Дисперсии твердые

В 1908 году Джэксон (см. ссылку 69) сделал вывод, что отделение пятнообразующего вещества от белья посредством мыла, вероятно, представляет собой самопроизвольный процесс. Если это соответствует действительности, то приходится принять во внимание энергию, требуемую для дробления и дисперсии твердых частиц. В тех случаях, когда мы имеем дело с углеродными частицами, ни химическая реакция, ни растворение не могут служить источниками указанной энергии. В таких случаях правдоподобным источником этой энергии может быть теплота, образуемая адсорбцией. [c.69]

Дисперсия твердого тела в жидкости (или в газе) — это чисто электрокинетическое явление. Чтобы полностью понять механизм приведения твердого тела в состояние суспензии, требуется изучение ОСНОВ электрокинетики, в частности, усвоение понятия зета — потенциала и двойственного характера рассеянного слоя. [c.73]

Латексы, представляющие собой дисперсии твердых полимерных частиц в воде,— наиболее распространенные полимерные добавки к цементу. При этом полимеры могут быть эластомерными (каучукообразными) или аморфными термопластами. [c.315]

Для типично лиофобных систем с характерным значением А Дж (например, дисперсий твердых углеводородов в воде) при м и йо 2-10"" м энергия взаимодействия частиц в контакте в соответствии с выражением (IX—19) составляет [c.253]

В полуклассической теории дисперсии твердое тело рассматривают как совокупность независимых нейтральных атомов, фиксированных в пространстве [3]. Под влиянием падающего на систему атомов излучения атом может перейти из состояния п с энергией е в состояние, когда частота излучения удовлетворяет условию Йсо = Йсо = е,- — е . [c.407]

Грэм ввел термины золь для коллоидного раствора (дисперсии твердого вещества в жидкой среде) и гель для дисперсии, имеющей развитую структуру, препятствующую подвижности. Раствор желатины в воде при высоких температурах представляет собой золь, а при низких температурах гель. Гидрозолем называют дисперсию в воде, а аэрозолем дисперсию твердого вещества в воздухе. [c.269]

К. сама по себе (не осложненная изотермич. перегонкой или коалесценцией) не приводит к изменению размера и формы первичных частиц (см. Дисперсные системы). К. наиб, характерна для дисперсий твердых в-в (золей, суспензий), в к-рых, в отличие от эмульсий и пен, коалесценция невозможна даже при непосредств. контакте частиц после прорыва разделяющих их пленок жидкости. [c.412]

Дисперсии жидкостей в жидкостях называются эмульсиями, а газов в жидкостях — пенами дисперсии твердых и жидких частиц в газах называются аэрозолями. Свойства этих видов дисперсных систем описаны в главе седьмой. [c.24]

Примерами дисперсных систем могут служить различные суспензии (дисперсия твердых частиц в жидкости), эмульсии (жидкости в жидкости), барботажные системы и пены (газа в жидкости ) и др. [c.213]

Следовательно, полиреакции, известные под названием суспензионной и эмульсионной полимеризации, происходят в химически сходных коллоидных системах в обоих случаях исходные системы состоят из дисперсии жидкого мономера в жидкости (эмульсия), который затем переходит в дисперсию твердого полимера в жидкости (суспензия). Понятие суспензионной полимеризаци) отно- [c.55]

Химия вяжущих систем, в том числе и клеев,— это химия концентрированных дисперсий, поскольку клей при отвердевании часто переходит в дисперсию, твердая фаза которой имеет развитую поверхность. В таких системах жидкая фаза находится в особом состоянии. Так, в результате воздействия поверхностных полей твердой фазы диэлектрическая проницаемость воды падает до 2—10, и вода потеряет способность быть растворителем и диссоциировать (ионизировать) электролиты. Причем реакции в такой пленочной воде приводят к генерации новых фаз в высокодисперсном и аморфизированном состоянии. Следовательно, реакции в концентрированных дисперсиях способствуют получению веществ с развитой поверхностью (химическое диспергирование) и высокой активностью, что и вызывает высокую активность и клеящую способность. При использовании клеев часто конденсация заканчивается стеклованием, но и этот процесс протекает с участием воды в особом состоянии — структурированном, и структурированное состояние клея предшествует стеклованию. [c.6]

Для всех этих систем характерно повышение степени конденсации расплав, раствор, дисперсия ->- твердый материал. [c.8]

К другим разновидностям твердофазной полимеризации относятся полимеризация в бинарных эвтектических смесях (получение полимеров акриламида) и в суспензии (полимеризация дисперсии твердого мономера в подходящей жидкости). [c.259]

СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ДИСПЕРСИЯХ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ [c.133]

Дисперсии твердое тело — жидкость и жидкость — жидкость имеют важное промышленное значение. При рассмотрении суспензий необходимо прежде всего изучить две важные проблемы. Ввиду того, что суспендированные частицы тяжелее окружающей жидкости, можно ожидать полного их осаждения. Между тем экспериментально установлено, что во многих случаях, в особенности в тех, где частицы малы, осаждение отно- [c.108]

Течение газовых эмульсий через пористые перегородки резко отлично от течения чистых жидкостей или дисперсий твердых частиц в жидкостях. Это прежде всего обусловлено тем, что газовые пузырьки, проходя через поры (если их размеры близки [c.109]

Ко второй группе дисперсий (твердые частицы в жидкой среде) относятся латексы, т. е. полимеры в воде органозоли, т. е. дисперсии полимеров в органических жидкостях. [c.73]

С дисперсиями, относящимися к пятой группе (жидкости в жидкой фазе) приходится сталкиваться в процессе эмульсионной полимеризации, когда жидкий мономер (например, стирол или винилхлорид) диспергируются в воде. Эти мономеры поли-меризуются, образуя дисперсию твердых частиц в воде или латекс. [c.74]

Самые разнообразные дисперсии, представляющие первые восемь описанных выше групп, каждодневно встречаются в промышленной практике. Некоторые из этих дисперсий довольно хорошо изучены, другие—нет. Одна из наиболее хорошо изученных групп дисперсий—это дисперсия твердых частиц в жидкой фазе. Рассмотрим основные особенности этих систем. [c.74]

Температурная зависимость вязкости дисперсий твердых частиц определяется главным образом изменениями вязкости дисперсионной среды. Для описания этой зависимости еще в 1913 г. Андраде и де Гусман предложили уравнение, которое и до сих пор остается одним из наиболее удачных [c.79]

Если гидрозоли представляют собой дисперсии твердых частиц в воде, то под органозолями понимают дисперсии твердых частиц в органических жидкостях. Широко известен такой пример органозолей как дисперсии поливинилхлорида. Эти дисперсии образуются при эмульсионной полимеризации ви- [c.82]

В тех случаях, когда коллоидные дисперсии твердых частиц в газовой фазе образованы очень мелкими частицами, такие дисперсии называют дымами. Большинство дисперсий твердых частиц в газовой фазе, используемых в технологии полимеров, образованы довольно крупными частицами, которые могут поддерживаться во взвешенном состоянии только благодаря высокой скорости движения газа. Полимерные порошки распыляются воздухом и оплавляются пламенем на поверхности изделия, образуя защитные покрытия. Другой пример полимерных дисперсий в газе—пневмотранспорт полимеров по трубопроводам на заводах. [c.86]

Обычно жидкий мономер образует в воде эмульсию, в которой затем протекает процесс полимеризации. В результате получают суспензию или дисперсию твердого полимера в воде. Суспензии содержат довольно крупные частицы, поддержание которых во взвешенном состоянии требует постоянного перемешивания. Размеры частиц в дисперсии обычно значительно меньше. Устойчивость дисперсий достигается добавлением в них поверхностно-активных веществ. Конечно, и дисперсии часто перемешивают, а в суспензии можно вводить поверхностно-активные вещества. Дисперсии полимеров в воде называют латексом. Этот термин взят из технологии резин, где латексом называют дисперсию натурального каучука в воде. [c.155]

Уравнение (IV.226) применено к данным вязкости (как ньютоновской, так и неньютоновской) ряда систем, для которых известны размеры частиц и их распределение. Сюда относились эмульсии В/М и М/В, стабилизированные неионными эмульгаторами, синтетические латексы и дисперсии твердых шариков. Несколько систем были монодисперсными. Многие имели узкое распределение по размерам, поэтому в качестве характерного размера была принята величина В,.р. Для дисперсий твердых сфер использовали значение В р, установленное ранее, или за среднее бралась половина между минимальным и максимальным значениями (Робинсон, 1949, 1957). [c.279]

Дисперсии твердых сферических [c.281]

Дисперсии твердых частиц в водной среде [c.267]

ДИСПЕРСИИ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ В ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ [c.302]

Механизм дисперсии твердых частиц обусловлен перемешиванием в гидродинамическом следе поднимающейся газовой йробки [c.275]

Пластичные смазки представляют собой высокоструктурированные тиксотропные дисперсии твердых загустителей в жидкой среде. Они ОТНОСЯТСЯ к числу смазочных материалов, широко используемых в различных областях техники. Отечественное промышленное производство смазок началось более 70 лет назад. Первой смазкой была колесная смазь, изготовленная из нефтяных остатков, загущенных кальциевыми мылами смоляных кислот. Систематические исследования структуры и свойств смазок началось в 30-х годах. Первыми исследователями и пропагандистами научного подхода к разработке и применению пластичных смазок в СССР были Д. С. Великовский и В. П. Варенцов. Всесторонние исследования смазок выявили их коллоидную природу, позволили научно обоснованно подойти к их производству и применению. Несмотря на сравнительно малые объемы производства (4—5% от общего объема производства смазочных материалов) по разнообразию областей применения смазки превосходят другие смазочные материалы. [c.355]

Уравнения (IV.221) и (IV.222) применимы только к очень разбавленным эмульсиям. Несколько уравнений описывают дисперсию твердых сферических частиц в жидкой среде, но даже в них не включено специфическое выражение для размера частиц. Вместо этого предложены взаимоисключающие формы, зависящие от того, будет ли суспензия иметь гомогенное или гетерогенное распределение по размерам (Роско, 1952 Мари и Отатаке, 1956 Пинг и Любберс, 1957). [c.274]

Для типично лиофобных систем с характерным значением А ж 10 Дж (например, дисперсий твердых углеводородов в воде) при г ж 10 миАо 2 10 ° м энергия взаимодействия [c.302]

По строению и степсни дисперсности гетерогенные коллоидные полимерные системы подразделяют на диспер -уи и эмульсии. Дисперсии и эмульсии — устойчивые коллоидные системы с размерами частиц 0,1 мкм—1 нм дисперсная фаза в дисперсиях-- твердая, в эмульс11ях — жидкая, В состав этих систем в.хо-дят три ко.мпоиента — дисперсная фаза, дисперсионная срс- [c.415]

Коалесценция при адсорбционном замещении. Этот метод широко распространен и применяется,, главным образом, для пен и эмульсий типа вода/масло. Разрушение дисперсий происходит при добавлении ПАВ, которое адсорбируется сильнее, чем исходный стабилизатор, не способствуя образованию устойчивых слоев. Выбор таких веществ для пен (см. главу 3) или дисперсий твердых веществ сильно ограничен, так как дестабилизатор должен быть растворим в той же дисперсионной среде, что и стабилизатор. Для разрушения эмульсий типа вода/масло, напротив, лмеется широкий круг ПАВ, которые растворяются в дисперсной фазе. [c.118]

Уравнение это легко понять, так как если раздробить вещество на шарики с радиусом г, то образуется большая новая поверхность, а потому должна быть затрачена некоторая работа против сил межповерхностного натяжения. Уравнение (12) является одним из немногих методов определения поверхностного иатяжения твердого вещества [59]. Теоретически оно применимо только к сферическим поверхностям, а следовательно, к жидкостям или твердым аморфным телам. Тем не менее и кристаллические частички ведут себя аналогично. Об этом говорит, например, возрастание растворимости с уменьшением размера частичек. Для характеристики этого явления вышеприведенное уравнение вполне пригодно. Во всех дисперсиях твердых веществ самые маленькие частички должны непрерывно растворяться в растворителе и осаждаться на больших до тех пор, пока не будет получена грубая дисперсия, способная к осаждению. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология