Влияние растворимости внутрикомплексного соединения

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

Существенное влияние на экстрагируемость и полноту экстракции оказывают и другие факторы растворимость соединения МЬ , природа органического растворителя, наличие маскирующих агентов и т. д. Наибольшей экстрагируемостью обладают внутрикомплексные соединения, малорастворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях (ацетил-ацетонаты железа, галлия, индия и др.), а соединения, растворимые в обеих фазах, экстрагируются лишь частично (ацетил-ацетонаты цинка, кобальта, никеля и др.). [c.305]

В о-оксикетонах и других соединениях (см. ниже) И-атом гидроксильной группы взаимодействует с неподеленной парой электронов карбонильной группы, так что он образует в известном смысле мостик между атомами кислорода гидроксильной и карбонильной групп. Соединения с такими внутримолекулярными водородными мостиками называются X е л а т а м и, или внутрикомплексными соединениями. Прочность внутрикомплексной водородной связи зависит от строения соединения. Образование ее оказывает большое влияние на физические свойства соединения (растворимость, спектр поглощения и т. д.) и может даже влиять на его химические свойства (например, процессы замещения). [c.642]

Углубленные систе(матические исследования вопросов теории могут открыть перед методом экстракции совершенно новые возможности. Например, исследование влияния природы растворителя на экстракцию внутрикомплексных соединений привело к выяснению возможности экстракции (без всяких добавок) растворимых в воде комплексов, содержащих сульфогрупны. Прежде такая экстракция считалась невозможной. Между тем она позволяет перевести в экстракционно-фотометрический вариант многие известные методы, основанные, например, на использования таких реагентов, как эриохром черный Т, а главное — разработать новые эффективные приемы. [c.9]

Обнаружению никеля данной реакцией мешают Fe2+, Ре + и u2+. Ион Fe2+ образует с диметнглиоксимом растворимое в воде внутрикомплексное соединение красного цвета. Мешающее влияние железа (II) устраняют, окисляя его до железа(III) перекисью водорода (или концентрированной HNO3), железо(III) затем удаляют из раствора [c.190]

Определение при помощи диэтилдитиокарбамината натрия [147 ]. Определение основано на образовании внутрикомплексного соединения диэтилдитиокарбамината кобальта буро-зеленого цвета, растворимого в органических растворителях. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается при 650 ммк и при 323 ммк можно использовать также светопоглощение в области 410 ммк. Чувствительность определения 0,8 мкг1мл органического экстракта. Для устранения влияния ионов Си +, NP+, Fe осаждение и экстрагирование кобальта проводят в аммиачной среде при введении в раствор избытка комплексона и нитрата кальция. [c.131]

Перренат-иоп в кислых и щелочных растворах реагирует с 8-меркаптохинолином (тиоксином), образуя окрашенные в буро-желтые тона соединения, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе [21, 1289]. Эти соединения представляют собой устойчивые внутрикомплексные соли рения в различных валентных состояниях. В кислых растворах при реакции перренат-иона с 8-меркаптохинолином (спиртовый 1 %-ный раствор) выпадает осадок, образование которого заканчивается за 2—3 мин. при нагревании в кипящей водяной бане. После этого проводят экстракцию соединения хлороформом. Хлороформный экстракт имеет максимум светоноглощения при 438 HJit, 433 = 8470. Наиболее пригодна для проведения реакции солянокислая среда. Изменение концентрации НС1 в водной фазе от 5 до И iV не оказывает влияния на величину оптической плотности экстракта при 438 нм. Калибровочная кривая для интервала концентраций от 1 до 40 мкг КеЛил в H I3 почти прямолинейна. [c.112]