Растворимость внутрикомплексных соединений

Растворимость внутрикомплексных соединений связана с присутствием различных функциональных групп. Хорошая растворимость зависит от способности вещества разрушать часть структуры воды ( 11) и переходить в гидратированное состояние. Она зависит от образования водородных связей (спирты, альдегиды, амины, карбоновые кислоты, кетоны). Присутствие серы в комплексе понижает растворимость например, сероводород не так легко образует водородные связи, как вода аммиак аналогичен воде по способности образовы- [c.100]

Mg и Са " " растворимые внутрикомплексные соединения, а с ионами Ag , Зг2 , d , Hg , Се , АР , Сг , Ш1+, Мп , Ге , Ге " и Р(1 —осадки. [c.152]

Если желательно отделять макрокомпонент, элемент-основу, то в большинстве случаев нецелесообразно использовать внутрикомплексные соединения. За немногими исключениями, растворимость внутрикомплексных соединений в органических растворителях не очень велика. Довольно низ- [c.233]

Помимо селективности экстрагирования, дополнительным требованием при отделении основы является достаточно высокая растворимость соответствующего соединения в органическом растворителе. Растворимость внутрикомплексных соединений обычно невелика и составляет, например, для большинства 8-оксихинолинатов и дитизонатов (хлороформ) величину порядка 10 л<оль/л . [c.281]

Константы распределения и растворимость внутрикомплексных соединений для различных растворителей [c.78]

Верхний предел концентраций реагента определяется растворимостью внутрикомплексного соединения в органическом растворителе и возможностью получения сравнительно концентрированных водных растворов элементов, не подвергающихся полимеризации. [c.150]

Трилон образует со многими катионами растворимые внутрикомплексные соединения [c.165]

Все расчеты, связанные с осаждением трудно растворимых внутрикомплексных соединений и растворением этих осадков, производятся по правилам, ранее изложенным для обычных неорганических соединений. [c.330]

Нетрудно видеть, что такие ряды характеризуют по существу не экстрагируемость, а скорее растворимость в органических растворителях. Растворимость внутрикомплексных соединений в воде обычно очень мала, поэтому объем органического растворителя, требующийся для растворения осадка, обратно пропорционален растворимости соединений в органическом растворителе. Если соединение постоянно и меняется растворитель, то в случае инерт- [c.252]

При исследовании комплекса, состав которого неизвестен и его требуется определить методом молярных отношений следует применять более концентрированные растворы реагирующих веществ и экстрагировать комплекс при возможно более высоком значении pH. Нужно только иметь в виду ограниченную растворимость внутрикомплексных соединений в органических [c.281]

Железо, алюминий, титан и многие другие металлы можно отделить от бериллия при помощи другого производного фенил-гидроксиламина — п-бензоилфенилгидроксиламина [370]. Разделение основано на различии растворимости внутрикомплексных соединений бериллия и этих элементов при соответствующих pH (бериллий осаждается реагентом при pH 6, алюминий и железо—при pH 4,0). В интервале pH 3—6 осаждаются также ТЬ, 5с и редкоземельные элементы. В более кислой среде происходит осаждение Ti, 2г, Hf, V, МЬ, Та, 5Ь, 5п. В присутствии комплексона П1 реагент осаждает также А1, Ре, Т1, V, Мо, МЬ, и, 5п [687]. [c.159]

Содержащиеся в получаемой кислоте пиро-и полифосфорные кислоты могут образовывать с металлами растворимые внутрикомплексные соединения, поэтому все примеси металлов, находящиеся в исходной экстракционной фосфорной кислоте, в процессе ее упаривания не выпадают, как обычно, в осадок, а остаются в суперфосфорной кислоте в растворенном состоянии. Лишь при образовании три-метафосфорной кислоты (НРОз)з возможно осаждение нерастворимых триметафосфатов. [c.162]

Слабая растворимость внутрикомплексных соединений в воде используется в аналитической химии для количественного определения и отделения металлов из смеси их солей (диметилглиоксим для определения никеля, нитрозо- -нафтол — для определения кобальта и др.). [c.67]

РАСТВОРИМОСТЬ ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.124]

Катионы Ва ", Зг , Са " бесцветны (окраска их солей определяется окраской соответствующих анионов), не склонны к комплексообразованию и гидролизу. Иногда в реакциях с органическими реагентами дают прочные растворимые внутрикомплексные соединения. [c.170]

Определение общей жесткости воды комплексометрическим методом. Комплексометрический метод основан на способности ряда катионов образовать достаточно прочные растворимые внутрикомплексные соединения с комплексонами — органическими веществами, являющимися производны.ми иминодиуксусной кислоты N14 (СН2СООН)2- Наибольшее распространение в ком-плексометрии получил трилон Б (титрованный раствор двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксус-ной кислоты), дающий комплексные соединения с катионами двух- и трехвалентных металлов [c.136]

Лакруа [566], Сендел [881] и Остинг [748—751] показали, что значение может быть вычислено из растворимости внутрикомплексного соединения (Sop ) в органическом растворителе и произведения растворимости ( мАд) водной фазе, насыщенной данным органическим растворителем, в соответствии с уравнением [c.51]

Полифосфорная или безводная жидкая фосфорная кислота содержит ортофосфорную, пирофосфорную кислоты и небольшое количество триполифосфорной кислоты Н5Р3О10, а также другие высшие полифосфорные кислоты. Пирофосфорная и полифосфорные кислоты образуют с металлами растворимые внутрикомплексные соединения. [c.243]

Состав безводной кислоты и содержание полимерных кислот обусловливает возможность растворения в ней самой или продуктах, полученных при ее переработке, примесей металлов, которые находятся в исходном растворе. Способное раствориться в кислоте количество тем больше, чем меньше в безводной кислоте отношение Н2О Р2О5 и, соответственно, чем больше количество полимеров. Так, при отношении Н2О РгОд = 3,2 образуются растворимые внутрикомплексные соединения железа с содержанием в кислоте [c.245]

Салицилаль-о-аминофенол (манганон) при pH 5,6 с АР+ образует растворимое внутрикомплексное соединение, при возбуждении которого ультрафиолетовым светом возникает зеленое свечение. Спектр флуоресценции этого соединения представляет собой широкую бесструктурную полосу в интервале длин волн 440— 640 нм с максимумом 520—530 нм. Пропорциональная зависимость интенсивности флуоресценции // от концентрации алюминия ai наблюдается до 0,1 мкг АР+/мл. Интенсивность флуоресценции развивается со временем и становится постоянной через 10—15 мин. Чувствительность реакции составляет 0,0005 мкг АР+/МЛ. [c.142]

J oo aждeниe меди в виде комплекса с реагентом арсеназо I и катионом кри-сталлвиолета. Медь (Си+ ) в слабокислой среде образует с реагентом арсеназо I хорошо растворимое внутрикомплексное соединение, которое переходит в со-осаждаемую форму при введении в исследуемый раствор тяжелого органического катиона — кристаллвиолета. [c.164]

Многие внутрикомплексные соединения растворяются в воде с таким трудом, что некоторые зарубежные авторы приписывали им абсолютную нераств0ри 40сть. Последующие исследования показали, однако, что произведения растворимости даже наиболее трудно растворимых внутрикомплексных соединений того же порядка, что и трудно растворимых неорганических соединений. [c.330]

Растворимость реагентов и внутрикомплексных соединений в органических растворителях. При изменении растворителя (табл. 1—5) растворимость внутрикомплексных соединений во многих случаях изменяется в соответствии с изменением растворимости реагентов. Такая параллельность характерна главным образом для инертных растворителей (см. данные об оксихиноли-натах, дитизонатах, о комплексе циркония с бензоилфенилгидро-ксиламином), хотя наблюдаются и исключения. Нет четкой связи между 5на(о) и 5 ма,о) Для дитиокарбаминатов. Причиной этого может быть различный характер связей в натриевых солях и соответствующих внутрикомплексных соединениях. [c.253]