Металлы адсорбционная способность

Адсорбция ионов зависит как от природы адсорбента, так и от природы и заряда иона. Она определяется полярностью молекул адсорбента, а также способностью иона образовывать координационные связи с веществом коллоидной частицы. Адсорбция возрастает с увеличением заряда и с уменьшением радиуса гидратированного иона. Так, в ряду катионов щелочных металлов адсорбционная способность возрастает от к Сз+, а в ряду катионов щелочноземельных металлов — от Са + к Ва +. Адсорбционная способность однозарядных анионов увеличивается в ряду [c.332]

Адсорбция молекул моюще-диспергирующих присадок на металлической поверхности определяет проявление собственно моющего действия вследствие образования двойного электрического слоя. Из числа моюще-диспергирующих присадок наибольшей адсорбционной способностью на металле обладают сукцинимиды (рис. 4.8). [c.213]

Механизм действия таких замедлителей носит адсорбционный характер. Адсорбируясь за счет функциональных групп на катодных участках поверхности металла, они тормозят разряд водородных ионов и тем самым мешают протеканию коррозионного процесса. В отличие от металлов адсорбционная способность окислов и других продуктов коррозии по отношению к ингибиторам намного меньше, поэтому ржавчина и окалина в кислотах растворяются, а металл остается практически неразрушенным, о послужило основанием для применения ингибиторов при травлении металлов с целью подготовки их поверхности под окраску. [c.168]

Эти соображения, высказанные Л. И. Антроповым, привели его к заключению о существовании двух крайних групп металлов с различным механизмом перенапряжения водорода. К первой нз них относятся металлы групп платины и железа, обладающие высокой адсорбционной способностью по отношению к водороду. На этих металлах стадия рекомбинации должна играть решающую роль в кинетике катодного выделения водорода. Вторая группа включает ртуть, свинец, кадмий и другие металлы, почти не адсорбирующие водород. На металлах второй группы кинетика выделения водорода определяется стадией разряда. [c.412]

Если использовать экспериментальные данные о степени заполнения поверхности адсорбированными атомами водорода, то можно сделать достаточно вероятные предположения о том, каким путем преимущественно соверщается отвод адсорбированных водородных атомов. Скорость разряда на адатомах водорода (электрохимическая адсорбция) зависит от поверхностной концентрации водородных атомов в первой степени, а скорость рекомбинации — во второй. Поэтому на металлах, слабо адсорбирующих водород, удаление его с поверхности должно осуществляться главным образом за счет электрохимической десорбции. Наоборот, с поверхности металлов, обладающих высокой адсорбционной способностью по отношению к атомам водорода, наиболее эффективным будет их отвод путем каталитической рекомбинации (Фрумкин). [c.413]

Адсорбционная способность имеет большое значение при оценке эффективности действия противоизносных присадок в сочетании с полимерными добавками типа полиизобутена. Установлено, что при совмещении противоизносных присадок с полиизобутеном соединения, содержащие серу, снижают эффективность действия, а хлорсодержащие соединения, наоборот, повышают ее по сравнению с загущенными минеральными маслами без присадок. Этот факт, как показали специально проведенные исследования, связан с конкурентной адсорбцией на металле молекул присадки и полимера, что препятствует созданию прочной и достаточно работоспособной граничной пленки на поверхности трения. [c.258]

Величина перенапряжения водорода на разных металлах была также связана Н. И. Кобозевым и Н. И. Некрасовым с адсорбционной способностью металлов по отношению к атомарному водороду, которая характеризуется величиной работы Ладе или теплоты адсорбции [c.258]

Адсорбционная способность платиновых металлов различна. Наивысшей адсорбционной способностью обладает платина. Проницаемость водорода через платиновые металлы при повышенных температурах очень велика. Особенно легко пропускают водород платина и палладий. [c.144]

Эффект увеличения скорости растворения металла наблюдается, если скачок потенциала сосредоточен в ионном двойном слое. Эффект снижения скорости растворения металла (пассивность может наблюдаться, если скачок потенциала приходится на поверхностный слой металла анодная поляризация уменьшает кинетическую энергию поверхностных электронов (поверхностного уровня Ферми), что приводит к усилению их связи с поверхностными положительными ионами металла и, как следствие этого, к уменьшению свободной энергии и адсорбционной способности поверхности металла. [c.311]

Адсорбционная конденсация влаги обусловлена проявлением адсорбционных сил на поверхности металла и способна создавать слои влаги толщиной до нескольких десятков молекулярных слоев (рис. 266). Кроме того, согласно уравнению (708), потенциал мениска равен т. е. обратно пропорционален радиусу кривизны [c.375]

Для поглощения остаточных газов в изоляционном пространстве после создания вакуума широко применяют различные адсорбенты (активированный уголь, силикагель и т. д.), адсорбционная способность которых при низкой температуре увеличивается. Холодные стенки оборудования также способствуют конденсации остаточных газов. Для поддержания глубокого вакуума применяют и химические реагенты (геттеры), связывающие остаточные газы. В качестве геттеров используются щелочноземельные металлы и, кроме того, цирконий и титан, в которых газы растворяются без химического взаимодействия [85]. [c.101]

Существуют и другие методы, по которым определяют способность топлива создавать пленки на металле, прочность этих пленок, адсорбционную способность топлива и т. д. [10, с. 70—72], [54, с. 38—41], [19, 102, 103]. Подавляющее большинство методов разработано для реактивных топлив. Результаты многих лабораторных методов оценки противоизносных свойств топлив дают удовлетворительную корреляцию с поведением топлив в реальных условиях или с испытаниями на реальной топливной аппаратуре [19], [38, с. 25—34], некоторые методы позволяют проводить только частичные сопоставления, поскольку оценивают какую-либо одну характеристику топлива, являющуюся одним из слагаемых в противоизносном действии топлива. Как правило, для лабораторных методов оценки противоизносных свойств топлив требуется не более 2 л топлива, а для нескольких из них — до 100 мл. Ниже рассматриваются некоторые из методов, применяемых для оценки противоизносных свойств реактивных топлив. [c.117]

Эффективность присадок в топливах. Для оценки противоизносного действия присадок применяют те же методы, что и для оценки противоизносных свойств самих топлив [5—7, 8, 16, 18, 19, 26—32], сравнивая этот показатель до и после введения присадки. Однако могут быть использованы и другие принципы оценки, например по поверхностно-активным свойствам, адсорбционной способности, взаимодействию с металлом и др. [c.166]

Поверхностная активность (адсорбционная способность) присадок связана с величиной поверхностного дипольного момента адсорбируемой присадки или ее склонности к поляризации под действием силового поля металла. Другим показателем, характеризующим противоизносную эффективность присадки, является время Т - средняя продолжительность пребывания молекулы в адсорбированном состоянии, определяемое уравнением [c.53]

Для снижение наводороживания используют ингибирующие добавки окислительного типа, разряд которых облегчен по сравнению с восстановлением молекул воды до водорода. Однако, как правило, эти добавки значительно уменьшают скорость осаждения металлов. Другой тип добавок, механизм действия которых связан с подавлением наводороживания стали за счет адсорбции (ароматические альдегиды, поли-этиленгликоли, анисовый альдегид и др.), оказались недостаточно эффективными в связи с высокой адсорбционной способностью аниона. [c.104]

Предельные спирты обладают слабой адсорбционной способностью на железе и металлах его подгруппы, поэтому их ингибирующее действие [c.95]

Большой поверхностной активностью (адсорбционной способностью) обладают карбоновые кислоты и их соли. Объясняется это их дифильностью — одновременным сродством к растворителям полярного и неполярного типов. Наличие в молекулах ионов водорода или металла сообщает им сродство к полярной среде (вода, спирты и т. п.), а наличие развитого углеводородного радикала сообщает сродство к неполярной среде (углеводороды, воздух и т, п,), В связи с этим молекулы карбоновых кислот и их солей скапливаются на поверхности раздела фаз, ориентируясь полярной частью к полярной среде, а неполярной — к неполярной (рис, П.27). [c.122]

Чем больше молекулярный вес поверхностно активного вещества (больше групп СНа, входящих в углеводородный радикал), тем большей активностью обладает добавка. Как уже отмечалось, действие растворимых поверхностно активных веществ обусловлено возникновением на металле адсорбционного слоя, образующегося вследствие миграции молекул или ионов из объема раствора и ориентации их на поверхности раздела Поэтому существенное значение при применении поверхностно активных веществ имеет их растворимость. Однако многие вещества, будучи практически не растворимыми в воде, также обладают способностью образовывать на поверхности раздела адсорбционные слои, которые могут быть обнаружены в результате исследования изменений величин, характеризующих процесс адсорбции (изменение поверхностной энергии, скачка потенциала на этой поверхности, емкости двойного электрического слоя и т. п.). [c.344]

Образование рудных месторождений. Гидротермальные воды выносят ионы тяжелых металлов из глубинных зон земной коры в поверхностные зоны. Здесь ионы тяжелых металлов, обладая более высокой адсорбционной способностью, чем ионы легких металлов, поглощаются алюмосиликатными породами, образуя вторичные месторождения. [c.189]

Подобные же схемы применяются для решения одной из важнейших проблем современности — очистки заводских сточных вод, в которых многие вредные вещества содержатся в ионных формах (ионы тяжелых металлов, органические основания и др.). Задача извлечения этих веществ, часто весьма ценных для народного хозяйства, решается во многих случаях сравнительно легко, благодаря их высокой адсорбционной способности, путем применения рассмотренных схем. [c.190]

Адсорбция зависит не только от природы поглотителя, но и от природы поглощаемого вещества. Когда в растворе содержится не одно, а несколько веществ, то они будут адсорбироваться поглотителем в соответствии с их адсорбционной способностью. Однако если сначала адсорбируется одно адсорбционно-активное вещество, а затем в раствор добавляют другое, более адсорбционно-активное, то происходит вытеснение первого вещества вторым. При этом соотношение количества адсорбированных поглотителем веществ 63 дет соответствовать их адсорбционной активности. Например, катионы тяжелых металлов адсорбируются лучше, чем катионы такой же валентности легких металлов. [c.135]

Причину различия в значениях металлического перенапряжения и в характере катодных осадков можно было бы искать в неодинаковой склонности металлов к пассивированию и в их разной адсорбционной способности. Появле иен на поверхностн растущего осадка посторонних веществ затрудняет и разряд металлических иоиов, и их внедрение в кристаллическую решетку. Этот тормозящий эффект должен быть тем замегпее, чем легче пассивируется данный металл. Пассивирующими агентами могут быть растворенный кислород, примеси органических соединет1ий и каталитичес- [c.468]

Скорость разряда зависит от поверхностной концентрации атомов водорода в первой степени, а скорость рекомбинации — во второй. Поэтому на металлах, слабо адсорбирующих водород, он должен удаляться с поверхности преимущественно в результате электрохимической десорбции. С поверхности металлов, обладающих высокой адсорбционной способностью по отноше- [c.350]

Нефть обладает высокой смачиваемостью поверхности металла при наличии в ней нафтеновых кислот, повышающих ее адсорбционную способность. Адсорбционная способность нефти выше, чем у индивидуальных углеводородов. Адсорбционная способность углеводородов растет с увеличением молекулярной массы и располагается в ряд нефть > октан > бензол > циклогексан. [c.32]

В производстве прутков калиброванной стали простой формы обычно известкованию подвергают протравленные ирутки. Опыт работы Омутн1шского и Ижевского металлургических заводов показал, что в производстве фасонных профилей этот способ нанесения подслоя ведет к образованию задиров на прутках, налипанию металла на волоки и быстрому их износу. К числу эффективных способов покрытия протравленных прутков фасонного сечения перед волочением относится фосфати-рование. Фосфатное покрытие характеризуется хорошей адгезией к металлу, адсорбционной способностью к смазке и обеспечивает значительное снижение коэффициентов трения. [c.368]

Более однозначны сведения по отложению металлов. Металлсодержащие соединения, обладая большой адсорбционной способностью,отлагаются преимущественно во входной зоне слоя катализатора по ходу сырья и в наружном слое гранул катализатора. Фронт увеличения содержания металлов оо временем продвигается в глубь слоя и гранулы. Наиболее ярко выражен фронт накопления у ванадия [98, 52]. Характер распределения различных элементов по гл ине гранулы изучен нами по данным реитгеноспектрального аналюа. [c.122]

Противоизносные присадки предотвращают интенсивный изноо трущихся поверхностей при нормальных режимах трения без заедания. В условиях умеренных нагрузок и температур противоизносными присадками могут служить многие ПАВ. Однако при трении соприкасающиеся поверхности значительно нагреваются и адсорбционная способность смазки уменьшается. Поэтому в качестве противоизносных присадок применяют лишь те ПАВ, которые при повышении температуры способны реагировать с поверхностями металла и образовывать пленки, препятствующие схватыванию [c.101]

Покрытия обладают высоким электросопротивлением и выдерживают напряжение от 300 до 3200 в не поддаются пайке, сварке не выдерживают ударов хрупки неустойчивы против трения обладают жаростойкостью в пределах 280—300 С пористы облпр ают высокой адсорбционной способностью, вследствие чего являются очень хорошим грунтом под лакокрасочные покрытия. Свойства покрываемого металла (твердость, прочность. магнитная проницаемость) после фосфатировання не изменяются упругость снижается вследствие поглощения металлом водорода в процессе химической обработки [c.932]

Зависимость между интенсивностью адсорбции и активностью катализатора подробно изложена в работах А. А. Баландина [28]. Для случая дегидрирования на металлах А. А. Баландин допускает существование двух крайних типов активных центров 1) пики (октаэдрические срезы вершин углов кубов) и 2) линии на границе раздела твердых фаз. Пики более каталитически активны, чем линии, хотя последние и обладают наибольшей адсорбционной способностью. Увеличение иепредельности активных центров повышает величину адсорбции, но снижает каталитическую активность, так как адсорбция становится необратимой. Минимальной непре-дельностью обладают, по А. А. Баландину, пики, максимальной— линии. Адсорбция реагентов в ямках между атомами катализатора приводит к более прочным покрытиям, неблагоприятным для катализа. [c.120]

Металлы группы железа обладают высокой адсорбционной способностью и способностью поглощать газы, как и все другие ме таллы VIII группы. Сильнее эта способность выражена у никеля. Адсорбционная способность является причиной известной склонности металлов группы железа к пассивированию на воздухе. Эти химические свойства оказывают значительное влияние на электрохимическое поведение металлов группы железа (см. табл. IX-1). [c.289]

Все эти специфические особенности металлов группы железа связаны с их высокой адсорбционной способностью. В слабокислых, нейтральных и щелочных растворах они постоянно покрыты пленками различных адсорбированных веществ, препятствующих разряду ионов. Это положение особенно ярко подтверждено работами А. Т. Ваграмяна с сотр., изучавщими катодное выделение металлов при повышенных температурах (рис. IX-5). Высокая температура, как депассивирующий фактор, способствует снижению перенапряжения и увеличению тока обмена. [c.289]

ХУП1.П, для металла, характеризующегося более высокой адсорбционной способностью (Ме,), величина энергии активации разряда ионов водорода , = Ес — меньше, чем для металла, слабо адсорбирующего водород ,, = = Есх1 — Е . [c.405]

Для понижения адсорбционной способности металлических порошков по отношению к влаге А. И. Левин и А. В. Помосов исследовали возможность создания на поверхности частиц металла тончайших адсорбционных слоев (пленок), образованных высокомолекулярными органическими соединениями жирного и ароматического рядов. П )и этом было установлено, что полярный конец гетерополярной молекулы образует типичную химическую связь с атомами металла, что приводит к необратимости таких процессов, в то время как углеводородный радикал высокомолекулярных соединений придает явно выраженные гидрофобные свойства наружной поверхности пленки, образующейся на частицах металла. Чем длиннее углеводородная цепь стабилизатора, тем более гидрофобной должна быть адсорбционная пленка на поверхности частиц. [c.349]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Поляризуемость органических молекул, г. е. подвижность электронов, существенно больше для я-овязей, чем для а-связей, и растет с увеличением длины л-электроиной системы. Поляризуемость органических молекул иа металлах симбатна рефракции, которую нетрудно рассчитать. Это позволило построить ряд адсорбционной способности реагирующих связей на металлах-катализаторах гидрирования, который хорошо согласуется с экапериментальными данными [c.173]

Рутений и осмий, обладая колоссальной твердостью, применяются в сплавах с другими платиновыми металлами для создания недеформируюп1,ихся контактов (контактов механических и электрических приборов, наплавка перьев). Сплавы платины с иридием обладают малым коэффициентом линейного расширения и используются для эталонных изделий (эталон метра, например), а также для деталей приборов высокой точности. Родий используют. для нанесения неокисляюшихся твердых слоев, обладающих высокой отражательной способностью. Палладий в сплавах с Аи, Ад, Р1 идет на изготовление иеокисляющихся контактов в электрических приборах (счетные машины). Губчатый палладий, обладающий высокой адсорбционной способностью, используется как геттер в вакуумных установках. [c.378]

Эта теория наряду с другими выводами позволяет также объяснить влияние природы металла на скорость выделения водорода при электролизе кислых растворов. Практика показывает, что на разных металлах эта скорость также различгга. С точки зрения теории замедленного разряда это обусловлено различием в адсорбционной способности металлов ио отношению к водороду. На одних металлах теплота, выделяющаяся при адсорбции водорода, велика, поэтому оп прочно удерживается на поверхности, например на никеле или платине, а на других опа значительно ниже (например, на свинце). Очевидно, что чем больше сродство атома водорода к поверхности данного металла, тем легче осуществляется разряд иона Н3О+, тем меньше высота энергетического барьера и величина перепапряжепия. [c.271]

Для снижения адсорбционной способности металлических порошков по отношению к влаге А. И. Левин и А. В. Помосов исследовали возможность создания на поверхности частиц металла тончайших адсорбционных слоев (пленок), образованных высокомолекулярными органическими соединениями жирного и ароматического рядов. При этом было установлено, что полярный конец [c.473]

Поверхность металлов и особенно сталей неоднородна как по химическому составу, так и по наличию на ней различных дефектов, свойственных поликристаллическим материалам границ зерен, вакансий, дислокаций и др. Эта неоднородность создает энергетическую диффе-ренцированность поверхности и в результате различные по адсорбционной активности участки. Поэтому одни ее части могут прочно блокировать хемосорбированные частицы ингибитора, на других он удерживается силами физической адсорбции, а третьи могут оставаться свободными от ингибитора. Значительной неравномерностью поверхности отличаются, например, нормализованные стали, границы раздела фаз которых обладают повышенной адсорбционной способностью вследствие повышенной свободной энергии. Вероятно, у нормализованных сталей молекулами ингибитора заполняются сначала наиболее активные центры поверхности, а потом наименее активные. У закаленных сталей все центры характеризуются сравнительно одинаковой и повышенной энергией, их заполнение молекулами ингибитора осуществляется практически одновременно и почти в 2 раза быстрее, чем у нормализованных сталей. [c.146]

Защитные свойства вязких ингибированных композиций связаны с их изоляционной способностью, препятствующей паро- и влагопрони-цаемости, которая, однако, не имеет решающего значения при оценке защиты от электрохимической коррозии пленками смазочного материала. В основном эффект защитного действия определяется поляризационной составляющей, т.е. торможением электрохим 1ческих реакций. Повысить защитную способность ингибированных композиций можно введением в их состав ПАВ, способных вытеснять электролит с поверхности металла, образовывать на поверхности металла адсорбционно-хемосорбционные защитные пленки. Маслорастворимые ПАВ способны только физически вытеснять адсорбированную воду, наличие которой обусловливает развитие электрохимической коррозии. Химически связанная с поверхностью металла вода наряду с кислородом и водородом участвует в формировании хемосорбционно-адсорбционных пленок. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология