Метил- и этилакрилаты

Сильное влияние на скорость омыления мономера оказывает pH среды. Так, омыление метил- и этилакрилатов при pH 7 протекает настолько медленно, что им можно пренебречь, а в щелочной среде скорость омыления очень велика даже при комнатной температуре. Акрилаты гидролизуются быстрее, чем метакрилаты, причем скорость этой реакции падает с ростом длины углеводородной цепи спиртового остатка. [c.390]

МЕТИЛ- И ЭТИЛАКРИЛАТЫ МОНОМЕРНЫЕ [c.105]

Промышленные установки. Две установки производства метил-и этилакрилатов находятся на заводе фирмы Ром энд Хаас в Хьюстоне. Техас. [c.107]

Метил- и этилакрилаты получают этерификацией акриловой кислоты соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре [7, 62, 63, 65—72] [c.153]

В табл. 2.45—2.46 приведены результаты испытаний пластмасс и резин в средах производства МА и ЭА. На основании полученных результатов коррозионных испытаний металлических и неметаллических материалов в табл. 2.47 даны рекомендации по выбору материалов и способов заш,иты оборудования производств метил- и этилакрилатов. [c.166]

Сильно токсичны эфиры акриловой кислоты. Предельно допустимая концентрация метил- и этилакрилатов 50—75 частей на [c.42]

ООО ООО. Равновесная концентрация их паров, однако, примерно в 10 раз выше. Поэтому при работе с ними необходимо обеспечить хорошую вентиляцию и обмен воздуха через каждые 2—3 мин [62]. Метил- и этилакрилаты имеют характерный острый запах даже при содержании ниже 50 частей на 1 ООО ООО, так что присутствие пх паров в воздухе легко распознается задолго до достижения опасных для организма концентраций. [c.42]

При действии паров метил- и этилакрилатов на глаза происходит раздражение конъюктивы. У некоторых работников, находящихся в непосредственном контакте с жидкими мономерами, иногда наблюдается сильное воспаление кожи. [c.42]

НО подробно обсуждается в работах Шапиро [59] и Мага [101 ]. Само по себе образование полимеров при низких температурах необязательно указывает на ионную реакцию. Вероятнее всего, быстрая полимеризация метил-и этилакрилатов под действием у-облучения нри температурах до —197° является радикальной реакцией [56[. Среди мономеров, способных полимеризоваться и по радикальному, и по ионному механизмам, наиболее подробно исследован стирол. [c.536]

Полимеры метил- и этилакрилата, бутилметакрилата и некоторые их сополимеры нашли применение для получения покрытий по коже, ткани, дереву, бумаге и металлам. Для этой цели используют как латексы, так и растворы полимеров в органических растворителях (лаки). [c.351]

Были исследованы [214] прочностные характеристики некоторых полиэтиленовых пленок промышленного производства, предназначенных для упаковки, и пленок из сополимеров этилена с акриловой кислотой, метил- и этилакрилатом, винил-ацетатом толщиной 25—175 мкм. Образцы облучали на двух [c.96]

А.к. применяется в произ-ве полиакриловой к-ты, ионообменных смол, каучуков, эфиров, бутил-, жрет-бутил-, изобутил-, метил- и этилакрилатов, этиленгликольмоно-акрилатов. [c.71]

Кроме акрилонитрила, в качестве мономеров для димеризации изучались и некоторые другие акрильные производные. Было показано [115], что акриловая и метакриловая кислоты, метил-и этилакрилаты димеризуются в присутствии пентацианокобаль-тата(П). Виттенбергом [4] недавно описаны содимеры акрилатов с бутадиеном. [c.211]

Путем эмульсионной полимеризации Ясуда [668] получил сополимеры акрилонитрила с метил- и этилакрилатами при различных соотношениях акрилонитрила (от 10 до 30%). [c.455]

Полимеризацию А. ингибируют медь и ее соли, гидрохинон, его монометиловый эфир, -нафтол и др., а также кислород. Ингибированные А. следует хранить в контакте с сухим воздухом при темп-ре не выше 10°С. ЙТижний предел взрывоопасной объемной концентрации паров этил- и бутилакрилатов в воздухе 1,8% (25°С 760 мм рт. ст.у или 0,101 Мн м ), Низшие А. обладают, помимо резко раздражающего, общетоксич. и наркотич. действием жидкие А. вызывают раздражецие кожи и конъюнктивит. Предельно допустимая концентрация паров метил- и этилакрилатов в воздухе 0,02 мг л. J [c.15]

По сравнению с метил- и этилакрилатом растЁоряющее действие бутилакрилата на связующее графитовых материалов проявляется в меньшей степени (табл. 2.58). [c.199]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Начало развитию химии акриловых полимеров положили работы немецкого ученого Рёма, который в 1901 г. исследовал действие алкоксида натрия на метил- и этилакрилаты. Он получил жидкие димеры и тримеры и описал их химическую структуру. Однако новейшая литература [1] приписывает первенство в исследовании акриловых полимеров Бауэру, осуществившему практические работы по полимеризации и получившему в 1928 г. патент [21 на способ синтеза полиметилметакрилата. [c.10]

Данный метод проще и короче, чем бромирование. Особенно хорошие результаты он дает при определении метил- и этилакрилатов. Анализ производят в спиртовых или спиртово-водных растворах. Этим способом могут быть найдены также малые количества акрилатов в полимерах [c.137]

Метил- и этилакрилаты, сополимеризованные с 5% хлорсодержащего мономера, например 2-хлорэтилакрилата или 2-хлорэтилвинилового эфира, образуют каучукоподобные полимеры, вулканизирующиеся серой, аминами, перекисью бензоила, окисями и гидроокисями некоторых двухвалентных металлов, гликолями, окисью свинца и другими соединениями [157]. Первые сообщения о таких каучуках сделаны в 1944 г. [158]. Акриловые каучуки вызывали интерес своей устойчивостью к действию кислорода воздуха при нагревании до 200° С, совместимостью с пластификаторами [159] и другими каучуками [160]. [c.352]

При взаимодействии хлоропрена с акриловой кислотой образуются смешанные пара- и метасоединения хлорцик-логексанкарбоновой кислоты. Эти же кислоты получаются при конденсации хлоропрена с метил- и этилакрилатом, хлористым акрилом и т. д. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология