Применение сокристаллизации

Анализ химической сущности методов обработки веществ приведен с использованием физико-химических законов, иногда с некоторыми упрощениями, допустимыми для промышленных условий, а также полуэмпирических рекомендаций. Акцентируется внимание на химических явлениях, позволяющих при их направленном регулировании в отдельных случаях находить резервы для совершенствования методов обработки. При этом исходным материалом по общей теории и применению методов обработки служат известные монографии, посвященные сушке, растворению твердых и газообразных веществ, кристаллизации и сокристаллизации, получению искусственного холода, гранулированию, фильтрованию [3, 5, 10, 67, 88, 110, 124, 128, 129, 142, 171, 202] и др. [c.6]

Метод изоморфной сокристаллизации был с успехом применен Хлопиным и Самарцевой [ ] для открытия ранее неизвестных [c.320]

В практике используются разнообразные методы выделепня и концентрирования радиоизотопов адсорбция (только что был дан пример), соосаждение и сокристаллизация, экстракция, ионообменная хроматография, дробное испарение летучих соединений, термодиффузия и др. Большинство этих методов (их принципы) описано в [3]. Здесь мы рассмотрим еше только один пример применение метода со-осажденпя и сокристаллизации для выделения На и Ро из урановой руды. [c.224]

Суждение о сущности явлений сокристаллизации невозможно без применения еще одного показателя — коэффициента сокристаллизации микропримеси или коэффициент распределения микропримеси) D, характеризующего фракционирование мн-кропримеси между твердой фазой и маточным раствором [c.66]

Возможно, что подобных результатов можно было бы добиться, используя перекристаллизацию из водно-спиртовых растворов соединений типа Ме[1(Вг)2]. Однако соли рубидия и цезия, полученные на основе дихлор- и дибромиодаатов, не могут обладать необходимой для ряда областей применения чистотой, так как при использовании соединений этого типа неизбежна обычная сокристаллизация идентичных соединений калия, рубидия и цезия. [c.88]

Наличие изоморфизма микро- и макрокомпонентов приводит либо к накоплению микропримесей в твердой фазе (когда коэффициент сокристаллизации больше единицы),либо к резкому уменьшению кратности очистки вещества. Адсорбционное соосаждение играет меньшую роль, к тому же его можно свести к минимуму, изменяя условия кристаллизации, например прибегая к рекристаллизации осадка при интенсивном перемешивании раствора, регулируя конечную температуру растворов и порядок введения реагентов и т. д. Следовательно, успешное применение метода кристаллизации зависит от возможности использования таких соединений щелочных металлов, у которых изоморфизм с большинством микропримесей и особенно с примесями других щелочных металлов либо отсутствует, либо выражен крайне слабо. [c.109]

Практическое применение метода сокристаллизации для извлечения плутония. Трех- и четырехвалентный плутоний соосаждается из водных растворов с двойным сульфатом лантана и калия. В зависимости от условий кристаллизации распределение плутония следует либо уравнению Дернера—Хоскинса, либо закону Хлопина [8]. При быстрой кристаллизации с помощью механического перемешивания в течение 30 мин охлажденного до 20° С пересыщенного раствора сульфата калия плутоний распределяется в соответствии с логарифмическим законом в 0,2 М растворе сульфата кадия первые 10% осадка увлекают 94% плутония, 60% соли [c.53]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

В послевоенные годы педагогическая и научная деятельность ученого была сосредоточена в двух основных учре кдениях — в Технологическом институте им. Ленсовета и в Радиевом институте им. В. Г. Хлопина АН СССР. Руководимая А. А. Гринбергом кафедра общей химии в Технологическом институте стала всемирно известным центром изучения химии комплексных соединений, где объектом исследования служили главным образом соединения платиновых металлов. В Радиевом институте под руководством Александра Абрамовича синтезировались и изучались комплексные соединения урана и тория, исследовалась взаимосвязь процессов комплексообразования и сокристаллизации, проводились систематические исследования (с применением радиоактивных индикаторов) влияния различных факторов на кинетику обмена лигандов в комплексных соедипе шях. Значителен вклад А. А. Гринберга и в решение практических задач, связанных с проблемой переработки ядерного горючего. [c.5]