спектрометр дисперсионный

Рис. 7.4-14. Градиентное сканирование, основанное на выборе точки отсчета для разных времен задержки (каждое соответствует разному соотношению проба/реагент) [7.4-3]. В каждой точке детектор быстро сканирует диапазон длин волн (а), создавая таким образом дополнительное измерение для матрицы время—концентрация (б). Матрица состоит из ряда последовательных эмиссионных спектров, зарегистрированных на возрастающей и убывающей частях дисперсионной зоны, которая содержит Ка, К и Са, инжектированные в атомно-эмиссионный спектрометр с быстрым сканирующим монохроматором.

Диспергирующие устройства в спектрометрах бывают двух типов призмы и дифракционные решетки. В большинстве современных приборов используются дифракционные решетки благодаря их более высоким дисперсионным характеристикам. Дифракционная решетка состоит из периодических параллельных штрихов или линий на плоской или вогнутой поверхности, которые налагают периодическое изменение на амплитуду и фазу падающей волны. Первая дифракционная решетка была создана Фраунгофером (1821 г), а первая вогнутая решетка была нарезана Роуландом (1890 г.). В настоящее время используют только отражательные решетки. [c.25]

Пламенно-эмиссионный спектрометр (дисперсионный или фильтровой). [c.234]

В многоканальных приборах (см. табл. 11.2) спектр /(Я) можно получить фурье-преобразованием регистрируемой интерферограммы. Преимущества фурье-спектрометров перед классическими дисперсионными щелевыми заключается в большей светосиле и возможности одновременного измерения всех компонент спектра. Фурье-спектрометры наиболее эффективны для исследования протяженных спектров слабых поглощений в ИК-области, в ИК оптико-акустической спектроскопии, а также для решения задач сверхвысокого разрешения (ЯМР-спектроскопия). [c.222]

Дисперсионная абсорбционная спектрометрия То же Атмосферный воздух, воздух рабочей зоны [c.77]

Созданы и все более широко применяются ИК-спектрометры на основе интерферометров (фурье-спектрометры), имеющие ряд важных преимуществ перед диспергирующими спектрометрами. Принципам их работы, а также вопросам их конструирования и применения посвящено много работ, например [3, 4]. Фурье-спектрометрия значительно превосходит дисперсионную спектроскопию при регистрации очень слабых спектров, при выполнении работ, требующих приборов высокого разрешения в широком интервале частот, а также при необходимости быстрого сканирования. Последнее обстоятельство часто является очень важным при анализе объектов окружающей среды, например, при анализе газов и жидкостей в потоке. [c.153]

Положение в области лазерной спектрометрии весьма своеобразно. С одной стороны, лазерные спектрометры по спектральному разрешению потенциально намного превосходят и дисперсионные, и интерференционные приборы, и с этой точки зрения находятся вне конкуренции. С другой стороны, разработанность элементной базы, степень универсальности, надежность, долговечность и дешевизна создают такие преимущества классическим приборам, что пока они безусловно предпочтительнее лазерных. Дальнейшая конструкторская и технологическая разработка лазерных спектрометров во многом будет зависеть от спроса , т. е. от по- [c.4]

В области приборов для молекулярной спектроскопии расширится применение фурье-спектрометров н спектрометров КР. Сохранится роль и значение спектрофотометров дисперсионного типа для ультрафиолетовой, видимой и ИК-областей с оснащением их ЭВМ. [c.23]

Прибор для рентгеновского флуоресцентного анализа состоит из рентгеновской трубки, кристалла-анализатора или дифракционной решетки (в дисперсионных спектрометрах), разлагающих рентгеновское излучение в спектр, и детектора — счетчика ионизирующего излучения. [c.298]

Спектрометры, как правило, укомплектованы источником света, систе.мой освещения щели и фотоэлектрическим приемником. Дисперсионным прибором в спектрометре может быть монохроматор или полихроматор. Монохроматор позволяет выделить на приемник свет очень узкого диапазона длин волн. Полихроматор одновременно выделяет свет на несколько фотоэлектрических приемников, причем на каждый — свет определенного узкого интервала длин волн. [c.108]

Анализ готовых композиций присадок к смазочным маслам и лластичных смавок неизвестного состава начинают с определения присутствующих металлов и неметаллов и качественной оценки органических веществ. Эмиссионным (по ГОСТ 9436—63 или по [530, 531 ]) или атомно-абсорбционным [532 ] методом определяют содержание А1, Ва, В, К, Na, Са, Мд, РЬ, 2п, а с помощью методов химического микроанализа — содержание К, С1, 3, Р и др. Применяя ИК-спектрометрию и, в частности метод разностных спектров для получения спектра присадки, свободного от полое поглощения базового масла, определяют присутствие основных органических веществ . Более подробную информацию получают после препаративного отделения присадки от базового масла (в пластичных смазках — загустителя от дисперсионной среды), их дальнейшего разделения на группы органических веществ и исследования различ-. ными методами (спектрометрия, хроматография и т. д.). [c.316]

В зависимости от способа регистрации спектра фокусирующий объектив принято называть в спектрографах объективом камеры, в спектроскопах объективом зрительной трубы, а в спектрометрах вторым коллиматорным объективом. Ниже рассмотрены основные элементы дисперсионных приборов. [c.109]

Растворы являются идеальными гомогенными образцами для РФА, пробоподготовка которых, как правило, не требует много времени. Принципиальных ограничений в отношении набора определяемых в растворах элементов нет. Однако при работе на кристалл-дисперсионных спектрометрах-анализаторах спектрометрия в длинноволновой области возможна лишь при откачке воздуха из камер, в которые помещен образец, что ограничивает возможности анализа жидких образцов. Пропускание через камеры гелия не всегда доступно, поэтому в растворах определяют металлы с 2 22 и бром. [c.260]

Присутствуюш,ие в растворе соли марганца оказьтвают влияние на интенсивность линий калия и натрия, присутствующих в том же растворе, что приводит к систематической ошибке. Величина погрешности зависит от концентрации соли марганца. В частности, при определении концентрации натрия погрешность связана с тем, что на излучение линии натрия накладывается излучение молекулярной полосы оксида марганца МпО. Особенно сказывается это влияние, если для анализа используется фильтровой пламенноэмиссионный спектрометр. Дисперсионные приборы на базе монохроматора, характеризующиеся большей селективностью, дают меньшую погрешность. В настоящей работе требуется выявить влияние марганца на результат определения концентрации натрия и калия и рассчитать относительную погрешность. Готовят две серии растворов сравнения, в одну из которых вводят, помимо солей натрия и калия, соль марганца в определенной концентрации. Измеряют интенсивность аналитических линий калия и натрия в спектрах всех растворов сравнения и в спектре контрольного раствора. Строят четыре градуировочных графика два —для растворов с добавкой соли марганца и два — для чистых растворов, содержащих только соли натрия и калия. Сопоставляя результаты определения концентрации натрия и калия в контрольном растворе по этим градуировочным графикам, делают выводы о влиянии марганца на результат определения. [c.234]

Методом характеристических потерь энергии электронами (Ер=200 эВ) с угловым разрешением изучена пространственная дисперсия плазмонов в графите в интервале квазиимпульсов 0-ь 16 нм . Спектры ХПЭ получены в ФТИ им. А.Ф. Иоффе РАН. Все эксперименты выполнялись с помощью многоканального электронного спектрометра с угловым разрешением [1] с оригинальным дисперсионным энергоанализатором типа коническое зеркало [2]. Угловое разрешение прибора по полярному углу 0 и азимутальному углу <р было одинаковым (1.5 х1.5"). Значения полярньсх углов 0, определялось с точностью 0.5 . Угол падения первичного пучка электронов на образец 0=50°. Углы сбора неупруго рассеянных электронов составляли 15-55". Анализатор работал в режиме постоянного абсолютного энергетического разрешения ДЕ=0.6 эВ и был настроен на энергию пропускания 30 эВ. Измерения проведены на образцах высокоориентированного пирографита (НОРС). Определение энергии л- и о-плазмонов проведено с использованием формализма Крамерса-Кронига [3]. Величина переданного импульса (q - это квазиимпульс л-электронов) определена по следующей формуле = , [c.48]

Фурье-спектрометр обладает большей светосилой, нежели дисперсионный спектрометр одинакового с ним разрешения. Вследствие этого чувствительность возрастает примерно на два порядка. Так, лучшие приборы G /FTIR выпуска начала 80-х гг. позволяют идентифицировать вещества, содержание кот<зрых в дозируемом количестве образца не превышает 50—300 нг и доходит до 5 гн. Реальная нижняя граница содержаний идентифицируемого вещества в дозе сильно зависит от природы функциональной группы и наличия в молекуле структурных элементов, обусловливающих необходимый набор характеристических частот в спектре. По этой причине получаемая информация может оказаться недостаточной для однозначной идентификации вещества, но может послужить основанием для отнесения его к тому или иному классу органических соединений. [c.208]

Бсли фаза опорного сигнала в точности равна фазе сигнала ЯМР, то он будет регистрироваться в режиме чистого поглощения. Если фазы отличаются иа 90°, то будет выделяться чисто дисперсный сигнал. Однако на практике обычно регистрируется смесь компонент, поскольку иет никакой необходимости или удобства в настройке прибора на какой-либо спещ1альный режим. Точно так же, как мы выбрали частоту опорного сигнала в качестве скоростн вращения системы координат, мы можем использовать ее фазу для задания осей х и у. Но так как это ие соответствует процедуре эксперимента иа импульсном спектрометре, мы будем использовать другое определение, которое сейчас коротко обсудим. Если вы работали иа спектрометре с непрерывной разверткой с низким магнитным полем, то вам почти наверняка приходилось подстраивать опорную фазу приемника для получе1шя формы линии, соответствующей чистому поглощению, когда ее небольшая расстройка давала примесь дисперсионной компоненты (рнс. 4.16). [c.115]

Имеются фурье-спектрометры для пол чения спектров в разл. областях - от неск. см до десятков тыс. см в т.ч. спектров комбинац. рассеяния. На ИК фурье-спевггрометрах достигнуго разрешение до 1,3 10 см , точность определения волнового числа до lO" см". Созданы приборы для видимой и УФ областей, на к-рых получают, в частности, эмиссионные спектры ряда элементов (U, Np, Pd, Но и др.) с воспроизводимостью волновых чисел 210" см при (SIN) > 10 . Чувствительность аналит. определений на фурье-спектрометре обычно в 100-1000 раз выше, производительность в сотни раз больше, погрешности измерений на порядок меньше, чем в случае использования дисперсионных приборов. Пределы обнаружения ряда в-в достигают долей нг, а использование микроскопа позволяет анализировать включения в образцах размерами 10х 10 мкм . С помощью ФС можно изучать кинетику р-ций, протекающих за время ок. 1 мс. [c.222]

Быстрое развитие и широкое применение ФС обусловлены рядом преимуществ фурье-спектрометра по сравнению с дисперсионными приборами. Т. наз. выигрыш Фелжета, или мультиплекс-фактор, связан с тем, чго любая точка ингерфе-рограммы содержит информаггию о всей исследуемой спектральной области. На детектор в каждый момент поступают сигналы, соответствующие всем частотам. За одно сканирование (за время ( ) регистрируется спектр с таким же отно- [c.222]

Прибор для рентгеновского флуоресцентного анализа состоит из рентгеновской трубки, кристалла-анализатора или дифракц. решетки (в дисперсионных спектрометрах), разлагающих вторичное рентгеновское излучение в спектр, и детектора — счетчика ионизирующего излучения. В беэ-дисперсионных спектрометрах примен. полупроводниковый детектор. Приборы автоматизированы. [c.506]

Фурье-сиектрометры все чаще применяются в стандарт1[ых исследованиях колебательных спектров молекул, где с равным успехом годны более простые п дешевые дисперсионные приборы. Высказывалась точка зрения, что преимущества фурье-спектрометров перед классическими ПК-спектрофотометрами значительно уменьшились, когда последние стали оборудоваться ЭВМ. Безусловно, однако, что есть задачи, где в полной мере могут быть использованы достоинства фурье-спектрометрин. Перечислим некоторые нз них, ограничиваясь лабораторными экспериментами. В первую очередь следует упомянуть о спектроскопип в далекой ИК-области, где фурье-спектрометры практически вытеснили дисперсионные приборы. Длинноволновые фурье-спектрометры успешно применяются для измерения оптических констант веществ. [c.22]

Возможность применения описанного спектрометра для получения спектров хроматографически разделенных соединений изучали Лоу и Фримен [36]. Выяснилось, что интерферометрический спектрометр лучше подходит для этих целей, чем обычный дисперсионный спектрометр, так как для него характерно более высокое значение отношения сигнал/шум и развертку в нем можно проводить с большей скоростью и частотой. На начальном этапе своего исследования Лоу и Фримен иснользовали прибор, имеющийся в продаже, который включал в себя интерферометр Майкельсона с устройством для периодической развертки, интегрирующее вычислительное устройство для представления данных в цифровой форме и систему обработки данных в аналоговой форме для записи спектров. Этот прибор имел частоту развертки 1 Гц, область длин волн 4—40 мкм (2500—250 см ) и разрешающую способность около 18 см" . На этом приборе были получены спектры газообразных образцов, дающих как полностью разрешенные, так и неразрешенные пики на хроматограмме (рис. 6-20). Из более позднего сообщения следует, что на этом приборе можно регистрировать спектры проб размером 1 мкг за 15 с [37]. [c.275]

В настоящее время серьезным недостатком интерферометриче-ского метода является плохое разрешение (около 510 мкм, т. е. 18см ). Кроме того, в спектрах, получаемых этим методом, относительные интенсивности отличаются от относительных интенсивностей, получаемых на обычных дисперсионны )с приборах, поэтому необходима большая вычислительная система 1для представления данных в удобной аналоговой форме (рис. 6-22). Спектры, показанные на рис. 6-20 и 6-21, были получены путем вычитания спектра фона из спектров образцов. Пример такого вычитания показан на рис. 6-22 (кривая 3). Из-за различий в- относительных интенсивностях такие спектры не совсем пригодны для сравнения с обычными спектрами, получаемыми на двухлучевых спектрометрах. Эти различия в интенсивностях возникают из-за того, что в спектре, полученном путем вычитания, интенсивность зависит от спектральной характеристики самого источника. Учитывая это, можно осу-10 [c.275]

Для изучения избирательного действия отдельных участков спектра Гирт с сотрудниками предложили способ старения полимеров под действием спектрально-разложенного света [276, 524]. При этом солнечный свет, концентрированный вогнутым зеркалом, разлагается в спектрометре, и образец полимера облучается диспергировапным пучком света. Зависимость оптической плотности образца (измеренная для различных участков пробы) от длины волны падающего света представляет собой так называемый спектр активации. Поскольку интенсивность излучаемого света зависит от длины волны, форма спектра активации связана со спектральным составом света и дисперсионными свойствами спектрального прибора. [c.417]

Рассмотренные выше светофильтры применяют в недисперсион-ных аналитических приборах. Для дисперсионных ИК-аналиэато-ров, а также для универсальных лабораторных приборов (спектрометров, спектрофотометров) необходима временная развертка [c.53]

Данные для дисперсионного анализа были получены в лаборатории авторов при следующих условиях. Спектрометр XRD-6D/S фирмы General Ele tri детектор — проточный счетчик типа SPG-4 образец — пластина из нержавеющей стали размерами 4,46 X 3,il7 X 0,64 см аналитическая линия Fe/ a (положение максимума 57,58°) время регистрации импульсов 10 сек. Измерения были сделаны в точке перегиба при 20 = = 57,05°, где изменение скорости счета с углом достигает 10000 UMtij eK на 0,01°. Рис. 108 дает представление об этих исследованиях, однако установка гониометра и скорости счета в рассматриваемом случае отличались от приведенных на рисунке. [c.301]

Спектрометр ИКС-6. Оптическая система спектрометра ИКС-6 также построена по автоколлимационной схеме Литтрова. В отличие от ИКС-11 в этом спектрометре для увеличения разрешающей способности для каждой спектральной области (стекло, фтористый литий, каменная соль, сильвин, бромистый калий) применяется призменная система, состоящая из двух больших призм. Таким образом, дисперсионная система спектрометра ИКС-6 эквивалентна четырем большим призмам обычной схемы прямого хода. Разрешающая способность ИКС-6 значительно выше разрешающей способности ИКС-12. В ИКС-6 существует механизм автоматического раскрытия щелей, который позволяет получать на выходе прибора сигнал одинаковой величины во всех областях спектра. [c.227]

В больщинстве случаев оценки разрешающей способности метода Мехау оказывается достаточно, однако для ряда полимеров ширина зоны действия межмолекулярных сил на порядок ниже, составляя, например для эластомеров, 5-10 нм. С учетом этого обстоятельства были предприняты попытки повысить разрешение метода Мехау. Для этой цели предложено использовать поляризованный свет [608], поскольку изменение коэффициента отражения позволяет обеспечить более полное проникновение луча в микронеровности на поверхности объекта и, следовательно, снижение относительной погрешности метода не менее чем на 30%. Другой подход основан на использовании инфракрасной области спектра при условии, что значительные потери в дисперсионных спектрометрах снижаются в результате резкого повышения разрешающей способности благодаря технике Фурье-спектроскопии [577] этот метод позволяет оценивать значения <1, лежащие в интервале 1-10 нм. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология