Фенил циклогексил фенилендиамин

Только небольшая часть антиоксидантов для каучуков одновременно являются и противоутомителями (см. табл. 13). Наиболее эффективен из них Л -фенил- -изопропил-и-фенилендиамин и несколько менее эффективен Л -фенил-Л -циклогексил-га-фениленди-амин, которые вводят в количестве 1,5 вес. ч. на 100 вес. ч. каучукового компонента в бутадиен-стирольном вулканизате. Очень важно применение этих стабилизаторов для автомобильных покрышек, которые несут периодическую нагрузку 299. Причиной озонного растрескивания не являются процессы, протекающие под воздействием кислорода. Все антиозонанты — одновременно и антиоксиданты, напротив, только небольшая часть известных антиоксидантов являются антиозонантами. [c.410]

М-Циклогексил-М -фенил-л-фенилендиамин........ 2,46 [c.113]

М ЦИКЛОГЕКСИЛ-М -ФЕНИЛ-п.ФЕНИЛЕНДИАМИН [c.38]

Фенил-циклогексил-п-фенилендиамин. ... [c.78]

IV) Н-фенил-М -циклогексил-п-фенилендиамин [c.167]

Рис. 62. Антиоксидант 4010—К-фенил-М -циклогексил-п-фенилендиамин

Наиболее эффективны ароматические диамины [М,Ы -ди-р-наф-тил-п-фенилендиамин (ДНФДА), М-фенил-Ы -изопропил-п-фенилен-диамин (4010 ЫА), Ы-фенил-Ы -циклогексил-га-фенилендиамин (4010)]. Однако они являются окрашивающими стабилизаторами, и поэтому могут применяться весьма ограниченно. [c.100]

Рис. 7.9. Влияние давления кислорода на эффективную константу скорости расходования антиоксидантов 2,2 -метиленбис (4-метил-6-/пре/7г-бутилфенола) (О) и N-фенил—N -циклогексил-л-фенилендиамина ( ) при 200 °С.

Л -Фенил- У -циклогексил-ге-фенилендиамин [c.406]

Л ,Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилен-диамин с 5% 2,5-ди-пгреда-бутилгидрохинона Смесь 65% фенил-а-нафтиламина и 35% дифенил-п-фени-лендиамина Смесь 65% фенил-Р-нафтип-амина и 35% дифвнил- -фенилендиамина Л -Фенил-Л -циклогексил-re-фенилендиамин [c.492]

К-Фенил-К -циклогексил-и-фенилендиамин (4010) [c.210]

Далее было естественно предположить, что введение в полимер веществ, содержащих атомы водорода более подвижные, чем в полипропилене, должно ускорять распад гидроперекисей. Действительно, опыты, проведенные с добавками сильного ингибитора окисления — Ы-циклогексил-Ы -фенил-п-фенилендиамина, подтвердили это предположение. На рис. 3 показано изменение концентрации гидроперекиси в присутствии этого ингибитора (концентрация ингибитора 3,9-10 моль1г) при 100 °С. Как видно из рисунка, почти вся гидроперекись распадается за 20 мин. В отсутствие ингибитора в аналогичных условиях концентрация гидроперекиси практически не изменяется. [c.8]

Сажа уменьшает эффективность метиленбисфенола и синергически усиливает действие тиобисфенола (рис. 33) [258]. Введение сажи значительно увеличивает период индукции при окислении полипропилена, стабилизированного 2,2 -тиобис(4-ме-тил-6-щрет-бутилфенолом), и снижает ингибирующее действие N, Л -ди-р-нафтил-и-фенилендиамина и Л -циклогексил-Л -фенил-га-фенилендиамина [340]. [c.367]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

Исследовались механо-химические явления в полимерах при изучении влияния режима переработки сырых и вулканизованных смесей из бутадиенстирольного каучука на свойства каучуков отмечено, что с возра станием времени переработки понижается вязкость и усталостная прочность резин. При введении в смеси М-фенил-М -циклогексиЛ П-фенилендиамина прочность повышается, что говорит о механо-химической природе процесса утомления. [c.807]

ПРОТИВОУТОМИТЕЛИ резин — вещества, повышающие усталостную нрочность резин нри многократных деформациях. П. относятся в основном к классу N, N -замещенных га-фенилендиамина, производных дифениламина и дигидрохинолина. Наибольшей эффективностью обладают N, N -дифенил-га-фе-нилендиамип К-фенил-К -циклогексил-и-фенилендиа-мин, п, п -диметоксидифениламин, К-фенил-К -изо-пропил-л-фенилендиамин. [c.191]

Т ак, 2,6-ди-трет-бутил-4-фенилфе-нол, который в среде полипропилена при 200 °С является слабым антиоксидантом, в том же полипропилене вблизи 150 °С является антиоксидантом средней силы, а Ы-фенил-Ы -циклогексил-п-фенилендиамин — сильный антиоксидант в среде полиолефинов при температурах до 250 °С — в инденку-мароноБЫХ сополимерах является антиоксидантом средней силы во всем интервале температур от 130 до 200 °С. [c.167]

Эффективность некоторых ингибиторов, определенная по удлинению периода индукции, падает в ряду пропилгаллат 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил)-фенол > Ы-фенил-Г -циклогексил-л-фенилендиамин > дифениламин > дифенил-окись азота дифенилгидроксиламин > 2, 2, 66-тетраметил-у-пииеридонокисный радикал. [c.472]

Для замедления подвулканизации резин на НК, СКС, СКК вызванной введением в смесь антиозонантов — производных л-фенилендиамина (Л .УУ -диоктил-л-фенилендиамина, Ы,Ы -т-циклогексил-л-фенилендиамина) применяют 0,5—3 ч. Л -арил-2-бензтиазолсульфенамида (где арил — фенил и др., алкоксифе-нил, хлорфенил например, Л -фенил-2-бензтиазолсульфенамид) [34, 36, 37]. [c.33]

Аминные антиоксиданты можно вводить как в готовый полимер ПКА, полигексаметиленсебацинамид, смешанный полиамид 548 (продукт совместной поликонденсации е-капролактама, гексаме-тилендиаминадииата и гексаметилендиаминсебацината), так и в процессе поликонденсации [54]. Наиболее эффективны Ы,Ы -ди-р-нафтил- -фенилендиамин (ДНФДА), Ы-фенил-М -циклогексил-га-фенилендиамин и фенил-р-нафтиламин (неозон Д) [56, 70, 74]. [c.45]

Полимер 13ованный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин N-Фенил-Х-циклогексил-и-фенилендиамин Продукт конденсации дифениламина и ацетона N, N -Д ифенил-и-фенилендиамин 6-Этоксн-2, 2, 4-триметил- 1,2-дигидрохинолин N, N - Д иоктил-п-фенилендиамин Смесь Н, -диарил-п-фенилендиаминов Низкстелшературный продукт реакции дифениламина с ацетоном [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология