Полярографический метод анализа гидразинов

MOM потенциале — 0,85 В относительно НКЭ из буферного раствора, содержащего гидроксид и хлорид аммония, а также гидразин. После удаления 99,9% меди оставшиеся в электролите никель и цинк определяли полярографически. Если количество никеля значительно превышает количество цинка, то никель также отделяют электролизом на ртутном катоде при — 1,20 В относительно НКЭ перед полярографическим определением цинка. Подобный метод применен для отделения менее 10 г/г цинка при анализе кадмия [415]. [c.82]

Значения потенциалов полуволны, полученные при анализе замещенных гидразинов в 0,1 М растворе NaOH полярографическим методом [c.325]

Существует несколько методов определения нитратов в природных и очищенных водах 1) с фенолдисульфоновой кислотой при содержании NO3 0,5—50 мг/л 2) колориметрический метод с салицилатом натрия при содержании NO3 0,1—20 мг/л 3) при анализе вод с содержанием NO3 5—-10 мг/л может применяться полярографический метод 4) метод восстановления сплавом Деварда до аммиака с последующей перегонкой используется для анализа сточных вод, содержащих нитраты более 5 мг/л 5) колориметрический метод с восстановлением нитратов до нитритов гидразином применим для концентраций NO3 0,01—2 мг/л. В этом методе, если в растворе присутствуют нитриты, содержание нитратов находят по разности. [c.29]

Широкое применение в аналитической химии нашел полярографический метод, по которому вещество идентифицируется по потенциалу полуволны, а его концентрация определяется по высоте волны. Возможность раз-деЛьного полярографического определения гидразина и его производных показана в работе [206]. Полярографическое определение веществ можно проводить с использованием твердых электродов, в частности таких металлов, как платина, палладий и золото. Вольтамперная кривая электроокнсления гидразина на платине и палладии имеет двухволновый характер, что затрудняет определение концентрации гидразина. Кроме того, при электроокислении гидразина палладий сорбирует водород, что искажает результаты анализа, а электрод из платины стечением времени отравляется. Следует также отметить, что на высоту волны при проведении полярографии с использованием платины и палладия влияют газообразные продукты окисления гидразина, что приводит к нелинейной зависимости предельного тока от концентрации гидразина [64, 68]. [c.173]

Для анализа марганца совместно с железом в сточных водах производства синтетических жирных кислот и сточных водах, прошедших очистку, предложен полярографический метод. При определении не требуется выпаривания окрашенной пробы и превращения осадка в золу. Определение производилось на поляриметре типа 0Н-110/1. В качестве фона использовался раствор триэтаноламина и сернокислого гидразина. Средняя относительная ошибка при омеделении железа не превышает 1,5%, марганца - 2,2%. [c.18]

Карбонильные соединения. Из алифатических карбонильных соединений можно раздельно определить формальдегид и ацетальдегид. Волна высших предельных альдегидов совпадает с волной ацетальдегида (потенциал —1,8 у). В качестве фона можно выбрать спиртовой раствор 0,05 н. или 0,1 н. ЫС1 или ЫОН, а также (СНз)41ЧОН. Непредельные альдегиды (акролеин, метакролеин, кротоновый альдегид), благодаря сопряженным связям, дают волну восстановления карбонильной группы при более положительных потенциалах, чем формальдегид и в смеси, состоящей из непредельных альдегидов, формальдегида и высших предельных альдегидов, в указанном фоне можно наблюдать три волны в последовательности, указанной для альдегидов. а-Оксокар-боновые кислоты благодаря сопряжению легко восстанавливаются по карбонильной группе. Алифатические кетоны восстанавливаются труднее альдегидов и дают волны лишь при потенциалах, равных 2,0 V. Для их анализа удобнее пользоваться косвенным методом определения (превращая карбонильное соединение с помощью гидразина или фенилгидра-зина в соответствующий гидразон, легко восстанавливающийся на ртутном капельном электроде). С этой целью использовали также аммиак, н. бутиламин и глицин, образую-ш,ие легко полярографируемые шиффовые основания. Ароматические альдегиды и кетоны, а также гетероциклические альдегиды (фурфурол) определяются полярографически в интервале потенциалов О—2,0 V. Фоном чаще всего служит спиртовой раствор кислоты (при фу, <—1,0 у) или (СНз)4МОН (ф1/ около —2,0 и). Иногда применяют буферные растворы. [c.51]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.324 , c.326 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.324 , c.326 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.324 , c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология