Силикаты в присутствии

Каратауские, кингисеппские и некоторые другие фосфориты загрязнены доломитом, доломитизированным известняком и магнезиальными силикатами. В присутствии магниевых соединений разложение фосфоритов протекает в три стадии [c.60]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Мд в воде [78, 79] в клинкерах и цементах [52] в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Фотометрическое титрование может быть проведено в ультрафиолетовой области спектра [41]. [c.15]

Использование указанных принципов позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. [c.190]

Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]

Суперфосфат из фосфоритов Каратау. Получение суперфосфата из фосфоритов Каратау имеет специфические особенности вследствие наличия в них примесей доломита и магнезиальных силикатов. В присутствии соединений магния разложение фосфата серной кислотой протекает в три стадии. В первой стадии идут реакции [c.157]

Термическое разложение трехкальциевого силиката в присутствии трехкальциевого фосфата протекает чрезвычайно интенсивно содержание свободной окиси кальция в продуктах обжига при 1300° составляет 9,1%. В присутствии фторапатита процесс распада тормозится и содержание свободной окиси кальция при этой же температуре составляет только 1,7%. Экспериментальные данные о термическом разложении трехкальциевого силиката в присутствии фосфатов приведены в табл. 12. [c.32]

Термическое разложение трехкальциевого силиката в присутствии трехкальциевого фосфата и фторапатита при различных температурах [c.32]

На силикатах, в" частности на Р = С2 , адсорбция добавки не обнаружена. В месте с тем, количество связанной воды в процессе гидратации двухкальциевого силиката в присутствии ПАВ умень- [c.7]

Среди других наблюдений, относящихся к воздействию кремнезема на питание растений, можно отметить следующие. В водной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное повышение сухой массы растений, если в системе отмечался недостаток фосфора [132]. Развитие листьев тормозилось при недостатке фосфата и ускорялось при добавлении силиката. В присутствии достаточного количества фосфора силикат оказывал небольшое влияние. По данным Леммерманна и Висс-мана [133], кремнезем дает повышение урожая определенных вндов культур, в частности бобовых и крестоцветных, только в том случае, когда недостаточно содержание фосфорной кислоты. Однако благотворное воздействие кремнезема может оказаться значительно слабее, когда в системе отмечается дефицит поташа или азота. Указанные авторы [134] считают, что кремнезем не изменяет функциональные возможности растения, но способствует растворению фосфатных соединений. [c.1033]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Стремление повысить скорость изомеризации (для чего требуются более высокие температуры и проведение реакций в газовой фазе) привело к изучению каталитических свойств водородных кислот на инертных носителях. Наиболее подробно исследованы свойства Н3РО4, осажденной на силикагеле и силикатах. В присутствии такого катализатора изучали изомеризацию при температурах до 450 °С, но при этОм протекали в основном лишь перечисленные выше реакции. Только при температурах выше 450 °С отмечена незначительная скелетная изомеризация, но скорость и селективность этого процесса были низкими. [c.64]

Важной аналитической задачей является определение силиката в присутствии фосфора, мышьяка и германия. Этот аспект анализа будет обсуладен ниже. Аналитическая химия кремния рассмотрена в работах [1] и [2]. Детальный обзор методов определения крем- [c.188]

Кроме усов перечисленных выше соединений получены усы других соединений. Так, например, при азотировании смеси Si4-+Si02 (температура 1450°С) или азотировании силикатов в присутствии углерода образуются усы нитрида кремния [17, 27]. Усы карбида бора (В4С) получают испарением его порошка при 1900— [c.321]

Некоторые исследователи [229—231] предлагали получать тетрахлорсилан хлорированием силикатов в присутствии углерода или иного восстановителя. В частности [232], смесь кизельгура и тонкоизмельченного кокса брикетировали с 2пС1г, Mg l2 и РеС1з, сушили и хлорировали хлором, ЗаОз или смесью серы и 82012. По Будникову и Шилову [233], при действии 40 г 82012 на 5 г 8102 при 1000 °0 в тетрахлорсилан за 1 ч переходит 40 81. Те же авторы по методике, описанной ранее [234], синтезировали тетрахлорсилан действием фосгена на двуокись кремния при 1000 °0 в присутствии сажи как катализатора. Выход реакции в значительной степени зависит от степени дисперсности исходной двуокиси кремния. Различные модификации этого процесса связаны, например [235], с осуществлением реакции хлорирования кварцевого песка в присутствии окиси углерода [c.50]

Силикагель Е-1 с очень малым содержанием примесей был получен медленным гидролизом этилового эфира ортокремневой кислоты. Силикагель Р-1 приготовлялся быстрой желатинизацией натриевого силиката в присутствии 0,15 М фтористого натрия. [c.307]

Получение алитовых цементов связано с очень большими трудностями осуществления реакции образования трехкальциевого силиката в присутствии очень небольшого количества жидкой фазы. Например, при синтезе чистого 3S в лабораторных условиях исследователям приходится применять 5—6-кратный обжиг при 1500° С. Промышленный способ получения не очень чистого алита из природных материалов был предложен впервые Будниковым и Стрелковым [ . путем двукратного обжига (первый раз до образования двухкальциевого силиката) материала во вращающейся печи при 1450—1500° С. Возможность получения алитового цемента подобным же двукратным обжигом установил Бутт [ ], причем с добавлением к смеси перед вторым обжигом 4% огарок. В статье не приводится состав алитового цемента, однако добавка 4% огарок, очевидно, очень сильно снизит силикатный модуль и в составе цемента должны присутствовать в значительном количестве ферриты и алюмоферриты кальция. Получение высококачественного кремнеземистого цемента обжигом двухкомпонентной сырьевой смеси на основе белитового шлама во вращающейся печи основано [c.294]