Нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота) и 1-нафтиламин

Исходными продуктами для получения красителя служат 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота) и индиго. [c.404]

Исходным продуктом для получения 1,1 -динафтил-8,8 ДИ-карбоновой кислоты служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). [c.496]

Нафтиламин-8-сульфокислота (Пери-кислота-1,8) — паста серо-сиреневого цвета. [c.28]

Нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота) (1) и 1-нафтиламин-5-сульфокислота (11) [c.473]

Нафтиламин-8-сульфокислота (Пери-кислота) [c.118]

Нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота) [c.451]

Нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота) 198, 222 [c.1605]

Пери-кислота см. 1-Нафтиламин-8-сульфокислота [c.405]

Исходными продуктами для получения красителя служат 1-нафтиламин-5-сульфокислота, а-нафтиламин и фенил-пери-кислота. [c.132]

Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

В тех случаях, когда вслед за операцией сульфирования проводится операция нитрования, сульфомассу непосредственно подвергают нитрованию без дополнительной переработки. Так поступают при производстве многих полупродуктов нафталинового ряда пери-кислоты и 1-нафтиламин-5-сульфокислоты, 1,6- и [c.219]

Аммонийные соли сульфокислот нитросоединений получают, например, в производствах пери-кислоты, 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты и Аш-кислоты. [c.232]

Фенил-пери-кислота см. Н-Фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота [c.515]

Феиил-пери-кислота см. Ы-Фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота [c.515]

Исходным продуктом для получения нафтсультамфеназина служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). При действии на 1-нафтиламин-8-сульфокислоту треххлористого фосфора в присутствии поваренной соли в среде нитробензола или [c.470]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

ФЕНИЛАМИНОНАФТАЛИН-а-СУЛЬФОКИСЛОТА (фенил-пери-кислота), зеленовато-серые крист. плохо раств. в воде. Получ. нагреванием 1-нафтиламин-8-сульфокисло- [c.611]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

При замене фенил-пери-кислоты толил-пери-кислотой (л-то-лил-1-нафтиламин 8-сульфокислотой) получают краситель более глубокого оттенка — кислотный голубой [c.124]

Толил)-1-нафтиламин-8-сульфокислота (толил-Пери-кислота) — паста светло-серого цвета с зеленоватым оттенком. Выпускается также в виде магниевой соли ( l7HI40зNS)2Mg — пасты темно-серого или зеленовато-серого цвета. [c.38]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

Нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота образуется при сульфировании нафтионовой кислоты или 1-нафтиламин-7-сульфокислоты 40% олеумом при 30°. 2,4,8-Трисульфокислота неизвестна, но она получается в виде нафтсультам-2,4-дисульфокислоты (XV) сульфированием пери-кислоты или 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты олеумом при температуре около 90°. При щелочном плавлении [c.226]

Нафтиламин-8-сульфокислота очищенная (Пери-кислота) — порошок и навта серого цвета с сиреневым оттенком. Применяют для синтеза индантре-новых красителей. [c.163]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие, таковы дифениламин (I), фенил- и л-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-яил-И- (IV) и фенил- -кислоты (V) [c.288]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие. Таковы дифениламин (I), фенил- и п-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-нил-И- и фенил-г-кислоты (IV, V), карбоксифенил-И- и карб-оксифенил-т-кислоты, например п-карбоксифенил-y-кислота (VI), а также получаемое из И-кислоты динафтиламиновое производное (VII). Получаемый действием п-аминофенола на 8-нафтол (л-окси-фенил)-,6-нафтиламин (VIII) представляет интерес как исходный материал для получения ценных сернистых красителей 2. [c.516]

Четыре дисульфокислоты (1,5-, 1,6-, 2,6- и 2,7-) образуются при сульфировании нафталина моногидратом или олеумом, причем количества образующихся изомеров варьируют в зависимости от температуры. При этом вторая сульфогруппа вступает в незамещенное кольцо, но не в пери-положение. Так, дальнейшее сульфирование а-сульфокислоты приводит к 1,5-, 1,6- и 1,7-дисульфокислотам, а В-сульфокислоты — к 2,5-(1,6-), 2,6-, 2,7- и 2,8-(1,7-)-дисульфокислотам. 1,2-, 1,4- и 1,8-Дисульфокислоты нафталина не являются продуктами прямого сульфирования нафталина, но могут быть получены из соответствующих иафтиламинсульфокислот через соль диазония и сульфиновую кислоту. 1,3-Дисульфокислота нафталина встречается среди продуктов сульфирования нафталина при 130°. Она была получена также из -нафтиламин-6,8-дисульфокислоты и [c.75]

Дальнейшее сульфирование нафталина приводит к трисульфо-кислотам, из которых наиболее важная— 1,3,6-трисульфокислота — промежуточный продукт в производстве Н-кислоты (1,8-аминонаф-тол-3,6-дисульфокислоты). Она получается действием 20—30% олеума при 180° или 40% олеума при 160° на 1,6- и 2,7-дисульфо-кислоты, или на 3-сульфокислоту нафталина. Но обычно, как это отмечено далее, проводят сульфирование нафталина, не выделяя промежуточных сульфокислот. 1,3,5- и 1,3,7-Трисульфокислоты получают соответственно из 1,5- и 2,6-дисульфокислот. Эти сульфокислоты служат промежуточными продуктами в синтезе нафтол-, нафтиламино- и аминонафтолсульфокислот. Конечным продуктом сульфирования нафталина является 1,3,5,7-тетрасульфокислота, не имеющая технического применения. В три- и тетрасульфокислотах нафталина две сульфогруппы никогда не занимают соседние (1,2-или 2,3), 1,4- или 1,8 (пери)-положения. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология