Предварительный качественный анализ ЭОС

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

В данной главе были рассмотрены характерные аспекты первого этапа системного подхода к анализу ФХС, который сводится к предварительному качественному анализу структуры ФХС. [c.77]

Здесь все реакции, кроме (2.38) и (2.39), экзотермичны. Содержание воды в метаноле-сырце зависит от сложного взаимодействия многих факторов качества сырья и катализатора, температуры и давления, соотношения Н2/СО в газах циркуляции, нагрузки по газу и т. п. Большое число параметров (более 30), определяющих ход процесса, сложность кинетики образования побочных продуктов исключают непосредственное применение методов многофакторного анализа, в частности, эволюционного планирования эксперимента. С практической точки зрения представил бы определенный интерес предварительный качественный анализ влияния технологических параметров на образование побочных продуктов и в первую очередь воды. [c.106]

Для систем с сосредоточенными параметрами построение кодовых диаграмм не вызывает принципиальных затруднений, так как отдельные составляющие системы естественным образом разнесены в пространстве. Последнее обычно характерно для электрических, электромеханических и гидравлических систем. В случае ФХС явления различной физико-химической природы (диффузионные, химические, тепловые, гидромеханические, электромагнитные), как правило, совмещены в локальной точке пространства и проявляются одновременно. Поэтому построение кодовой диаграммы здесь нельзя свести к простому топологическому копированию реальной системы. Правильное выделение блоков ФХС, указание связей между ними и обоснованное построение кодовой диаграммы возможны лишь при тщательном предварительном качественном анализе структуры ФХС, что составляет первый этап системного анализа любого объекта химической тех- [c.20]

Несмотря на простоту способ не нашел широкого применения в анализе, так как не дает полного разделения. Однако он становится весьма эффективным для препаративного выделения чистого вещества из технического продукта при условии, конечно, когда это вещество удерживается в колонке слабее всех других компонентов продукта. Типичные примеры фронтального способа очистка воды пермутитами и другими ионообменными адсорбентами очистка воздуха активированными углями от отравляющих веществ в противогазах и вентиляционных фильтрах химических предприятий. Сточки зрения химика-аналитика метод пригоден для предварительного качественного анализа неизвестной смеси и особенно для определения числа входящих в ее состав компонентов, что, например, делал Цвет при предварительном исследовании состава хлорофилловых пигментов. [c.16]

Таким образом, метод количественного анализа надежности элементов БТС, основанный на построении п. г. н. и использовании символического исчисления, состоит из следующих основных этапов осуществление предварительного качественного анализа отказов БТС в целом классификация элементов БТС по влиянию их отказов на надежность функционирования БТС построение топологической модели БТС в виде п. г. н. БТС в соответствии с разработанной методикой определение с помощью п. г. н. и символического исчисления вероятности отсутствия отказов первого и второго видов вычисление вероятности безотказной работы БТС в целом. [c.171]

Метод фронтального анализа не лишен, однако, и определенных недостатков. При количественном расчете результатов анализа на основе измерения высоты отдельных ступенек на хроматографической кривой ошибки, связанные с неточностью измерений, возрастают от ступеньки к ступеньке. Для достижения необходимой точности измерений требуется довольно сложная и дорогая аппаратура. Необходимо также знать изотермы адсорбции всех компонентов разделяемой смеси. Практически это означает, что для каждой новой смеси надо проводить предварительный качественный анализ и определять изотермы адсорбции чистых компонентов. [c.370]

При определении микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах НАА в основном используется ядерная реакция радиоактивного захвата, которая происходит с тепловыми нейтронами реактора, где градиент потока нейтронов связан с общей неоднородностью нейтронного поля. В связи с этим при выполнении анализов возникает погрешность, связанная с неоднородностью тепловой составляющей потока нейтронов в рабочем канале реактора. Для учета данной погрешности использовали монитор потока нейтронов в виде алюминиевой проволоки диаметром 2 мм товарного сорта, располагая ее в центре по длине контейнера. Монитор потока нейтронов выбран на основании предварительного качественного анализа проволоки на однородность распределения примесей в ней. Для этого облучали 25 отрезков проволоки длиной 10 мм, взятых с разных ее участков, и проводили измерения наведенной активности радионуклидов с наименьшей погрешностью (большой статистикой счета, одинаковой геометрией измерения и т. д.). [c.111]

Потенциальные возможности ламинарных методов для идентификации компонентов анализируемой смеси элементов заранее неизвестного состава здесь не рассматриваются, так как описано очень мало примеров таких исследований. Действительно, в основном колоночная экстракционная хроматография применяется для разделения смесей злементов, состав которых известен заранее как исходя из способа приготовления, так и на основании предварительного качественного анализа. Для этого обычно привлекают традиционные методы, такие, как спектральный анализ или у-спектроскопию радиоактивных растворов. [c.461]

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ [c.883]

Это утверждение не должно быть истолковано так, что качественный анализ вообще не имеет значения. При исследовании руд, отдельных минералов, природных вод и т. п. предварительный качественный анализ часто необходим им пользуются также для проверки чистоты осадков и фильтратов, получаемых в ходе количественного анализа. [c.883]

Для идентификации веществ можно использовать график зависимости между удерживаемыми объемами на двух фазах различной полярности. Применение такого совмещенного графика (см., например, рис. V, 2) позволяет одновременно провести качественную и количественную расшифровку хроматограмм. Так, относительные удерживаемые объемы одного из компонентов анализируемой смеси на колонках с октадеканом и бензилдифенилом составляют соответственно 3,49 и 2,94. Эти координаты на правой части графика соответствуют прямой для парафинового ряда. Проведя параллельно оси абсцисс прямую до пересечения с линией парафинов на левой части графика, находят значение 100//СМ для определяемого соединения. Эта величина равна 129,5. График зависимости удерживаемого объема от температуры кипения указывает на то, что интересующее нас соединение является 2,2,3-три-метилбутаном, для него 100//(м = 129. Таким образом, предложенный метод позволяет производить количественную обработку полученных данных без предварительного качественного анализа. Простой и точный метод расчета величин 1//См основан на использовании инкрементов для структурных групп молекул или подтипов связей (степень разветвленности углеродной цепи). Ниже приведены постоянные Atj для алканов [c.251]

В выделенном полимере или сополимере, в зависимости от его природы, установленной предварительным качественным анализом, для более полной характеристики и подтверждения предполагаемого состава проводят количественное определение функциональных групп и элементарного состава. [c.129]

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ЭОС [c.257]

Известно, что для нахождения правильной брутто-формулы индивидуального соединения прежде всего необходимо располагать точными данными о его элементном составе, который на практике не всегда совпадает с предполагаемым. Усложнение состава синтезируемых соединений, в которые нередко включают 5—6 гетероэлементов, делает такой предварительный качественный анализ особенно актуальным. [c.257]

Упомянутые параметры были найдены на базе предварительного качественного анализа, который позволил выделить в моделируемом объекте восемь входных и три выходных параметра. В соответствии со схемой, изображенной на рис. 19, сгруппированы переменные параметры процесса каталитической димеризации ацетилена (рис. 20). [c.94]

Вследствие тесной взаимосвязи между абсорбционными и де-сорбционными узлами экономико-математическая модель системы строилась не для каждого узла в отдельности, а для всей системы в целом. Предварительный качественный анализ позволил выделить в моделируемой системе десять переменных параметров (рис. 21). [c.101]

Выяснив при предварительном качественном анализе образца его состав, можно произвести полуколичественную оценку содержания в пробе всех интересующих исследователя элементов. Для уточнения получаемых данных полезно проводить несколько серий определений, выбирая в качестве линий сравнения линии различных элементов. Если наблюдается несоответствие результатов определения, необходимо выяснить его причину и устранить ее. При известном навыке можно проводить полуколичественную оценку содержания элементов в образце таким образом со средней ошибкой порядка 50% (см., например, табл. 14 [99]). [c.128]

Предварительный качественный анализ 807 [c.807]

Это утверждение не должно быть истолковано так, что качественный анализ вообще не имеет значения. При исследовании руд, отдельных минералов, природных вод и т. п. предварительный качественный анализ [c.807]

Обычно, в результате предварительного качественного анализа, или из других предварительных данных, перед выполнением количественного анализа бывает известен качественный состав вещества, т. е. наличие элементов, а иногда соединений, находящихся в веществе. При этом бывает известно и приблизительное содержание составных частей например, находится ли составная часть в" большом, среднем или малом количестве, или в виде следов будет ли содержание определяемой составной части —90%, —50%, —10% или меньше 1% и т. п. [c.11]

Уравнение (1.13) оказывается очень полезным для предварительного качественного анализа характера взаимодействия двух орбиталей. В частности, из него видно, что решающее влияние на параметр (3,у оказывает интеграл перекрывания значение которого в свою очередь зависит от расстояния между взаимодействующими атомами и от геометрии перекрывания орбиталей. Учитывая, что а-перекрывание является наиболее эффективным, второе по эффективности — л-перекрывание и, наконец, самое неэффективное — 6-перекрывание, можно записать очень важное неравенство, к которому вернемся при обсуждении характеристик законов дисперсии и энергетических зон [c.17]

Изучение нового явления или процесса начинается с предварительного качественного анализа, выделения основных факторов и перечисления величин, существенных для описания данного процесса или явления. [c.270]

Предварительные замечания. Получаемый в результате испытаний перечень нарушений функционирования представляет собой совокупность ситуаций очень разнородных как по причинам возникновения, так и по их влиянию на те или иные показатели надежности. В частности, например, в условиях совмещенных испытаний опытных образцов сложных изделий статистическая информация может быть в значительной степени засорена фактами нарушения исправности, не имеющими отношения к оцениваемому (или контролируемому) показателю надежности. Поэтому обработка результатов наблюдений при любой процедуре — определительной или контрольной — должна включать в качестве первого обязательного этапа этап предварительного качественного анализа. Основными задачами качественного анализа являются объединение и классификация информации. [c.304]

Это затрудняет проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров), поэтому спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа. В отличие от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Если имеют дело с однородными средами, например растворами соединений, то количество поглощенной энергии будет пропорционально концентрации поглощаемого вещества в растворе. Если среда неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо поглощения будет происходить также его рассеяние. На этом явлении основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия и турбидиметрия, которые здесь не рассматриваются. [c.45]

Прежде всего заметим, что на основе качественного анализа иерархической структуры эффектов исследуемой ФХС (см. 1.1) можно сделать предварительные выводы о значимости конвективного члена в уравнениях (3.8). Известно, что дисперсии и эмульсии с абсолютно чистыми Поверхностями раздела весьма редки на [c.141]

Стратегия системного подхода к исследованию и моделированию процесса массовой кристаллизации в качестве первого этапа предполагает качественный анализ структуры процесса кристаллизации, из которого выделяются два аспекта смысловой, т. е. предварительный анализ априорной информации о физико-химических особенностях процесса кристаллизации, и математический, т. е качественный анализ структуры математических зависимостей, которые могут быть положены в основу описания процесса массовой кристаллизации. [c.7]

Стратегия системного подхода к исследованию диффузионных процессов основана на предварительном анализе априорной информации о физических особенностях процесса и качественном анализе структуры математических зависимостей, которые могут быть положены в основу описания процесса массообмена на тарелках барботажного аппарата. Процесс массопередачи включает рассмотрение его на микро- и макроуровнях (молекулярное и макромолекулярное взаимодействие). [c.103]

Приближенные соотношения (42) и (44) весьма полезны при качественном анализе параметров эжектора. Если же допустима погрешность в 3—5 %, то этими соотношениями можно пользоваться и для предварительного количественного расчета. [c.547]

В соответствии с принятыми предположснпямп разделим элементы БТС на три класса по влиянию их отказов на надежность функционирования системы в целом, / — элементы, отказы которых не приводят к снижению производительности БТС II — элементы, при отказе которых наступает отказ первого вида, и ///— элементы, отказы которых вызывают отказ второго вида. Топологическая модель в виде п. г. н. БТС представляет собой неориентированный граф, каждое -е ребро которого соответствует /-му элементу БТС, характеризуемому вероятностью безотказной работы р 1, а вершины п. г. н. отображают наличие технологических и информационных связей в ХТС, которые считаем абсолютно надежными, рсв = г = . Положение ребер в п. г. н. определяется тем, каким образом отказы элементов, которым соответствуют эти ребра графа, влияют на работоспособность системы в целом, что выявляется в результате предварительного качественного анализа надежности системы. [c.169]

В тех случаях, когда показана неприменимость описанных выше классов ионометрических методик, (условие (40) не выполняется или воспроизводимость определения 0 в нескольких пробах плоха), необходим переход к использованию мультиэлектродных систем или уравнений регрессии. Как отмечалось выше, необходим предварительный качественный анализ компонентов состава сточных вод и выбор компонентов, оказывающих наибольшее влияние на определяемый ион. Только в этом случае возможно [c.111]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

Многие сведения об образце можно почерпнуть из его предыстории. Если вы сами приготовили образец, то, очев щно, имеете какие-то соображения о том, с чего именно нужно начинать, анализ. Но даже если образец приготовлен не вами, информация о том, где образец получен, подробные сведения о способе его приготовления и т. д. часто позволяют опустить многие стадии качественного анализа. Обычно, если вы собираетесь проводить количественный анализ, вам уже известен качественный состав образца. Если же вы не знаете состава образца, следует провести предварительный качественный анализ, поскольку большинство образцов содержит вещества, которые. мешают проведению запланированных анализов. Поэтому перед выполне нием количественного анализа такие вещества должны быть отделены или по крайней мере переведены в химически инертное состояние. [c.204]

Рассмотрим предварительный качественный анализ ТСИ замкнутого цикла при упрощенных математических моделях измельчения и классификации. В частности, для описания изменения гранулометрического состава при измельчении воспользуемся уравнением (5.14) и сравним ТСИ различной структуры без рецикла, с рециклом без классификации по крупности и с рециклом при идеальной и неидеальной классификации. Критерием сравнения будем считать зависимость производительности по готовому порошку Вз от его гранулометрического состава (тонкости), задаваемого остатком на контрольном сите 5 R3 (5к)- Для ТСИ с рециклом примем дополнительное условие постоянства массопотока материала через мельницу, определяемого оптимальными условиями размола. [c.129]

КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ИСЧИСЛЕНИЯ В СТАТЙСТИКЕ — строго математич. установление влияния фактора г на у на основе массового наблюдения, абстрагируясь от влияния других факторов, при прочих средних условиях. Корреляционная зависимость, в отличие от функциональной, характеризуется те.м, что одному значению х соответствует ряд значений у в силу влияния других признаков. Примером корреляционной зависимости может служить зависимость между производительностью труда (выработкой) рабочих и их стажем, между производительностью труда и электровооруженностью труда, между общими затратами на произ-во и количеством вырабатываемой продукции и т. д. Рабочие с одинаковым стажем работы могут иметь различную выработку, т. к. на нее, кроме стажа, влияют и другие признаки. Вариация этих прочих признаков в каждом отдельном случае влечет за собой вариацию исследуемого признака. Связь между хну определяется путем составления уравнений связи, или, как их называют, уравнений регрессии. Форма связи (прямолинейная или криволинейная) устанавливается на основе предварительного качественного анализа и в общем виде может быть представлена как vx=i(x), где Л.г — среднее значение признака у нри данном значении X и прочих средних условиях. Параметры уравнений регрессии находятся путем решения системы нормальных уравнений, отвечающих требованию способа наименг.гаих квадратов. Так, для нахождения параметров прямой ух=а(,- -а х решается след, система уравнен ий [c.355]

Открытие того, что механизм Лэнгмюра—Хиншельвуда (2.1.2) является простейшим механизмом каталитической реакции, допускающей три ст. с. поверхности катализатора, связано с почти детективной историей. Когда нами было заявлено, что схема (2.1.1) дает множественность ст. с., один весьма активный и уверенный в себе наш коллега, в совершенстве владеющий искусством прямого общения с ЭВМ, решил нас проверить. Случайным образом меняя параметры /с, а их в модели (2.1.3), вообще говоря, пять, ему за три ночи, проведенных за пультом машины, не удалось обнаружить трех ст. с. Этого оказалось достаточным для того, чтобы объявить нас чуть ли не фальсификаторами. Однако после того, как был предъявлен приведенный выше набор параметров, инцидент был исчерпан. Неудача нашего ревизора вполне понятна. Дело в том, что в пространстве параметров область множественности ст. с., как правило, весьма узкая, хотя она может быть даже бесконечно протяженной. Поэтому случайно попасть в нее трудно. Для этого нужны предварительные оценки и знание специальных приемов поиска, т. е. предварительный качественный анализ модели. После того, как множественность ст. с. для (2.1.3) найдена, эта процедура кажется тривиальной. При к- = к-2 = О существует два граничных ст. с., а еще два внутренних ст. с. находятся как решения квадратного уравнения. Малое шевеление констант к-[, к-2 ситуацию сохраняет — устойчивое граничное ст. с. смещается внутрь симплекса реакции 5, а неустойчивое — вне его. Внутри 5 становится три ст. с. Свободно варьируемых параметров при к- = к-2 = О всего два к и к2 без ограничения общности можно принять к = 1), а область множественности на плоскости кик2) легко выписывается из условия существования действительных корней соответствующего квадратного уравнения. Описанный случай отчасти объясняет и то, почему в давно известном адсорбционном механизме (2.1.2) только недавно была обнаружена множественность ст. с. [c.125]

Понятно, что в таких случаях не только отпадает необходимость в предварительном качественном исследовании вещества, но и сильно облегчается выбор наиболее подходящего метода количе-стг.ениого анализа. [c.11]

В дуговом режиме возбуждения барий имеет несколько линий в видимой области спектра, пригодных для обнаружения малых концентраций (Ball 455,404 Ball 493,409 и Bal 553,548 нм). Однако все они испытывают наложение молекулярных полос N-. Поэтому при работе с угольными электродами необходимо ограничить силу тока дуги и время экспозиции. Лучше для качественного анализа проб на барий использовать медные электроды. Однако в этом случае целесообразно предварительно изготовить из порошкообразной пробы глобулу, например спеканием порошка в канале угольного электрода, закрытом пробкой, при внешнем электрическом подогреве. [c.116]

В процессе развития аналитической химии была разработана определенная техника качественного анализа. Каждый аккуратно работающий аналитик иопользует эту технику, так как она гарантирует получение надежных результатов наиболее быстрым способом. Однако это не означает, что нужно слепо вошроизводить все прописи анализа и процессы) разделения, Каждую операцию нужно хорошо продумать и делать необходимые выводы из результатов опыто1В. Качественный анализ включает следующие этапы а) отбор пробы б) описание внешнего вида пробы в) предварительные испытания (мюкрым или сухим путем) г) растворение пробы д) обнаружение анионов е) обнаружение катионов ж) анализ нерас- творенного остатка. [c.34]