Механизм переноса вещества в пористых сорбентах

МЕХАНИЗМ ПЕРЕНОСА ВЕЩЕСТВА В ПОРИСТЫХ СОРБЕНТАХ [c.31]

В предыдущей главе были рассмотрены различные виды переноса вещества в пористых сорбентах и приведены основные формулы, связывающие скорость переноса с радиусами пор, градиентом давления и другими параметрами. Во всех случаях, как нетрудно было заметить, скорость переноса имеет одинаковую зависимость от градиента давления. Поэтому при любом виде переноса скорость процесса формально может быть выражена уравнением диффузии с некоторым эффективным значением коэффициента диффузии. Именно эта величина в большинстве случаев непосредственно определяется из экспериментальных данных. Изучение зависимости эффективного коэффициента диффузии от температуры, давления и других параметров опыта позволяет составить представление о природе процесса переноса, а в некоторых случаях дать дополнительные данные о механизме сорбции. [c.71]

При систематизации экспериментального материала за объединяющий признак можно принять вид переноса, вещество или тип сорбента. Мы полагали, что распределение материала по группам сорбентов будет более целесообразным. В соответствии с этим экспериментальные данные по кинетике адсорбции изложены в трех главах следующим образом 1) сорбция на углеродных адсорбентах 2) сорбция на силикагелях и пористых стеклах и 3) сорбция на цеолитах. В данной главе рассмотрены результаты исследований кинетики сорбции на углеродных адсорбентах. Поскольку механизм и скорость переноса в значительной мере зависят от пористой структуры сорбента, вначале в общих чертах дана краткая характеристика пористости углеродных сорбентов. [c.117]

Одна из важнейших задач кинетики адсорбции — изучение механизма переноса сорбирующихся газов в пористых средах и установление количественных связей постоянной скорости переноса с физико-химическими свойствами вещества и структурой сорбента. Имеющиеся в литературе экспериментальные данные позволяют считать бесспорным тот факт, что скорость переноса сорбирующихся газов в микропорах больше скорости переноса несорбирующихся газов при прочих равных условиях [1—4Ь Для объяснения этого явления выдвинут ряд гипотез, которые можно разделить на две группы в соответствии с тем, относятся ли они к области малых, или к области больших заполнений сорбционного объема. В первом случае наиболее распространена гипотеза о поверхностной диффузии, во втором случае — гипотеза о гидродинамическом течении адсорбата по поверхности или в объеме микропор. [c.437]

При рассмотрении механизма переноса и связи скорости сорбции со структурой пористого сорбента, по-видимому, следует различать две крайние области заполнений область малых заполнений и область больших заполнений сорбционного объема. В области малых заполнений перенос сорбируемого вещества происходит путем диффузии через газовую фазу и по поверхности, в крупных порах возможно также вязкое течение в газовой фазе. В области больших заполнений кроме перечисленных видов переноса имеет значение течение жидкого адсорбата в капиллярно-сконденсированном виде и в адсорбционной фазе. Вначале мы рассмотрим экспериментальные данные, относящиеся к области малых заполнений. [c.121]

Для построения теоретической модели кинетики адсорбции смеси веществ из водных растворов при внутридиффузионном механизме массообмена необходим учет особенностей пористой структуры сорбентов. В ряде активныт углей (КАД, АГ-3, СКТ) поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле сплошные структуры, причем норы каждого вида выходят на поверхность зерна. Для углей с такой структурой нами развиты представления о параллельном переносе адсорбированных и неадсорбированных молекул внутри гранулы [6]. Для расчета внутридиффузионной кинетики адсорбции в таких гранулах [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология