Взаимодействие физическое

Пленочная теория (модель Льюиса — Уитмена) [9, 10], Согласно этой модели граница раздела фаз представляется в виде прилегающих друг к другу тонких пленок фаз, толщина б которых составляет величину порядка радиуса молекулярного взаимодействия. Физическая схема модели и соответствующая диаграмма связи представлены на рис. 2.13. [c.149]

Адсорбционные методы очистки газа основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями - адсорбентами. При этом извлекаемый компонент может вступать в химическое взаимодействие с адсорбентом (химическая адсорбция) или удерживаться физическими силами взаимодействия (физическая адсорбция). Химическая адсорбция не нашла широкого промышленного применения в газопереработке из-за сложностей, возникающих на стадии регенерации отработанного адсорбента. Физическая адсорбция отличается легкостью регенерации адсорбента и широко используется в промышленных процессах для тонкой очистки газов от сероводорода, диоксида углерода, сераорганических соединений и влаги. В качестве адсорбентов наибольшее распространение нашли активированные угли и синтетические цеолиты. [c.15]

Суммарную энергию, которую необходимо затратить для изменения состояния нефтяной системы при межмолекулярных взаимодействиях (физический процесс) молекул ВМС и НМС (слабые взаимодействия) и на химической стадии [c.153]

Можно привести ряд аналогичных случаев, когда отчетливо выделяются крайние области протекания процесса, в которых преобладает влияние только химических или только физических факторов. В этих случаях анализ процесса существенно облегчается, так как можно более глубоко изучать лишь одну — физическую или химическую — сторону процесса. Поэтому изучение теории горения следует начинать с разбора этих отдельных его сторон. Но далее обязательно комплексн()е рассмотрение протекания процесса в промежуточных областях, в Которых необходимо учитывать наличие и взаимодействие физических и химических факторов. Так и сделано в данной книге, последовательность глав которой подчинена именно этому принципу. [c.6]

Все взаимодействия физического типа обычно проходят с большой скоростью п сам процесс адсорбции в ЖАХ не является лимитирующей стадией в массообмене. [c.9]

Материал, из которого изготовлены тара и пробка, не должен взаимодействовать физически или химически с содержимым этой тары таким образом, чтобы это могло привести к изменению чистоты или активности вещества. Дополнительные требования в отношении проницаемости тары обозначаются следующими терминами. [c.14]

Под физической структурой понимают устойчивое расположение атомов, молекул, агрегатов молекул, обусловленное физическими взаимодействиями. Для полимеров можно выделить два уровня физической структуры. Первый относится к молекуле (физическая структура макромолекулы) и наряду с химическим строением молекулы учитывает внутримолекулярное нехимическое взаимодействие, второй - к конденсированному состоянию полимера и определяется не только молекулярными характеристиками, но и межмолекулярными взаимодействиями (физическая структура полимера). [c.118]

Соединения включения представляют собой активно взаимодействующие физические смеси. Их образование определяется стерическими факторами, обусловливающими включение молекул одного компонента в пустоты кристаллической решетки или непосредственно в пустоты молекул другого компонента. Вещество способно к включению, если оно имеет полости молекулярных размеров. которые иногда возникают в присутствии включаемого вещества, как, например, при образовании решетчатых структур. По характеру полостей различают три вида соединений включения 1) решетчатые, характеризующиеся воз- [c.723]

Адсорбционное взаимодействие (физическая и химическая адсорбция) гетерогенного катализатора с адсорбатом (реагентом) характеризуется изотермами адсорбции и кривыми термодесорбции. [c.688]

Согласно ГОСТ 18353—79 в основу классификации методов неразрушающего контроля положены физические процессы взаимодействия физического поля или вещества с объектом контроля. С точки зрения физических явлений, на которых они основаны, выделяют девять видов неразрушающего контроля магнитный, электрический, вихретоковый, радиоволновой, тепловой, оптический, радиационный, акустический и проникающими веществами. Каждый из видов контроля подразделяют на методы по рассматриваемым ниже признакам. [c.9]

Магнитный вид неразрушающего контроля основан на анализе взаимодействия магнитного поля с контролируемым объектом. Его, как правило, применяют для контроля объектов из ферромагнитных материалов. По характеру взаимодействия физического поля с объектом этот вид контроля не дифференцируют во всех случаях используют намагничивание объекта и измеряют параметры, используемые при контроле магнитными методами. Процесс намагничивания и перемагничивания ферромагнитного материала сопровождается гистерезисными явлениями (рис. 1.1). Свойства, которые требуется контролировать (химический состав, структура, наличие несплошностей и др.), обычно связаны с параметрами процесса намагничивания и петлей гистерезиса. [c.9]

К важным факторам, определяющим окончательное принятие решения о выборе того или иного метода контроля или их комбинации, относится наличие априорной информации о структуре и физических свойствах как объекта контроля, так и объекта поиска, характере взаимодействия физических полей с ними, а также условиях и допустимом времени контроля. [c.629]

Рис. 3.2. Схема анализа условий возникновения и развития аварийных ситуаций на основе взаимодействия физических, химических и механических процессов.

Соединения включения могут рассматриваться как активно взаимодействующие физические смеси. В отличие от молекулярных соединений, при образовании соединений включения мольные отношения не всегда выражаются целыми числами. Образование соединений включения определяется стерическими факторами, обусловливающими включение молекул одного компонента в пустоты кристаллической решетки или непосредственно в пустоты молекул другого компонента. [c.283]

Гетерогенное превращение пара-водорода может происходить по физическому и химическому механизму. Химическое превращение реализуется главным образом при высоких температурах, включает адсорбцию атомов водорода и определяется теми же факторами, которые определяют активность изотопного обмена между водородом и дейтерием. Физическое превращение происходит преимущественно при низких температурах в результате взаимодействия физически адсорбированных молекул водорода с парамагнитными центрами на поверхности катализатора. Парамагнитные центры возникают вследствие наличия неспаренных электронов ионов решетки, поверхностно-свободных радикалов или адсорбированных частиц их влияние на низкотемпературную активность поверхности окислов было доказано в работах Тейлора, Сандлера, Или и др. [c.47]

Действительно, классическая теория при введении понятия химическая связь явно или не явно исходила из того, что, во-первых, всю совокупность взаимодействий (физическое содержание которых в то время не было ясно), имеющих место в химической частице, можно трактовать как совокупность некоторого числа попарных взаимодействий атомов . В квантовой механике нет необходимости рассматривать всю совокупность взаимодействий ядер и электронов в химической частице как совокупность попарных взаимодействий ато- [c.118]

Из определения сущности катализа следуют четкие его границы катализ — это явление химическое, а катализаторы — участники валентного взаимодействия. Физический катализ Рогинского не вмещается в эти рамки. [c.401]

При физической адсорбции адсорбированный слой связан с поверхностью силами Ван-дер-Ваальса, а при химической адсорбции хемосорбции) — силами химического взаимодействия. Физическая адсорбция обратима, тогда как хемосорбция может быть и необратимой кроме того, теплоты [c.182]

Книга состоит из четырех частей. В цервой части описано возникновение, становление и разработка структурной теории, особенно подробно — электронных представлений. Во второй части рассмотрено взаимопроникновение и взаимодействие физической и органи- ческой химии. В третьей части — развитие различных физических I [c.8]

Механизм неравновесной адсорбции, который выражается уравнениями (65) и (66), является фактически количественным описанием процесса образования этана либо путем взаимодействия газообразного или физически адсорбированного этилена с хемосорбированным газообразным водородом, либо путем взаимодействия физически адсорбированного или газообразного водорода с хемосорбированным этиленом. Соответствующие вклады обеих независимых поверхностных реакций определяются сравнительными скоростями адсорбции водорода и этилена на доступной свободной поверхности. [c.339]

Полимерные, эмалевые и лаковые покрытия после их нанесения на поверхность изделий находятся в жидком состоянии. Затем в них происходит отверждение. Молекулы пленкообразующего покрытия вступают во взаимодействие (физическое или химическое) с атомами ли молекулами подложки и образуют адгезионные связи. В это же время в объеме покрытия могут протекать химические реакции отверждения, физическое структурирование и испарение растворителей. Химическое и физическое структурирование и испарение низкомолекулярных веществ из покрытия приводит к сокращению его объема и росту жесткости. Покрытие переходит из жидкого в вязкотекучее, а затем в твердое состояние. Адгезия покрытия к подложке препятствует свободной усадке покрытия, и в нем возникают упругие деформации. В начальный период отверждения они релаксируют за счет развития пластических и высокоэластических деформаций. Однако по мере роста жесткости покрытия релаксационные процессы затормаживаются, и в покрытии возникают внутренние напряжения. [c.137]

Единственная в своем роде монография, посвященная взаимодействию физически адсорбированных молекул. [c.265]

Книга состоит из четырех частей. В первой части описано возникновение, становление и разработка структурной теории, особенно подробно — электронных представлений. Во второй части рассмотрено взаимопроникновение и взаимодействие физической и органической химии. В третьей части — развитие различных физических методов качественного, количественного и структурного анализа органических соединений. В четвертой части — применение и сочетание химических и физических методов в аналитической органической химии, включая расчетные методы, позволяющие перебросить мост между данными структурной теории, физико-химических и физических методов исследования. [c.8]

По принципу суперпозиции симметрии, кристалл, находящийся под влиянием внешнего воздействия, сохраняет лишь те элементы симметрии, которые являются общими для кристалла в отсутствие воздействия и для воздействия в отсутствие кристалла. Используя геометрическое представление симметрии явлений (см. рис. 175), можно рассматривать взаимодействия физических явлений или воздействие на кристалл как сложение симметрии геометрических фигур с помощью проекции. [c.184]

На основе принципа максимума энтропии можно построить равновесную функцию распределения произвольной макросистемы, если известны ограничения типа (1.3.36), которым должна удовлетворять эта функция. Подобные ограничения, как правило, представляют собой условия, конкретизирующие характер взаимодействия физического объекта (образом которого является рассматриваемая макросистема) с внешней средой. Например, если физический объект способен обмениваться энергией с окружающей средой и находится по отношению к ней в состоянии равновесия, то его энергия принимает вполне определенное, формируемое внешней средой значение. При этом следствием фиксирования значения энергии является ограничение (1.4.1) на вид равновесной функции распределения закрытой макросистемы. Аналогично, ограничения (1.5.2), (1.5.3) на равновесную функцию распределения открытой макросистемы являются следствием того, что соответствующий такой макросистеме физический объект способен обмениваться с внешней средой не только энергией, но и элементами. [c.96]

На химические превращения макромолекулы ВМС существенное влиянне оказывают слабые взаимодействия между ними (пятая стадия). Суммарная эиергия слабых взаимодействий (физических) может превышать энергию, необходимую для расщепления макромолекул (химическую). Однако отдельные звенья молекул ВМС и надмолекулярных структур (боковые цепочки, радикалы) могут иметь прочность связей значительно меньшук ), чем сосредо- [c.161]

Если хемосорбция пропсходи.т с малым тепловым эффектом, то это часто означает, что параллельно идет ироцесс, который трсбусг затраты энергии (например, диссоциация молекул адсорбата иа иоверхности). В то же вре.мя ие всегда можно провести четкую границу между физической и химической адсорбциями, особенно при слабой хемосорбции, так же как вообще между физическим и химическим взаимодействиями. Физическая адсорбция отличается универсальностью и малой специфичностью. Хемосорбция характеризуется специфичностью взаимодействия, приводящего обычно к образованию поверхностного химического соединения. Сильная хемосорбция часто необратима, вместо адсорбированного венхе- ства может десорбироваться другое соединение. [c.125]

Большое значение для технологии промывки и цементирования скважин имеют адсорбционные явления на поверхности раздела фаз. Тонкодисперсная твердая фаз а промывочных и тампонажных растворов является хорошим адсорбентом. В качестве адсорбен-тивов выступают защитные коллоиды в промывочных жидкостях, замедлители схватывания в тампонажных растворах и другие химические реагенты, вводимые в состав буровых жидкостей для регулирования их технологических свойств (понизители вязкости, водоотдачи и др.). Адсорбция широко используется при исследовании свойств твердой фазы коллоидных систем. Анализ изотермы адсорбции позволяет определить удельную поверхность твердой фазы (методом БЭТ), а также установить характер взаимодействия (физический или химический) адсорбтива с поверхностью адсорбента. [c.5]

ИХ в единую пространственную сетку модель сетки зацеплений). Появление концепции сеток, образованных физическими узлами, вызвано тем, что модель хаотически перепутанных цепей не описывает принципиально процессов, которые связаны с существованием больших времен релаксации, причем характер этих процессов не зависит от структуры звеньев макромолекулы и подвижности свободных сегментов. Зацепления следует рассматривать как специфические локальные межмолекулярные взаимодействия физические узлы), оказывающие влияние на крупномасштабные движения цепей и, следовательно, на длинновременную часть релаксационного спектра. Время жизни этих узлов значительно больше, чем время сегментальной подвижности. [c.28]

Поскольку каждая структурная единица цепи содержит электроны и положительно заряженные ядра, она обладает локальным электрическим полем, которое оказывает влияние на соседние структурные элементы. В результате этого между химически несвязанными атомами, принадлежащими одной макромолекуле или разным, возникает взаимодействие, проявляющееся 8 притяжении и отталкивании Назовем это взаимодействие физическим. На большом расстоянии между несвязанными атомами действуют силы притяжения, но при достаточном сближении исключающем возможность химического взаимодействия) проявляются силы отталкивания. В результате атомы располагаются на некотором расстоянии, характернзующ.е ся минимальной потенциальной энергией. Для многих органических соединений эти расстояния составляют 0,3—0,5 нм. Таким образом, физические связи внутри макромолекул или между ними, так же как и в низкомолекулярлых веществах, имеют электрическую природу. Их образование не сопровождается смещением или переходом электронов и происходит на расстояниях, превышающих длину химических связей, т. е. для этих связей характерно дальнодействие, [c.19]

Несмотря на многообразие характера адсорбционных сил, все адсорбционные явления можно разбить на два основных тина физическую адсорбцию и сорбцию, основанную на силах химического взаимодействия. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия. В большинстве случаев основной вклад в энергию взаимодействия вносят дисперсионные силы. Молекулы любого адсорбтива обладают флуктуирующими диполями и квадруполями, вызывающими мгновенные отклонения распределения электронной плотности от среднего распределения. При сближении молекул адсорбти- [c.27]

Система твердый металл - жидкий металл. Смачивание осуществляется преимущественно благодаря химическому взаимодействию. Физическое взаимодействие, определяемое дисперсионными и индукционными силами ифает существенную роль при смачивании в [c.99]

С другой стороны, было бы неверно пренебрегать межмолакулярными межфазными взаимодействиями физического характера. Как видно из данных табл. 2.3, при переходе от солевого вулканизата бутадиен-стирольного каучука к солевому вулканизату бутадиен-нитрильного каучука значение у уменьшается от 0,297- 10- до 0,239-10- кДж-м2/моль-Н, а L от 2-10- до 1,1-10- м /Н. Более равномерное распределение напряжения в вулканизате бутадиен-нитрильного каучука можно связать с усилением адсорбции в этом случае вследствие взаимодействия полярных нитрильных групп каучука с полярной поверхностью частиц полисоли. [c.108]

По-видимому, наиболее эффективно на совместимость полимеров в растворе влияют некоторые низкомолекулярные добавки. Было известно и ранее [71—74], что добавление небольших количеств некоторых веществ в раствор смеси полимеров приводит к изменению предела расслаивания. Однако наиболее подробно и систематично это было изучено нами (совместно с Крохиной) на примере смеси ПС и нолиизонрена (ПИП) в бензоле. Оказалось, что нри введении всего 0,3% хинона в раствор предел расслаивания увеличивается с 2 до 7 г/дл. При этом доказано, что хинон не реагирует химически ни с одним из полимеров, а взаимодействует физически, по-ви димому адсорбционно, лишь с ПИП. Характерна высокая специфичность действия хинона, который взаимодействует с молекулами ПШТ, не влияя на конформацию макромолекул ПС. По-видимому, некоторые добавки указанного типа могут, адсорбируясь на макромолекулах полимеров, препятствовать их ассоциации и, таким образом, эффективно устранять расслаивание полимеров в растворе. Причины высокой специфичности действия малых добавок не установлены. [c.23]

Исторически первыми были открыты адсорбционные процессы, обусловленные межмолекулярным взаимодействием, физические процессы концентрирования растворенных или газо-парообразных веществ на поверхности, например, активного угля или силикагеля [1]. Несколько позже в почвах были открыты процессы ионообменные — гетерогенные обратимые химические реакции двойного обмена [2]. Эти процессы не только позволили понять механизм многих агрохимических процессов [3], но и послужили основой для создания синтетических ионообменных сорбентов, нашедших самое широкое применение в аналитической химии, водопод-готовке, гидрометаллургии и пр. [2, 4—7]. Наконец, позже была показана возможность и целесообразность использования сорбентов-носителей, пропитанных растворителем или химически активными растворами последние дали возможность осуществить, в частности, процессы распределительной [8] и осадочной [9] хроматографии. [c.312]

Для молекул, содержащих связи с заметными дипольными моментами, формула (2.5) должна быть дополнена членами, Зачитывающими электростатическое взаимодействие электронных облаков связей, прилегающих к оси вращения. В ряде работ (см., например, [4 ]) этот эффект описывается как взаимодействие физических диполей — парциальных зарядов, расположенных на концах связей и равных отношению дипольного момента связи к ее длине. Справедливость такого описания нуждается, конечно, в обосновании, но мы не будем останавливаться подробно на этих вопросах, так как в дальнейшем речь будет идти преимущественно о конформациях еполярных молекул. [c.60]

При ТНРК, как указывалось в предыдущих главах, происходит взаимодействие физических полей и излучений с веществом (в рассматриваемом случае — с пластмассами), и по параметрам прошедшего или отраженного излучения судят о качестве и свойствах контролируемого материала или изделия. Такие часто применяемые при ТНРК излучения, как СВЧ, ИК и ультразвук, оказывают тепловое действие, попадая на регистрирующие элементы. На этом принципе основан тепловой метод визуализации данных излучений. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология