Пар насыщенный состав

Это — уравнение изотермы паровой фазы. По уравнению (1.57), зная состав жидкой фазы, можно установить однозначную зависимость между температурой насыщения и суммарным давлением паров раствора, подчиняющегося закону Рауля. [c.32]

Когда объем паровой фазы по сравнению с объемом жидкой фазы не велик, то того количества легкоиспаряющихся углеводородов, которое содержится в бензине, бывает вполне достаточно, чтобы насытить паровую фазу. В этом случае при насыщении состав жидкой фазы практически не изменяется, и в равновесии находятся пар и бензин первоначального состава. [c.40]

По уравнению же (1.58), зная состав паровой смеси, подчиняющейся закону Дальтона, можно установить однозначную зависимость между температурой насыщения и суммарным давлением смеси паров. [c.32]

Если объем паровой фазы по сравнению с объемом жидкой фазы невелик, можно считать, что в состоянии насыщения состав жидкой фазы не меняется и что последняя находится в равновесии с насыщенным паром. Давление насыщенного при данной температуре пара характерно для нефти или нефтепродукта. [c.140]

Состав насыщенного Состав насыщенного [c.111]

В состав растительных и животных жиров входят различные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и их глицериды, причем предельные кислоты и их глицериды преобладают в твердых (в частности, в животных) жирах, а непредельные — в жидких — (растительных). Наличие в жирах непредельных соединений приводит к получению менее химически стабильного загустителя, склонного к окислению и разложению. [c.188]

Фигуративная точка расположена на линии насыщения. Состав насыщенного раствора, лежащего на границе полей насыщения (на линии), при изменении условий его существования (удаление воды) изменяется с выделением в осадок одновременно двух солей, именно тех, поля которых прилегают к данной кривой. Так, при удалении воды из раствора О (рис. 81), лежащего на линии совместной кристаллизации двух солей ВМ и СМ, в твердую фазу выделяются эти соли. Изменение состава раствора при этом происходит по линии насыщения в сторону одной из тройных точек системы. [c.185]

На предприятиях с несколькими однотипными установками, в состав которых входит очистка газов от сероводорода раствором МЭА, целесообразно с экономической точки зрения иметь одну укрупненную установку по регенерации насыщенного раствора МЭА. Поэтому в ряде схем промышленных установок отсутствует узел регенерации (см. рис. 14). [c.76]

Мембраны и электроды изготавливали по ранее разработанной методике [5]. Концентрация лигавда в мембране в большинстве опытов составляла 0,1 моль/кг ДБФ (табл.1, состав а). Это соответствует следущему содержанию компонентов, вво.% лиганд - 3,9 ДБФ — 72,1 ПХВ - 24. Некоторые исследования проводились также для мембран, в которых содержание лигавда соответствовало концентрации насыщения (состав б), вес. лигавд - 24,1 ДБФ - 56,9 ПВХ - 19. Измерения ЭДС проводили при комнатной температуре (18-19 с) с точностью до I мВ. [c.100]

Дальнейшее охлаждение пара состава у . вызывает его продолжающуюся постепенную конденсацию и при этом первая капля конденсата будет иметь уже не состав хв, а состав лд и в дальнейшем, в ходе конденсации, фигуративные точки жидкого конденсата и остаточного пара будут двигаться вниз по кривым АС и СЕ соответственно, по направлению к фигуративной точке С чистого низкокипящего компонента а. Таким образом, конденсация сводится к рассмотренному выше процессу постепенного ожижения насыщенного пара, представленного фигуративной точкой Vi на ветви СЕ кривой точек росы. [c.62]

Точки Раствор насыщен Состав раствора, вес. % Состав раствора без хлора, вес. % Состав безводного остатка раствора без хлора, вес, % [c.56]

Влияние соотнощения паровой и жидкой фаз на величину давления насыщенных паров объясняется следующим. Когда объем паровой фазы по сравнению с объемом жидкой фазы невелик, то того количества легкоиспаряющихся углеводородов, которое содержится в бензине, бывает вполне достаточно, чтобы насытить паровую фазу. В этом случае при насыщении состав жидкой фазы практически не изменяется, и в равновесии находятся пар и бензин первоначального состава. Когда объем паровой фазы значительно превышает объем жидкой фазы, тогда для насыщения расходуется значительное количество легкоиспаряющихся углеводородов, при этом состав жидкой фазы меняется. В состоянии насыщения паровая фаза находится в равновесии с жидкостью уже измененного состава. Давление насыщенных паров здесь отличается от давления насыщенных паров, определенного при небольшом объеме паровой фазы. [c.105]

Пусть дана систе 1а двух неограниченно растворимых друг в друге компонентов, образующих при некоторой концентрации Уе постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения, как. например, раствор бензола и этилового спирта, изобарная диаграмма равновесия которого приведена на фиг. 20. Если состав перегоняемого раствора равен уе. то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. С другой стороны, если насыщенный пар состава уе охлаждать, то конденсация его также будет происходить при постоянной температуре и при неизменном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз во все время конденсации, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Таким образом, ни испарение, ни конденсация в этом случае ни в какой степени не могут способствовать разделению компонентов системы, если ее начальный состав равен азеотропической концентрации уе [c.63]

Аналогично решается задача и. для укрепляющей секции колонны. Пусть точка О в базисном треугольнике представляет состав дистиллята, отбираемого с верха колонны, а gl есть фигуративная точка жидкого потока в произвольном межтарелочном отделении ее укрепляющей секции, нанесенная на поверхность энтальпий насыщенной жидкой фазы. Отложив на перпендикуляре из точки О отрезок пропорциональный приведенному рабочему теплу Яд верхней секции колонны, и соединив оперативной прямой полюс 8 о, с точкой на пересечении прямой [c.249]

Состав i/i парового потока Gy, поднимающегося на самую верхнюю тарелку, можно найти как абсциссу точки пересечения оперативной линии iS jg o, 1 с линией энтальпий насыщенных паров, ибо флегма j, встречная парам Gy, равновесна эвтектическому паровому потоку Ge, уходящему с верхней тарелки. [c.311]

Постепенная конденсация насыщенных паров, состав которых [c.49]

Есдя Имеется раствор хтористогд натрия любой концентрации лри любой температуре и если изменять концентрацию при постоянной температзфе путем выпаривания, либо изменять температуру при постоянной концентрации путем охлаждения, то в результате этого является всегда насыщенный раствор. При какой концентрации или при какой температуре это происходит, легко узнать, если провести от исходной точки параллельную линию либо к оси абсцисс, либо к оси ординат точка пересечения с кривой насыщения даст нам искомую концентрацию или температуру. При еик большем понижении температуры выкристаллизовывается из раствора либо лед, либо поваренная соль, в зависимости от точки, в которой параллель пересекает кривую насыщения. Состав раствора изменяется, таким образом, в соответствии с кривой насыщения до криогидратной точки, в которой выкристаллизовывается смесь льда и поваренной соли. [c.63]

Тем не менее, уравнение (2.3) не может быть строгим, так как оно не предусматривает явления химического насьш1ения, которое рано или поздно должно наступить. Насыщение происходит потому, что при продолжении процесса абсорбции, химический состав жидкой фазы и, следовательно, величина г изменяются со временем. Конечно изменение величины г по мере протекания процесса абсорбции зависит от отдельных рассмотренных процессов. В описании явления такого типа может оказаться полезной концепция квазистационарности. Она предполагает, что в любой [c.32]

Совокупный состав смеси сырья Ь п верхних паров 61 и обеих колонн составит в данном случае уже = 0,423, а средняя энтальпия едпницы массы этой смесп, подсчитанная аналогично предыдущему, будет равна см = 970,5 кДж/кг, т. е. точка (х , Кк) попадает не на жидкпй, а на трехфазный участок диаграммы состояния. Из тепловой диаграммы спстемы фурфурол — вода следует, что энтальпия жидкой гетерогенной смеси совокупного состава = 0,423 прп температуре насыщения = 97,9 °С равна = = 308,5 кДщ/кг. Следовательно, от каждого 1 кг жидкой гетерогенной смесп следует дополнительно отнимать в конденсаторе еще Д = 970,5 — 308,5 = = 662 кДж/кг, или, в расчете на 1 кг поступающего на разделение сырья [c.272]

Проведенные опыты не дают полного представления о стационарном состоянии катализатора, поскольку в процессе насыщения состав конденсированной фазы изменяется. Так как содержание К2О известно, легко рассчитать количество 50з, необходи.мое для полной пиросульфатизации, и по объему реакционной трубки установить необходимую концентрацию [c.73]

Первая из них, лежащая вблизи пирита (FeSs), является бивариантной ps меняется в ней с содержанием серы в твердой фазе. Здесь образуются, по-видимому как раствор S в РеЗг, так и раствор FeS в пирите. Последний быстро достигает насыщения. Состав его меняется от РеЗг до PeSi,94- Существование такого раствора было подтверждено исследованием магнитных свойств системы Ре—S. [c.360]

При регулировании расхода О[рошения подачу теплоносителя в кипятильник стабилизируют, нижний продукт выводят по уровню жидкости в кипятильнике, отбор верхнего продукта стабилизируют. При регулировании расхода орошения хО рошие результаты достигаются при использовании каскадных схем с анализаторами качества, корректирующими задание регулятору расхода орошения по заданному составу на контрольной тарелке коло нны. Например, в изопентановой коланне (рис. У1н20) на 10-й тарелке сверху поддерживали состав па ра с точностью 1%, что обеспечило загрязнение верхнего продукта менее 0,7%. Аналогичная каскадная схема регулирования расхода орошения была осуществлена в изобутановой колонне с поддержанием заданного давления насыщенных паров продукта на 9-й тарелке, считая све]рху. [c.332]

Состав клинкера нортлаидцемента характеризуется соотношением между оксидами, которое выражается модулями и коэффициентом насыщения. [c.191]

При охлаждении расплава (раствора) кривая охлаждения имеет 5олее сложный вид (рис. 79, кривая 2). В простейшем случае охлаж-гения расплава двух веществ вначале происходит равномерное по--1ижение температуры, пока из раствора не начинают выделяться <ристаллы одного из веществ. Так как температура кристаллизации раствора ниже, чем чистого растворителя, то кристаллизация одного из веществ из раствора начинается выше температуры кристаллизации раствора. При выделении кристаллов одного из веществ состав жидкого расплава изменяется и температура его затвердевания непрерывно понижается по мере кристаллизации. Выделяющаяся при кристаллизации теплота несколько замедляет ход охлаждения и поэтому, начиная с точки Ь, крутизна линии кривой охлаждения уменьшается. Наконец, когда расплав делается насыщенным относительно обоих веществ (точка с), начинается кристаллизация обоих веществ одновременно. Это отвечает появлению на кривой охлаждения горизонтального участка (сс1). Когда кристаллизация заканчивается, наблюдается дальнейшее падение температуры. [c.136]

При термолизе ТНО растворитель служит не только диспер — сионной средой, но и является реагирующим компонентом. К тому же сами асфальтены полидисперсны не только по молекулярной массе, но и по растворимости в данном растворителе. В связи с этим в ходе жидкофазного термолиза непрерывно изменяются химичес — кий состав и растворяющая способность дисперсионной среды. По мере уплотнения и насыщения раствора асфальтенами в первую очередь будут выделяться наиболее высокомолекулярные плохорас -творимые асфальтены, а затем — асфальтены с более совершенной структурой, мезофаза и кокс. [c.40]

Пусть фигуративная точка Е на изобарной равновесной диа-г1>амме изображает перегретый пар начального состава у , большего, чем у . Процесс постепенного охлаждения этого пара изобразится вертикальным отрезком ЕС, и в точке С, лежащей на кривой конденсации ОЕ, нар придет в насыщенное состояние, и появится первая капля жидкости, представляющая собой нракти-чес1 п чистый компонент Дальнейшее охлаждение уже насыщенного нара повлечет за собой постепенную его конденсацию, причем выделяющаяся жидкость будет все время состоять из практически чистого компонента 2. В связи с этим но мере конденсации состав остаточного пара будет прогрессивно обедняться [c.84]

Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х <1а. Здесь уже а служит для идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал кснцентраций от лд до хв распадаются на насыщенные растворы А и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы нли кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ОвЕ, пересекающимися в угловой точке Е, которая показывает, что обоим жидким равновесным насыщенным растворам составов л д и лв отвечает один и тот же пар, состава уе [c.22]

Пусть фигуративная точка о представляет рассматриваемую начальную гомогенную жидкую фазу состава а и лежит на ветви АР кривой растворимости и поэтому вес второй жидкой фазы, ей равновесной, очевидно, равен нулю. Начальная система недогрета до точки кипения и для начала ее перегонки необходимо поднять температуру системы до значения, отвечаю-ш,его фигуративной точке 1, лежащей на изобарной кривой кипения АС жидкой фазы. В точке I жидкость приходит в насыщенное состояние и состав первого пузырька равновесного ей пара изобразится абсциссой точки V, представляющей точку пересечения изотермы начала кипения системы с изобарной, кривой конденсации СЕ. [c.44]

Постепенная конденсация насыщенных паров, состав которых отвечает условию равновесия с одной из возможных однородных жидких фаз системы, может быть изучена с помощью тех же изобарных кривых кипения САВО и конденсации СЕО, характеризующих условия двухфазного парожидкого равновесия. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология