Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой

Важнейшими свойствами тех и других, объединяющими их в качестве коллоидных систем, являются гетерогенность и развитая поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Среди буровых жидкостей встречаются различные классы коллоидных систем. По агрегатному состоянию фаз чаще других встречаются коллоидные растворы (твердая фаза в жидкости), затем следует назвать эмульсии (жидкость в жидкости), пены (газ в жидкости), твердые пены—пористые тела с порами, наполненными жидкостью и газом. Большинство промывочных и тампонажных растворов характеризуется наличием в них твердой фазы с весьма широким диапазоном степени дисперсности. [c.4]

Коллоидные системы можно рассматривать как микрогетерогенные системы с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Чем меньше частицы дисперсной фазы, тем больше внутренняя поверхность раздела между фазами, заметнее роль граничных слоев и связанных с ними поверхностных явлений. [c.10]

Еще сравнительно недавно к коллоидным растворам относили и растворы высокомолекулярных веществ (полимеров), например, растворы крахмала, белков и т. д. Однако исследования показали, что растворы полимеров представляют собой истинные растворы, хотя и обладают многими свойствами, сходными со свойствами коллоидных растворов. Молекулы полимеров, как и мицеллы, не проходят через полупроницаемые мембраны типа пергамента и целлофана. Такое сходство объясняется тем, что размеры молекул растворенных полимеров имеют тот же порядок величин, что и размеры коллоидных частиц они значительно превосходят размеры обычных молекул. Этим же объясняется явление рассеивания света (опалесценция) как коллоидными растворами, так и растворами высокомолекулярных веществ. И все же еще раз подчеркнем, что растворы полимеров — это истинные растворы, в которых отсутствует основной признак коллоидной системы — гетерогенность, т. е. наличие поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. [c.223]

Уже давно высказывалось мнение, что устойчивость пен и эмульсий должна сильно возрастать, когда на поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой образуется слой из молекул стабилизатора, обладающий повышенной структурной вязкостью или даже известной механической прочностью и являющийся как бы структурно-механическим барьером, препятствующим сближению частиц. [c.283]

Электростатическое отталкивание высокомолекулярных стабилизаторов не играет значительной роли как фактор стабилизации [23]. ряд авторов [2, 47, 49, 135] объясняет агрегативную устойчивость тем, что на поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой образуется слой из молекул стабилизатора, обладающий повышенной структурной вязкостью или механической прочностью и являющийся как бы структурно-механическим барьером, препятствующим сближению частиц и тем самым уменьшающим силу их взаимодействия. [c.31]

Если на поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой образуется слой из молекул стабилизатора, который обладает определенной структурой, или образуется студнеобразная пленка, покрывающая частицу, то создается структурномеханический барьер, препятствующий агрегации частиц. [c.105]

Однако в отличие от истинных растворов лиофобные коллоидные системы являются принципиально неустойчивыми, так как у их частиц имеется тенденция к росту и, следовательно, к уменьшению поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. [c.219]

Коллоидные системы неоднородны (гетерогенны) — на границе частица — раствор есть поверхность раздела. Своеобразная, но достаточно высокая степень дисперсности коллоидных частиц и наличие поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой придает коллоидным системам ряд специфических свойств. Кол- [c.69]

К высокомолекулярным веществам относятся вещества, состоящие из больших молекул (макромолекул) с молекулярным весом не менее (10 —15)-10. Нередко молекулярный вес природных высокомолекулярных соединений достигает значения нескольких миллионов. Понятно, что и размер макромолекул весьма велик по сравнению с размерами обычных молекул. Если, например, длина молекулы этана равна всего нескольким ангстремам, то линейные размеры молекулы каучука и целлюлозы достигают длины (4 —8)10 А. Это приближает растворы высокомолекулярных соединений к коллоидным растворам. Однако в растворах линейных полимеров отсутствует важный признак коллоидной системы — гетерогенность, т.е. поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Это связано с тем, что молекулы высокомолекулярных веществ большей частью цепные, нитевидные, т.е. очень сильно анизодиаметричны. Отношение длины к поперечному сечению у таких молекул составляет 10 —10 . И хотя их длина достигает размеров коллоидных [c.65]

Отличительный признак высокодисперсных систем — очень большая поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. При увеличении степени дисперсности быстро увеличивается общая и удельная поверхность дисперсной фазы, а с нею — и свободная поверхностная энергия системы. Поверхностные свойства дисперсных систем и явления на границе двух фаз исследуются физико-химией поверхностных явлений. [c.6]

В связи с малыми размерами коллоидных частиц поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой достигает огромной величины, которая обладает избытком свободной поверхностной энергии. [c.321]

Ранее было отмечено, что лиофобные золи представляют собой системы с весьма развитой удельной поверхностью дисперсной фазы и обладают большим избытком поверхностной энергии, что обусловливает их термодинамическую неустойчивость. В таких системах с той или иной скоростью протекают самопроизвольные процессы, ведущие к уменьшению поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, т. е. к укрупнению частиц. [c.330]

В коллоидных системах поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой достигает огромной величины по сравнению с поверхностью того же количества вещества дисперсной фазы в компактном виде. Вследствие этого все явления, связанные с особенностями свойств поверхностных слоев, приобретают в коллоидных системах очень большое значение. Поверхность раздела быстро растет по мере увеличения степени дисперсности вещества. Так, например, 1 см золота, приведенный в состояние тонкодисперсного золя, будет обладать суммарной поверхностью частиц в 6000 (табл. 69). Такое [c.406]

В процессе осаждения, фильтрования и промывания некоторых осадков образуются коллоидные высокодисперсные микрогетерогенные (неоднородные) системы (коллоидные растворы), сохраняющие поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, которые отличаются от истинных растворов рядом характерных свойств (см. книга 1, гл. VI, 16)., [c.312]

Самоорганизация и эволюция коллоидной наносистемы заложена в высокоразвитой поверхности и термодинамической неустойчивости коллоидных кластеров. Избыток свободной энергии, обусловленный наличием поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, стимулирует протекание различных процессов, приводящих к уменьшению свободной энергии Гельмгольца. Без учета химического потенциала [c.352]

Ранее указывалось, что основной признак коллоидной системы— ее гетерогенность и наличие высокоразвитой поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. С высокоразвитой поверхностью раздела фаз связано такое важнейшее свойство коллоидных систем, как неравновес-ность (термодинамическая неустойчивость), выражающаяся в процессах коагуляции, идущих (с различными скоростями) во всех коллоидных системах. [c.200]

Молекулярный вес высокомолекулярных соединений очень велик, а размеры их макромолекул огромны. Это приближает их растворы по ряду свойств к коллоидным системам. Однако в растворах линейных полимеров отсутствует важный признак коллоидной системы — гетерогенность, т. е. поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Это связано с тем, что молекулы высокомолекулярных веществ большей частью цепные, нитевидные, т. е. очень сильно анизодиа-метричны. Отношение длины к поперечному сечению у таких молекул 10 —Ю . И хотя их длина достигает (и даже превосходит) размеры коллоидных частиц, поперечное сечение их остается в пределах молекулярных размеров (10 см). Поэтому, несмотря на огромные размеры, такая молекула поверхности раздела со средой не имеет. [c.201]

В коллоидных системах поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой достигает огромной величины по сравнению с поверхностью того же количества вещества дисперсной фазы в компактном виде. Вследствие этого все явления, связанные с особенностями свойств поверхностных слоев, приобретают в коллоидных системах очень большое значение. Поверхность раздела быстро растет по мере увеличенля степени дисперсности вещества. Так, например, 1 см золота, приведенный в состояние тонкодисперсного золя, будет обладать суммарной поверхностью частиц в 6000 (табл. 62). Такое развитие поверхности приводит к появлению у системы новых свойств, которые и определяют принадлежность ее к коллоидным системам. Оно же приводит и к особому усилению адсорбционных процессов. [c.367]

Метод замера угла смачивания к дисперсиям твердых частиц непр илож им. Поверхность раздела между дисперсной фазой И дисперсионной средой не нужно рассматривать как поверхность раздела между твердой частицей и жидкостью. Более правильно смотреть на нее как на зону между защитной пленкой твердой частицы и жидкостью, т. е. между дисперсионной средой и поверхностно-активным веществом, адсорбированным на частицах дисперсной фазы. [c.26]

Нсвям с ультрамикроскопическими размерами мицелл поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой (межфазная поверхность) в коллоидных системах достигает огромной величины (на единицу массы дисперсной фазы). Сделан следующий подсчет. Если, например, взять 1 см мела и раздробить его на частицы коллоидной степени дисперсности, то получится 10 отдельных частиц с суммарной поверхностью около 6000 мР-. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой: [c.323] [c.198] [c.323] [c.247] [c.247] [c.12]

Смотреть главы в:

Твёрдые смазочные материалы и антифрикционные покрытия -> Поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Дисперсионные

Дисперсионные среда

Дисперсная фаза

Поверхность раздела фаз

Поверхность разделяющая

© 2025 chem21.info Реклама на сайте