Определение фаз методом окрашивания

До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом (гл. 1, разд. В, 4), которые могут быть локализованы в Х-хромосомах. Ряд исследований, проведенных в последнее время, ознаменовались успехами и привели к систематическому картированию большого количества генов человека [169—171]. Наиболее важным оказался при этом метод слияния соматических клеток (дополнение 15-Д). Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клеток, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека (которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потней хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. В настоящее время разрабатываются методы точного генетического картирования применительно к культуре клеток [171]. [c.268]

Второй вариант метода заключается в погружении образца или части его в раствор пирогаллола и определении интенсивности окрашивания раствора с помощью фотоколориметра. В последнем случае необходимо построение калибровочной кривой интенсивности окрашивания. [c.215]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) 0,05 г препарата растворите в 5 мл воды, добавьте 3 мл эфира, 3 капли метилоранжа, 1 каплю метиленовой сини н оттитруйте 0,1 н. раствором хлороводородной кислоты до появления интенсивного фиолетового окрашивания [c.374]

Методы специфического окрашивания полос преципитации. Ранее описанные методы окрашивания белков и липопротеидов вполне пригодны для окрашивания полос преципитации при иммуноэлектрофорезе. Ниже приведено несколько методов специфического окрашивания, которые позволяют идентифицировать определенные белковые фракции. [c.145]

Выполнение определения. Методом пользуются при содержании вольфрама не менее 0,5%. Растворяют 1,0 г стружки в 40 мл концентрированной H l в конической колбе вместимостью 300 мл при нагревании на песчаной бане. После прекращения растворения колбу снимают с бани и осторожно по каплям добавляют концентрированную НЫОз для полного окисления железа и вольфрама до прекращения бурного вспенивания (3—6 мл). Колбу кипятят, пока осадок вольфрамовой кислоты не станет желтым с оранжевым оттенком, что свидетельствует о том, что осадок окислился не только с поверхности, но и внутри. Если осадок имеет темно-серый цвет, раствор следует нагревать до появления желтого окрашивания, добавив 2—3 мл концентрированной НЫОз. [c.344]

Другим способом является использование пористой среды, такой, как бумажный фильтр, который может быть пропитан раствором, содержаш,им макроионы. Движение этих ионов под действием приложенного электрического поля затем может быть прослежено соответствующим методом окрашивания. Данный метод, очевидно, является наиболее трудным методом для определения абсолютных подвижностей. С другой стороны, этот метод намного проще экспериментально, чем метод движущейся границы, и он становится предпочтительным для большинства аналитических приложений, когда не требуется знания абсолютных подвижностей (см. работу Байера ). [c.492]

Если применяется неокрашенный полимер, то частичная или полная окраска провода может быть проведена на специальной машине. Этот метод окрашивания имеет определенные экономические преимущества, так как для производства пригоден материал естественного цвета. [c.170]

Метод окрашивания — простейший из указанных выше. Обычно краску смешивают с одним из компонентов смеси. Определение однородности распределения красителя в массе материала осуществляют различными способами колориметрическим [44], химическим [48], оптическим [49]. Точность оценки однородности смесей по данному методу невелика. [c.20]

Метод окрашивания и идентификация хромосом. Дальнейшие успехи в картировании связаны с появлением новых методов идентификации индивидуальных хромосом, основанных на их дифференциальном окрашивании. Благодаря этим методам можно идентифицировать не только целые хромосомы, но и отдельные их части. В гибридных культурах довольно часто возникают хромосомные разрывы и перестройки. Это создает предпосылки для подходящей селекции гибридных клонов, содержащих интересующие нас части хромосом. Именно так некоторые локусы были отнесены к определенным хромосомным сегментам (или группе соседних сегментов). [c.202]

Сущность метода окрашивания в электрическом поле высокого напряжения заключается в следующем. Между двумя электродами, находящимися под напряжением и расположенными на некотором расстоянии друг от друга, создается электрическое поле. Один из электродов имеет острые кромки. При повышении напряжения до определенного значения воздух возле этих кромок ионизируется, т. е. приобретает электрический заряд, и начинает двигаться по направлению силовых линий поля к противоположному электроду. При столкновении заряженного воздуха с молекулами незаряженного последние заряжаются и начинают светиться, напоминая корону. Явление перезарядки называют коронным разрядом, а электрод, вокруг которого возникает разряд, — коронирующим. [c.165]

Колориметрические методы. Колориметрические методы определения остаточного лигнина в технических целлюлозах известны сравнительно давно. Они основаны на определении степени окрашивания гидролизатов целлюлозы. Однако интенсивность окраски гидролизата зависит не только от лигнина. Окраска может также вызываться и продуктами гумификации сахаров, причем она меняется с течением времени. Поэтому колориметрические методы не позволяют определять количественное содержание остаточного лигнина в целлюлозах и ими пользуются как вспомогательным средством при оценке технических целлюлоз. В настоящее время эти методы теряют свое практическое значение. [c.213]

Качество выполнения основных операций технологического процесса при подготовке поверхности контролируют по ГОСТ 9.402—80 ЕСЗКС — Покрытия лакокрасочные. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием при нанесении лакокрасочных материалов — по ГОСТ 9.105—80 ЕСЗКС — Покрытия лакокрасочные. Классификация и основные параметры методов окрашивания при сушке покрытий — по ГОСТ 9.405—83 ЕСЗКС — Покрытия лакокрасочные. Методы определения режима горячей сушки . [c.348]

Прямое денситометрическое определение. Анализируя результаты разделения белков и нуклеиновых кислот, часто упускают из вида возможность прямого сканирования гелей с помощью спектрофотометров. Этот метод отличается быстротой, позволяет проводить в процессе электрофореза повторное сканирование гелей через определенные промежутки времени для получения данных об электрофоретической подвижности исследуемых веществ и дает возможность избежать повреждения гелей при извлечении их из трубок. Недостатки метода заключаются в том, что его чувствительность (по отношению к белкам) в 2—3 раза ниже по сравнению с методом окрашивания, а также в том, что он требует [c.267]

Для белков коэффициент экстинкции при 280 нм намного ниже, чем соответствующая величина для нуклеиновых кислот при 260 нм, и зависит от содержания в белках тирозина и триптофана. Поэтому определение белков в УФ-свете по поглощению при 280 нм представляет собой менее чувствительную процедуру, чем методы окрашивания (рис. 70), К тому же для количественной оценки получаемых данных необходимо учитывать, что разные белки имеют неодинаковые коэффициенты экстинкции. Без построения специальных калибровочных кривых денситометрия в УФ-свете не позволяет производить прямое количественное сравнение кривых различных белковых зон. С помощью отдельных денситометров можно выявлять до [c.182]

Описанные в настоящей главе методы можно использовать для обнаружения, а в некоторых случаях и для количественного определения белков после их разделения с помощью электрофореза в средах, содержащих обычные буферные растворы. В присутствии высоких концентраций таких добавочных агентов, как ДСН или мочевина, следует уделять особое внимание правильной фиксации белков. Амфолиты-носители, применяемые при изоэлектрофокусировании, создают дополнительные трудности, так как образуют со многими белковыми красителями нерастворимые комплексы. Поэтому при наличии в растворах указанных добавок необходимо применять модифицированные методы окрашивания. Некоторые примеры окрашивания белков после электрофореза в присутствии ДСН или амфолитов-носителей приведены в главах, посвященных соответствующим методам разделения. [c.278]

Существующие методы окрашивания можно разделить на две группы. При первой —с прогрессивным окрашиванием — срезы помещают в слабый раствор красителя. Окрашивание длится несколько минут, пока необходимые структуры в клетке не будут четко видны на препарате. При второй — с регрессивным окрашиванием — срезы заведомо перекрашивают концентрированным раствором красителя. Избыток краски удаляют 0 срезов в специально подобранных растворах. Этот прием называют дифференцированием препаратов, в ходе которого краску следует оставить только на определенных структурах клетки. Контроль за дифференцированием ведут под микроскопом, используя объективы с небольшим увеличением. [c.85]

Определение спелости зерна эозином. Для определения фазы спелости зерна широко применяется метод окрашивания его в 1 %-ном водном растворе эозина. В день анализа срезают 15—20 колосьев со стеблем длиной 15—20 см (над верхним узлом) и немедленно опускают соломиной в стакан с раствором эозина иа глубину 10 см. Пробы выдерживают в растворе 3 ч. По окраске колоса определяют фазу спелости. В фазе молочного и тестообразного состояния зерна весь колос красный. С наступлением восковой спелости окрашивание колоса прекращается. [c.19]

Содер кание оксида серы (IV) измеряют в течение 24 ч (или за меньший период) путем пропускания газов через соответствующий растворитель (разбавленная и подкисленная перекись водорода для ЗОг) с последующим анализом раствора обычными методами. В настоящее время существуют гораздо более изящные приборы для быстрого непрерывного анализа. Они основаны на измерении электропроводности раствора подкисленной перекиси водорода (0,1 мл 30%-ной Н2О2, 1 мл 0,1 н. Н2504, 0,1 мл смачивающего агента, разбавленного до 1 л) или на определении степени окрашивания реактива Вест — Гаеке (/г-розаминформальдегид). [c.100]

Испытания сухим путем могут быть проведены при высокой температуре — пирохнмический метод (окрашивание пламени, получение стекла или перла, получение металлических корольков), а также при нормальных условиях (метод растирания порошков). Исследуемое вещество на конце платиновой проволоки, один конец которой запаян в стеклянную палочку, вносят в бесцветное пламя горелки. По окрашиванию пламени судят о наличии в пробе (твердое вещество или раствор) определенных ионов (табл. 26.1). [c.537]

Определение. Методы обнаружения и определения X. основаны на его окислит, св-вах. Для обнаружения X. в воздухе используют цветные р-ции - иод-крахмальную, желтое окрашивание флуоресцеина в щелочной среде. Для определения X. применяют иодометрич. метод, спектрофотометрич. методы - с о-толвдином, с диметил- и диэтил-и-фенилевдиаминами, с метиловым оранжевым и др, Потенциометрич. методы определения X. основаны на количеств, переводе его либо в СГ, либо в СЮ" с послед, титрованием. В газовом потоке X. может быть определен кулонометрически на газоанализаторе Атмосфера-2 . Атомно-абсорбционный, рентгеноспектральный и активационный метод используют в осн. для определения X. в ввде хлорвда. [c.281]

Метод состоит в колориметрическом определении интенсивности окрашивания раствора образующегося при нагревании о-толуидина с глюкозой в присутствии ук- сусной кислоты. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации глюкозы. Содержание глюкозы определяют в безбелковом фильтрате крови, поэтому белки предварительно осаждают 3%-ным раствором ТХУ. Метод является специфическим и дает возможность определять истинную глюкозу, так как другие редуцирующие вещества крови (глютатион, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота и др.) с о-толуидиновым реактивом не дают окрашивания [c.130]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Эрдхейм в рекомендовал определять отбеливающие земли реакцией адсорбционного окрашивания суданской красной краской, используя ее в качестве индикатора (см. также А. III, 232 и ниже). Монография о методах окрашивания глинистых минералов была написана Фаустом , а собственно методы рассматривались Хим-мельбауэром Суида и Хундесхагензо исследовали диагностическое значение методов окрашивания органическими красителями для силикатных коллоидов. Окрашивание силикагелей фуксином, метиловым фиолетовым или малахитовой зеленью, т. е. типичными основными красителями, не может выщелачиваться. Однако кислотные красители легко вымываются водой из коллоидной кремнекислоты. Слабокислый силикагель избирательно адсорбирует основные красители, и, наоборот, кислые красители преимущественно адсорбируются на гелях глинозема. Соответствующие смеси трехкислотных красителей, которые одновременно дают возможность адсорбироваться кислотным и основным красителям, например в смеси кислотного фуксина и метиленового голубого, могут употребляться для определения химических свойств и электростатических зарядов в данном коллоидном геле. [c.307]

Классические роман-цементы также получают путем обжига известково-глинистых смесей при температуре ниже границы спекания их использовали в древние времена романские народы, для возведения своих удивительных сооружений. Грюн з описал роман-цементы, а Солаколу — соответствующие цементные растворы, из которых был сооружен троянский мост через Дунай. В прозрачных шлифах этих материалов многовековой давности действительно можно было видеть начало кристаллизации продуктов реакции гидроокиси кальция с гидратом кремнезема. Как и в известковых песчаниках, было подтверждено появление реакционных каемок новообразований вокруг кварцевых зерен. Согласно Бринцингеру и Бубаму , взаимодействие между известью и гидратами кремнезема в типичных воздушных вяжущих материалах проходит очень медленно . Реакции в песчано-известковых смесях этого типа изучены с помощью химических определений растворимого кремнезема, количество - которого явно увеличивается с увеличением дисперсности, материала и продолжительности взаимодействия . Кизельгур (диатомовая земля) быстрее взаимодействует с гидратом окиси кальция. Хундесхаген методом окрашивания подтвердил, что кварц и гидрат окиси кальция взаимодействует при повышенных температурах эта реакция имеет место при производстве известково-песчаных материалов . Кальцит наблюдался как вторичный продукт, хотя этот минерал (вопреки ранее существовавшим представлениям) по существу не принимает участия в процессе твердения. [c.831]

Веденеева Н. Е. и Викулова М. Ф. Метод исследования глинистых минералов с помощью красителей и его применение в литологии. М., Госгеолиздат, 1952. 44 с. с черт. 1 л. илл. (Ии-т кристаллографии АН СССР и Всес. н.-и. геол. ин-т ВСЕГЕИ М-ва геологии). Содерж. Н. Е. Веденеева. Новый метод определения минерального типа глин с помощью органических красителей. М. Ф. Викулова. Метод окрашивания глинистых минералов органическими красителями и его значение при анализе осадочных толщ. Библ. в конце статей. 3350 [c.138]

Определение методом пипетирования. Рассчитанную навеску (см. гл. I, 10) щавелевой кислоты или оксалата взвешивают в бюксе или на часовом стекле сначала на технических весах, а затем — яа аналитических. Величину навески огтределяют по разности двух взвешиваний бюкса до и иосле взятия навески. Взятую навеску пересыпают в мерную колбу и растворяют. ТеХ НИ1ка работы с мерными колбами описана в гл. I, 6. Для титрования берут аликвотные порции раствора в конические колбы. Взятые пробы подкисляют серной кислотой, нагревают до 70—80° и титруют перманганатом калия до слаборозового окрашивания. [c.237]

Определение в воздухе. Определение Ф. в малых концентрациях. Ф. с азотнокислым раствором нитрата ртути дает красное окрашивание, по интенсивности которого производят колориметрическое определение. Метод не специфичен крезолы дают такую же окраску. При действии на Ф. дназотированной сульфаниловой кислоты в щелочном растворе получается желтое окрашивание, которое также является основой для колориметрического определения. Метод также не специфичен, так как крезолы, спирты, кетоны и альдегиды дают цветные реакции с диазо-бенэолом. [c.238]

Определение в воздухе. По Житковой через аллонж для пыли, заполненный ватой, протягивают воздух, содержащий пыль л-Ф. Последний отмывают из ваты водой. При прибавлении к водному раствору растворов анилина и хлорида железа получается синее окрашивание (индаминовая реакция), положенное в основу колориметрического определения. Метод не специфичен (реакцию дают все ароматические парадиамины). [c.456]

Образец полимера растворяли в диметилформамиде и раствор пропускали через ионообменную смолу (амберлит 1К-120 в Н-форме). В результате этого соли сульфокислоты превращались в свободную кислоту. Затем проводили кондуктометриче-ское титрование раствора водным раствором гидроксида натрия. С той же целью применяли метод окрашивания с использованием родамина 60 [566—569]. Окрашивание нефракциони-рованного полимера проводили при 100 °С в течение примерно 2 ч, что позволяло достичь максимальной адсорбции. Краситель добавляли в избытке относительно концентрации ЗОзН в полимере, величину pH раствора красителя 3,0 устанавливали с помощью буферного раствора, как описано в работе [570]. После окрашивания полимер отфильтровывали и промывали 200 мл буферного раствора, после чего высушивали. Для определения количества адсорбированного красителя окрашенный полимер растворяли в у-бутиролактоне и концентрацию красителя измеряли спектрофотометрпчески. [c.541]

При соблюдении оптимальных условий для прорастания гаплоидной и диплоидной пыльцы растений капусты, редиса и редьки оказалось, что пыльца с тетраплотаных растений имеет меньший процент проросших зерен. Необходимо отметить большие расхождения при определении жизнеспособности пыльцы разными методами. Метод окрашивания показывает более высокий процент фертильных зерен, чем метод проращивания на питательной среде. Но тенденция к снижению жизнеспособности [c.223]

Одним из наиболее распространенных методов количественного определения величины ориентационной оболочки является разработанный Морехедом и Сиссоном метод окрашивания вискозного волокна водным раствором красителя виктория голубой и последующей обработки окрашенного волокна смесью, содержащей 90% диоксана и 10% воды, или, как предложил Германе , — 89%-ным раствором спирта. В этих условиях вымывается только краситель, менее прочно удерживаемый во внутренних слоях волокна, а более плотные поверхностные слои остаются окрашенными. Аналогичный эффект имеет место при окрашивании вискозного волокна красителе.м небесно-голубым [c.384]

Изучение водных потоков. Исключительно высокая чувствительность люминесцентных методов позволяет использовать их для обнаружения подземной связи между реками и водоемами. Для этой цели в один из водоемов выливают несколько десятков литров концентрированного раствора ярко люминесцирующего красителя (например, флуоресцеина) и через определенное время берут пробы воды из второго водоема. При наличии связи между ними в этих пробах обнаруживается присутствие люминесцирующего красителя. Таким путем было доказано наличие связи между систе.мами двух крупнейших европейских рек Рейна и Дуная. Метод окрашивания воды люминесцируЕощими веществами используется и при изучении водяных потоков в действующих моделях гидротехнических сооружений. [c.483]

При выполнении анализа сухим методом исследуемые вещества и реактивы находятся в твердом состоянии. Большинство подобных определений, связанных с нагреванием, образуют группу пирохими-ческих методов анализа. Это метод окрашивания пламени, метод окрашивания перлов буры, соды и других соединений. [c.145]

E HO и TRA E - это, вероятно, простейшие примеры средств усиления изображений, полезных в экспериментах на клеточном автомате. Некоторый опыт, хорошее знакомство с доступными ресурсами и, прежде всего, хорошее знание феноменологии конкретного мира на клеточном автомате подскажут целый ряд средств наблюдения, обладающих подходящей избирательностью и чувствительностью, подобных методам окрашивания, используемым в микроскопии для выявления специфических тканей, или камерам Вильсона в физике элементарных частиц, позволяющим материализовать треки определенных событий. [c.27]

Фотографии можно анализировать с помощью денситометрии. Фесслер и Бейли [379] показали, что существует прямая пропорциональная зависимость между количеством нанесенного белка и площадью соответствующего ему пика на денситограмме. И хотя этот метод во многих отношениях лучше непосредственной денситометрии, следует учитывать, что линейные отношения сохраняются лишь в ограниченном диапазоне концентраций и зависят от природы красителя и использованного метода окрашивания, а также от свойств фотоматериалов. Поэтому справедливость линейных отношений совершенно необходимо проверять при тщательно контролируемых условиях, используемых для количественных определений. [c.199]

Другой способ количественной оценки разделенных белков состоит в элюции и фотометрическом измерении красителя, связанного с белковыми зонами. Амидовый черный можно элюировать 1 н. NaOH [1049]. Чтобы получать количественные данные, необходимо применять оптимальные и воспроизводимые методы окрашивания. Для количественного определения белков в полиакриламидных гелях можно использовать 0,01%-ный раствор амидового черного в 7%-ной уксусной кислоте [1048]. Окрашивание рекомендуется проводить в течение по меньшей мере 16 ч при постоянном перемешивании раствора. Амидовый черный представляет собой диазосоединение, молекула которого содержит две группы SO H, благодаря чему он обладает кислотными свойствами и связывается с положительно заряженными группами белков. Согласно экспериментальным данным [1048], I моль основных аминокислот связывает 0,56 0,06 моля амидового черного, что хорошо совпадает с вычисленной величиной, составляющей 0,5 моля. При окрашивании амидовым черным сильно основных белков могут образовываться полосы, [c.267]

Агропии > Аналйз с помош ью электрофореза на бумаге. Для определения агропина используют метод окрашивания серебром Агропии в норме присутствует в больших количествах, что допускает прямое определение в грубых экстрактах. Быстрый и простои метод [c.99]

Перед началом работы выбирают метод окрашивания, составляют схему работы, подбирают посуду и готовят растворы. Очень удобны цилиндрические сосуды высотой 11—12 см и диаметром 5 см с притертыми крышками (рис. 33). Эти сосуды с наклеенными этикетками в определенной последовательности помещают в деревянные бруски с гнездами. Одновременно готовят стаканы для промывания препаратов в воде, капельницы с ксилолом, абсолютным этиловым спиртом и 96%-м его раствором, чистые покровные стекла, пинцеты, канадский бальзам, марлю и фильтровальную бумагу. Для дифференцировки необходимы набор кювет с растворителем и микроскоп. Канадский бальзам готовят, растворяя кристаллы бальзама в ксилоле до консистенции, напоминающей лсидкий пчелиный мед. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология