спектрофотометрия газохроматографические

В заключение хотелось бы подчеркнуть, что неправильно считать газохроматографические методы универсальными, способными полностью заменить другие методы изучения каталитического процесса и адсорбции. Большая сложность и необычайное многообразие задач, типичных для катализа, приводят к тому, что не все они могут быть решены силами одной только газовой хроматографии. Назрела неотложная необходимость создания комплексных приборов, в которых бы хроматографические методы сочетались с другими физико-химическими методами изучения активного твердого тела или отдельных компонентов реагирующей смеси. Сочетание импульсной хроматографии с ЭПР, ЯМР, спектрофотометрией или масс-спектрометрией позволит существенно улучшить наши знания в области катализа. [c.7]

Наиболее перспективными методами определения органических веществ являются хроматография, полярография и спектрофотометрия. Они позволяют с достаточной избирательностью, чувствительностью и экспрессностью определять большую часть органических компонентов в сточных водах производств химической нромышленности. Применение газохроматографического метода для определения веществ в сточных водах производства и переработки пластмасс и синтетических смол позволило определять более 20 органических веществ различных классов (ацетон, бензол, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, циклогексанол, эпихлоргидрин, метилметакрилат и др.). На основе газо-жидкостной и газовой хроматографии разработаны методики определения более 30 хлорсодержащих органических веществ. Метод с использованием стадии предварительного концентрирования на активном угле марки АР-3 позволяет определять галогенсодержащие вещества в природных и сточных водах в концентрациях 10 — 10" % с относительной ошибкой 15—30%. Применение хроматографии, а также колориметрии и спектрофотометрии позволяет определять остаточные количества пестицидов в воде. Чувствительность определения 0,002—0,005 мг/л. [c.80]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

Растворитель должен соответствовать аналитической методике. Так, частое применение S2 в газохроматографических методиках вполне оправдано, поскольку он дает очень слабый сигна.п при использовании ПИД. Растворители, слабо поглощающие в УФ-области спектра, используют в ВЭЖХ с УФ-детектором. Этот же принцип положен в основу выбора растворителей для ИК-спектрофотометрии. [c.247]

На этом же предприятии разработан способ определения фосфористого водорода в ацетилене методом фотометрии пламени. Метод основан на измерении интенсивности излучения ацетилено-воздупшого пламени при длине волн 570 нм на пламенном спектрофотометре, включающем монохроматор SPM (К. Цейс) и ФЭУ типа M12FQS35 [14.5]. В качестве стандартов используют либо образцы ацетилена, в которых содержание фосфористого водорода определено химическим или газохроматографическим методами, либо смесь чистого ацетилена с фосфористым водородом, полученным из PH4I. Для интервала концентраций PHg 0,04—0,12% (об.) составлен линейный калибровочный график. [c.222]

А м и б е н. Определение следов 2,5-дихлор-З-аминобензой-ной кислоты (амибена) проводилось путем газохроматографического выделения ее метилового эфира с последующим колориметрическим анализом. С помощью колонки с силиконовой смазкой (Dow- orning И) при 275 °С отбирали непосредственно в раствор 2—15 мкг вещества в течение 2—5 мин, используя для поглощения 4 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты. Через некоторые промежутки времени к раствору добавляли 0,5 мл 2%-ного раствора нитрита натрия. 0,5 мл 20%-ного раствора сульфамата аммония VI мл 2%-ного раствора дихлоргидрата нафтилэтилендиа-мина интенсивность получающейся красной окраски измеряли на спектрофотометре Бекмана, пользуясь кюветами с оптической длиной 10 см. [c.61]

Качественное исследование газохроматографически разделенных веществ методом инфракрасной спектрофотометрии. Новый метод. [c.185]