Люминесценция. Флюоресценция и фосфоресценция

Продолжительность люминесценции связана с тем, что электрону, находящемуся в зоне проводимости, требуется некоторая дополнительная энергия (энергия активации) для перехода на основной энергетический уровень и взаимодействие электрона с дыркой в валентной зоне также протекает не мгновенно. По длительности свечения различают резонансную люминесценцию, или флюоресценцию, и спонтанную люминесценцию или фосфоресценцию (см. 7). [c.190]

Люминесценция. Флюоресценция и фосфоресценция [c.267]

Общее название для любых излучательных переходов в молекуле (флюоресценции, фосфоресценции) — люминесценция. [c.33]

Для люминесценции это обстоятельство существенно потому, что возникшее возбужденное состояние оказывается относительно долгоживущим (метастабильным) из-за очень малой вероятности интеркомбинационного перехода (стр. 253). В таком случае люминесценция носит характер фосфоресценции (т. е. свечения с достаточно большим запаздыванием) в отличие от случая переходов между термами одинаковой мультиплетности, для которых она является простой флюоресценцией. Иллюстрацией происхождения люминесценции в координационных системах может служить хорошо изученный пример окта-ft эдрических комплексов хрома (III) [377]. [c.268]

В этом случае мы имеем дело с разнообразными явлениями люминесценции. Если квант, затраченный на возбуждение, возвращается целиком, то получается резонансное свечение если же часть его расходуется на увеличение кинетической энергии самой возбужденной частицы, или, что чаще бывает, другой частицы, с которой она сталкивается, то происходит флюоресценция. Следует впрочем отметить, что у разных авторов терминология далеко не совпадает, и часто под названием флюоресценции объединяют как резонансное свечение, так и флюоресценцию в более узком смысле слова. Если между возбуждением и отдачей кванта проходит значительный промежуток времени, то мы имеем дело с фосфоресценцией. [c.512]

Основное отличие флюоресценции от фосфоресценции состоит в том, что флюоресценция происходит в течение очень короткого промежутка времени ( 10" с), это быстрозатухающая (резонансная) люминесценция. Фосфоресценция — длительная (спонтанная) люминесценция — происходит в течение значительно большего промежутка времени. Вещество (обычно кристаллы или жидкости) может фосфоресцировать в течение нескольких секунд и даже часов после прекращения облучения. [c.54]

Диоксетан. Наиболее характерной особенностью термораспада диоксетанов является хемилюминесценция (ХЛ), обусловленная излучатель-ной дезактивацией продукта реакции — карбонильного соединения. Так, простейший диоксетан распадается с невысокой энергией активации на две молекулы формальдегида, одна из которых находится в основном состоянии, а другая — главным образом в триплетном состоянии с небольшим вкладом синглетно-возбужденного состояния. Излучательная гибель возбужденных состояний обеспечивает люминесценцию (фосфоресценцию и слабую флюоресценцию). [c.192]

Люминал (фенилэтилбарбитуровая кислота) — снотворное, успокаивающее средство, применяют также для лечения эпилепсии и ряда других заболеваний. Люминесценция (от лат. lumen — свет) — способность некоторых веществ отдавать в Виде светового излучения (без тепловых лучей) поглощенную энергию. Л. может быть вызвана излучениями радиоактивных веществ, катод.чыми, рентгеновскими лучами. Свечение, возникающее под действием лучистой энергии видимых и ультрафиолетовых лучей, называется фотолюминесценцией. Различают две группы фотолюминесценции флюоресценцию, когда по окончании процесса возбуладеиия Л. практически прекращается, и фосфоресценцию, когда люминесцентное свечение продолжается в течение определенного вре.мени после возбуждения. Широко используется в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ряда веществ. [c.77]

Люминесценция. Еслп чистый сульфид цинка нагреть до температуры в 800—1000° С, он приобретает свойство флюоресцировать в ультрафиолетовом свете или в катодных лучах. Флюоресценция заключается в поглощении излучения и в испускании излучения с бо.чьшей длиной волны, причем в это.м случае она, вероятно, связана с не-стехиометрическим составо.м, поскольку подобные вещества содержат атомы цинка в промежутках и (илн) незанятые места серы. Если сульфид цинка нагреть с неболыиим количеством меди, последняя адсорбируется в решетку, и криста.тл дает яркую желто-зеленую флюоресценцию вместо голубой в случае чистого материала. Еолсс того, кристалл будет продолжать испускать свет после прекращения облучения (фосфоресценция). Заметную флюоресценцию дает уже концентрация меди, равная только 1 на 10 оптимальная концентрация составляет около 1 на 10 (сравнить окрашенные центры), большие количества уменьшают и, наконец, полностью прекращают флюоресценцию. [c.188]

Анализируя влияние различных лигандов на взаимное положение Mgg-, T2g- g-термов в комплексах хрома и на наблюдаемую при этом люминесценцию, Шлэфер с сотрудниками [377] предложили эмпирическое правило, согласно которому с ростом параметра расщепления кристаллическим полем Д (в данном случае— частоты перехода M2g-> T 2g), т. е. с перемещением лиГанда вправо в спектрохимическом ряду, убывает вероятность флюоресценции и растет вероятность фосфоресценции. Это можно иллюстрировать следующим полученным в работе [377] рядом (знаки < [c.268]

На рис. V. 9 представлена схема адиабатических потенциалов основного M2g( 2g) - и первых возбужденных Eg t2gY-и Г2 (/2г) (ея)-электронных термов такого комплекса, типичного при кислородном октаэдрическом окружении иона Сг +, с одновременным показом полос поглощения и люминесценции [220]. После поглощения в широкой полосе Azg- Tig система релаксирует как в основное колебательное состояние того же возбужденного терма T2g, так и в соседнее электронное состояние Eg, которое пересекается с T g. Последующие переходы T2g-> A2g и Eg- A2g с излучением и есть источник наблюдаемых полос люминесценции. При этом, в соответствии со сказанным выше, первому из них отвечает широкая полоса флюоресценции, а второму — узкая полоса фосфоресценции. Релаксационный переход 7 2gносящий характер безызлучательного электронного перехода (см. ниже), как показывают расчеты при низких температурах, более вероятен, чем только колебательная релаксация на том же уровне 7 2g[221]. Поэтому с понижением температуры в этом случае фосфоресценция должна преобладать над флюоресценцией. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология