ПОТОК РАСТВОРИТЕЛЯ ЧЕРЕЗ СЛОЙ

В качестве аналитического электромембранного метода может рассматриваться электроосмотическая фильтрация. Традиционно электроосмос рассматривается как одно из электрокинетических явлений, проявляющееся в движении жидкости вдоль заряженной поверхности под влиянием внешнего электрического поля. Возникновение элек-троосмотического потока объясняется теорией двойного электрического слоя как эффект, вызываемый коллективным движением ионов одного знака заряда вдоль границы раздела фаз. Долгое время электроосмос рассматривался исключительно как явление нереноса растворителя через капиллярно-пористые тела, и вопрос о возможности концентрационных изменений, происходящих в растворе, не обсуждался. Тот факт, что при электроосмосе из водных растворов солей мембрана оказывается непроницаемой для [c.218]

ГЛАВА П. ПОТОК РАСТВОРИТЕЛЯ ЧЕРЕЗ СЛОЙ СОРБЕНТА [c.39]

Электронные спектры веществ снимают в растворе. В качестве растворителей применяют жидкости, наиболее прозрачные в УФ-области. Обычно это вода, этиловый спирт, гексан, ацетонитрил. Если концентрация исследуемого вещества выражена в молях на литр (С), а толщина поглощающего слоя ( ) — в сантиметрах, то интенсивность монохроматического светового потока (/), прошедшего через слой раствора, по закону Бугера — Ламберта — Бера (основной закон светопоглощения), равна [c.239]

Для улавливания испарившихся органических веществ из воздуха с целью возвращения их в производство применяется так называемая рекуперация, которая имеет большое практическое значение в различных отраслях иромышленности производстве искусственного шелка, бездымного пороха, целлулоида, кинопленки, заменителей кожи и др. В этих производствах в качестве растворителей применяют органические вещества с относительно высоко упругостью нара нри обычных температурах. В процессе производства растворитель испаряется. Из смеси с воздухом его улавливают обычно активированным углем или силикагелем. Этот процесс можно вести как периодически посредством пропускания паровоздушной смеси через слой неподвижного поглотителя, так и непрерывно, используя слой поглотителя, движущийся навстречу газовому потоку. [c.130]

Диаметр частиц сорбента. Помимо расстояния гг, проходимого фронтом растворителя, наиболее важными параметрами, от которых зависит высота тарелки Н в ТСХ, являются размер частиц <1р и распределение частиц сорбента по размерам. На рис. 34 уже было показано, каким образом величина др влияет на зависимость Н от гг (чем крупнее частицы сорбента, те.м меньше сказывается зависимость Н от гг). При рассмотрении практических результатов такое объяснение кажется разумным мелкие частицы более сильно замедляют скорость потока растворителя через слой в случае более протяженных участков разделения (свыше 10 с.м) время элюирования оказывается недопустимо большим. [c.114]

На этом осмометре с ис пользова нием ацетатцеллюлозных мембран серии МГА-95 производства ВНИИСС были проведены измерения осмотического давления динамическим и статическим методами. Во всех случаях мембраны располагались активным слоем к раствору. При динамическом методе в камере с раствором создавали давление, большее или меньшее осмотического, и по скорости потока растворителя через [c.41]

Ускорению процессов растворения и выщелачивания способствует увеличение относительной скорости перемещения твердой и жидкой фаз, что приводит к уменьшению диффузионного сопротивления. Для этого жидкий поток пропускают через слой подвижного или неподвижного твердого материала или интенсивно перемешивают фазы. В случае химического растворения перемешивание способствует также удалению твердых нерастворимых продуктов реакции с поверхности кусочков растворяющегося вещества и облегчает, таким образом, контакт между растворяемым и растворителем. Помимо этого, перемешивание выравнивает концентрацию в массе раствора. - [c.41]

Модель геля [1-3] позволяет описать реализующийся предельный поток следующим образом. Предположим, что растворенный компонент полностью задерживается мембраной, тогда поток растворителя через мембрану будет увеличиваться с увеличением давления до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация, отвечающая концентрации гелеообразования Сд. При дальнейшем увеличении давления концентрация растворенного вещества у поверхности мембраны увеличиваться не может, поскольку достигнута максимальная концентрация Сд, однако слой геля у поверхности мембраны может стать более толстым и (или) более компактным. Вследствие этого увеличивается сопротивление слоя геля транспорту растворителя Rg), [c.402]

Проявительная методика применяется при решении первых двух задач. Предположим, что на верхнюю часть слоя сорбента нанесена смесь двух веществ А и В, причем А сорбируется слабее, чем В (рис. 55,а). При пропускании через слой сорбента потока растворителя (элюента) Е, который сорбируется гораздо слабее, чем оба компонента смеси, через некоторое время по слою сорбента начинают двигаться зоны А+Е и В-(-Е, отделенные друг от друга зоной элюента Е (рис. 55,6). В случае окрашенных веществ эти зоны хорошо видны. Зоны, содержащие отдельные компоненты, при пропускании достаточного количества элюента можно вымыть из слоя сорбента и, отогнав элюент, получить отдельные компоненты смеси. [c.46]

Внутри каналов слоев насадки как аналитических, так и препаративных ЖХ-колонок поток растворителя является ламинарным, и перепад давления прямо пропорционален скорости потока. В ламинарном режиме потока силы вязкости велики по отношению к силам инерции, движущим жидкость через каналы, что обусловливает характерный параболический профиль потока с меньшей скоростью потока вблизи стенок и большей скоростью в центре канала. Если диаметр канала и скорость жидкости увеличиваются, то возможен переход к турбулентному потоку, в котором доминирующими являются силы инерции. [c.114]

На рис. 8 показаны типичные различия характеристик потока подвижной фазы через слой сорбента, наблюдаемые при работе с разными типами камер для тонкослойной хроматографии. Оба края шкалы постоянной потока хорошо исследуются при использовании таких растворителей, как дихлорметан и н-бутанол. Фронт растворителя медленнее всего движется в ненасыщенных сэндвич-камерах, а быстрее всего - в обычных камерах при сорбционном насыщении слоя (а,б). Кривизна графика, соответствующего употреблению обычной камеры, менее четко выражена проиллюстрированной здесь зависимостью тх от I, чем в специальном графике, показанном на рис. 4 (предлагается эти графики сопоставить). Рисунки виг наглядно показывают, каким образом величина а изменяется в зависимости от пути, проходимого фронтом растворителя (таких характерных изменений не наблюдается, когда используются ненасыщенные сэндвич-камеры). [c.56]

На донышко патрона накладывают тонкий слой ваты, чтобы предотвратить утечку земли через возможные щели. Затем поверх ваты количественно пересыпают взятую навеску отработанной земли, которую сверху покрывают также куском гигроскопической ваты, чтобы предотвратить унос земли с потоком растворителя. Патрон с навеской земли вставляют в экстрактор, внимательно следя за тем, чтобы верхний край слоя земли в патроне был на 20 мм ниже верхнего края сифонного колена (см. рис. 63). Экстрактор соединяют с шариковым холодильником и колбой-кипятильником. В аппаратах Сокслета фабричного изготовления все соединяется на шлифах. В случае их отсутствия отдельные части аппарата соединяют при помощи хорошо пригнанных корковых пробок. [c.100]

Трубки должна в 30 раз превышать диаметр) и загружаемый в нее адсорбент. На рис. 14, а представлена такая трубка, снабженная краном для контроля за потоком жидкости и пористым фильтром для поддержания адсорбента и имеющая уширение для вымывающего растворителя стандартный шлиф служит для подсоединения к системе с повышенным давлением, чтобы ускорить прохождение жидкости через слой адсорбента. [c.184]

Величина го. При га-О величина И оказывается бесконечной из-за члена с). КраГже нежелательно наносить пятно на нижний край пластинки, где скорость потока растворителя через слой оказывается слишком высокой, из-за чего пятна сильно размываются в продольном направлении. [c.106]

Единственным способо.м бороться с изменением скорости потока растворителя через слои на пластинке (потока, обусловливаемого действием капиллярных сил) является применение предложенной Тигаком камеры, работающей под давлением (фактически речь идет об использовании плоской колонки, через которую подвижная фаза проходит в результате повышенного давления на входе.-Прим. ред.). Такая камера дает возможность реализации тонкослойных хроматографических разделений при постоянной и оптимизированной скорости потока (подробнее см. разд. 111, Б, 2). [c.119]

Величина Кг равна отношению скорости перемещения пятна х скорости фронта растворителя иг (что не совсем соответствует реальной ситуации, поскольку обнаруживается фронтальный объемный градиент при потоке растворигеля через слой). [c.75]

Наиболее совершенный прибор (рис. УП1-3) и удобный вариант для приготовления сорбента фильтрационным методом предложили Парчер и Юрон [28, 29]. Раствор жидкой фазы определенной концентрации заливают в смесительную камеру 1, которая имеет пористый стеклянный фильтр 2. Туда же затем вносят необходимое количество твердого носителя. После того как частицы носителя пропитаются жидкостью, открывают кран 4 на слив и растворитель стекает в приемник 5. В приемнике 5 создают вакуум и отсасывают оставшийся в смесительной камере растворитель. После удаления основного количества растворителя через слой влажного сорбента подают поток сухого профильтрованного азота. В это же время смесительную камеру умеренно обогревают электрической печью 3. Первоначально подают небольшой поток азота, а после того, как масса станет сыпучей, создают слабо турбулентное движение частиц сорбента. [c.180]

Все разработанные к настоящему времени достаточно эффективные адсорбционные установки работают на принципе создания потока жидкости через слой адсорбента, который после насыщения подвергают регенерации с помощью различных растворителей. Адсорбент используется либо в виде твердой пористой перегородки, через которую прокачивается перерабатываемая вода, либо в виде кипящего слоя, в котором гранулы адсорбента поддерживаются во взвешенном состоянии самим током жидкости ( псевдожизненный слой ). Последний вариант наиболее технологичен, так как позволяет осуществить непрерывный процесс получения конечного продукта. Для создания тока жидкости предполагается использовать океанские течения, в том числе и приливно-отливные, волны, потоки, создаваемые при работе ОТЭС. Во всех этих случаях для добычи уранового сырья будет использоваться возобновляемая энергия и, следовательно, в перспективе атомная энергетика может породниться с океанской, невзирая на протесты сторонников преимущественного развития атомной энергетики. [c.265]

Процесс окисления в жидкой фазе протекает при более низких температурах, что дает возможность проводить его более селективно, т. е. с большими выходами целевых продуктов. Окислению подвергают бутан и нропан. Окислителем является воздух, который пропускают через слой растворенного углеводорода. В качестве растворителя фирма Селаниз использует уксусную кислоту [119]. Растворяясь в жидкости, кислород окисляет углеводород. Продукты окисления удаляются пз жидкой фазы вместе с потоком азота и ненрореагировавшего кислорода. [c.96]

Как мы видели, нелинейные свойства возбудимых мембран отчетливо проявляются в генерации и распространении нервного импульса (гл. И). Рассмотрим периодические изменения состояния мембран, установленные в ряде опытов. Так, наблюдались колебания электрического потенциала в очень тонких двойных полиэтиленовых мембранах. Двойной слой состоял из поликислоты (а) и полиоснования ( ). Таким образом, в нем имелись три зоны — отрицательно заряженная а, нейтральная и положительно заряженная Ь (рис. 16.13). Мембрана помещалась в 0,15 М раствор Na l. При наложении отрицательного потенциала со стороны полиоснования наблюдались периодические импульсы (спайки) и при некотором критическом значении тока незатухающие колебания, сохраняющиеся часами. Ток через мембрану состоит из перемещения катионов сквозь зону а и анионов сквозь зону Ь. В результате в центральной нейтральной зоне накапливается Na l. Возрастание осмотического давления приводит к появлению потока растворителя в мембрану и к возрастанию в ней гидростатического давления. В то же время увеличение концентрации соли вызывает сокращение молекул полиэлектролита, что также увеличивает давление. Когда это увеличение превзойдет осмотическое давление, поток растворителя изменит знак, и концентрация соли внутри мембраны увеличится еще больше. Возникнет градиент концентрации, соль покинет мембрану и будет вытекать после того, как мембрана достигнет максимального сокращения. Затем наступает релаксация, возвращение мембраны в исходное состояние, и процесс начинается снова. [c.525]

Проникновение молекул растворителя в поверхностный слой сопровождается отклонением отдельного звена макроцепи сополимера. Поскольку звенья связаны в макроцепи силами главных валентностей, перемещение звеньев вызывает появление локальных сил, которые передаются вдоль цепи, а через межмолекуляр-ные связи и на соседние макроцепи. Причиной, вызывающей движение материальной сплошной среды, является возникновение поверхностных сил, играющих основную роль в механике сплошной среды. Такие силы действуют на каждом элементе поверхности сплошной среды и носят название локальных напряжений (в физикохимии полимеров — давление набухания). Они имеют ту же физическую природу, что и явление осмоса для сильно разбавленных растворов [4]. Возникает поле механических сил, наводимое в системе диффузионными потоками, проникающими в материал полимера. Под воздействием наведенного поля сил начинают проявляться вторичные процессы, способствующие согласно принципам термодинамики снижению механических напряжений в слое. Такими процессами являются перемещения структурных элемАнтов сополимера и изменение конформаций макроцепей. Материальная сплошная среда приходит в движение. Направленность вторичных процессов обусловливает снижение химического иотенпиала растворителя в слое, поскольку происходит увеличение линейных размеров слоя сополимера. [c.304]

Кюветы для измерения величины поглощения необходимо тщательно очистить. Моют кюветы обычно концентрированным раствором НС1, тщательно промывают водой, ополаскивают дистиллированной водой и насухо вытирают снаружи. Высушивают кюветы изнутри только при работе с органическими растворителями, несмеп ивающимися с водой во всех иных случаях перед заполнением кювету лишь ополаскивают небольшой порцией испытуемого раствора во избежание его разбавления. Кювету заполняют до такого уровня, чтобы поток излучения проходил полностью через слой раствора. [c.52]

Метод абсорбционной фотометрии основан на изменепии интенсивности электромагнитного излучения при различных длинах воли в зависимости от свойств вещества. При прохождении лучей данной длины волны с интенсивностью /о через слой вещества, поглощающего их, ослабляется интенсивность первоначального потока. В результате выходящий из сосуда свет имеет меньшую интенсивность /. Соотношение lg///o называется оптической плотностью или экс-тинкцией 8. При измерении окраски растворов сравнивают интенсивность света /о, прошедшего через чистый растворитель, с интенсивностью света /, прошедшего через раствор. Согласно закону Бугера — Бера уменьшение интенсивности падающего света зави- [c.192]

Вкратце процесс суспензионной упаковки выглядит следующим образом. Взвешивают требуемое для колонки данного размера количество сорбента, заливают его растворителем и приготавливают суспензию, тщательно перемешивая смесь, нередко с использованием ультразвука. После этого суспензию помещают в резервуар, соединенный с колонкой, на конце которой установлен фитинг с фильтром (рис. 5.1), и под давлением 20—60 МПа продавливают суспензию через колонку, подавая резервуар насосом растворитель. Суспензия фильтруется на фильтре колонки, формируя упорядоченный слой сорбента, обеспечивающий эффективное разделение при ВЭЖХ. Останавливают поток растворителя, дают давлению упасть до нуля и снимают колонку. Аккуратно удаляют избыток сорбента с конца колонки, присоединявшегося к резервуару, и присоединяют второй фитинг с фильтром. Полученную таким образом колонку устанавливают на хроматограф, прокачивают через нее до установления равновесия рабочий растворитель, после чего она готова к работе. [c.115]

В обычном варианте тонкослойной хроматографии поток растворителя обусловливается действием капшшярных сил. Основным преимуществом этого способа является его простота, но к недостаткам относятся изменение скорости потока через слой (большую часть времени величина скорости оказывается неоптимальной), относительно большая продолжительность элюирования (подчиняющаяся квадратичной зависимости) при относительно малых длинах разделяющего участка, низкая разрешающая способность. [c.261]

Три варианта камер с принудительным потоком растворителя, используемые в 1985 г., представляют собой ненасыщенные сэндвич-камеры, в которых неизбежно расслоение подвижной фазы в слое во время элюирования. Единственным способом устранения этого вредного эффекта является продувка слоя потоком газа, содержащего пары многокомпонентной подвижной фазы, непосредственно перед началом элюирования (когда пластинка уже установлена в камеру и подготовлена к работе). Кроме того, влияния разложения подвижной фазы можно избежать, если вводить образец уже после начала элюирования (когда все образующиеся фронты уже прошли ми.мо стартовой линии). Центробежный плоскостной хроматограф с вращающейся пластинкой (Rota hrom, фирма Petazon Ltd, Цюрих, Швейцария) начал выпускаться в 1987 г. Прибор пригоден для обеспечения аналитических и препаративных разделений обеспечивает постоянство скорости потока через разделяющий участок длиной 10 см может использоваться в круговом режиме и (за счет прорезания соответствующих борозд в слое) в "антикруговом" или линейном режимах [298]. Метод плоскостной жидкостной хроматографии с принудительным потоком растворителя еще является новшеством. Разрабатываются удобные детекторы, дающие возможность регистрации разделения в реальном масштабе времени. Однако даже на данно.м этапе развития этот метод дает возможность сочетать (при сопоставимой продолжительности анализа) высокую разрешающую способность, свойственную для колоночной [c.273]

При элюировании во втором направлении, после того как растворитель проходит через слой, он поступает (со всей ширины пластинки) в детектор. Детектор состоит из двух параллельных кварцевых пластинок ультрафиолетовой лампы, расположенной над пластинками и даюшей широкий луч, освещающей 10-сантиметровую продольную щель (расположена непосредственно рядом с гранью слоя и перпендикулярна потоку) под нижней кварцевой пластинкой находится чувствительная диодная матрица (на 1024 элементов изображения), характеризуящаяся пространственной разрешающей способностью порядка 1.5 мм и обеспечивающая более 10 точек данных для оценки стандартного отклонения. Фотодиодная матрица собрана из 1024 индивидуальных (расположенных рядом друг с другом и чувствительных к свету) диодов. Каждый диод непосредственно соединен с конденсатором, заряжающимся пропорционально количеству света, достигшему диода. Считывание сигналов с конденсаторов производится последовательно. [c.278]

Адсорбционные процессы приобретают непрерывно растущее значение в области очпетки газа. Адсорбция лежит в основе многих промышленных процессов, предназначаемых для удаления водяного пара, органических растворителей, ряда примесей, придающих запах газу, и других компонентов различных газовых потоков. Адсорбируемые вещества концентрируются на поверхности твердого вещества (адсорбента) под действием сил, существующих на этой поверхности. Поскольку количество адсорбированного вещества непосредственно зависит от поверхности адсорбции, в качестве промышленных адсорбентов обычно применяют материалы, имеющие вследствие особенностей их приготовления весьма большую удельную иоверх-иость. Адсорбенты, применяемые для очистки газа, могут состоять из зерен неправильной формы или предварительно формованных частиц, например таблеток или сфер подлежащий очистке газ пропускают через слой такого материала. При этом удаляемые примеси избирательно концентрируются на поверхностях пор адсорбента, а очхщенный газ проходит через слой, пе поглощаясь. [c.272]

Описание процесса. Схема типичной установки регенерации растворителя представлена на рис. 12.17. Как и на установках осушки газа, обычно используют два адсорбера, из которых один включен в процесс, в то время как второй находится на регенерации. Регенерацию проводят, пропуская через слой восходящий поток водяного пара низкого давления. Водяной пар выполняет при атом несколько функций а) нагревает слой, снижая его равновесную адсорбционную емкость по отношению к парам адсорбата б) подводит скрытую теплоту испарения десорбируемого растворителя в) играет роль отдувочного агента, тем самым снижая парциальное давление паров растворителя в газовой фазе. Водяной пар вместе с парами десорбированного растворителя выводится из аппарата и направляется в конденсатор. После конденсации растворитель выделяют в чистОхМ виде. [c.298]

Для изучения диффузии в полимерах может быть применен эффект Киркендолла, заключающийся в перемещении фазовой границы. В системе полимер — растворитель перемещение фазовой границы пропорционально корню квадратному из времени и происходит в направлении, противоположном диффузионному потоку растворителя [468]. Начальные стадии этого процесса можно рассматривать как диффузию из бесконечно тонкого слоя в полубесконечное пространство. Диффузионное уравнение для этого случая позволяет связать изменение концентрации с продолжительностью процесса и толщиной пленки, а константой пропорциональности является коэффициент диффузии [468]. Перемещение фронта диффузанта в глубь полимера характеризуется также наличием оптической границы. Отчетливая оптическая граница, перемещающаяся в направлении, противоположном перемещению фазовой границы, может быть легко обнаружена с помощью микроскопа или интерферометра. Скорость перемещения оптической границы определяется диффузией, и поэтому по результатам измерений ее перемещения может быть рассчитан коэффициент диффузии [468]. Наиболее удобным способом локализации оптической границы является интерферометрический микрометод [468—470]. Фотографируя интерференционную картину через определенные промежутки времени и обрабатывая интерферограммы, рассчитывают коэффициент диффузии [468]. Связь между показателем преломления и концентрацией находят, измеряя показатель преломления образцов, насыщенных до равновесного [c.129]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

После установления постоянных потока воздуха, температуры калориметра и силы тока, начинают главный период эксперимента, перекрывая запасную трубку и поднимая приемник 4 над слоем ртути в пробирке 3. Воздух с парами растворителя через отверстие 5 попадает в пробирку 3 и дзлее в приемник 4, где пар конденсируется в расширенной части, частично стекая в нижнюю часть приемника. Пары растворителя, не сконденсированные в приемнике, собираются в поглотителе, расположенном после приемника. Заканчивают эксперимент, опуская приемник 4 в ртуть и открывая запасную трубку. [c.16]

Эффективное улавливание может быть достигнуто прн барбо-тировании газового потока из хроматографа через подходящий растворитель. Ловушка этого типа представляет собой трубку, в которую впаяны три стеклянных фильтра. На каждый фильтр помещается слой растворителя, через который барботнрует га-290 [c.290]