Обнаружение эпоксидных полимеров

Обнаружение эпоксидных полимеров [c.696]

Предложены капельные реакции для обнаружения фенолоформальдегидных и эпоксидных полимеров [61]. [c.176]

Влияние воды на полимеры и смолы совсем не просто и не может быть однозначно предсказано на основе предыдущих комментариев. Указанием на известную сложность происходящих явлений может служить то, что для описания сорбции воды приходится использовать уравнение двухпараметрической изотермы сорбции (26), а также допускать наличие эффекта антипластификации цри низком содержании воды и при низких температурах (25). Композиты на основе эпоксидных смол, исследованные в (34), значительно изменяются в результате сорбции воды. Предполагается, что сорбция воды вызывает изменения структуры субстрата. В статье (32) обнаружен следующий эффект по мере того как вода впитывается найлоном-6,6, скорость усталостного роста трещин уменьшается до /5 первоначальной величины, а затем увеличивается примерно в 3 раза. Содержание воды, отвечающее максимуму энергии разрушения, соответствует одной молекуле воды на четыре амидные группы. Эта величина составляет около половины значения, начиная с которого наблюдается заметное образование кластеров (25). [c.16]

В диановой эпоксидной смоле ЭД-5, имеющей в основной цепи такие же фенильные группы, этот переход наблюдается при —92 °С (и — 12 ккал моль). Переход, обнаруженный на кривой с = / Т) при —80 °С, очевидно, обусловлен подвижностью карбонатных групп —О—(СО)—О— в основной цепи полимера. Ему соответствует пик tg б при —60 °С. Рединг наблюдал его при [c.122]

Химическая природа повторяющегося звена определяет молекулярную жесткость лишь линейных полимеров. Для сетчатых структур следует учитывать также плотность сшивания. Косвенным доказательством этого служит наличие корреляции между последним параметром и Г, [553] и между Т, и [554] для эпоксидных олигомеров. Прямые доказательства состоят в недавно обнаруженной линейной зависимости между коэффициентом упаковки этих же объектов и концентрацией в них гидроксильных групп [555], определяющей плотность сшивания. [c.114]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Обнаруженные на более глубоких стадиях термического распада эпоксидных смол синглетные сигналы изображены на рис. П9. Они имеют такой же вид, как сигналы, полученные Д. Инграмом [7] при изучении деструкции углей, А. А. Берлиным и Л. А. Блю-менфельдом [8, 9], А. В. Топчиевым и В. В. Воеводским [10]— при исследовании полимеров с системой сопряженных связей, а также ряда обугленных материалов. [c.242]

Итак, жесткие сетчатые полимеры благодаря адгезионной связи с более деформационноспособной подложкой сами могут проявлять повышенную деформируемость. У таких адгезионных соединений при их деформации не только не происходит разрыва полимерного покрытия, но иногда даже имеет место эффект механического упрочнения, обусловленный ориентационными процессами, развивающимися в режиме вынужденной эластичности. Возникает вопрос, в какой степени наблюдаемый эффект является общим и может ли он быть обнаружен и на других сетчатых полимерах, таких как эпоксидные смолы. С целью изучения этого вопроса на подложки круглого сечения (медную проволоку) был нанесен эпоксидный компаунд на основе эпоксидной смолы ЭД-20, изометилтетрагидрофталевого ангидрида и ускорителя аминного типа (УП 606/2). Было уста-ноЁлено [96], что в свободном состоянии пленки этого компаунда при растяжении со скоростью 0,3%/с при комнатной температуре имеют разрывное удлинение около 5%. Те же образцы, находящиеся в виде покры- [c.152]

Приведенные данные показывают, что наиболее вероятным механизмом взаимодействия адгезионных соединений с водой является проникновение последней в клеевой шов с последующим распределением в нем. Тогда нельзя не учитывать пластифицирующего действия влаги на адгезив, проявляющегося при действии не только на такие полимеры как полистирол [316], но и на весьма жесткие эпоксидные адгезивы [318, 336]. Небольшие количества воды способны, сорбируясь в аморфных областях адгезива, разрыхлять его структуру и тем самым интенсифицировать межфазное взаимодействие, например полиамидов [328]. И, наконец, вода может приводить к образованию граничных слоев пониженной когезионной прочности (слабых граничных слоев), отрицательно сказывающихся на прочности системы в целом. В пределе проникшая через клеевой шов вода может сорбироваться по поверхности субстрата, обусловливая адгезионный характер разрушения соединения. Этим можно объяснить недавно обнаруженную линейную зависимость между сопротивлением отрыву пентапластового покрытия от стали и концентрацией паров воды в атмосфере [337]. Противоположный эффект характерен, по-ви-димому, только для отдельных типов металлополимерных адгезионных соединений, воздействие воды на которые может привести к их эффективному взаимодействию с субстратом. Такой случай наблюдали на примере алюминия, покрытого полиамидами, когда образующиеся гидроксиды обусловили когезионный характер разрушения системы и рост ее прочности [338]. [c.77]

Небольшой образец обрабатывают 4 каплями дымящей HNO3 (уд- вес. 1,5) и выпаривают досуха. Остаток нагревают в микропробирке на пламени сверху вниз, начиная нагрев от середины пробирки. В присутствии стирола выделяется фенол, для обнаружения которого отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной в эфирном растворе 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина и затем высушенной. Пробирку нагревают в течение 1 мин и вносят бумагу в пары NH3. Синяя окраска, образованная фенолом, указывает на то, что исходное вещество — полистирол. Эта проба специфична для стиролсодержащих полимеров. Смолы, имеющие в своем составе аминогруппы или фенольные группы, например фенолформальдегидные или сшитые эпоксидные смолы, при нагревании с дымящей HNO3 превращаются в полинитрофенолы при пиролизе они не образуют фенол и поэтому дают отрицательную реакцию. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология