Последовательность реакций на межфазной границе

Применяя уравнение (1. 20) к реакции, протекающей на фазовой границе, можно найти разность потенциалов между фазами. Проведя такой расчет для всех последовательно включенных фазовых границ гальванической цепи и просуммировав отдельные разности потенциалов, можно найти равновесное напряжение ячейки. Таким образом, уравнения (1. 11) и (1. 20) в конечном итоге приводят к одному и тому же результату. Однако при вычислении разности потенциалов по уравнению (1. И) можно допустить ошибку в знаке. Уравнение (1. 20) уже при чисто формальном использовании всегда дает правильный знак. Кроме того, при его применении можно более ясно и наглядно представить суммарный процесс на отдельной межфазной границе. Однако, если реакция ячейки совершенно ясна, то для вычисления напряжения ячейки уравнение (1. И) оказывается более простым. [c.39]

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ НА МЕЖФАЗНОЙ ГРАНИЦЕ [c.114]

Одна из основных трудностей при анализе кинетики роста кристаллов связана с решением дифференциальных уравнений, описывающих последовательный рост. Решение такой задачи весьма сложно при одновременном анализе более чем двух стадий, но особенно большие трудности возникают при рассмотрении процессов на межфазной границе, где стадии реакции трудно поддаются экспериментальному изучению ). [c.114]

При протекании переменного тока в приборах МЭ, как правило, проявляются активная и реактивная составляющие комплексного сопротивления, связанные со строением межфазных границ. Рассмотрим характеристики границы металл — электролит, в первом приближении считая, что на ней не происходит переноса электрона (отсутствуют электрохимические реакции). Схема замещения в этом случае может быть представлена в виде последовательно соединенных емкости двойного слоя Сд,с и сопротивления раствора Rp. [c.29]

Поэтому мы условимся понимать под гетерофазной полимеризацией такой процесс, который возбужден одним и тем же инициатором, но протекает в нескольких фазах сложной системы. Не специализируя пока эти фазы, можно утверждать, что каждая из них характеризуется своей концентрацией мономера, инициатора, живых цепей и т. д., причем реакция может идти либо на поверхности, либо в объеме каждой фазы. Иными словами, каждая фаза характеризуется своей скоростью роста и обрыва цепи. Коль скоро речь идет о радикальной полимеризации и эти скорости от молекулярного веса не зависят, каждая фаза в соответствии с леммой может быть охарактеризована своим параметром а . Если бы инициирование происходило независимо в каждой фазе, МВР сложилось бы из г ( =1, 2.. . ) независимых распределений. Однако ситуация осложняется наличием целой серии межфазных реакций. Чаще всего инициирование происходит лишь в одной фазе или на вполне определенной границе двух фаз. Поскольку мономер каким-то образом распределен между всеми фазами, цепочка может начать рост в фазе , продолжить его в фазе / и закончить в фазе к. При подобной последовательности событий в фазу 7 попадают живые цепи, распределенные по [c.202]

Электрод, как уже отмечалосв, может состоять из многих последовательно включенных фаз. На каждой из межфазных границ может осуществляться какая-то отдельная стадия полной электродной реакции. Поэтому электродную реакцию следует обычно рассматривать как суммарный, итоговый процесс, который кинетически слагается из ряда последовательных стадий. [c.28]

Макоша [9] привел доводы в пользу того, что перенос протона происходит на границе раздела фаз, а остальная последовательность реакций осуществляется в органической фазе. Он обратил внимание на следующие факты. Во-первых, гидроксил-ион — более жесткое основание, чем трихлорметид- или хлорид-ионы, поэтому последние будут легче, чем гидроксил, образовывать ионные пары с мягким четвертичным ионом. Вследствие этого концентрация основания в органической фазе должна быть низкой. Кроме того, известны многочисленные примеры изотопного обмена (С—D на С—Н) для слабых СН-кислот. Эти обменные реакции часто происходят в двухфазных системах в отсутствие межфазного катализатора. Наконец, с предположением о том, что перенос протона происходит на границе раздела фаз, вероятно, согласуется наблюдение, что третичные амины являются эффективными катализаторами реакции генерирования дихлоркарбена [10, И]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология