Приборы, имеющиеся в продаже

С изобретением цифровой электроники, микрокомпьютеров и т. д. большинство современных инструментальных методов анализа достигло высокой степени автоматизации. Полярография в этом отношении не составляет исключения, хотя продвижение в этой области было более медленным, чем в других областях инструментального анализа. Автоматизация на всех стадиях, в том числе на стадии подготовки пробы, эксперимента, регистрации данных и их интерпретации, если еще и не стала стандартной, то доступна в большинстве современных приборов, имеющихся в продаже. Некоторые полярографические методы легче поддаются автоматизации, чем постояннотоковый метод полярографии, и это, конечно же, с позиций современной аналитической химии следует рассматривать как достоинство. [c.301]

Большинство современных приборов, имеющихся в продаже, обо-рудовано гелиево-неоновыми лазерами мощностью 75 мВт или аргоновыми ионными лазерами мощностью 250 мВт, которые иозво ляют получать удовлетворительные спектры жидких и твердых образцов. Однако мощность этих лазеров недостаточна для полу чения хороших спектров паров органических соединений, которые имеют малую молекулярную плотность. В этих случаях можно использовать одноваттные аргоновые (4880 А) или криптоновые [c.287]

В медицине широко применяется метод разделения, основанный на диализе. Основной частью соответствующего прибора, имеющегося в продаже, являются две пластинки с кольцевыми спиральными канавками, разделенные мембраной. Спиральные канавки обеих пластинок совпадают друг с другом, образуя [c.386]

В системе не должно быть утечек, причем проверять это нужно на горячей системе. Прибор, имеющийся в продаже, сконструирован так, что он подходит к любому газовому хроматографу, причем соединение его с хроматографом производится с помощью иглы, которой прокалывают мембрану входного устройства хроматографа. В таком соединении могут происходить утечки. Вторым источником утечек может быть мембрана входного устройства прибора для определения углеродного скелета. При том утечки могут происходить либо из-за того, что слабо затянута уплотняющая гайка, либо из-за дефекта самой мембраны. Наиболее прост следующий способ проверки системы на утечки. Самоуплотняющийся колпачок отсоединяют от газохроматографической колонки и закрывают его выходное отверстие пробкой. Затем с помощью регулировочного винта регулятора давления увеличивают давление примерно до 2,8 атм и возвращают винт в исходное положение. После уравновешивания давлений в течение 1—2 мин давление должно оставаться постоянным в течение нескольких минут. Если давление падает, то это означает, что в системе есть утечки. Такие проверки следует производить периодически, так как мембраны при высоких температурах быстро выходят из строя. Для того чтобы свести к минимуму утечку вещества через мембраны, перед установкой в прибор их следует оставлять на ночь в печи, имеющей температуру 250° С. [c.119]

VII. ПРИБОРЫ, ИМЕЮЩИЕСЯ В ПРОДАЖЕ [c.318]

Если в полярографии требуется достигнуть экономии времени путем ускорения развертки потенциала, то единственной реальной возможностью является уменьшение периода капания. В принципе это можно осуществить, используя подходящие стеклянные капилляры или увеличивая высоту ртутного столба, но значительно удобнее механически сбивать или удалять ртутную каплю через выбранный интервал времени и тем самым контролировать и уменьшать период капания. Этот прием предпочтителен, и здесь будет обсуждаться только он. В большинстве приборов, имеющихся в продаже, теперь предусмотрена такая возможность (см. гл. 2). [c.322]

Спектрофотометр с микроскопом (рис. 10) используется [22] для получения спектров в видимой и ближней ИК-областях от выбранного участка образца размером всего 1 мк . Эта установка смонтирована на основе серийных приборов, имеющихся в продаже. Хотя первоначально прибор был предназначен для исследования веществ в алмазной кювете при высоком давлении, он в равной мере пригоден для изучения обычных микроскопических препаратов. [c.289]

Приборы, имеющиеся в продаже, стоят 5,5—6 тыс. долл. Прибор состоит из следующих частей печь для пиролиза, кулонометр и сменные ячейки для титрования (рис. 10-1 и 10-2). [c.363]

Наиболее распространенным в эксплуатации относительным манометром, предварительно проградуированным по компрессионному манометру, является теплоэлектрический манометр, основанный на изменении теплопроводности газа в зависимости от давления. Стандартные приборы, имеющиеся в продаже, имеют пределы измерения от 10 до 1 мм рт. ст., причем в крайних точках диапазона точность измерений весьма невелика. При помощи специальных устройств верхний предел измерений может быть доведен до 50— 60 мм рт. ст. [42]. Заводами радиотехнической промышленности выпускаются вакуумметры ВТ-2 и ВИТ-1, которые включают в себя датчик — измеритель давлений — манометрическую лампу ЛТ-2 в стеклянном баллоне или ЛТ-4М в металлическом баллоне и электрическую схему питания и измерения, соединенную проводами с измерительной частью. Измеритель давлений непосредственно присоединяется к вакуумному аппарату в месте измерения давления. Внутри измерительного баллона расположена нить накала, к которой подводится электрический ток с постоянной мощностью таким образом, количество тепла, выделяемое нитью накала в единицу времени, является постоянной величиной. К нити накала присоединена термопара для измерения ее температуры. Если давление внутри баллона понижается, то теплопроводность газа, которая зависит от давления в области весьма низких давлений, также уменьшается и температура нити накала оказывается более высокой. Это изменение температуры фиксируется термопарой и может быть измерено вакуумметром ВТ-2 или ВИТ-1, соединенным с манометрической лампой. [c.324]

Получение показаний значительно облегчается при испольао-вании баровакуумметров, в которых совмещены оба метода измерения (рис. 392). Приборы, имеющиеся в продаже, пригодны для измерения барометрического давления в диапазоне 600—820 мм рт. ст. и остаточного давления в пределах от 1 до 310 мм рт. ст. Высокая точность измерений обеспечивается применением калиброванных трубок с отклонением внутреннего диаметра от заданного размера в пределах 0,01 мм и устройства для автоматического внесения поправки на отклонение нижнего уровня ртути от нулевого положения [32]. [c.489]

Возможность применения описанного спектрометра для получения спектров хроматографически разделенных соединений изучали Лоу и Фримен [36]. Выяснилось, что интерферометрический спектрометр лучше подходит для этих целей, чем обычный дисперсионный спектрометр, так как для него характерно более высокое значение отношения сигнал/шум и развертку в нем можно проводить с большей скоростью и частотой. На начальном этапе своего исследования Лоу и Фримен иснользовали прибор, имеющийся в продаже, который включал в себя интерферометр Майкельсона с устройством для периодической развертки, интегрирующее вычислительное устройство для представления данных в цифровой форме и систему обработки данных в аналоговой форме для записи спектров. Этот прибор имел частоту развертки 1 Гц, область длин волн 4—40 мкм (2500—250 см ) и разрешающую способность около 18 см" . На этом приборе были получены спектры газообразных образцов, дающих как полностью разрешенные, так и неразрешенные пики на хроматограмме (рис. 6-20). Из более позднего сообщения следует, что на этом приборе можно регистрировать спектры проб размером 1 мкг за 15 с [37]. [c.275]

Многие газохроматографические приборы, имеющиеся в продаже, выполнены в виде отдельных блоков (модулей) блок детектора с электронным захватом (ячейки и электрометры) стоит около 1,3 тыс. долл. (приборы с Ni в качестве источника электронов стоят несколько дороже). Две типичные ячейки показаны на рис. 10-10 и 10-11. Ячейка на рис. 10-10 представляет собой концентрический трубчатый детектор фирмы Aerograph [25], работающий нри постоянном приложенном напряжении. Иа рис. 10-11 показан высокотемпературный детектор коаксиального типа [26], в котором в качестве радиоактивного источника используется Ni и который работает в импульсном режиме. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология