Пиридин и его замещенные

Амины первичные, алифатические и ароматические, пиридин и его замещенные [c.383]

Для получения пиридинов, замещенных в положении 2 или 4, соответствующим реакциям подвергают пиридин-К-оксиды. Эти производные являются весьма доступными соединениями и получаются окислением пиридина и его замещенных. [c.453]

Здесь (табл. 5.4) приведены данные из работ [71] и [72]. Из табл. 5.4 видно, что Со(11)П слабо координирует ДМФА и сильно ДМСО. Относительно небольшие значения Ку для сильных электронодоноров -пиридина и его замещенных (пиперидина (Pip) и имидазолов) позволяют предположить, что экстракоординация этих лигандов сопровождается предварительной слабой экстракоординацией О2, присутствующего в достаточных количествах во всех растворителях, даже в тех случаях, когда производилось вакуумирование растворов. Этот вывод следует также из сравнения экстракоординации на Со(П)П и 2п(П)П. В последнем случае данные (табл. 5.5) не осложнены взаимодействием с О2. [c.269]

Пиридин и его замещенные Бромциан, амин ароматический первичный Дианил глутаконового альдегида Фурфурол 1У.2 [c.340]

Предположение, что образующиеся продукты конденсации представляют собой хиноидные цвиттерионы, подтверждается интенсивностью их желтой окраски, растворимостью в хлороформе и устойчивостью образовавшихся соединений к действию разбавленных кислот. В процессе реакции первичных и вторичных аминов образуется хлористый водород. Из нециклических третичных аминов, возможно, вместо хлористого водорода образуются галогеналкилы или арилы. Пиридин и его замещенные, за исключением 3- и у-оксипиридинов, также дают желтые продукты конденсации с этим реагентом, нов этом случае образуются замещенные глутаконового альдегиаа . [c.350]

При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи возникает красное окрашивание. Аналогичные цветные реакции наблюдались и с другими полигалогензамещенными и были использованы для открытия и колориметрического определения подобных соединений . Установлено, что активны только такие галогензамещенные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконового альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота (ср. реакции обнаружения пиридина и его замещенных, стр. 3.67). [c.412]

Метод обнаружения пиридина и его замещенных со свободными а-положениями описан на стр. 367. Он основан на взаимодействии бромциана и бензидина с растворами указанных соединений, в результате которого образуется красный полиметиновый краситель. Так как пиридин образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 95°, то цветную реакцию можно осуществить, вводя выделяющиеся пары в раствор реагентов. На этом основан избирательный метод открытия пиридина и реакционноспособных пиридиновых оснований (8- и упиколин), которые тоже летучи с паром. -Пиридинкарбинол слишком мало летуч и потому не дает такой реакции. [c.554]

Обнаружение пиридинового компонента может быть использовано в качестве дополнительного признака для идентификации холигена и отличия его от других названных соединений, образующих формальдегид. Эта реакция основана на переводе пиридина и его замещенных (за исключением а-замещенных) в глутаконовый альдегид или его замещенные при применении бромциана. Глутаконовый альдегид и его замещенные образуют с бензидином фиолетово-красные продукты (см. обнаружение пиридина, стр. 367). [c.710]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

Поскольку стерические и электронные эффекты заместителей налагаются друг на друга, важное значение имеет их разделение. Предложен метод количественной оценки стерических помех для кватернизации 2-/ -пиридинов [217]. В соответствии с этим методом вначале определяют нуклеофильность (М) стерически незатрудненных 3- и 4-/ -пиридинов для стандартной реакции из уравнения Свена-Скотта lg к/ко = зМ, где Ко и к — константы скорости реакции для пиридина и его замещенного, [c.135]

Низкая реакционная способность я-комплекса не является общей закономерностью я-комплексы дианизилазотокисного радикала с пиридином и его замещенными — а-пиколином, а-лутидином и хинолином — обладают высокой реакционной способностью и реагируют с 2,б-ди-г/зег-бутилфенолом с меньшей энергией активации, чем свободный радикал. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология