Измерение радиоактивного водорода (трития)

ИЗМЕРЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ВОДОРОДА (ТРИТИЯ) [c.185]

Измерения радиоактивности водорода, полученного из непрореагировавшего амина, свидетельствуют о том, что водородный обмен между метильными группами не происходит, вследствие чего концентрация трития в непрореагировавшем амине не соответствует изотопно равновесной. [c.607]

Радиоактивный водород—тритий. Единственным радиоактивным изотопом водорода является тритий, который имеет период полураспада 12,41 лет н характеризуется электронным излучением с энергией 17,95 кэв. Измерение излучения трития возможно с помощью счетчика внутреннего наполнения. [c.259]

Радиометрический метод основан на измерении активности радиоактивного изотопа углерода или водорода (трития). Метод имеет высокую чувствительность, но он менее избирателен, чем спектраль- [c.40]

М растворы в диэтиловом эфире первоначально применялись в определениях активного водорода манометрическим методом [17]. Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [c.252]

Анализ на отдельные радиоактивные изотопы. Н. Тритий в воде определяют, накапывая пробу на металлический кальций и вводя осушенный водород в счетчик внутреннего наполнения. Измеренную активность водорода, имеющего определенное давление, сравнивают с активностью водорода, выделенного тем же методом из воды, с известным содержанием трития. [c.263]

Ввиду того что отношение количества спирта к количеству образца (в миллиэквивалентах) превышает 300, активные атомы водорода анализируемого соединения несущественно разбавляют-аналогичные атомы спирта. Азеотропная перегонка является быстрым и удобным способом удаления этанола, которое необходимо для того, чтобы избежать фракционирования изотопов водорода и потерь трития на стенках перегонного аппарата. В процессе измерения радиоактивности такие потери уменьшаются при использовании спиртового раствора сцинтиллятора. [c.248]

Применение радиоактивных изотопов ограничено их долговечностью. Практически трудно вести с ними исследования, продолжительность которых (включая конечное измерение активности) превышает больше чем в 10 раз полупериод их распада. С другой стороны, несмотря на высокую чувствительность радиоактивных измерений, работа с очень долговечными изотопами затрудняется их слабым излучением. Большинство широко применяемых для индикации радиоактивных изотопов имеет полупериоды в пределах от часов до тысяч лет. Другое существенное условие их удобного применения связано с жесткостью излучения. Почти все употребительные искусственные радиоактивные изотопы являются - или у-излучателями., 8-Лучи легко поглощаются и лишь при энергии выше 0,3—0,5 Мэв достаточно хорошо проходят через стенки обычных счетных трубок или ионизационных камер. При энергии -лучей порядка 0,15—0,3 Мэв нужно применять трубки с очень тонкими окошками, например торцовые, а при измерении малоактивных препаратов надо вводить последние внутрь трубки или камеры. Это во всех случаях необходимо при работах с радиоактивным изотопом водорода — тритием, дающим особенно мягкое 3-излучение в 0,018 Мэв. Гораздо легче проходят через стенки измерительных приборов у-лучи, но многие широко применяемые радиоактивные изотопы не являются у-излу-чателями или не имеют у-лучей с достаточно пригодной для измерений характеристикой. [c.197]

Среди радиоактивных изотопов тритий отличается тем, что он во много раз тяжелее (почти в 3 раза) своего обычного нерадиоактивного изотопа. Из-за столь большой разницы в массах при приготовлении образцов для радиоактивных измерений следует принимать меры предосторожности против возможного обогащения образца одним из изотопов водорода. Один из методов приготовления образцов заключается в полном превращении всего образца в газ, который вводится в счетчик или в ионизационную камеру. Электролиз воды как метод получения водорода применять трудно из-за значительного обогащения, имеющего место во время электролиза, а также вследствие невозможности провести этот процесс до конца. Вообще, в количественных определениях Н может быть использован как меченый атом только с большой осторожностью. Действительно, он применяется не как меченый водород, а скорее как средство метить углерод. Будучи прочно связан с углеродом, он дает соединения, масса которых относительно незначительно отличается от соединений, содержащих обычный водород. Синтез же меченых соединений во многих случаях много проще с введением меченого водорода, чем с введением меченого углерода. [c.185]

Иногда тритий в процессе реакции, идущей в водной среде, в результате преобразований субстрата может сниматься и обмениваться с водородом воды. Это можно установить перегонкой и измерением радиоактивности конденсата. В таком случае иногда спасает положение замена равномерно меченного тритием субстрата препаратом, меченным в известных (устойчивых) положениях. [c.296]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

Благодаря применению радиоактивного углерода (в виде СОг) наши знания в области биохимии фотосинтеза с 1940 г. сильно расширились. Работы такого рода основываются на предположении, что и СОг ведут себя в химическом отношении так же, как обычные и СОг. Это предположение оправдано, если исходить из норм качественной химии, однако при количественном подходе оно, очевидно, не может быть строго справедливым разрыв связи между и соседним атомом требует большей энергии активации и, следовательно, менее вероятен, чем разрыв такой же связи с участием С. В последовательном ряду реакций значение этого фактора может постепенно усиливаться. Это обстоятельство отнюдь не обесценивает главные выводы, сделанные на основе опытов с изотопными индикаторами, но его всегда следует иметь в виду. Вполне можно, например, ожидать дискриминации для трития (И ), масса которого в 3 раза больше массы обычного изотопа водорода. Учет возможной дискриминации особенно важен в кинетических опытах. Измерение масс-спектрометром относительных скоростей фотосинтеза в атмосфере с СОг, СОг и СОг дало соответственно 0,85 0,96 1,00. В этих определениях, однако, исходили из допущения, что свет не влияет на выделение СО при дыхании [c.103]

В качестве меченого водорода до недавнего времени применяли почти исключительно стабильный дейтерий, так как радиоактивный тритий требует для получения достаточно активных препаратов длительного и интенсивного облучения. Новые мощные источники нейтронов и дейтеронов сделали тритий гораздо более доступным, и в последние годы им широко пользуются, хотя все же значительно реже, чем дейтерием. Тритий дает исключительно мягкое излучение, сильно осложняющее измерение его активности, однако и это затруднение может быть сейчас довольно легко преодолено. [c.112]

Единственный радиоактивный изотоп водорода Н получил название трития (Т) [95,96]. Его период полураспада равен И—13 годам. Более точно эта величина еще не установлена (согласно новейшим данным 12,5 лет). Он излучает электроны с энергией, не превосходящей 0,018 MeV. Это исключительно мягкое -излучение легко поглощается даже тонкими слоями слюды, алюминия и других элементов, что вызывает значительные затруднения при измерении активности. [c.137]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Важным моментом, обеспечивающим правильность результатов опыта, является метод приготовления препаратов для измерения. Выбор метода зависит от типа и энергии излучения изотопа, химической природы радиоактивного вещества, требуемой степени точности эксперимента и т. д. Г азообразные вещества (водород, меченный тритием углекислый газ, содержащий СОг, и др.) приходится непосредственно вводить внутрь счетной трубки или ионизационной камеры. Измерение радиоактивности в жидкой фазе имеет известные преимущества, но предполагает достаточно высокую удельную активность измеряемого раствора и применение специальной аппаратуры (тонкостенные счетчики погружения и т. п.). Кроме того, мягкое Р-излучение очень сильно поглощается жидкостью в таких случаях предпочитают выпаривать раствор и измерять активность сухого остатка. Приготовление для измерений препаратов в твердом состоянии является наиболее распространеннылМ методом. Такие препараты готовят испарением, осаждением радиоактивного вещества из раствора, либо электролизом. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При простом выпаривании активного раствора в чашке (или на другой подложке) радиоактивное вещество отлагается неравномерно, преимущественно ближе к краям подложки. Электролитическое осаждение может дать [c.177]

В 1942 г. возможно было только грубо вычислить давление пара три-тийводорода (НТ) по радиоактивности газообразного дистиллята 10 М раствора этого вещества в обычном водороде [130]. В 1951 г. Грилли [125] выполнил непосредственные измерения с тритием, который содержал лишь 0,5% легкого водорода. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология