Наблюдения над бензоином

Бензил легко получается окислением бензоина азотной кислотой , хлором , иодом , а также электролитическим и каталитическим Окислением. Описанный выше метод основан на наблюдении , заключающемся в том, что бензоин восстанавливает фелингову жидкость на холоду. Пиридин был выбран потому, что он препятствует осаждению закиси меди, не так летуч, как аммиак, и частично [c.84]

Флуоресцентная реакция с бензоином в присутствии силикат-иона применена для количественного определения сурьмы в воде и в реактивной азотной кислоте [25] (см. табл. 1У-17). Отмечено также, что при наблюдении желтой флуоресценции коллоидного раствора сульфида сурьмы в ультрафиолетовом свете повышается чувствительность ее определения по сравнению с визуальным колориметрированием при дневном свете [236, 245]. [c.178]

Процессы анодного окисления вызваны двумя различными молекулярными частицами, отличающимися от бензоина. Эти наблюдения были дополнены и подтверждены результатами электролиза на большом стационарном ртутном электроде. Система бензил — продукты его восстановления особенно удобна для полярографического исследования, поскольку возможно одновременное определение четырех компонентов с помощью двух анодных волн, которые соответствуют только что упомянутым продуктам восстановления, и двух катодных волн, одна из которых принадлежит бензилу, а вторая — бензоину (рис. 3). [c.394]

Реакция определения сурьмы бензоином [I—3] имеет малую чувствительность, равную 0,2. нкг в 5 мл раствора. Кроме того, показано, что эта реакция недостаточно хорошо воспроизводима [2, 3]. Поэтому при определении сурьмы в серной н фтористоводородной кислотах мы сочли целесообразным воспользоваться способом, предложенным К. П. Столяровым и Н. П. Григорьевым [4] и основанным на наблюдении флуоресценции кристаллофосфора из окиси кальция, активированного сурьмой. Если нанести на прокаленный и охлажденный королек из окиси кальция эфирный экстракт сурьмы и вновь его прокалить, то королек флуоресцирует желто-зеленым цветом. Г1о интенсивности флуоресценции королька можно судить [c.110]

К этим фактам изомерных превращений ароматических а-дикетонов нод влиянием щелочей, показывающим, что способность к таким превращениям следует, по-видимому, признать общей им всем, можно прибавить еще случаи, когда ароматические замещенные гликолевые кислоты образуются при действии щелочи на другие исходные вещества и когда а-дикетоны являются нри реакции только нромежуточнылш веществами. К таким случаям следует отнести образование небольших количеств бензиловой кислоты при действии спиртового едкого кали в присутствии воздуха на бензоин, указанное Лимприхтом [75], и образование той же кислоты при пропускании струи воздуха в слабо щелочной водный раствор бензоина, наблюденное Клингером [76]. В обоих случаях нод влиянием кислорода воздуха и в присутствии щелочи происходит сначала окисление бензоина в бензил, который затем уже и нреиращаотся в бензиловую кислоту. Подобным же образом в присутствии 1 % щелочи и кислорода воздуха, как показала В. Е. Богдановская [77], относятся дезоксибензоин и дибензилкетон из первого образуется бензиловая кислота, из второго — фенилбензилгликолевая. Во всех приведенных случаях наличность изомерных превращений, сказывающихся изменением углеродного скелета исходных веществ, ввиду полной определенности строения как этих последних, так и веществ, их образующих, стоит вне всякого сомнения. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология