Системы на основе тройных фаз

Пространства первичной кристаллизации Ж -Ь а, Ж и Ж -f 7 ua-поминают аналогичные пространства диаграммы системы в отсутствие твердых растворов (см. раздел XVJ 1.1). Одно из этих пространств — пространство первичного выделения твердого раствора а представлено на рпс. XIX.29 со стороны ребра призмы АА. Напомним, что а[ - фигуративная точка предельного твердого раствора на основе А двойной системы А—В, соответствующего эвтектической точке (см. рис. XIX.28) а 2 — такая же точка двойной системы А—С и, наконец, а[ — фигуративная точка предельного тройного-твердого раствора на основе соединения А тройной системы, соответствующего тройному эвтектическому равновесию. В точке Е изображенное здесь [c.252]

Рис. 34. Диаграммы плавкости никелевых сплавов системы N1 — Сг — Т1 — Мо — — Nb на основе тройных систем, включающих молибден а 1 — N1 — Мо — W 2 — N1 — Мо — Сг б г — N1 — Мо — Т1 N1 — Мо — Nb

Рис. 35. Диаграммы плавкости титановых сплавов системы Ni — Сг — К —Мо — Ш — Nb на основе тройных систем, включающих молибден о — Т1 — Мо — Сг 2 — Т1 — Мо — б 3 — Т1 — Жо — Ш < — Т1 — Мо — №

Рис. 37. Диаграммы плавкости титановых сплавов системы N1 — Сг — Т1 — Мо — — Nb на основе тройных систем, включающих хром о I —Т1 —Сг—Мо 2 — Т1 — Сг — XV б 3 — Т1 — Сг — КЬ — Т1 — Сг — N1

Смеси полимеров представляют собой важный класс материалов, проявляющих повышенную стойкость к ударным нагрузкам. Такие смеси чаще всего представляют собой достаточно жесткую матрицу, приготовленную из полистирола, в которой равномерно диспергированы частицы каучука, обычно сополимера бутадиена со стиролом. Типичные данные, иллюстрирующие зависимость прочностных свойств некоторых смесей полимеров и полистирола от скорости нагружения, представлены в табл. 4. Недавно были получены новые полимерные системы на основе тройного сополимера акрилонитрила, бутадиена и стирола, обладающие исключительно высокими ударопрочными показателями. [c.394]

Лучший способ добиться высокой прозрачности — правильный выбор компонентов в соответствии со значениями их показателей преломления. Если фазы характеризуются одинаковыми показателями преломления, то независимо от морфологических особенностей системы, смесь будет прозрачной. Прозрачный АБС-пластик может быть получен из смеси бутадиен-стирольного каучука с тройным сополимером метилметакрилата, стирола и бутадиена [329]. Прозрачный ударопрочный акрилат может быть приготовлен на основе тройного сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила и диспергированного в нем сополимера метилметакрилата и бутадиена, образующего эластомерную фазу [329]. [c.111]

Рис. 272. Изотерма растворимости четверной системы эвтонического типа с образованием кристаллогидрата на основе тройной соли 8.

Системы на основе тройных фаз [c.145]

Одним из первых титановых деформируемых сплайнов был сплав ВТ2, разработанный на основе тройной системы Т1—Сг—А1 и выплавляемый в индукционной печи. [c.282]

Во многих системах установлены тройные фазы широкого протяжения на основе тройных металлических соединений, ограниченные со всех сторон гетерогенными областями, например фазы Т в системах Л1—Mg—Zn и Л1—Си—Mg. Построение диаграмм состав—физическое свойство позволяет установить в некоторых случаях стехиометрию и степень термической устойчивости соединений, лежащих в основе этих тройных фаз. [c.92]

Сплав ВТЗ также является сплавом на основе тройной системы Т1 — Сг — А1, но выплавляется в дуговой печи и, следовательно, не содержит карбидов титана. [c.282]

Сплав ВТб разработан на основе тройной системы Т1 — А1 — V, а сплав ВТ8—системы Т1— А1 — Мо. Выплавляются они в дуговой печи. [c.282]

Все свойства вещества на основе двойных систем, химические и физические, претерпевают глубокое изменение под влиянием образования новых химических соединений скачкообразного характера — при гетерогенном характере превращений и плавное — в области твердых растворов. В еще большей степени это будет проявляться при переходе от двойной системы к тройной. [c.67]

Теперь можно подвести итоги. Немонотонное изменение прочности связи Б ряду двухатомных молекул О Рг не является хаотическим, а закономерно связано с электронной структурой молекул. Энергии диссоциации и межъядерные расстояния изменяются в той же последовательности, что и избыток связывающих электронов в системе (рис. 45). Понятие об ординарной, двойной и тройной связи, сложившееся в химии, отражает существование избытка в одну, две и три пары связывающих электронов. Такова а -связь во Рг, — в О2 и — в N2. Вместе с тем могут существовать связи, не укладывающиеся в понятие целочисленных, такие, как в Нг , F2 02 и др., обусловленные наличием нечетного числа избыточных связывающих электронов. Парамагнетизм молекул кислорода и бора полностью объясняется теорией МО на основе правила Гунда. [c.123]

Однородные фазы в системах с широкими гетерогенными областями могут быть четырех видов твердые растворы на основе чистых компонентов, или первичные твердые растворы фазы на основе двойных соединений фазы на основе тройных соединений, отделенные гетерогенными областями от всех других компонентов, находящихся в равновесии с ними фазы на основе непрерывного ряда твердых растворов между компонентами и двойными или тройными соединениями данной системы. [c.91]

В первой части своего двухтомного труда [53] Термодинамические основы ректификации и экстракции Шуберт обсуждает принципы термодинамики многофазных систем, а также вопросы классификации и разделения бинарных смесей. Вторая часть посвящена тройным системам, экстракционному разделению двух компонентов с помощью одного или нескольких растворителей, специальным методам селективной ректификации, а также проблемам ректификации и экстракции многокомпонентных смесей. Приведенные в этой книге частные теоретические положения, справедливые для процессов ректификации, логически следуют из строгих термодинамических принципов. [c.17]

Все, что было сказано относительно принципов построения, состава и свойств для взаимно-обратимых систем с четырьмя солями, справедливо и в данном случае. Однако на практике такие системы часто предпочитают строить на основе тройной системы А—В—X, применяя для построения треугольник Гиббса.Примером взаимно-необратимой системы может быть система вытеснения салициловой кислотой бензойной кислоты из соединения ее с и -фени-лендиамином [488] [c.130]

Синтез на основе тройной равновесной системы [c.153]

Синтез технологической схемы на основе метода динамического программирования заключается в следующем. Схема разделения многокомпонентной смеси рассматривается как многостадийный процесс без обратных потоков массы и энергии. В качестве стадий или подзадач выделяются колонны для деления бинарных, тройных и т. д. смесей исходной системы. Начиная с колонн для разделения бинарных смесей отыскивается оптимальная в смысле при- [c.138]

Рассчитано равновесие в семи бинарных системах С-Н, -N, С-Р, С-О, -S, -F, С-С1, а также в семи тройных системах. Показано, что перспективными для экспериментальной проверки являются бинарные системы С-Н, С-О, С-Р, -S и С-С1, а также тройные системы на основе С-Н, С-О и С-Р. [c.171]

Удовлетворительные результаты могут быть получены для систем, содержащих малые количества азота и двуокиси углерода [4, 5, 6, 28, 29], при применении действительного молекулярного веса для азота и для двуокиси углерода. Рис. 22 иллюстрирует согласие между полученными и рассчитанными значениями констант равновесия для метана в трех тройных системах, содержащих 5 мольных процентов азота при 26,7° С. Точками представлены экспериментальные данные по равновесию, кривыми — значения, рассчитанные из графиков, в основу построения которых положены парафиновые системы. Максимальное отклонение между рассчитанными и наблюдаемыми константами равновесия для метана в этом случае [4, 5, 6] равно 5%. [c.111]

Располагая такой треугольник на горизонтальной плоскости и принимая его за основу, восстановим перпендикулярно плоскости его вертикальную ось. Так можно получить пространственную фигуру для выражения зависимости того или другого свойства от состава. Откладывая по вертикальной оси температуры начала кристаллизации, получают трехгранную призму, каждая из граней которой представляет собой диаграмму состояния соответствующей двойной системы, а верхняя поверхность выражает зависимость температур кристаллизации от состава для тройной системы. В то время как в диаграмме двойной системы зависимость температур кристаллизации данного вещества от состава расплава выражается участком какой-то линии (кривой кристаллизации), здесь она будет выражаться участком соответствующей кривой поверхности, называемым полем кристаллизации. [c.115]

В пробирки йли колбочки с притертыми пробками берут навески предварительно рассчитанных количеств компонентов первой бинарной системы с точностью до 0,02 г. Приготовленные бинарные растворы (объемом 15—20 см ) должны иметь концентрацию от О до 60 % одного из компонентов с интервалом изменения в 10%. С помощью пипетки в бинарные растворы прибавляется третий компонент, сначала по нескольку капель, а затем по 1—2 капли, при энергичном встряхивании раствора после каждого прибавления. При появлении первого признака помутнения необходимо получившийся тройной раствор взвесить, а затем для большей уверенности прилить еще 1—2 капли титрующего компонента. Если при этом получилось соверщенно явное помутнение или выпадение капелек второй жидкой фазы, то предыдущая масса берется за основу для расчета точки исследуемой бинодали. Если же после прили-вания контрольных капель более явного появления второй фазы не получилось, то необходимо взвесить пробирку с содержимым еще раз, а затем добавить еще 1—2 капли для контроля. Только после полной уверенности в появлении второй фазы можно считать титрование законченным. [c.360]

Объединив действие добавок ВЖС и полимерных веществ на основе тройной системы ПАВВЖС + добавка, получают синергетический эффект. Пена, полученная из тройной смеси, должна обладать большей устойчивостью, чем может дать сложение эффектов от введения в раствор каждого из компонентов смеси в отдельности. [c.59]

В основе тройной системы лежат двойные системы Kg Og—HgO и Nag Og—Н2О. Растворимость соды в воде, начиная с 36°, значительно уменьшается с повышением температуры, а растворимость поташа, напротив, сильно возрастает, достигая при 100° 1560 г и при 200° 2750 г на 1000 г воды. [c.458]

При образовании кристаллогидрата на основе тройной соли 8, первичная система распадается на шесть вторичных систем А — 8 агНаО — В — НаО, В — 8 хНаО — С — НаО, С —8 X ХхЯ - А - Н,0, А - 8 ШаО - 8 - В, В - 8 Ш.,0 -8 — С, С — 8 а ЙаО — 8 — А (рис. 272). Первые три вторичные системы относятся к типу простых эвтонических, одним из компонентов которых служит кристаллогидрат. Три последние вторичные системы состоят из конгломерата твердых фаз, одной [c.458]

Более стабильные составы можно получить при частичной замене СаО в стеклах системы ЫагО— a0—Si02 на Л оО. Свифт [24] показал это на примере серии стекол, полученных на основе тройного состава 74% SiOz, 16% ЫагО и 10% СаО, т. е. одного из самых стабильных по Дитцелю. В этом составе СаО через 2% заменяли на MgO. Кривые зависимости скорости кристаллизации от температуры, полученные для различных стекол, представлены на рис. 36. Приведенные на рисунке кривые показывают, что температура ликвидуса и скорости выделения первичной и вторичной кристаллических фаз уменьшаются с увеличением содержания MgO до 6%. При последующем замещении СаО на MgO температура ликвидуса возрастает и уменьшается стабильность стекла. Свифт показал также, что введение AI2O3 оказывает на стабильность стекла аналогичное влияние. [c.97]

Авторами настоящей работы было приготовлено и исследовано большое число образцов твердых растворов различного состава (болев 60) на основе тройной системы P (fe ijzJ i/2) 3 [c.94]

По степени термической устойчивости соединений, лежащих в основе тройных интерметаллических фаз, они, как и фазы двойных систем, могут быть подразделены на несколько групп например, фаза Т системы Mg—Си—2п, которой отвечают и максимум ликвидуса, и минимум электросопротивления на изотерме около состава соединения Mg uZn фазы, подобные фазе Т системы А1—Mg—Zn, для которой хотя и установлен инконгруэнтный характер плавления, но при низких температурах обнаруживается минимум электросопротивления, близкий к составу тройного соединения AlзMg4Znз и, наконец, фазы, подобные фазе Т в системе А1—Mg—Си или фазе Ъ системы А1—Mg—Оа, где широкая область однородности и инконгруэнтный характер плавления сопровождаются полным отсутствием признаков сингулярности на изотермах состав—свойство. [c.87]

Таким образом, реакции так называемого прямого синтеза оказываются довольно сложными и требуют для своего активирования специальных приемов, к числу которых относятся применение повышенного давления водорода, механические средства активирования — наклеп и растирание твердой фазы, распределение по поверхности тонкодисперсного носителя или же примепэние химических методов активации. В основе последних лежат химические реакции типа образования гидридогалогенидов или субсоединений [678] и их диспропорционирования или реакции, протекающие на основе тройной системы металл—водород—катализатор.] Сам процесс катализа в этих случаях основывается, по-видимому, на образовании активных промежуточных комплексов между металлом и катализатором. [c.185]

Переходной ступенью от теории ректификации бинарных 1)астворов к теории многокомпонентных систем является рассмотрение тройных смесей, часто встречающихся в нефтехимической технологии. При наличии данных но парожидкостному равновесию состояние тройных смесей поддается наглядному графическому представлению в системе трилинейных координат, а принятие некоторых упрощающих допущений позволяет проводить удобный графический расчет ректификации таких смесей. Исследование же процесса разделения тройных систем является основой для ностроения теории процессов азеотропной и экстрактивной ректификации, в которых разделение гомогенного в жидкой фазе азеотропа пли трудно разделимого бинарного раствора осуществляется путем добавления к системе третьего компонента. [c.247]

V f(P, Т). Если по трем координатным осям отложить давление, температуру и объем системы, то полученная пространственная диаграмма, называемая диаграммой состояния, дает графическое изображение зависимости между Р, Т и V. Однако построение таких пространственных диаграмм связано с определенными трудностями, и они мало удобны для практического применения. Для характеристики состояния однокомпонентной системы чаще используют плоскую диаграмму, представляющую собой проекцию пространственной диаграммы на плоскость Р — Т. Плоская диаграмма описывает состояния однокомпонентной системы и фазовые равновесия в ней при различных параметрах. В основе анализа диаграмм состояния, как показал Н. С. Курнаков, лежат два общих положения принцип непрерывности и принцип соответствия. Согласно принципу непрерывности при непрерывном изменении параметров, определяющих состояние системы, свойства отдельных фаз изменяются также непрерывно, свойства же всей системы в целом изменяются непрерывно лишь до тех пор, пока не меняется число или природа ее фаз. При исчезновении старых или появлении новых фаз свойства системы в целом изменяются скачкообразно. Согласно. принципу соответствия на диаграмме состояния при равновесии каждому комплексу фаз и каждой фазе в отдельности соответствует свой геометрический образ плоскость, линия, точка. Каждая фаза на такой диаграмме для одно-компонентной системы изображается плоскостью, представляющей собой совокупность так называемых фигуративных точек, изображающих состояния равновесной системы. Равновесия двух фаз на диаграмме состояния изображаются линиями пересечения плоскостей, а равновесие трех фаз — точкой пересечения этих линий, называемой тройной точкой. По диаграмме состояния можно установить число, химическую природу и границы существования фаз. Плоские диаграммы состояния, построенные в координатах Р — Т, не дают сведений о молярных объемах фаз и их изменениях при фазовых переходах. Для решения этих вопросов используются проекции пространственной диаграммы на плоскости Р V или Т V. [c.331]

В основе получения хлорида калия методами растворения и кристаллизации лежат свойства тройной системы КС1 — Na I — Н2О. [c.84]

Научная методика расчетов значений удельных энтальпий растворов для гетерогенных систем, находящихся под высоким давлением пара растворителя и при высоких температурах [46] (ортобарные условия), наиболее детально разработана Пучковым Л. В. [162]. Он изучил двойные систейы гидроксидов и солей лития, натрия, калия, а также тройные системы НааО—А12О3—НаО, КаО—А12О3— НаО (рис. 4.7) и их смеси при 25—350 °С. По этой методике могут быть рассчитаны тепловые эффекты процессов смешения, растворения, кристаллизации, выпарки по диаграммам энтальпия—концентрация—температура, в основу построения которых должны быть положены надежные данные по температурной зависимости теплоемкости растворов. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология