Фенолы в синтезе дубителей

Положительные выводы, сделанные при испытании синтана 65, полученного на основе смеси смоляных и водорастворимых фенолов < в соотношении 1 1 (по весу), послужили основанием для про-Ц ведения более широких испытаний как по синтезу дубителя в про-М изводственных условиях, так и по испытанию синтезированного образца в заводских условиях комбината Марксист . Наряду с синтезом дубителя 65 в производственных условиях был получен дубитель типа 12л на том же аппарате и тех же водорастворимых фенолах. Синтан 12л служил контрольным образцом при производственных испытаниях синтана 65. [c.17]

Для синтеза дубителя 65 на комбинате Сланцы была использована смесь широкой технической фракции смоляных сланцевых фенолов с температурой кипения в пределах 280—340° С и водорастворимых фенолов, выделенных в процессе дефеноляции сточных вод комбината Сланцы в период 23—25 мая 1963 г., в соотношении 1 1 (по весу). Сырьем для синтеза контрольного образца дубителя 12л служили водорастворимые фенолы, отобранные в цехе дефеноляции за тот же период времени. [c.17]

Синтез дубителя 65 осуществлялся следующим образом-Исходное сырье (смесь) загружалось в реактор и нагревалось до 50—60° С. При указанной температуре в реактор подавался формалин в количестве 7,0 вес. % на смоляные фенолы я [c.18]

Физико-химическая характеристика суммарных фенолов, получаемых при очистке подсмольных и надсмольных вод экстракцией, приведена в табл. 148. Эти фенолы могут быть непосредственно использованы для синтеза дубителей тяжелого типа, способных заменить в ряде случаев растительные танниды. Синтез дубителей заключается в конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии серной кислоть . На процесс конденсации отрицательно влияет непостоянство состава суммарных фенолов [196], Присутствие окиси железа также ухудшает качество дубителей. Разделение фенолов на группы сходных соединений, в первую очередь на одноатомные и двухатомные, значительно расширяет возможности их квалифицированного использования. При вакуумной разгонке суммарных фенолов получаются следующие продукты [80] двухатомные фенолы (диметилрезорцины) — 73% одноатомные фенолы — 8% вода — 4% пек и потери — 15%. [c.170]

На основе указанных фенолов в настоящее время вырабатываются дубители типа СПС и № 12. Однако ресурсы таких фенолов ограничены. Поэтому для синтеза дубителей представляет большой интерес использование смоляных фенолов. [c.101]

Синтезом дубителей на основе различных фракций фенолов, выделенных из сланцевой смолы, занималась также П. Я. Френкель [c.101]

Для получения дубителей № 64, 65, 66 применялась широкая техническая фракция смоляных фенолов в смеси с водорастворимыми фенолами, извлеченными из сточных вод комбината Сланцы . Дубители из смеси этих фенолов синтезировались по общепринятой методике, применяемой для синтеза дубителя № 12. [c.105]

В настоящее время сланцехимической промышленностью выпускается большое количество дефицитных шпалопропиточных масел. Из подсмольной воды извлекаются двухатомные фенолы, которые используются для синтеза дубителей и специальных водостойких клеев. Организован выпуск ароматических углеводородов. Заканчивается сооружение цеха извлечения и переработки масляных фенолов. Начато строительство крупного предприятия по производству ПАВ типа алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов. [c.213]

Химическая переработка древесины осуществляется по трем основным направлениям термическое разложение древесины, целлюлозно-бумажное производство и гидролизное производство. Из древесины можно получать метиловый и этиловый спирты, уксусную кислоту, фенолы, фурфурол, канифоль и скипидар, камфору, дубители и др. Например, сейчас для синтеза этилового спирта используют содержащие целлюлозу отходы растительных материалов, при гидролизе которых расщепляется не только целлюлоза, но и другие сопутствующие ей полисахариды. [c.254]

Кроме применения в области исследования растительных фенолов хроматография па полиамиде постепенно начинает внедряться в практику анализа фенольных соединений в синтезе, производстве дубителей, лакоВ пластмасс и т. п. [c.52]

Одним из важнейших применений сульфокислот является их превращение в фенолы сплавлением со щелочами. Кроме того, сульфопроизводные многих ароматических веществ и сами по себе используются в синтезе красителей (особенно сульфокислоты аминов и оксисоединений). Сульфокислоты имеют также значение в производстве медикаментов и синтетических дубителей (синтанов). Для получения последних сульфокислоты различных ароматических производных подвергают конденсации с формальдегидом и применяют в виде высокомолекулярного продукта конденсации. Сульфокислоты нафталина дают синтаны более низкого качества, чем сульфокислоты фенолов " . Свойствами дубящих и смачивающих веществ обладают сульфокислоты фенолов с алкильными остатками в ядре . Большое и непрерывно увеличивающееся значение имеют сульфокислоты и многие их производные для текстильной промышленности в качестве так называемых вспомогательных средств . [c.108]

Из них может быть синтезирован дубитель, однако синтез проходит в более трудных условиях. Он требует повышенного расхода реагентов, и получаемый дубитель по качеству ниже, чем дубитель из смол конденсации фенолов 1-й группы бензино-лигроиновых фракций. [c.260]

Попытки использования фенольного сырья, выделенного из сланцевой смолы, для синтеза дубителей делались и раньше. Так, X. Т. Раудсепп и К. А. Каск [1], работая с фракциями смоляных фенолов, выделенных из бензино-керосиновой и дизельной фракций, синтезировали на их основе дубители, близкие к заменителям таннидов. Авторами были изучены два способа синтеза дубителей [c.101]

Филиппова Н. Б. Синтез искусственных дубителей на базе фенолов подсмольных вод, получаемых при газификации сланцев. Автореферат диссертации. М., Моск. техн. ин-т легкой промышленности, 1961. [c.325]

Синтез и аналитическая характеристика дубителя. Для синтеза была применена эквимолярная смесь из смоляных фенолов указанной фракции и суммарных водорастворимых фенолов, или в весовых соотношениях 45% и 55% соответственно. Для конденсации было взято 0,5 моля формальдегида или 9,7% от веса фенолов. Сульфометилирование осуществлялось эквимолярной смесью формальдегида и сульфита натрия в молярном отношении 0,425—0,45 молей каждого компонента на моль фенола, или в процентном выражении 7,5—8,0% формальдегида и 16—17% ЗОз от веса фенолов. [c.298]

Эти показатели дают основание думать, что водородные атомы гидроксильных групп нашего синтана слабо протонизованы из-за применения алкилированных слабокислых смоляных фенолов и сравнительно высокой степени сульфометилирования. От степени протонизации водородного атома в дубителе зависит прочность водородных связей, составляющих основу механизма дубления кожи. Это подтверждается и тем фактом, что дубящие свойства фенолов при увеличении степени их алкилированности падают (Штатер, 1957). Относительно невысокий уровень кожевенно-тех-нологических свойств нашего дубителя объясняется также нони-женным содержанием гидроксильных групп в дубителе, что обусловлено применением смоляных фенолов при синтезе. [c.300]

Как известно, в промышленности при обезвреживании сланцевой ПОДСМОЛЬНОЙ воды получают смесь так называемых суммарных фенолов, состоящую из одноато.мных и двухатомных фенолов. Из них двухатомные фенолы нашли в настоящее время довольно широкое применение для синтеза разных клеевых смол и дубителей. [c.183]

Предложены методы производства серии смол для селективного выделения ионов различных металлов. Эти методы основаны на введении в фенолальдегидную конденсацию альдегидов с различными замещающими кислыми группами. Характерно, что исходное сырье и методы синтеза нерастворимых ионообменных фенолальдегидных смол в первых стадиях весь-.ма близки исходному сырью и методам синтеза водорастворимых смол и синтетических дубителей. Как видно из приведенной схемы реакции, растворы из которых выделены при помощи фенолальдегидных смол, катионы содержат кислоты. Для удаления кислот из растворов их пропускают или через анионообменные фенолальдегидные смолы, или через аминоальде-гидные анионообменные смолы. Последние получаются взаимодействием анилина, метафенилендиамина или других аминов с альдегидами или моносахаридами. Хотя альдегиды реагируют с аминогруппами так же, как с водородными атомами фенолов, в орто- и параположениях, при этом остаются еще некоторые свободные аминогруппы, взаимодействующие с водными растворами кислоты по реакции [c.59]

Нафталин используют для синтеза красителей, синтетических дубителей, производства фталевого ангидрида, фенолы — для получения фенолформальдегидных и крезольных смол, для производства изоляционных материалов, синтетических клеев, присадок к нефте-маслам. Метакрезол и индол находят применение в парфюмерной промышленности. Антрацен применяют в производстве синтетических дубителей, красителей, сажи, для получения антрахинона, фенантреиа, карбазола. Пек находит применение в производстве пластмасс, каменноугольных лаков, в электродной промышленности, его используют для получения кокса. [c.110]