Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сурьма количественное определение

    Методы количественного определения ретинола ацетата основаны либо на реакции его с хлороформным раствором хлорида сурьмы (III) (фотоколориметрический метод), либо на измерении поглощения ультрафиолетово части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. [c.388]

    Элементный анализ используют для количественного определения органических и элементорганических соединений, содержащих азот, галогены, серу, а также мышьяк, висмут, ртуть, сурьму н другие элементы. Элементный анализ может быть также применен для качественного подтверждения нгшичия этих элементов в составе исследуемого соединения или для установления или подтверждения брутто-формулы вещества. [c.126]


    Красный комплекс, получаюш ийся при действии реактива дипиридила железа (обнаруживается 0,5 цг а-токоферола другие токоферолы реагируют с различной скоростью и интенсивностью), может быть использован для количественного определения, для чего его экстрагируют водой и фото-метрируют. Токоферолы различают с помош ью реактива хлорида сурьмы (V) (№ 13, в хлороформе), поскольку окраска зависит от положения и числа [c.232]

    Количественное определение сурьмы в препарате производят аналогично определению мышьяка в осарсоле (стр. 209). Реакция основана на окислении Трехвалентной сурьмы в пятивалентную  [c.213]

    Количественное определение сурьмы в водном растворе основано на реакции  [c.97]

    КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУРЬМЫ [c.28]

    Многие химические методы стали классическими и хорошо проверены. Тем не менее они не всегда удовлетворяют современным требованиям, особенно при проверке чистоты вещества. Например, в расщепляющихся материалах содержание бора, кадмия и других примесей не должно превышать миллионных долей процента. Цирконий не может быть использован в атомных реакторах, если он содержит примеси гафния. Германий пригоден для изготовления полупроводников, если на 10 млн. его атомов приходится не более одного атома примесей — фосфора, мышьяка или сурьмы. Большинство химических методов по чувствительности не достаточны для обнаружения или количественного определения таких примесей. Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют некоторые физические и физико-химические методы. [c.6]

    Эту реакцию можно использовать для количественного определения сурьмы. [c.320]

    Для количественного определения сурьму осаждают обычно в виде сульфида, который взвешивают после высушивания в струе двуокиси углерода или после окисления его в четырехокись сурьмы,  [c.726]

    Методика спектрального анализа олова по ГОСТ 5637—56 предусматривает количественное определение свинца, меди, железа, висмута, сурьмы и полуколичественное — мышьяка, цинка и алюминия. [c.148]

    Оксалат аммония применяют в качестве реактива при количественном определении тория, редкоземельных металлов и главным образом кальция. Кальций количественно осаждается в виде оксалата кальция в аммиачных или слабокислых растворах. К выделению кальция в виде оксалата приступают обычно после соответствующего отделения остальных аналитических групп, так как практически все катионы мешают определению кальция вследствие образования нерастворимых гидроокисей или оксалатов. Применение комплексона здесь особенно выгодно, так как в слабо кислом растворе, содержащем уксусную кислоту, все катионы связываются в прочные комплексы, не гидролизуются и не осаждаются оксалатом, тогда как кальций выделяется в виде оксалата в пригодном для фильтрования виде [82]. Простым осаждением можно надежно определить кальций в присутствии ртути, свинца, висмута, меди, кадмия, мышьяка, сурьмы, железа, хрома, алюминия, титана, урана, бериллия, молибдена, вольфрама, церия, тория, никеля, кобальта, марганца, цинка, магния и фосфатов. [c.102]


    Попов М. А. Применение метилвиолета при количественном определении сурьмы.Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии СССР), 1947, № 6-7 (54-55), с. 1—8. Библ.  [c.203]

    Реакция имеет значение при количественном определении сурьмы. [c.451]

    НЕФЕЛОМЕТРИЯ (греч, nepiiele-облако)—метод количественного определения дисперсности и концентрации коллоидных растворов по интенсивности рассеянного ими света (соответственно приборы — нефелометры). Н. позволяет определять моле гулярную массу полимеров. В аналитической химии Н. определяют незначительные количества ртути, мышьяка, фос([)ора, сурьмы, бария, сульфатов и др. [c.173]

    Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

    NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

    Соединения с водородом. Известны два соединения сурьмы с водородом дигидрид НаЗЬа и сурьмянистый водород (стибин) ЗЬНз. Дигидрид сурьмы — твердое вещество, образуется только при взаимодействии антимонидов натрия или калия с водой. В аналитической химии сурьмы НаЗЬа не используется, в то время как стибин находит широкое применение в методах отделения сурьмы и в методах ее качественного и количественного определения. [c.15]

    Для отделения микроколичеств ЗЬ от В1 соосаждение проводят из раствора, 1,2 М по HNOз [1397]. Вместе с ЗЬ соосаждает-ся Зп. Соосаждению ЗЬ мешает Г и ряд других веществ, маскирующих ЗЬ [46]. Вслед за МпОг по эффективности соосаждать ЗЬ следует Ге(ОН)з, затем А1(0Н)з. Сурьма количественно соосажда-ется с Ге(ОН)з из растворов с pH 6—9 [1073]. Для отделения микроколичеств ЗЬ при ее определении в никеле и медно-никелевых сплавах в качестве соосадителя рекомендуется НаЗпОд [986]. При определении ЗЬ в железе в качестве коллектора используют Сг(ОН)з [1399], а при выделении ее из хрома — МпОз или НоЗпОз, л то время как из аммиачно-щелочных растворов — Ге(ОН)д [689]. [c.101]

    К ассоциации относят также реакции, в процессе которых образуются донорно-акцепторны е связи (см. раздел 1.2.7). Наиболее простым случаем является объединение /1-ДПЭ (основание Льюиса) с о-АПЭ (кислота Льюиса). Эта элементарная реакция может быть использована для количественного определения относительной Льюа-совой основности ДПЭ. По Гутману в качестве стандартного АПЭ сл жит хлорид сурьмы (V) в растворе 1,2-дихлорэтана. [c.151]

    Сульфиды тяжелых металлов можно разлагать растиранием их с кристаллическим иодом. В результате реакции сульфидная сера окисляется до элементной и образуется иодид минералообразующего элел1ента [128]. Этот метод разложения и количественного определения был примейен при анализе киновари [127]. Сульфиды ртути (киноварь), сурьмы (антимонит) и мышьяка (реальгар и аурипигмент) могут быть легко переведены в рас- [c.138]

    Защита диссертаций на соискание ученой степени магистра фармации происходила в то время в Московском университете и в Медико-хирургической академии, а позднее и в Дерптском университете. При выборе тем диссертаций большим успехом пользовались темы судебно-химические. Для подтверждения этого достаточно указать, что в период с 1845 г. по 1917 г. на медицинском факультете Московского университета, в Медикохирургической академии и в Дерптском университете было защищено не менее 65 диссертаций на судебно-химические темы. В 1848 г. К. Лейнард в Медико-хирургической академии защитил на соискание ученой степени магистра фармации первую диссертацию на судебно-химическую тему О судебно-химическом исследовании ядовитых веществ вообще и мышьяка в особенности . Такие темы на соискание ученой степени магистра фармации и доктора медицины (докторской степени по фармации в России до революции не существовало) затрагивали довольно большой круг вопросов о методах изолирования и обнаружения солей тяжелых металлов (ртути, висмута, сурьмы, свинца, меди) и мышьяка, алкалоидов и некоторых лекарственных веществ, имеющих токсикологическое значение. Защищены также диссертации, посвященные синильной кислоте, хлоралгидрату, фенолу и другим ядовитым веществам. В ряде работ проводится мысль о необходимости сопровождать обнаружение тех или иных ядовитых веществ количественным определением. [c.14]


    Количественное определение сурьмы основано на фотоэлектро-колориметрическом (или визуальном) определении по комплексу гексахлорсурьмиата (5ЬС1б) с малахитовым или бриллиантовым зеленым, экстрагируемому толуолом. Фотометрирование производится при А,=61б нм. Раствором сравнения служит толуол. Закон Бера соблюдается в пределах 0,0001—0,02 мг/мл 5Ь +. Расчет производят по калибровочному графику (строится для концентрации 0,2—4 мкг/мл). В 100 г органа определяется 99°/о сурьмы при содержании 10 мг, 94°/о — при 1 мг и 63°/о при [c.324]

    Кроме того, следует отобрать равномерно покрытые пластинки и выполнить все предварительные условия, обеспечивающие постоянную скорость движения фронта растворителя (см. стр. 35). Этот метод был использован для разделения и количественного определения эстрона, 17 -э тpaдиoлa и 16а, 17 -э тpиoлa [36] (ср. табл. 3 и стр. 258). Чтобы уменьшить попадание окрашивающего реактива (12%-ной треххлористой сурьмы) на закрытую хроматограмму, не проводят опрыскивание, а наносят раствор реактива на пресс-папье, покрытое фильтровальной бумагой, и накатывают его на направляющую хроматограмму. С анализируемой хроматограммы соскабливают зоны при соответствующих значениях Rf, экстрагируют и проводят количественное определение методом УФ-спектрофотометрии. [c.64]

    Титрование иодида калия раствором AgNOs приводит к образованию AgJ, имеющему растворимость, равную 1,2- 10 г-молрг присутствующие в растворе ионы меди, висмута и сурьмы не восстанавливаются при заданном потенциале, благодаря чему не мешают точному количественному определению серебра. [c.131]

    V предельных углеводородов пятихлористой сурьмой при охлаждении применяется для адличестветного определения разветвленных форм парафиновых углеводородов и замещенных циклопарафинов, т. е. предельных углеводородов, содержащих третичный атом углерода. Чтобы реакция с 8ЬС1в была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома углерода на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СНа. С этой целью Молдавский [103] видоизменил первоначальную методику хлорирова- [c.72]

    Воспользовавшись этим, мы применили хроматографическую колонку, заполненную тальком, активированным соляной кислотой, промытым водой и высушенным. В качестве элюеита был использован хлороформ, а количественное определение элюированного эргокальциферола в элюате мы проводили обычным методом с раствором хлорида сурьмы или на спектрофотометре. В избирательности этого адсорбента убедились прн хроматогра- [c.114]

    Ход работы. В сухую пробирку вносят 1 каплю свежего рыбьего жира и добавляют 4—5 капель 33% хлороформного раствора треххлористой сурьмы При смешивании содержимое пробирки окрашивается в синий цвет. Реакцию с треххлористой сурьмой используют для количественного определения ретинола колориметрическим методом. [c.80]

    Попов М. А. Применение метилвиолета при количественном определении сурьмы [в горно-рудных ископаемых]. Зав. лаб., 1948, 14, № 2, с. 178—181. Библ. 7 назв. 5251 Попов М. А. Новый метод анализа вольфргм-содержащих руд (при колориметрическом определении вольфрама). Зав. лаб., 1948, [c.203]

    Тавадзе Ф. И. и Цкитишвили М. Д. Неметаллические включения в ферромолибдене [Качественное и количественное определение включений металлографическим методом]. Сообщ. АН ГрузССР, 1942, 3, № 4, с. 315-322. Библ. 8 назв. 5712 Таганов К. И. Спектральный анализ в аккумуляторной промышленности. [Анализ свинца, сурьмянистого свинца, сурьмы, свинцовых порошков]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 296—299. Резюме на англ. яз. 5713 [c.219]

    Шувалов Е. Ф. Сравнительная точность различных методов количественного определения сурьмы. Тр. Новочеркас. политехи, ин-та, 1950, 20, хим. часть, с. 37—43. Библ. 12 назв. 6330 [c.240]

    Аналогичные методики использовали и для идентификации и количественного определения соединений мышьяка (2+ и 5+) в минеральной воде [111], а также для определения в водных растворах анионных форм мышьяка, селена, теллура и сурьмы [112]. Надежность идентификации в этом случае не ниже 95—100%, а составляет 0,04—0,12 г/л. Методики на основе ВЭЖХ/МС/ИНП применялись для обнаружения в воде ртути и идентификации чрезвычайно токсичной метилртути в морских организмах [113] для определения комплексных соединений следовых количеств металлов с органическими молекулами большой массы [114] и обнаружения остаточных количеств фосфорсодержащих пестицидов в подземных водах [115] с j в интервале 5—37 нг/л. [c.596]

    Количественное определение витамина А и каротинов производится либо колориметрически при помощи цветной реакции с треххлористой сурьмой, либо путем определения лечебной или профилактической дозы на животных. [c.142]

    Определение восстановителей производят или их непосредственным титрованием раствором йода, или способом обратного титрования. В последнем случае к определенному объему раствора прибавляют в избытке отмеренный объем титрованного раствора йода, а затем избыток йода оттитро-вывают. К числу восстановителей, количественное определение которых можно производить йодометрическим методом, относятся сернистая, сероводородная и мышьяковистая кислоты и их соли, соли трехвалентной сурьмы и двухвалентного олова и другие вещества. [c.245]

    Например, при анализе металлической меди приходится определять очень малые KOJ1I,честна мышьяка, фосфора, висмута, сурьмы и других металлов. Их прежде всего концентрируют и отделяют от главной массы основного компонента—дтеди—осаждением с коллектором Для этого навеску меди растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют и, прибавив к нему раствор Fe ig, осаждают ионы Fe+- - - раствором Na- Og. Образуется очень объемистый аморфный осадок гидроокиси и основных солей железа (HI), играющий роль коллектора. Вместе с ним практически нацело осаждаются и все микрокомпоненты Далее полученный концентрат отделяют от раствора (в котором остается большая часть основного компонента—меди) и растворяют в какой-либо кислоте. При этом получается раствор, в котором концентрация микрокомпонентов уже достаточна для их количественного определения. [c.473]


Библиография для Сурьма количественное определение: [c.210]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма количественное определение: [c.72]    [c.93]    [c.22]    [c.163]    [c.223]    [c.268]    [c.46]    [c.223]    [c.92]    [c.177]    [c.181]    [c.179]    [c.538]    [c.139]   
Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.142 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.322 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте