутствие в пробе этиленгликоля или его производных. В фильтрате, полученном после отделения оксалата кальция, можно обнаружить муравьиную кислоту. Глицерин этой реакции не дает. [c.77]

Большая часть алифатических и некоторые из ароматических карбоновых кислот летучи с водяным паром (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, некоторые жирные кислоты, приблизительно до каприновой кислоты, бензойная, салициловая и мн. др.). Это свойство можно использовать для отделения летучих с водяным паро.м кислот от нелетучих кислот и от других соединений. [c.487]

Для других реакций, естественно, р будет иметь другие значения. Итак, о — количественное выражение индуктивного эффекта, поскольку пространственный эффект от него отделен. Для алифатического ряда Ко является константой гидролиза эфира уксусной (а не муравьиной) кислоты в этом случае <т 0. [c.179]

Влияние окружающей среды в значительной степени сказывается также на изменении деформационных характеристик материалов [9, 10]. Для иллюстрации влияния агрессивной среды на изменение физико-механических показателей и линейных размеров полимерных материалов в таблице приведены результаты исследований полимеррастворов в условиях работы сцеж в течение 160 суток. Железобетонные сцежи используются на целлюлозно-бумажных комбинатах для отделения целлюлозы от отработанного щелока и промывки целлюлозы. В процессе эксплуатации сцежа подвергается воздействию сульфитного щелока и водяного пара, содержащих сернистый газ и примеси уксусной, лигносульфоновой, муравьиной, молочной и других кислот, при температурах до 100° С. По таблице можно проследить, что модуль упругости исследуемых составов после 160 суток испытаний снизился от 50 до 80%. Особо строго влияние окружающей агрессивной среды необходимо учитывать при проектировании конструкций, работающих под нагрузкой, где снижение прочностных показателей и деформационных характеристик материалов может вызвать интенсивную ползучесть и разрушение конструкций при значительно меньших напряжениях по сравнению с воздушно-сухими условиями [9, 10]. Другим важным фактором, влияющим на долговечность работы строительных конструкций из полимербетонов, как указывалось выше, являются их температурные деформации, связанные с из- [c.90]

I — реактор окисления 2 — котел-утилизатор 3 — водяной холодильник-конденсатор 4 — воздушный холодильник конденсатор 5 — турбодетандер 6 — сепараторы 7 —. колонна отгонки легких продуктов 8 — колонна отделения водно-кислотной фракции 9 — блок выделения янтарной кислоты 10 — ректификационный блок осушки J1 — 3 — ректификационные блоки выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот / — фракция углеводородов С —Се I — воздух III — вода IV — вторичный пар V — отработанный воздух на сжигание VI — возвратный конденсат VII — возвратный кубовый продукт VIII — янтарная кислота IX — муравьиная кислота X — уксусная кнелота XI — пропионовая кислота. [c.178]

С низу колонны илЕ из каландрии 1 2 отбирается обезвоженная черная кисгюта, содержащая в небольших количествах смолу и воду. Для отделения смолисть примесей и высших гомологов уксусной кислоты эту смесь подвергают ректификации в колонне 15, имеющей 30—35 колпачковых тарелок. С верху колонны отбирают техническую уксусную кислоту, содержащую в качестве примесей муравьиную кислоту и воду, а снизу концентрат высших кислот. В некоторых случаях концентрат высших кислот не отбирают, тогда пропионовая кислота попадает в техническую у1ссусную кислоту, а смолистый остаток направляют в исходную черную кислоту. [c.113]

Фильтрат от осаждения аммиаком подкисляют уксусной кислотой и снова насыщают сероводородом при этом цинк осаждается в в1вде белого сульфида цинка ZnS. Кобальт и никель могли бы выпасть в виде сульфидов, окрасив сульфид цинка в черный цвет. Замена уксусной кислоты муравьиной мешает осаждению кобальта и никеля, и при пропускании сероводорода в горячий раствор осаждается только ципк. Из фильтрата по подщелачивании едким натром выпадают окислы марганца. Вместе с марганцем в осадок могут выпасть никель и кобальт. Их переводят в аммиакаты, затем для отделения никеля от кобальта первый переводят в диметил гиоксимат. [c.344]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Добываемое из этих деревьев каучуковое молоко (латекс) состоит примерно из 55—60% воды и 35—40% каучука в форме мелких глобул, стабилизованных адсорбированным на их поверхности слоем белка. Часть латекса, предохраненного от брожения добавкой небольшого количества аммиака, непосредственно экспортируется в промышленные страны другая часть перерабатывается на месте его добычи в твердый каучук. В последнем случае мелкие частицы каучука коагулируют, добавляя уксусную или муравьиную кислоту, и затем коагулят обрабатывают по одному из двух различных способов для получения смокед-шитса или светлого крепа. По первому способу коагулят постепенно вытягивают на вальцах в листы толщиной 3—4 мм, после чего сушат и коптят в специальных помещениях. Копчение при температурах до 60° предохраняет каучук от окисления и плесневения. При получении крепа количество вводимого коагулянта берут с таким расчетом, чтобы при коагуляции разбавленного латекса получалась рыхлая масса последнюю после отделения водной фазы промывают и вальцуют в крепо-подобную тонкую шкурку, а затем сушат на воздухе. [c.950]

СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

Обезвоженный сернокислый кальций можно с успехом применять для высушивания как газов, так и жидкостей. Он является одним из сильных высушивающих средств, но мощность его сравнительно невелика количество воды, поглощаемой этим веществом, составляет всего 6,6% от его веса. Сернокислый кальций образует при этом настолько стойкий гидрат (2Са504-НаО), что, в отличие от других гидратирующихся солей, высушиваемые органические жидкости можно даже перегонять без предварительного отделения соли. Очень хорошие результаты были получены при обезвоживании таким образом метилового и этилового спиртов, эфира, ацетона, муравьиной и уксусной кислот. [c.44]

Изучено окисление бутана в реакторе из нержавеющей стали при различной концентрации кислорода в окисляющем газе. Определено влияние концентрации кислорода на скорость и состав продуктов окисления. Обнаружено явление кратковременного сильного автоускорения реакции с последующим замедлением процесса и установлением стационарного значения скорости реакции. Показано, что. механизм процесса включает две макроскопические стадии, обусловленные переходом от некатализированного режима к катализированному окислению. Катализ окисления бутана обеспечивается продуктами коррозии стенок реактора, появляющимися в реакционной смеси в момент отделения водной фазы, содержащей уксусную и муравьиную кислоты. На основании проведенных опытов сделан. зывод о том, что высокая каталитическая активность ионов металлов обусловливается образованием комплексных соединений металлов с некоторыми компонентами реакционной смеси. [c.318]

Гель-фильтрацию на сефадексе сразу же после появления этого метода стали использовать для выделения пептидных гормонов из гипофиза. На фиг. 25 был приведен классический пример — выделение окситоцина и вазопрессина из задней доли гипофиза с помощью комплексообразования [29]. По-видимому, для разложения белковых ассоциатов совсем не обязательно применять 70%-ную муравьиную кислоту для этих целей, очевидно, вполне достаточна 0,1 М кислота [30, 31]. Лизин-вазопрессин образует димер, который может быть отделен от высших полимеров хроматографией на сефадексе 0-25 (2,2x200 см) в 1 М уксусной кислоте [32]. При обработке окситоцина 80%-ным ацетоном получают новый неактивный продукт (вероятно, изопропилиденовое производное), который можно очистить распределительной хроматографией на сефадексе 0-25 в одной из систем растворителей, указ [й-ных для окситоцина в табл. 29 [33]. Окситоциназа околоплодных вод отщепляет от гормона по меньшей [c.215]

Продукты реакции либо отбирают непосредственно из реактора, либо получают путем конденсации паров, выходящих из его верхней части. В последнем случае газы, оставшиеся после отделения жидких продуктов (в основном окислы углерода и азот со следами кислорода), сбрасывают в атмосферу. Непре-вращенный углеводород выделяют из конденсата и возвращают в реактор. Если оксидат отбирают непосредственно из реактора, то он содержит гораздо меньше углеводорода и выделение последнего не обязательно. Кроме воды, в оксидате присутствуют муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, промежуточные продукты окисления (преимущественно кетоны и сложные эфиры) и немного непрореагировавшего углеводорода и высококипящих веществ. Нейтральные компоненты, выделенные путем перегонки, можно возвращать в реактор, чтобы повысить выход уксусной кислоты, или же подвергать дополнительному разделению с целью получения побочных продуктов, таких, как ацетон и метилэтилкетон. Кислые продукты после освобождения их от воды разделяют и очищают в сложной системе ректификационных колонн. [c.79]

Если в ходе выделения антител к глюкагону на сефарозе с укрепленным глюкагоном [39] на колонку наносили сыворотку с низким титром (200—300), активные антитела элюировали 0,15 М хлоридом натрия, доведенным до pH И водным аммиаком, либо одноступенчато, либо в градиенте. Полное отделение от неспецифически сорбированных белков достигалось только в последнем случае. Если титр антисыворотки 700, освобождение антител из колонки происходило только после пропускания через нее 0,15 М хлорида натрия с pH 11 в объеме, равным 30 объемам колонки. Если титр наносимой антисыворотки 1000, антитела нельзя элюировать даже 100-кратным (относительно объема колонки) объемом 0,15 М хлорида натрия (pH И), и антитела сходят с колонки с фронтом растворителя только при пропускании 0,1 М уксусной кислоты, pH которой доведен до 2,2 муравьиной кислотой. Однако если титр наносимой антисыворотки был в ин- [c.115]

Сначала приготовляют муравьиный эфир того третичного спирта, который хотят проэтерифицировать определенной карбоновой кислотой. Для этого спирт оставляют стоять в течение нескольких дней с избытком смешанного ангидрида муравьиной и уксусной кислот (ср. стр. 213). В этих условиях от третичных спиртов вода не отщепляется. Затем муравьиный эфир, отделенный обычным способом, смешивают в молекулярном отношении с метиловым эфиром соответствующей карбоновой кислоты, добавляют моля свободного третичного спирта и i/go моля натрия и нагревают до 100—120°. При этом медленно отгоняется наиболее низкокипящий компонент равновесной смеси — метиловый эфир муравьиной кислоты. Реакция иногда протекает довольно энергично и обычно завершается через 3—4 часа. Обработка остатка после перегонки специально не описана. Очевидно, ее проводят так же, как при проведении реакции с первичными и вторичными спиртами (см. выше). [c.220]

Отделение формиата обычно проводят дистилляцией или хроматографическим методом. Тонкослойной хроматографией на целлюлозе можно отделить муравьиную кислоту от щавелевой, винной и лимонной с помощью растворителя 2-бутанол — 2 М раствор аммиака или смеси других растворителей [1]. Условия разделения описаны в разделах Цитраты и Оксалаты . Отделение муравьиной кислоты от уксусной и молочной можно проводить на силикагеле G с помощью растворителя пиридин — петролейньп" эфир (1 2) [2]. [c.90]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Осушенная смесь кислот (кубовый продукт колонны 4 направляется в колонну 6 (60 тарелок), где с помощью толуола отгоняется муравьиная кислота. Интересной особенностью этой колонны является одновременное орошение и толуолом, и муравьиной кислотой. Верхний продукт колонны 6 представляет собою азеотроп муравьиная кислота-Ьтолуол, который частично расслаивается и подается на орошение, при этом часть муравьиной кислоты с растворенным в ней толуолом подается на колонну 7 (30 тарелок) для получения чистой муравьиной кислоты. Нижний продукт — смесь уксусной и пропионовой кислот направляется в колонну 8 (70 тарелок), служащую для отделения уксусной кислоты. Уксусная кислота, получаемая сверху этой колонны, имеет чистоту 99,5%, однако, эта кислота не соответствует британским стандартам на пищевую уксусную кислоту. В связи с этим верхний продукт колонны 8 направляется в колонну 9 (20 тарелок), работающую при остаточном давлении 75—100 мм рт. ст. Небольшую часть уксусной кислоты с примесью воды ( 5% продукта по балансу) отбирают сверху в паровой фазе. Основной продукт ( 94%) в паровой фазе отбирается с одной из тарелок, расположенных в нижней части колонны 9. Кубовый продукт колонны (до 1%) представляет собою тяжелокипящие органические примеси. Нижний продукт колонны 8 следует в колонну /О, где пропионовая кислота отделяется от масляной кислоты и [c.59]

Если наряду с уксусной кислотой и высшими гомологами необходимо определить содержание муравьиной кислоты, то этого достигают обработкой навески полученного отгонкой и отделенного от бензола дистиллата раствором сулемы (50 г Н С1г -Ы5 г МаС1 в 1 л дистиллированной воды) с получасовым кипячением на песчаной бане с обратным холодильником. Выпавший осадок каломели (Н гСЬ) после промывки водой сушат в сушильном шкафу. Один грамм Hg2 I2 эквивалентен 0,0975 г НСООН. Уксусная кислота в этом случае определяется по разности после пересчета найденного содержания муравьиной кислоты на уксусную кислоту. [c.91]

На одном из заводов установка непрерывно действующего аппарата состоит иэ испарителей черной кислоты, служащих для предварительного отделения смол, из трех колонн с дефлегматорами и конденсаторами, из подогревателей и емкостей для получающихся продуктов. На ректификацию поступает дистиллированная кислота с содержанием кислот от 80 до 90%. Нап- равляется она в жидком виде, как флегма, в верхнюю часть исчерпывающей колонны, имеющей 35 тарелок, В верху этой колонны пары кислоты имеют 70—75%—-ную концентрацию. Они поступают в нижнюю часть укрепляющей колонны, имеющей также 35 тарелок. Сверху этой колонны отгоняется 15-20%-нная кислота, содержащая значительное количество этилацетата. Этот головной погон поступает на специальную установку для вьщеления этиладетата, после чего водный остаток возвращается на экстрагирование. Из средней части исчерпывающей колонны пары концентрированной- уксусной кислоты поступают в низ третьей колонны, имеющей 25 тарелок. Из нее вверху отбирается ледяная уксусная кислота концентрацией 99,7% (включая около 0,8% муравьиной кислоты). Жидкость из низа этой колонны стекает обратно в исчерпывающую колонну, в ее нижнюю часть. Остаток из низа исчерпывающей колонны стекает при температуре 132-137°С в куб—испаритель, откуда пары уходят в исчерпывающую колонну, а жидкость, состоящая в основном из высших гомологов уксусной кислоты поступает на переработку для получения технических кислот — пропионовой, масляной и валериановой. Состав технической уксусной кислоты, полученной при переработке черной кислоты, [c.107]

В раствор 1.3 г пропенил-Д -циклогексенилкарбинола в 50 мл сухого хлороформа пропускался озонированный кислород в течение 2.5 часа со скоростью 4 л/час (концентрация озона 6%). Раствор озонида вылит в 20 мл воды и размешивался на холоду в течение 0.5 часа, после чего к раствору было добавлено 5 мл 10% перекиси водорода, и смесь размешивалась при температуре 60° в течение 24 часов. После нейтрализации содой хлороформ отделен, а водный раствор упарен досуха, остаток обработан конц. соляной кислотой кислоты тщательно экстрагированы эфиром. После частичной отгонки эфира выпали кристаллы (0.3 г), которые были отфильтрованы. Эти кристаллы плавились при 150—151° и не дали депрессии с образцом адипиновой кислоты. Жидкие кислоты перегнаны при атмосферном давлении. Получено 0.3 г смеси кислот с т. кип. 101—110°, которая дает явно выраженную какодильную пробу (уксусная кислота), а с раствором сулемы дает через некоторое время слабое помутнение (следы муравьиной кислоты). [c.902]

Из раствора углекислоту осаждали гидроокисью кальция (поскольку оксалаты отсутствовали). После отделения СаСОд фильтрат упаривали. Сухой остаток растворяли в 10%-пой Н3РО4 и подвергали разгонке до получения нейтрального дестиллата. В дестиллате определяли уксусную кислоту титрованием с фенолфталеином [7] и муравьиную кислоту — окислением перманганатом [8]. [c.287]

Тильден приводит составы 24 систем растворителей, пригодных для разделепия красителей, применяемых в пищевой промышленности. Было установлено, что отделение трифеиилметановых красителей от красителей остальных типов лучше всего проводить в смеси метанола с муравьиной кислотой и водой (95 2 3) отделение азокрасителей — в смесях с повышенным содержанием фенола, иапример в системах фепол — вода (8 2), фенол — вода — уксусная кислота (150 48 2), фенол — вода — этилацетат (8 2 1). Систему фенол — вода — этилацетат в некоторых случаях можно с успехом заменить смесью н-бутанола с янтарной кислотой (100 мл 7 -бутанола, насыщенной водой, +3 г янтарной кислоты). [c.662]