Перья кислот

Сернистый ярко-зеленый Ж образуется посредством осернения полисульфидом индоанилина (1). получающегося при окислении смеси п-аминофенола и фенил-Пери-кислоты [c.429]

Пери-кислота см. 1-Нафтиламин-8-сульфокислота [c.405]

При действии пероксида водорода в уксусной кислоте или пер-кислот иа хинолин и изохинолин образуются соответствующие N-оксиды. N-Оксид хинолина [83], так же как и N-оксид пиридина, находит щирокое применение при синтезе различных производных. Например, нитрование N-оксида хинолина нитрующей смесью при 70 °С приводит к 4-нитропроизводному. Нуклеофильное замещение нитрогруппы открывает широкие синтетические возможности. N-Имиды хинолина и изохинолина получают аналогично N-имидам пиридина - N-аминированием с последующим ацилированием (рис. S.27). При облучении N-оксиды и N-имиды хинолина и изохинолина претерпевают те же превращения, что и соответствующие производные пиридина, но направление фотохимических процессов существенно зависит от присутствующих заместителей и растворителя. Так, облучение N-оксида хинолина в воде или этаноле приводит к хинолону-2 в качестве основного продукта (рис. 5.46, в). При облучении раствора N-оксида хинолина в циклогексане образуется оксазепин (49) (бО о) [84]. Механизм образования оксазепина (рис. [c.199]

Обработка кетонов перекисью водорода или органическими пер-кислотами R O—ООН приводит к их превращению в сложные эфиры [c.135]

Эти металлоорганические перекиси, за исключением производных пер-кислот, были выделены и охарактеризованы (табл. 1). [c.291]

Пер кислота при взаимодействии с двуокисью серы и воды дает сульфокислоту и серную кислоту [c.308]

Реакция треххлористого бора с органическими пер-кислотами сопровождается окислением хлора до молекулярного состояния и образованием карбоновых кислот [57, б]. [c.120]

Кислота Лорана пери-Кислота [c.464]

Соль диазония Пери-кислоты проявляет значительную активность в реакциях сочетания с кетонами. Соли диазония других нафтиламинмоносульфокислот этого ряда инертны к обычным кетонам. Соль диазония Чикаго-С-кпслоты активна в реакциях сочетания со многими кетонами. [c.425]

Оба вещества уже содержат в молекулах группы, которые определяют дальнейшее направление окислительной деструкции. По Рихе альдегид путем последующей реакции с кислородом может перейти в пер-кислоту (ацилгидроперекись) [c.465]

Амино-1-нафталинсульфокислота (пера-кислота) 8,Л -(/г-Толиламино-1-нафталинсульфокислота (толил-лери-кислота) [c.381]

ФЕНИЛАМИНОНАФТАЛИН-а-СУЛЬФОКИСЛОТА (фенил-пери-кислота), зеленовато-серые крист. плохо раств. в воде. Получ. нагреванием 1-нафтиламин-8-сульфокисло- [c.611]

Аммиак может вводиться в систему периодически в стадии регенерации (охлаждения) адсорбента или непрерывно в небольшом количестве примешиваться к очиш аемому газу. На рис. 14,13 приведены кривые падения активности угля по сероуглероду в процессе многоцикловой эксплуатации. Нижняя кривая показывает, насколько быстро падает активность угля без добавки аммиака. Паденпе активности замедляется при добавке аммиака в очищаемый газ (верхняя пунктирная линия). Перио-кислоты аммиаком в стадиях охлаждения угля частичному восстановлению адсорбционных свойств [c.284]

Для БК характерны реакции, протекающие по двойным связям изопрениль-ных звеньев. Эпоксидирование БК в растворе протекает под действием пер-кислот (перуксусная, пербензойная и др.), взятых в избытке по отношению к двойным связям полимера, с конверсией до 95-97% (318 К). Эпоксидирован-ный Б К проявляет типичные свойства оксирановых соединений, в частности реагирует с водой, спиртами, аминами и т.д. [c.261]

Термостойкую круглодонную четырехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, термометр0м, обратным воздушным холодильником, системой для подвода аргона (см синтез 2.6) помещают в масляную баню с электрообогревом Загружают 11,4 г 4-толуидина (см. синтез 4 1), нагревают до 100°С и при интенсивном перемешивании вносят 5,6 г 1-аминонафталин-8-сульфокислоты (пери-кислоты) (см синтез 2.3) и 0,8 г хлоргидрата 4-толуидина, создают атмосферу аргона. Реакционную смесь в атмосфере аргона нагревают до 140—145°С, выдерживают 15 ч при 140—145°С и перемешивании (процесс можно прервать). Охлаждают до 80—90°С, прекращают подачу аргона, массу переносят в термостойкую колбу на 250 мл установки для перегонки с паром, загружают 30 мл воды и 80 мл 25 %-ного раствора NaOH до сильнощелочной реакции по ТБ. Отгоняют непрореагировавший -толуидин до получения прозрачного погона. Реакционную массу переносят в фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, подкисляют постепенно a40 мл 20%1-ной НС1 до pH 2—3 по У Б. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают водой до нейтральной среды по УБ, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70°С. [c.219]

В 1950 г. советская анилинокрасочная промышленность выпускала 320 марок красителей и 214 промежуточных продуктов. Б IV пятилетке было освоено производство реактивов для цветного кино (более 100 наименований), производство фенола из хлорбензола, бензидина по непрерывному методу, реконструированы цехи р-нафтола, Аш-кислоты, Пери-кислоты, азокрасителей и других, пущена полупромышленная установка по получению фталевого ангидрида во взвешенном слое. [c.9]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Получается дисульфированием пери-кислоты 60% НЫМ олеумом до 1,8-нафт-сультам-2,4-дисульфакислоты с последующей нейтрализацией, щелочным плавлением и выделением в виде К-соли (щел. р-р соли флуоресцирует зеленым цветом). Применяется в производстве азокрасителей. [c.38]

Более подробное описание технологии получения пери-кислоты, Клеве-кислот, амино-Ц-кислоты, амино-е-кислоты, амино-С-кислот, Аш-кислоты, К-кислоты и других полупродуктов для производства красителей, синтезируемых через нитросульфокислоты нафталина, приведено в ранее изданной монографии автора и в капитальном труде Н. Дональдсона . [c.163]

Содержание суммы нафтиламинсульфокислот в пасте—не менее 32%, в сухом продукте—не менее 96%, 1,8-нафтиламинсульфо-кислоты (перй-кислоты), считая на сумму аминов,—не более 1,0%, нерастворимый остаток в сухом продукте—не более 0,3%. Растворимость свободной кислоты—не более 1 г1л. [c.324]

Получают путем конденсации пери-кислоты с паратолуиди-ном. Выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли. Оба продукта применяют для получения азокрасителей. [c.329]

МНз(ОН)С10НдЗОзК8ОзН,—однородная нерасслаивающаяся паста серого цвета. Получают сульфированием пери-кислоты 1-амино-8-сульфокислотой нафталина. [c.322]

Содержание толил-перикислоты в пасте должно быть не менее 40% для свободной кислоты и не менее 32% для магниевой соли. Сухой продукт должен содержать толил-перикислоты не менее 92% для свободной кислоты и 80% для магниевой соли. Содержание нерастворимого остатка в пересчете на 100%-ный продукт должно быть не более 0,3% для свободной кислоты и 0,5% для магниевой соли. Содержание пери-кислоты в толил-перикислоте в пересчете на 100%-ный продукт должно быть не более 1% для обоих видов продуктов. Все показатели для магниевых солей толил-перикислоты определяют в пересчете на свободную кислоту. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология