Теория экстракции внутрикомплексных соединений

В последующие годы сложились и новые школы, были решены сложные задачи. В ГЕОХИ АН СССР была развита теория экстракции внутрикомплексных соединений, обоснован так называемый гидратно-сольватный механизм экстракции, предложены новые экстрагенты, изучено взаимное влияние металлов при экстракции, выпущено несколько монографий. Этот институт выступил организатором всесоюзных конференций по химии экстракции, и теперь эти конференции стали регулярными три из них (1959, [c.83]

ОБЩАЯ ТЕОРИЯ ЭКСТРАКЦИИ ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.31]

Теория экстракции внутрикомплексных соединений [c.35]

И. Стары. Экстракция хелатов. Изд-во Мир , 1966 (392 стр.). Изложена теория экстракции внутрикомплексных соединений. Описаны важнейшие экстракционные системы. Приведены методики избирательной экстракции 50 элементов. Библиография у , содержит 1660 ссылок. [c.474]

Для уточнения причин, вызывающих изменение экстракционной способности ФОК с увеличением числа углеродных атомов в молекулах этих экстрагентов, изучена зависимость /Си и Ксе от величин констант кислотной диссоциации, распределения и димеризации ФОК. В этом случае весьма полезным оказалось применение теории экстракции внутрикомплексных соединений [14]. [c.72]

В свою очередь, согласно теории экстракции внутрикомплексных соединений [141, [c.73]

Тематика лаборатории экстракционных методов, руководимой Ю. А. Золотовым, в значительной мере связана с разработкой теории экстракции. Развито представление о взаимном влиянии металлов при экстракции и показаны пути использования этого явления. Многое сделано в теории экстракции внутрикомплексных соединений и комплексных металлгалогенидных кислот, в частности обоснован гидратно-сольватный механизм экстракции. Развиты основы экс- [c.200]

Существует тенденция конструировать реагенты, специфичные для отдельных ионов металлов или, по крайней мере, для небольшой группы ионов. Поскольку это далеко не всегда удается, еще большее значение имеет нахождение условий, позволяющих эффективно использовать неизбирательные реагенты. В экстракции внутрикомплексных соединений такие исследования преобладают. В самом деле, общее число используемых для экстракции органических реагентов весьма невелико, и эти реагенты в большинстве своем отнюдь не избирательные. Достаточно назвать дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия, купфероп, р-дикетоны. Теория экстракции внутрикомплексных соединений также описывала главным образом влияние условий экстракции pH, концентрации компонентов, наличия посторонних комплексообразующих веществ и т. п. По-видимому, это вполне оправданный путь, хотя объективно он привел к известной недооценке структуры реагентов и типа образующихся комплексов. Например, относительно мало внимания уделялось заряженным и координационно ненасыщенным соединениям. [c.30]

В этой главе будет обсуждаться главным образом теория экстракции внутрикомплексных соединений типа МА , где М — катион металла, А — анион реагента, являюхцегося моноосновной кислотой, п — заряд катиона металла. Однако предварительно следует рассмотреть распределение самого хелатообразующего реагента. [c.31]

Существенный вклад в развитие количественной теории экстракции внутрикомплексных соединений внесли работы Кольтгофа и Сендела [5], Ирвинга с сотрудниками [6, 89], а также Дирсена (например, [90, 91]) и некоторых других исследователей. Математическая теория экстракции внутрикомплексных соединений в той или иной степени рассматривалась в нескольких публикациях общего характера [18, 20, 22, 92]. [c.37]

О механизме элементарного акта экстракции. Один из интересных вопросов теории экстракции внутрикомплексных соединений — это вопрос о том, где образуется экстрагирующееся сое- [c.88]

В соответствии с теорией экстракция внутрикомплексных соединений с повышением кислотности ухудшается. Однако в некоторых случаях наблюдается обратная картина. Это характерно, например, для элементов, склонных к гидролизу и полимеризации при относительно низкой кислотности. Если образующееся внутрикомплексное соединение достаточно устойчивр, повышение концентрации водородных ионов обеспечивает полную экстракцию элемента без помех со стороны конкурирующих реакций. Другой случай — образование устойчивых смешанных комплексов, вклю-чаюнщх анион минеральной кислоты. [c.157]

Недавно была развита теория экстракции внутрикомплексных соединений при недостатке реагента (субстехиометрическая экстракция) [18, 19]. Эта теория позволяет выбрать значение pH, выше которого выполняется основное требование, предъявляемое к субстехиометрической экстракции с точки зрения ее использования в методе изотопного разбавления и в активационном анализе. Требование заключается в том, чтобы при использовании одинаковых количеств реагента для экстракции элемента из растворов, где содержание его различно, в экстракты переходили строго одинаковые количества элемента. Это достигается лишь в тех случаях, когда реагент полностью расходуется на образование экстрагирующегося комплекса. [c.278]

Детально изучены обменные экстракционные реакции внутрикомплексных соединений. Создана теория таких реакций, изучена их кинетика. Развитая теория представляет собой, по существу, теорию экстракции внутрикомплексных соединений одного элемента на фоне преобладающих количеств другого экстрагирующегося элемента, что имеет большое значение для концентрирования примесей и очистки веществ. Было показано, что наилучшими условиями для экстракции микроэлемента являются такие, при которых весь реагент связан с микроэлементом. Полученные закономерности подтверждены экспериментальными данными по экстракции купферонатов и 8-оксихинолипатов. Показано, что положение элемента в ряду обмена (ряд, в который располагаются металлы по их способности вытеснять другие из их комплексов) определяется его константой экстракции. Составлены ряды обмена купферонатов и оксихино-линатов. Предложен также новый способ определения констант экстракции, основанный на обменных реакциях. В качестве экстракционных реагентов были предложены купферонаты железа (III) и меди(П), показаны их преимущества перед купфероном. [c.14]

Несомненно тем не менее и то, что именно за послевоенные годы экстракция стала одним из самых распространенных и самых эффективных методов разделения. Одновременно резко увеличился интерес к химии экстракционных процессов. Одна из первых серьезных публикаций этого рода принадлежит Кольтгофу и Сенделу, которые в 1941 г. напечатали статью, и по сей день остающуюся краеугольным камнем теории экстракции внутрикомплексных соединений. В 40-е годы химию экстракции успешно развивали Ирвинг, Трибала, в СССР — Кузнецов, Бабко и др. [c.7]