Промышленный синтез алкиларилсульфонатов

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ [c.107]

Предусматривается, что выработка твердого хозяйственного мыла стабилизируется, а весь прирост продукции моющих средств будет получен за счет синтетических поверхностно-активных моющих веществ. Для их получения будут использованы продукты органического синтеза — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и др. Эти же продукты в виде порошка, пасты или водных растворов будут выпускать для промышленных целей. [c.7]

Для синтеза нитрильных каучуков используются в основном анионные эмульгаторы калиевые (натриевые) мыла синтетических жирных кислот (СЖК) или диспропорционированной (гидрированной) канифоли, алкилсульфонат натрия, алкиларилсульфонат натрия и др. Наиболее доступны СЖК, которые имеют широкую сырьевую базу и производятся в крупном промышленном масштабе. [c.330]

В настоящее время сланцехимической промышленностью выпускается большое количество дефицитных шпалопропиточных масел. Из подсмольной воды извлекаются двухатомные фенолы, которые используются для синтеза дубителей и специальных водостойких клеев. Организован выпуск ароматических углеводородов. Заканчивается сооружение цеха извлечения и переработки масляных фенолов. Начато строительство крупного предприятия по производству ПАВ типа алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов. [c.213]

Хотя по объему производства на первом месте остаются анионактивные моющие средства, в особенности алкиларилсульфонаты, наряду,с этим в последнее время настолько сильно возросло производство неионогенных моющих средств, что в 1953 г. оно уже превысило выпуск сульфоэтерифицированных жирных спиртов. Такой рост производства неионогенных поверхностноактивных веществ обусловлен благоприятным сочетанием ценных технических свойств с непрерывно снижающейся стоимостью. Одним из характерных свойств большинства неионогенных соединений является отсутствие у них высокой пенообразующей способности, что, как правило, является положительным качеством, поскольку в большинстве случаев сильное вспенивание растворов не только не требуется, но является даже нежелательным. Усовершенствованная технология использования окиси этилена при синтезе неионогенных веществ на основе полиоксиэтиленовых эфиров (единственный тип соединений этого вида, который сейчас имеет большое техническое значение) сделала этот процесс относительно простым и дешевым. Поскольку эти продукты в основном являются жидкостями, их удобно транспортировать и выпускать без всякого рода добавок (100% поверхностноактивного вещества), что экономически очень выгодно. Производство стиральных порошков со слабой пенистостью для бытовых нужд обусловило огромный спрос на неионогенные вещества и рост их продукции. Однако в гораздо большей степени этому способствовало широкое применение неионогенных веществ в промышленности и в сельском хозяйстве [4]. [c.16]

Эти усовершенствования и эффективность их применения почти не освещались в учебной и научной литературе. В 1957 г. была издана монография автора, в которой на примере промышленного синтеза хлорбензола были рассмотрены некоторые общие положения, основанные на опыте освоения непрерывных технологических процессов. В данной книге кратко изложены достижения отечественной химической промышленности в области синтеза фенола (через бензолсульфокислоту), резорцина, 2-нафтола, алкиларилсульфонатов и некоторых других промежуточных продуктов для производства синтетических красителей и других веществ. В книге приведены также опубликованные в течение последних лет данные о состоянии производства оеречисл-енных продуктов за рубежом. [c.5]

Наиболее перспективным процессом очистки является обработка дефенолированного сырья отработанным комплексом хлористого алюминия, образующимся при алкилировании бензола олефиновыми углеводородами при синтезе алкиларилсульфонатов. Когда комплекс становится непригоден для алкилирования вследствие потери своей активности, он оказывается пригоден для полимеризации диеновых и циклоолефиновых углеводородов. Этот способ был проверен на опытно-промышленной установке и дал удовлетворительные результаты. Комплекс содержал [c.229]

Натриевые соли алкиларилсульфонатов типа КАгЗОзНа производятся промышленностью в больших количествах и по стоимости конкурируют с мылами, поскольку исходным сырьем для синтеза являются продукты переработки нефти. Керосиновую фракцию нефти подвергают хлорированию, образовавшиеся хлорпроизводные конденсируют с ароматическими углеводородами, и продукты алкилирования подвергают сульфированию в ароматическое ядро. [c.613]

Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей (непредельные углеводороды и алкил-галогениды) конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю — Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбепзолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей. [c.7]

Исходным этапом получения сульфонатов является синтез сульфокислот. Он основан на замещении группой — ЗОзН водорода в углеводороде или присоединении этой группы по двойной связи. При этом кроме моносульфокислот общей формулы КЗОзН могут образовываться ди-, три- и полисульфокислоты. Суль-фогруппа может быть присоединена к алкильному или арильному радикалу. Подавляющее количество выпускаемых промышленностью сульфонатов представляет собой алкиларилсульфонаты, в которых сульфо-группа присоединена к бензольному кольцу. Это обусловлено легкостью сульфирования ароматических углеводородов. К бензольному кольцу могут быть [c.201]