Применение химического осаждения и соосаждения

И. М. Кольтгоф, В. А. Стенгер. Объемный анализ. Госхимиздат, 1950, (т. I. 376 стр.) и 1952, (т. И, 444 стр.). В т. I рассматриваются теоретические основы объемного анализа. Изложена теория методов нейтрализации и соединения ионов, приведены кривые титрования для различных случаев метода нейтрализации. Отдельные главы содержат материал ио теории методов окисления-восстановления, теории индикаторов, по ошибкам титрования. Рассмотрены явления адсорбции и соосаждения, катализа и индукции, применение объемных методов в органическом анализе описаны теоретические положения, касающиеся применения физико-химических методов для определения точки эквивалентности. В т. 11 книги изложено практическое применение методов нейтрализации, осаждения и комплексообразования. В томе 111 (840 стр., 1961 г.) описано применение окислительно-восстановительных методов объемного анализа. [c.486]

I. ПРИМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ И СООСАЖДЕНИЯ [c.98]

Существенную роль в гравиметрических методах играет использование различных комплексообразующих веществ для маскирования мешающих компонентов, применение радиоизотопов для оценки полноты осаждения и степени соосаждения примесей. В качестве реагентов-осадителей применяют неорганические и органические соединения. Реактивы эти либо непосредственно входят в состав образующегося малорастворимого соединения, либо создают условия для выпадения осадка, включающего другие соединения. В области органических осадителей следует отметить работы Э. А. Остроумова (Институт океанологии АН СССР), который изучал различные амины и слабые кислоты как реактивы-осадители ионов металлов. Часть полученных результатов была отражена в монографиях Новые методы химического анализа с применением органических оснований (1952) и Применение коричной кислоты в аналитической химии (1969). [c.45]

Отмечаются достоинства метода химического осаждения (соосаждения) по сравнению с твердофазовым взаимодействием компонентов и целесообразность применения этого метода для получения твердых растворов. [c.199]

Количественные разделения можно производить химическими или физическими методами (табл. 52). К числу химических методов относятся фракционное осаждение, соосаждение на коллекторах, применение органических реагентов-осадителей, электрохимическое разделение (электролиз на ртутном катоде и внутренний электролиз), хроматографическое разделение, например путем ионообменной хроматографии. К числу физических методов относятся экстракция при помощи органических растворителей, возгонка (сублимация), дистилляция (отгонка летучих компонентов). [c.278]

В теоретической части учебника более подробно рассмотрен вопрос о влиянии величины pH раствора на полноту осаждения труднорастворимых электролитов. Приведена методика приближенного вычисления величины pH, требуемой для достижения полного осаждения гидроокисей и солей слабых кислот. Рассмо трен также вопрос о влиянии на полноту осаждения процессор комплексообразования и о маскировке мешающих определению ионов. Введен специальный параграф, посвященный методике разделения ионов в количественном анализе. При этом кратко рассмотрено действие важнейших неорганических и органических осадителей, а также применение некоторых физико-химических методов разделения (экстрагирование, хроматографические мег тоды). В параграфе, посвященном соосаждению, более подробно, чем в первом издании, рассмотрена внутренняя адсорбция. [c.8]

Несмотря на практическое применение указанных выше методов, механизм и кинетика образования ферритов из химически соосажденных смесей исследованы недостаточно. Наиболее полно изучено образование ферритов цинка и меди из совместно осажденных смесей 2п(0Н)9 — Ре(ОН)з и Си (ОН) 2 — Ре(ОН)з. При этом обнаружено, что состояние соосажденных продуктов является некоторым переходным от простой смеси к химическому соединению. При прокаливании, например, совместно осажденных Си (ОН) 2 —Ре (ОН) з система превращается непосредственно в феррит СиРб204 при 400—500 °С, минуя стадию кристаллизации отдельных оксидов. Причем образование феррита меди происходит не из гидроксидов, а из переходного (рентгеноаморфного) продукта их разложения. [c.62]

Другим примером применения родственного коллектора служит очистка солей маргагща от нримеси кобальта [М]. В качестве коллектора применялись сульфид или диэтилдитио-карбамат марганца. При осаждении очень небол1,той части марганца сульфидом аммония или диэтилдитиокарбаматом натрия достигается очень высокий Э( )фект очистки (более, чем в 300 раз). Соосаждение примесей с коллекторами широко применяется в аналитической практике. Следует признатЕ,, что в производстве химических реактивов и особо чистых веществ этому методу очистки еще не уде чяется должного внимания. [c.123]

Для увеличения чувствительности спектрального анализа особо чистых веществ применяют физические и химические методы концентрирования микропримесей [1—3]. Наиболее эффективным способом является предварительное химическое концентрирование, основанное на применении отгонки или дистилляции, экстракции, осаждения и соосаждения и других методов. Эти методы позволяют проводить выгодное для спектрального анализа групповое выделение микропримесей с обогащением в 100— 1000 раз. Полученные при химическом обогащении концентраты на угольном порошке или на другой основе весом 10—50 мг подвергают спектральному анализу. [c.121]

Эффективность удаления стронция при обычном процессе соосаждения путем нейтрализации раствора не особенно велика, а эффективность удаления цезия очень мала. Другим важным продуктом деления, который не осаждается обычным путем, является рутений. В зависимости от химического состояния этого элемента поведение его различно. Как было показано Мартином и Майлсом [17], сравнительно устойчивые нитро- и нитрозилком-плексы рутения могут быть переведены в нерастворимые сульфиды обработкой кислых растворов сероводородом. Рутений может быть также довольно эффективно поглощен в колонне, заполненной сульфидом меди. Процессы осаждения сульфидов могут найти применение лри обработке растворов, богатых рутением, получающихся в качестве промежуточных продуктов при экстракционных процессах. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология