Флокулообразование

Клетки можно иммобилизовать путем флокуляции с образованием больших агрегатов. Естественная флокуляция дрожжевых клеток происходит по окончании ферментации, й моб 1лкзо2атале таки .5 гг) тем [слетки используются б башенных ферментерах при производстве тта. Мицелий грибов также образует агрегаты в виде сферических пеллет. Флокуляция является характерным процессом очистки сточных вод активным илом. Для усиления агрегации могут использоваться искусственные флокулянты, хотя механизм флокулообразования еще слабо изучен [141]. [c.163]

Для усиления флокулообразования необходимо увеличить не только концентрацию КПАВ, но и выбрать его тип с наибольшей степенью общей адсорбции (физической и химической) на глинах в любом отрезке времени. С учетом различных скоростей и величин адсорбции водо- и углеводородорастворимых КПАВ [c.84]

Рис. 2.1. Влияние ГИПХ-3 иа флокулообразование в глинистой суспензии в зависимости от химической обработки

Отклонения от общей для других растворов тенденции и интенсивности процессов флокулообразования наблюдаются в тех случаях, когда в растворе одновременно присутствуют два флокулянта разной природы акриловый и катионный. Так, гидролизованный щелочью ПАА в составе ПКР и ГИПХ-3, имеющий кислую реакцию pH, проявляют антагонизм. Поэтому процессы [c.121]

Известно, что на гидрофобной поверхности углеводородорастворимые КПАВ адсорбируются значительно больше, чем на гидрофильной [94]. Значит, водорастворимым фазам КПАВ легче адсорбироваться на глинистых частицах с гидратными оболочками и замещать обменные комплексы глины. Следовательно, процент перезаряженных частиц глин от минуса к плюсу будет выше для водорастворимой фракции КПАВ. Поэтому вклад этой фракции в формирование электрохимических флокул будет выше. Малоизрасходованные в этот период углеводородорастворимые фракции КПАВ свой вклад во флокулообразование преимущественно вносят в дальнейшем на этапе пленкообразования. [c.123]

Дополнительные исследования по экспресс-методу на отстойнике Лысенко показали, что большое влияние на процессы флокулообразования оказывает способ введения катионного ПАВ в глинистый раствор. Так обнаружено, что добавки реагентов АНП-2 и ГИПХ-3 в синтезированном (товарном) виде способствуют образованию флокул размером до 3 мм и изредка даже более крупных агрегатов — до 5 мм. При добавлении этих реагентов в эквивалентных количествах в водном растворе образующиеся флокулы имеют размеры кратно меньше. [c.129]

Данный факт дает основание полагать, что при вводе синтезированного продукта преобладает механизм мицеллярного характера флокулообразования. Неравномерное (локальное) распределение катионного флокулянта приводит к тому, что часть глинистой массы, включая как адсорбированные, частично адсорбированные и, в основном, неадсорбированные частицы, обволакивается порцией реагента (механический захват — окклюзия) и соударяющимися мицеллами. Не исключено и повторное соударение с данными и других мицелл, которые раскрываются на их поверхности, дополнительно упрочняя и укрупняя флокулы. Необходимо добавить, что при таких условиях в некоторые ми-целлярные флокулы могут попасть и частицы глины размером значительно больше коллоидных. [c.129]

Образование флокул при агрегации бактерий и образование плотных бактериальных пленок на твердой поверхности — это явления, вытекающие из адгезионных свойств бактериальных клеток. Агрегация бактерий описывается в различных терминах, но наиболее важное различение должно быть сделано между флокуляцией, т. е. соединением первоначально дискретно диспергированных клеток, и флокулообразованием, т. е. отсутствием диспергирования клеток после клеточного деления. Фло-кулообразовапие необходимо для эффективной очистки сточных вод активным илом. [c.97]

Физическое взаимодействие двух бактерий является суммой широкого спектра сил притяжения и отталкивания, каждая из которых действует в большей или меньшей степени. Две дискретно диспергированные бактериальные клетки слипнутся, если их кинетическая энергия превзойдет некий энергетический барьер, в то время как флокулообразование имеет место, если их энергии недостаточно для преодоления того же барьера в обратном направлении [147], как это видно из рис. 3.2. Следовательно, если бактериальная флокула разрушается под действием больших усилий среза, то при восстановлении исходных условий бактерии совсем не обязательно будут рефлокулиро-вать. Кроме того, растут ли бактерии в виде флокул или в виде дискретно диспергированных клеток, указывает не на присутствие или отсутствие энергетического барьера флокуляции, но на глубину первичного минимума. Для того чтобы произошла фло-куляция дискретно диспергированных бактерий, необходимо усиление сил притяжения в первичном минимуме и, возможно, [c.97]

Ряс. 3.2. Энергетическая диаграмма взаимодействия двух микробных клеток, иллюстрирующая различие между агрегацией и флокулообразованием [c.98]

Один из таких подходов к проблеме флокулообразования, который применим как к периодической, так и к непрерывной культуре, был предложен Чараклисом [148], который из-за отсутствия данных о равновесном распределении флокул по их размерам предложил решать вопрос об общем росте и утилизации субстрата в бактериальных флокулах на основе предположений об одномерном переносе и последовательном поглощении субстрата на поверхности бактерий с помощью уравнений кинетики насыщения типа уравнения Моно. Более распространенным подходом к этой проблеме явилась модификация кинетического уравнения, используемого для вычисления диффузионного торможения, но при этом происходила подмена скорости реакции скоростью массопереноса. Используя прежний подход и обозначив концентрацию лимитирующего субстрата на поверхности бактериальной клетки как с можно выразить скорость потребления субстрата как [c.99]

Понятно, что при использовании определенных аспектов теории роста бактерий влиянием многих из этих факторов можно пренебречь. К сожалению, данных, описывающих реальные процессы, в частности кинетических констант, недостаточно и всеобъемлющая модель, учитывающая большую часть перечисленных факторов, еще не построена. Тем не менее некоторые из них были исследованы. Например, Хамер с сотр. изучал зависимость процесса флокулообразования при наличии рециркуляции биомассы от жизнеспособности клеток [156, 157, наличия или отсутствия взаимодействия между клетками [158, смерти, лизиса и скрытого роста [159—161], влияния температуры и потребления в качестве субстрата твердых частиц [162], субстратов смешанного состава [163] и проявлений биологической активности в отстойниках [164], но эти подходы представляют собой только верхушку айсберга . [c.116]

Клетки можно иммобилизовать путем флокуляции с образованием больших агрегатов, что позволяет сохранить их в непрерывно работающем реакторе, например, с неподвижным или псевдоожиженным слоем. Естественная флокуляция дрожжевых клеток происходит по окончании ферментации, иммобилизованные таким путем клетки используются в башенных ферментерах при производстве пива [334]. Мицелий грибов также образует агрегаты в виде сферических пеллет [335]. Флокуляция является характернейшим процессом очистки сточных вод активным илом [336]. Для усиления агрегации могут использоваться искусственные флокулянты, хотя механизм флокулообразования еще слабо изучен [337]. [c.174]

Важнейшее свойство ила - способность к хлопьеобразованию (флоку-ляции и флокулообразованию) и седиментации. На этом основано удаление ила из сточной воды во вторичном отстойнике и рециркуляция его в аэротенк для повышения его окислительной способности. [c.167]

Для получения репрезентативных данных о состоянии флокулообразования активного ила и его седиментационных свойств, определения точных количественных и качественных характеристик состояния биоценоза необходимо, чтобы такие показатели, как концентрация активного ила по объему и весу, иловый индекс, прозрачность надыловой воды, подсчет индикаторных организмов активного ила выполнялись в одной пробе. [c.22]

Флокулообразование - слипание отдельных бактериальных клеток активного ила или групп клеток, укрупнение хлопьев ила. В процессе флокулообразования ила решающую роль играет наличие и достаточное образование полисахаридного геля активным илом в фазе эндогенного питания. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология