Мышьяк сульфид, коллоидный раствор

Коллоидный раствор сульфида мышьяка содержит 7,2 г АзгЗз на 1 л золя. Средний диаметр частиц 20 нм. Плотность сульфида мышьяка равна 2,8 г см . Вычислить [c.130]

Коллоидные растворы подразделяют на гидрофобные (в неводных растворах лиофобные) и гидрофильные (в неводных растворах лиофильные). Гидрофобные частицы имеют малое сродство к воде, вязкость их невелика. К их числу относятся коллоиды иодида серебра, сульфида мышьяка (III) и многие другие. Гидрофильные коллоиды в значительной степени гидратированы, а после высушивания их твердые остатки гигроскопичны. Такими свойствами обладают, например, кремниевая кислота и некоторые другие сильно гидратированные оксиды. Устойчивость гидрофильных коллоидов выше, чем гидрофобных. Важным свойством гидрофильных коллоидов является их защитное действие на гидрофобные частицы. Введение лиофиль-ных веществ, таких, например, как желатина, повышает устойчивость гидрофобных коллоидов, имеющих такой же заряд. [c.99]

Более распространен другой способ получения коллоидных растворов. Если через раствор мышьяковистой кислоты пропускать сероводород, то образуются молекулы сульфида мышьяка (П1) [c.94]

В пробирку слейте по 4 мл растворов золей гидроксида железа и сульфида мышьяка, полученных в опытах 3 и 4. Почему происходит осаждение обоих коллоидов Напишите формулы выпавших осадков. Какими видами устойчивости обладают коллоидные растворы [c.102]

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова [c.25]

Термодинамическая неустойчивость коллоидных растворов приводит в отдельных системах к их быстрому разрушению. В то же время многочисленные системы (коллоидные растворы золота, иодида серебра, сульфида мышьяка и др.) могут существовать без изменения в течение многих лет. Связано это с препятствующим коагуляции одноименным зарядом коллоидных частиц. Энергия двойного слоя создает потенциальные барьеры между частицами, существенно превышающие среднюю энергию броуновского движения частиц. [c.415]

Благодаря адсорбции ионов Н5 сульфид мышьяка не выпал в осадок, а образовался его коллоидный раствор. Ионы Н+, дальше расположенные от остова частицы и менее прочно с ней связанные, осуществляют связь частиц с окружающей средой. Если тем или иным путем удалить ионы адсорбционного слоя, то начнется ляция (укрупнение частиц) и затем выпадение осадка. [c.137]

Подобно коллоидной частице сульфида мышьяка построены частицы золей металлов и гидроксидов металлов. Некоторые вещества в коллоидной степени дисперсности способны адсорбировать на своей поверхности много молекул растворителя, которые образуют сольватную оболочку (если дисперсионная среда — вода, то гидратную). Сольватные оболочки, так же как и адсорбированные ионы, обусловливают устойчивость коллоидных растворов, так как препятствуют сближению коллоидных частиц. [c.137]

Определенная концентрация ионов Н в растворе, подготовляемом к осаждению катионов группы сероводорода, необходима также для предотвраш,ения образования коллоидных растворов (главным образом сульфидами мышьяка и сурьмы). Для достижения той же цели, т. е. для предотвращения образования коллоидных растворов сульфидов, осаждение сероводородом следует вести из горячего раствора. [c.132]

Взаимная коагуляция коллоидов. В пробирку слить равные объемы полученных в опыте 2 коллоидных растворов сульфида мышьяка и гидрата окиси железа. Через некоторое время наблюдать коагуляцию коллоидных растворов. Какие вещества -составляют твердую фазу [c.248]

Суспензии. Эмульсии. Коллоидные растворы серы, золота, серебра, тригидроксида железа, сульфида мышьяка (III) и др. Истинные растворы медного купороса, дихромата калия, трихлорида железа, алюмокалиевых квасцов, хромокалиевых квасцов и др. Кристаллы алюмокалиевых квасцов, хромокалиевых квасцов и их изоморфных кристаллов. Осмотические ячейки. Полупроницаемые материалы. Диализаторы разных видов. [c.272]

Коагуляцию можно вызвать также сливанием двух коллоидных растворов, имеющих противоположно заряженные частицы. Это наблюдается, например, при сливании коллоидных растворов гидроксида железа (III) (положительный заряд) и сульфида мышьяка (III) (отрицательный заряд) в осадок выделяется смесь обоих веществ. Отрицательно заряженные частицы коллоидного раствора кремниевой кислоты коагулируют при добавлении коллоидного раствора желатины, частицы которой имеют положительный заряд и т. п. [c.134]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные (коллоидные растворы гидроокисен алюминия, железа, хрома и др.) или отрицательные (коллоидные растворы кремневой и оловянной кислот, сернистые соединения мышьяка и кадмия, галогениды серебра и др.) заряды. Зарядность коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). Так, сульфиды адсорбируют 5 - и 5Н -ионы, галогениды серебра — Ag - или СГ-ионы, гидроокиси — ОН -ионы. [c.229]

Опыт проводится под т я г о й ). к 50 мл 0,25%-ного раствора АзгОз прилейте 4—5 мл сероводородной воды раствор окрашивается в желтый цвет. Составьте уравнение реакции образования сульфида мышьяка и схему строения его мицеллы в коллоидном растворе, имея в виду адсорбцию ионов Н5", возникающих при электролитической диссоциации сероводорода. К какому типу коллоидов относится золь сульфида мышьяка Золь оставьте для опытов 5 и 7. [c.102]

Опыт проводится под тягой ) Нагревайте в пробирке 5 мл раствора сульфида мышьяка, полученного в опыте 4. Что происходит с коллоидным раствором Почему повышение температуры ускоряет коагуляцию [c.102]

Вообще следует сказать, что интенсивность окраски золей может быть весьма высокой и значительно превышать интенсивность окраски молекулярных рас- творов. Например, при одинаковом содержании дисперсной фазы интенсивность окраски золя золота превосходит интенсивность окраски раствора фуксина в 400 раз. Интенсивная окраска коллоидных растворов позволяет определять ничтожные количества коллоидно раздробленного вещества. Так, желтая окраска коллоидного раствора сульфида мышьяка, которую визуально можно обнару- жить при толщине слоя золя в 1 см, отвечает содержанию 1 ч. АзаЗз в З-Ю ч. воды, а красный цвет золя золота заметен в таких условиях при содержании 1 ч. Аи даже в 1-10 ч. воды. Это обстоятельство широко используется в ана-.литической химии. [c.43]

Коллоидные растворы, или золи, — это дисперсные системы с диаметром частиц от 100 до 1 нм. Известны коллоидные растворы кремниевой кислоты, сульфида мышьяка (П1), гидроксида железа (Ш) и др. Все золи прозрачны, неоднородность их нельзя обнаружить невооруженным глазом или с помощью обычного микроскопа. Однако она может быть установлена с помощью эффекта Тиндаля или ультрамикроскопа. [c.93]

Коллоидные частицы приобретают заряд, адсорбируя ионы электролитов из раствора. Выше говорилось, что коллоидный раствор сульфида мышьяка (III) получается при действии сероводорода на раствор мышьяковистой кислоты. При этом ядра коллоидных частиц адсорбируют своей поверхностью анионы HS из раствора и превращаются в отрицательно заряженные гранулы. Но в целом коллоидная мицелла остается электронейтральной, так как отрицательный заряд гранулы нейтрализуется притягиваемыми противоионами водорода И. Схема коллоидной мицеллы сульфида мышьяка (III) [c.95]

Коагуляция происходит и при смешении коллоидных растворов с разноименно заряженными гранулами (например, зо.пей сульфида мышьяка и гидроксида железа), при испарении растворителя, вымораживании, действии радиоактивного излучения. [c.97]

Если выделение сероводорода будет недостаточным, колбочку подогреть слабым пламенем горелки. Наблюдать изменение окраски раствора арсенита натрия вследствие получения сульфида мышьяка в коллоидном состоянии. Для большей полноты осаждения сульфида мышьяка и его коагуляции прибавить в каждую пробирку по 5—6 капель 2 н. р>аствора соляной кислоты. Отметить цвет осадка. [c.167]

Из водного раствора мышьяковистой кислоты осадок не выделяется, так как образуется коллоидный раствор (золь) сульфида мышьяка АзаЗз также желтого цвета. При подкислении раствора золь коагулирует. [c.253]

Вследствие диссоциации Н25 я Н8 + Н+ и HS- H++S в растворе имеются гидросульфид-ионы HS (преобладают) и сульфид-ионы S, которые адсорбируются ядром частицы, сообщая ей отрицательный заряд. Коллоидный раствор окрашен в ярко-желтый цвет, сильно опалесцирует. Мицелла трехсернистого мышьяка имеет следующий состав и строение [c.106]

В целом полученные результаты свидетельствуют о том, что вследствие ориентированной адсорбции молекул неионогенных поверхностно-активных веществ происходит модификация поверхности частиц сульфида мышьяка. Типично гидрофобный коллоидный раствор AS2S3 превращается в золь с лиофильными свойствами, агрегативная устойчивость которого обусловлена адсорбциои-ными гидратированными слоями неионогенного стабилизатора, образующимися вокруг частиц дисперсной фазы. Ориентированная адсорбция молекул неионогенных поверхностно-активных веществ на поверхности частиц была установлена экспериментально. [c.298]

Предполагая, что АзоЗз с водой дает истинный раствор концентрации 7,2 г/л, вычислить число V отдельных молекул АзгЗз в 1 л раствора. Чему было бы равно осмотическое давление раствора в этом случае Во сколько раз осмотическое давление в истинном растворе сульфида мышьяка было бы больше, чем в его коллоидном растворе Объяснить причину. [c.149]

Коллоидные частицы видимы под ультрамикроскопом, ис ные растворы под ультрамикроскопом совершенно прозра Коллоидные частицы проходят через бумажные фильтры и М( быть задержаны пергаментной перегородкой или мембранор коллодия. Коллоидные растворы устойчивы, так как их част несут заряды. Наличие зарядов у коллоидных частиц противо ствует их соединению в более крупные агрегаты, поскольку отталкиваются друг от друга. Коллоидные частицы несут пол( тельные заряды (гидроксиды алюминия, хрома, железа и др.) отрицательные (сульфиды мышьяка, галогениды серебра и, [c.128]

Взвешенные частички большинства коллоидов несут электрический заряд между частичками и жидкостью существует разность потенциалов. Иногда частички заряжены положительно, как это бывает с коллоидными растворами гидроокиси железа, а1люмшия и хрома, иногда — отрицательно, как это бывает с коллоидными растворами кремневой и оловянной кислот, сульфидами мышьяка и кадмия, иодидом и хлоридом серебра, золотом, платиной и серебром. Вещества, в коллоидном состоянии несущие электрический заряд, осаждаются электролитами. Отрицательно за,ряженные коллоиды осаждаются под действием положительных ионов и, наоборот, положительно заряженные коллоиды осаждаются отрицательными ионами. Осажденное вещество захватывает с собой осаждающие ионы, образуя с ними адсорбционное соединение. Осаждающая способность электролитов увеличивается с увеличением валентности осаждающего иона. [c.79]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Сульфиды AsgSs и др., адсорбирующие ионы S или HS , особенно легко образуют коллоидные растворы с отрицательно заряженными частицами. Так, если в суспензию сульфида мышьяка в воде пропустить сероводород, то образуется золь с мицеллой [c.205]

В 30-х годах XIX в. И. Я. Берцелиус обратил внимание на особые свойства коллоидных растворов их неустойчивость и опалесценцию. К периоду 1845—1847 гг. относятся работы Ф. Сельми по изучению свойств исевдорастворов (гидрозолей неорганических веществ — серы, сульфида, мышьяка и др.). В этот же период М. Фарадей получил золи некоторых. металлов (золота, серебра) и установцл, что частицы золей остаются металлическими. Он впервые (1857 г.) наблюдал опалесценцию с помощью светящегося конуса, названного впоследствии конусом Тиндаля, [c.19]

Ультрамикрокристаллы Аз 283, составляющие ядро мицеллы, вследствие адсорбции ионов Н8 принимают отрицательный заряд. Если к такому коллоидному раствору прибавить некоторое количество электролита, например соляной кислоты, то может произойти реакция Н8 + Н+ = НаЗ, при которой ядро АзгЗз потеряет адсор-бировянные ионы Н8 , а вместе с ними и заряд. В результате наступит коагуляция и сульфид мышьяка выпадет в осадок. [c.208]

Осадки сульфидов катионов пятой группы — аморфные вещества характерного цвета, легко переходящие в коллоидные растворы. Сульфиды мышьяка АзгЗз и АзгЗз светло-желтые, в соляной кислоте не растворяются, азотная кислота окисляет их до Нг504 и Н3А3О4 они растворяются в сульфиде и полисульфиде аммония, в гидроокиси и карбонате аммония и в едких щелочах. [c.119]

Если такой осадок промывать водой, то ион-коагулянт Н+ вымывается и вновь может образоваться коллоидный раствор сульфида мышьяка. Очевидно, для предотвращения перехода AS2S3 [c.112]