Газы сорбированные

Диффузия молекул к поверхности и от поверхности твердого катализатора обычно происходит быстро в газах и медленно в жидкостях. Поэтому для последних суммарная скорость реакции сильно зависит от размеров пор и доступности катализатора. При этом может оказаться, что реакция лимитируется диффузией (т. е. стадиями 1 и 5). Для газов этот случай является редким. На время ограничимся рассмотрением таких каталитических процессов, скорости которых определяются стадиями 2, 3 и 4. Предложены две модели строения сорбированного слоя реагентов па поверхности. Одна из них исходит из того, что сорбированный слой слабо связан с поверхностью и относительно свободно может мигрировать с одного места поверхности к другому. В предельном случае подвижный слои может быть представлен как двухмерный газ, сорбированный на поверхности. Наряду с этой моделью существует и модель сильной связи поверхностного слоя согласно такой модели, можно считать, что каждая сорбированная молекула образует химическую связь с некоторым атомом на поверхности катализатора. В таком локализованном слое миграция реагирующих веществ может медленно проходить либо за счет диффузии на иоверхности, либо за счет испарения и повторной адсорбции. Эти относительно медленные процессы могут лимитировать скорость реакции. [c.536]

С целью расширения возможностей в определении относительной сорбционной активности компонентов природного газа и количества газа, сорбированного породой, нами предлагается прием, основанный на анализе состава газа, взятого до и после прохождения его через сорбент. Ниже приводится названный прием на примере результатов экспериментальных исследований [2]. [c.17]

Приводится прием, представленный вместе с конкретным примером, позволяющий относительную активность компонентов природного газа и количество газа, сорбированного породой ио анализу состава газов, взятых до и после прохождения через сорбент. [c.114]

Методами электрофизических измерений, ИКС ФП, РФЭС, масс-спектрометрии и термогравиметрии показано, что чувствительность и обратимость микро-сенсоров на основе этих соединений к указанным газам, связана с протеканием на поверхности газочувствительного слоя каталитической реакции окисления хемосорбированных газов сорбированным на поверхности активных центров кислородом. [c.104]

Если составной частью электрода являются молекулы газа, сорбированного поверхностью металла или полупроводника, то такой электрод называется газовым. Примерами газовых электродов могут служить водородный, кислородный и хлорный электроды. Иногда газовые электроды относят к электродам первого рода. [c.114]

Извлечение газов, сорбированных твердыми телами [c.68]

Ни один металл, за исключением золота, не стоек к окислению. Все металлы образуют окислы, а многие из них — и нитриды. Первая стадия реакции взаимодействия между поверхностью металла и газом заключается в образовании на поверхности монослоя газа, сорбированного под действием химических сил. Скорость сорбции настолько велика, что при комнатной температуре ее не удается измерить [38]. Рост окисной пленки длится довольно долго и исчисляется часами, а иногда и сутками. [c.103]

Следует заметить, что при вышеупомянутых газокаротажных работах отбор керна проводился открытым способом. При этом большая часть газа терялась при подъеме керна на поверхность. Степень потери была различной, в зависимости от свойств пород и глубины отбора керна. Совершенно очевидно, что свободный газ, содержащийся в сообщающихся порах породы и имеющий, например, давление несколько десятков атмосфер, почти весь будет потерян при подъеме керна на поверхность. В меньшей мере потеряется газ сорбированный, но это зависит еще и от того, сколько времени керн хранился в открытом состоянии прежде, чем он был герметизирован для последующей дегазации. То обстоятельство, что в составе газов, извлеченных из кернов, часто наблюдается высокое содержание тяжелых газообразных углеводородов, связано с их более высокой сорбцией по сравнению с метаном. [c.133]

В породах земной коры и верхней мантии присутствуют газы, сорбированные различными минералами пород, а также окклюдированные газы, содержащиеся в закрытых породах и кристаллических решетках минералов. Окклюдированные и сорбированные газы состоят в основном из азота и углекислого газа с примесью водорода и метана. [c.60]

Qoo —количество газа, сорбированное в состоянии равновесия q — теплота адсорбции молекулы (1,27) [c.8]

Количество газовых примесей на поверхности анализируемых образцов, находящихся в условиях глубокого вакуума, значительно меньше, чем при атмосферных условиях, однако и в этом случае, если не приняты специальные меры подготовки проб, величина 0>1. В. М. Козловская [72] отмечает, что при определении газов, десорбированных с поверхности германия при 800° С Б вакууме, 0 — 4 и зависит от характера обработки поверхности образца. Предварительный прогрев образцов в вакууме позволяет существенно уменьшить количество адсорбированного газа на поверхности, а интенсивное обыскривание электродов перед анализом снижает их концентрацию до предельного уровня. При прогреве и откачке также удаляются газы, сорбированные на внутренних стенках ионного источника и деталях его арматуры. [c.131]

Сосуд сперва припаивается к вакуум-насосу, способному откачать воздух до возможно малого остаточного давления. Откачку прибора следует вести при прогреве прибора, чтобы удалить также газы, сорбированные на внутренней поверхности стенок сосуда. По окончании откачки запаивают (или закрывают иным способом) трубку, служившую для откачки прибора. Таким образом сосуд подготовляется к набору пробы. [c.21]

Истинная площадь поверхности твердого тела является основной характеристикой изучаемого материала. Несмотря на то, что пригодны многие прямые и косвенные методы определения, наиболее простым является газоадсорбционный метод Брунауэра, Эмметта и Теллера (БЭТ) [16], который может быть применен к любым тонкоизмельченным или пористым материалам. Обычно для определения площади поверхности исследуемого твердого тела по этому методу используют данные о диаметре молекулы газа. Методика заключается в насыщении образца азотом до равновесного состояния при различных относительных давлениях. При данных относительных давлениях определенному количеству поглощенного азота соответствуют определенные изменения образца смолы по объему или весу. Знание объема газа, сорбированного в виде монослоя на поверхности твердого тела, и величины поверхности, занимаемой сорбированными молекулами газа, позволяет вычислить поверхностную площадь смолы. Как правило, для определения поверхностной площади уравнение БЭТ переписывается в следующем виде [c.153]

При эмиграции углеводородных газов большое значение имеет диффузия, так как она протекает постоянно при наличии перепада давления или концентрации. А перепады давления (концентрации) газа между материнской толщей и смежным коллектором могут достигать больших величин. Между тем дальность диффузии в системе материнская порода коллектор невелика. Выполненные расчеты показали, что основная масса газообразных УВ (65—70%) их глинистых толщ эмигрирует путем диффузии. Механизм этот позволяет понять причину существенного отличия газов, сорбированных ОВ, от газов подземных вод. [c.77]

В настоящее время ведется разработка только залежей нефти и газа, битуминозных сланцев, нефтеносных песков, поскольку, по мнению большинства исследователей, рассеянные углеводороды не представляют реальной промышленной ценности. В то же время общие ресурсы рассеянных жидких углеводородов превышают запасы углеводородов, приуроченных к месторождениям. Огромны запасы газа, сорбированного породой и растворенного в подземных водах. [c.258]

Др.]. В процессе изучения количественного и качественного состава УВГ производится дегазация образцов пород (керна или шлама), чтобы извлечь газы, сорбированные породами, и провести их хроматографический анализ [2, 7, 9]. [c.69]

Ро-Р)11 + ( -1)Р/Ро] где V — объем газа, сорбированного щ)и давлении р — объем газа, соответствующий мономолекулярному слою К — постоянная, характерная для данного вещества рд — давление пара сорбируемого вещества. [c.240]

В соответствии с этим выражением коэффипдаент проницаемости уменьшается при увеличении давления, так как увеличивается количество газа, сорбированного в микропустотах и частично иммобилизованного. Для стеклообразных полимеров характерны более высокие селективности и низкие проницаемости, чем для полимеров в высокоэластическом состоянии. [c.46]

Для извлечения газов, сорбированных твердыми телалш, применяют различные приспособления в зависимости от характера сорбции и необходимой степени извлечения. [c.68]

В зависимости от выбранного сорбента и температурного поля могут быть проанализированы природный нефтяной газ и газы, сорбированные водой и породой (водород, метан, этан, пропан, бутап, пеитаи, гексан, гептан) рефлюкс пропановой и бутановой колонн (этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан) сухой газ крекинга нефти (водород, метан, этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилепы, пентан) низкокинящие газы (Нз, Не, СО, СН4, Аг). [c.311]

Значимость этой зависимости наглядно следует из графиков функций Kt ехр (—Kit), показанных на рис. 39. Скорость десорбции очень чувствительна к величине На- При 25° С скорость десорбции адатомов для Е — = 20 ккал моль 1 становится пренебрежимо малой уже через 2 ч. Для Ed = 10 ккал моль 1 процесс десорбции заканчивается в течение долей секунды. Следовательно, газы, сорбированные физически, не принимают участия в продолжительных циклах откачки, а десорбируются быстрым свсплеском в начальный момент откачки. Другим крайним случаем является прочная хемисорбция газа с энергиями десорбции, большими 35 ккаЛ(М0Ль 1. В этих случаях крайне малые скорости десорбции медленно меняются, а вклад этого процесса в атмосферу остаточных газов пренебрежимо мал. Ответственными за продолжительное и существенное по величине выделение являются газы с энергией десорбции около 25 ккал моль-1. Эти выводы, полученные для простейшей модели, подтверждаются экспериментально. Например, трудно удаляемые при комнатной температуре пары воды имеют энергию десорбции о поверхностей металлов в пределах от 22 до 24 ккал. моль 1 [185]. [c.227]

В спектрах масс твердых веществ можно всегда обнаружить линии ионов водорода, кислорода, азота, углерода, как атомарных, так и молекулярных. Они образуются из остаточных газов в источнике. Остаточное давление в ионном источнике слагается из парциальных давлений газов и продуктов крекинга масла, проникающих из высоковакуумных насосов. Газы, сорбированные поверхностью твердых веществ, также являются источником регистрируемых масс. Поверхности электродов загрязняются при подготовке проб к масс-спектрометрическо.му анализу примесями из режущего инструмента, из реактивов, воды, растворителей и т.п. Наконец, эти же примеси могут содержаться и в самих исследуемых веществах. [c.53]

Общая особенность всех описанных устройств состоит в том, что для обеспечения вращательного движения или линейного перемещения необходимо делать несколько выводов из вакуумной камеры. При этом возникает проблема, связанная с выделением при движении механических нагрузочных устройств небольших количеств газов, сорбированных на таких выводах. Эти газы могут ошибочно регистрироваться как продукты механодеструкции, если этот эффект не учесть заранее. Использование гибких соединительных сильфонов уменьшает подобные ошибки. Однако выводы такого типа без применения очень сложной аппаратуры трудно приспособить для передачи вращательного движения. Пример использования такой аппаратуры приводит Мальчевский с соавторами [7]. На практике используют кольцевые вакуумные уплотнения, причем разделительный элемент состоит из пары таких уплотнений, между которыми включают дифференциальную систему откачки. Такой тип уплотнений особенно удобен, поскольку один и тот же разделительный элемент можно использовать для передачи как прямолинейного, так и вращательного движения. Такие элементы можно легко изготовить из стандартных вакуумных деталей. [c.65]

Проведенные опыты дают осповапие для составления представлений о механизме увеличения активности кварца во времени и обнаруженной ранее термической активации. Можно полагать, что молекулы жидкостей и газов, сорбированные па свеи еобразованпых поверхностях (в соответствии с уже обсуждавшимся механизмом [173]), диссоциируют, а продукты диссоциации диффундируют в объем частиц. Процесс диффузии значительно облегчен [c.207]

К концу сеноманского времени, до отложения туронской экранирующей толщи, объем генерированного метана составил 1450 трлн. м . Из этого ко,личества могли сохраниться только газы, сорбированные породами и самим органическим веществом. Последняя величина определяется в 250 трлн. м . Потери газа в атмосферу составили иа этом этапе 1200 трли. м . [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология