Полисахаридные гели

Макромолекулы внеклеточного матрикса секретируются находящимися в нем клетками, в особенности многочисленными фибробластами. В специализированных видах матрикса, например в хряще и кости, макромолекулы представляют собой продукт секреции особых клеток например, хрящ образуют хон-дробласты, а кость-остеобласты. Два основных класса макромолекул, образующих матрикс,-это 1) коллагены и 2) полисахариды из группы гликоз-аминогликанов, которые обычно ковалентно связаны с белком в комплексы-протеогликаны. Молекулы гликозамшогликанов и протеогликанов образуют сильно гидратированный гель основного вещества , в который погружены коллагеновые волокна. Эти длинные волокна укрепляют и упорядочивают матрикс, а водная фаза полисахаридного геля обеспечивает диффузию питательных веществ, метаболитов и гормонов между кровью и клетками ткани. Во многих случаях в матриксе имеются также волокна резиноподобного белка эластина, придающие ему упругость. Кроме того, к основным компонентам внеклеточных матриксов относятся два высокомолекулярных гликопротеина фибронектин, широко распространенный в соединительных тканях (и в крови), и ламинин, обнаруженный до сих пор лишь в базальных мембранах. Несомненно, будет открыто еще много других белковых компонентов. [c.221]

Для образования полисахаридного геля нужно, чтобы цепные молекулы были организованы в рыхлую пространственную сетку, в ячейках которой находится растворитель (вода). Одним из ключевых вопросов, ответ на который позволяет связать структуру полимера с его способностью к гелеобразованию, является природа узлов этой сетки. Это могут быть ковалентные связки между цепями, и в таком случае сетка представляет собой одну гигантскую трехмерную молекулу. Так построен, например, гликопептид бактериальной клеточной стенки, который мы уже рассмотрели, а из искусственных образований — сефадекс, полусинтетический материал для гель-хроматографии. Более типичны полисахаридные гели, в которых связи цепей в узлах не ковалентны. [c.164]

Микрофибриллы целлюлозы окружены чрезвычайно густым аморфным полисахаридным гелем. Простые расчеты показывают, что концентрация полисахаридов в стенке составляет как минимум 10—20% по весу. Так как 1%-ный агаровый гель уже представляет собой твердую массу, то 10—20%-ный гель должен, по-видимому, быть совершенно непроницаемым, однако мы знаем, что это не так. [c.91]

Внеклеточный матрикс состоит в основном из фибриллярных белков, погруженных в гидратированный полисахаридный гель [c.487]

Все клетки поглощают питательные вещества и выводят продукты своего метаболизма через плазматическую мембрану. У растительных клеток соответствующие молекулы должны проходить также и сквозь клеточную стенку. Поскольку матрикс клеточной стенки представляет собой сильно гидратированный полисахаридный гель (первичная стенка содержит по массе до 60% воды), вода, газы и небольшие водорастворимые молекулы быстро диффундируют через нее. (Даже в тех случаях, когда толщина клеточной стенки достигает 15 мкм, на ее долю приходится только 10% того сопротивления, которое испытывают молекулы воды, циркулирующие между цитоплазмой и окружающей клетку средой за остальные 90% ответственна плазматическая мембрана.) Средний диаметр отверстий между сшитыми друг с другом макромолекулами, образующими большинство клеточных стенок, составляет около 5 нм. Этого достаточно, чтобы сильно замедлить продвижение любой глобулярной макромолекулы с молекулярной массой, превышающей 20000. Следовательно, растения вынуждены использовать в качестве питательных веществ небольшие молекулы. Маленькими и водорастворимыми должны быть и молекулы, опосредующие межклеточные сигналы. И действительно, > растений большинство известных сигнальных молекул, таких как регуляторы роста - ауксины, цитокинины и гиббереллины (см. разд. 20.5.8)-имеют молекулярную массу менее 500. [c.388]

Полисахаридный гель - желеобразное, студенистое вещество, выделяемое активным илом на стадии эндогенного питания (на заключительной стадии очистки [c.59]

В дополнение к полисахаридным гелям фирмой Bio-Rad (США) предлагаются биогели на полиакриламидной основе (табл. 3-4). Введение в практику макропористых полистирольных смол, ненабухаюшнх пористых стеклянных шариков и иммобилиза-Ш1Я гидрофобных радикалов на декстрановой матрице сделали возможным гель-хроматографическое фракционирование в среде органических растворителей. Алки-лированные декстраны (типа сефадекс-LH) находят широкое применение в синтетической пептидной химии [38]. [c.350]

Исходные монолигнолы включаются в протолигнин в том же порядке, в каком они образуются в ходе биосинтеза - сначала м-кумаровый, затем конфериловый спирт и, наконец, синаповый. Поэтому гваяцильный лигнин хвойных неоднороден лигнин срединной пластинки содержит большую долю Н-единиц, чем лигнин вторичной стенки, тогда как 8-еди-ницы обнаруживаются в лигнине вторичной стенки ближе к полости. Состав гваяцил-сирингильного лигнина лиственных подчиняется этой же закономерности, но, соответственно, содержит меньшую долю Н-единиц (только в лигнине срединной пластинки) и большую долю 8-единиц. На состав и строение лигнина существенное влияние оказывают относительное содержание трех монолигнолов, а также тип полисахаридного геля, в котором протекает процесс дегидрогенизационной полимеризации, pH, присутствие минеральных компонентов, особенно кальция, и другие [c.402]

Клетки нервного гребня, мигрирующие во внеклеточном матриксе-сложной сети белковых волокон, заключенных в гидратированный полисахаридный гель. Микрофотография, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. (С любезного разрешения Jan Loflberg.) [c.202]

Сшитые полимерные гели. Введение ковалентных сщивок позволяет добиться повышения механической прочности полимерных матриц и более прочного удерживания включенного в них фермента. Образование сщивок между полимерными цепями достигается, например, при обработке бифункциональными реагентами, способными взаимодействовать с функциональными группами полимера. Так, для обработки коллагеновых мембран применяется глутаровый альдегид, который используется также при получении сщитых матриц для иммобилизации на основе других белков. Обработке бифункциональными сщивающими реагентами могут подвергаться и полисахаридные гели, рассмотренные ранее. [c.61]

Характерными физиологическими особенностями хламидобактерий являются медленное потребление субстрата и поэтому толерантность к высокому содержанию растворенных органических загрязняющих веществ в окружающей среде, более высокий уровень метаболизма и более высокая устойчивость к воздействию токсикантов (способность быстро вывести токсины) в сравнении с гетеротрофной микрофлорой. Устойчивость к токсикантам особенно выражена у серобактерий. При воздействии токсикантов нарушается флокуляция хлопьев ила и повреждается система образования полисахаридного геля клетками гетеротрофных бактерий, что усугубляет диспергирование хлопьев и повышает возможность доступа токсикантов непосредственно к клеткам, что убивает сапрофитные бактерии. Хламидобактерии представляют собой многоклеточные бактерии, окруженные трубчатым чехлом, состоящим из полисахарида, хорошо предохраняющего их от воздействия токсикантов. Для нитчатых бактерий характерны тонкие нити диаметром 1-40 мкм, поэтому они снабжаются растворенным кислородом лучше, чем бактерии в флоку-лах, что позволяет хламидобактериям успешно выживать в условиях дефицита растворенного кислорода. [c.25]

Флокулообразование - слипание отдельных бактериальных клеток активного ила или групп клеток, укрупнение хлопьев ила. В процессе флокулообразования ила решающую роль играет наличие и достаточное образование полисахаридного геля активным илом в фазе эндогенного питания. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология