Органические кислоты, определение технической кислоте

Согласно определению, катализатор сохраняется химически неизменным. Поэтому количество веществ, превращенных на катализаторе, не находится в какой-либо стехиометрической связи с количеством катализатора и, как правило, очень велико по сравнению с последним. Так, например, железный технический катализатор синтеза аммиака служит обычно свыше года, а за это время на нем удается получить количество аммиака, в несколько тысяч раз превышающее вес катализатора. Все же катализатор не может работать вечно и имеет определенный срок службы, даже если тщательно следить за чистотой газов, постоянством режима и т. п. При длительной работе катализатор подвергается механическому разрушению, часто весьма значительному. Особенно резко такое разрушение наблюдается в случае сильно экзотермических реакций. Так, при окислении аммиака на платиновых сетках на 1 т образующейся азотной кислоты распыляется около 40 мг платины. Причиной этого является, конечно, и чисто механический износ движущими газами, пылью, трением кусков катализатора друг о друга, но в более значительной мере тут играют, по-видимому, роль какие-то элементарные процессы, связанные с самим механизмом катализа. Катализатор часто теряет активность без видимого разрушения поверхности. В этих случаях говорят об утомлении катализатора. Причиной этого может быть либо рекристаллизация, уменьшающая удельную поверхность и иногда приводящая к превращению каталитически активных структур в неактивные, либо отложение на поверхности тех или иных нелетучих продуктов побочных реакций, например угля или смолистых веществ при различных органических реакциях. [c.89]

На дифференцирующем действии ацетона разработан метод определения примесей серной кислоты в технической молочной кислоте. Вполне возможно определение примесей минеральных кислот и в других органических кислотах уксусной, лимонной и т. д. [c.456]

Ситаллами называются стеклокристаллические материалы, полученные при определенных условиях кристаллизации стекол. Если в качестве сырья используется стекло с добавкой минерализаторов, то получают технические ситаллы, а если используют металлургические шлаки то получают шлакоситаллы. Технические ситаллы тверды, устойчивы к действию минеральных (кроме плавиковой) и органических кислот и щелочей, в 5 раз прочнее обычного стекла, имеют термостойкость до 1000 °С. Их них изготавливают реакционные аппараты малой емкости, различные детали химической аппаратуры, такие, как горелки, чехлы для термопар, узлы ректификационных колонн. Трубы из ситаллов применяют в теплообменниках при больших перепадах температур. Подшипники, изготовленные из ситаллов, хорошо работают без смазки при температурах до 540 °С. [c.231]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ В ТЕХНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЕ [c.285]

Бензоаты и салицилаты титруются в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся кислоту, нерастворимую в воде и мешающую процессу титрования. В качестве индикатора применяют метиловый оранжевый (pH = 3,1—4,4). Титрование ведут в склянках с притертой пробкой при слабом взбалтывании жидкости до тех пор, пока водный слой не примет розоватую окраску. Наряду с объемным методом определения солей органических кислот в техническом анализе нашел применение метод сухого озоления (см. ниже). [c.208]

Метод нитрования окислами азота, который начал разрабатываться еще в 70-х годах прошлого столетия, приобрел актуальное значение лишь с 1910—1915 гг. в связи с освоением химической промышленностью синтетических методов получения азотной кислоты из атмосферного азота через окислы азота. Начиная с этого периода, проблема использования окислов азота (нитрозных газов) для нитрования органических соединений привлекает усиленное внимание исследователей, которые посвящают ей значительное число работ. Это объясняется главным образом тем, что метод нитрования окислами азота обладает определенным техническим преимуществом перед обычно принятыми методами нитрования азотной кислотой и нитрующими смесями, так как при его применении устраняется необходимость в переработке окислов азота в азотную кислоту (как известно, синтез азотной кислоты из окислов азота представляет собой довольно сложный процесс и состоит в окислении кислородом низших окислов азота до азотного ангидрида в присутствии воды и получении, таким образом,слабой азотной кислоты,которая затем концентрируется при помощи И 2804). [c.334]

Газохроматографическое определение муравьиной кислоты в водных растворах представляет интерес в связи с ее наличием в ряде технических продуктов и использованием этих продуктов для органического синтеза. [c.27]

Методами ионной хроматографии определяют очень многие анионы в питьевой и технической воде, в продуктах технологической переработки в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Известны методики определения галогенидов, нитрата, нитрита, сульфата, ацетата и т. д., всего свыше 70 анионов неорганических и органических кислот. Число катионов значительно меньше. Методами ионной хроматографии определяют главным образом катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, а также органические катионы замещенных солей аммония. Определение многих других катионов оказывается ненадежным, так как они выпадают в осадок в компенсационной колонке с сильноосновной смолой. Ионная хроматография успешно применяется в анализе объектов окружающей среды (атмосферы, воды и т. д.), в клинических исследованиях и многих отраслях промышленности. [c.359]

С реакцией деструкции связи а-О-4 конкурируют реакции конденсации (см. 12.8.5 и 12.8.10). С увеличением температуры и кислотности среды скорость гидролиза увеличивается, но усиливаются и реакции конденсации и в определенных условиях становятся преобладающими. Поэтому при обработке древесины концентрированными минеральными кислотами в растворимое состояние переходят лишь полисахариды, а лигнин получается в виде негидролизуемого остатка (сернокислотный и солянокислотный лигнины), поскольку реакции конденсации доминируют и полностью перекрывают эффект гидролитического расщепления. Подобное явление наблюдается и при техническом гидролизе древесины в гидролизных производствах при обработке сырья разбавленной серной кислотой при высокой температуре (160... 190°С). Гидролиз природного лигнина в древесине в некоторой степени идет даже под действием воды при повышенной температуре за счет катализирующего действия уксусной кислоты, образующейся из ацетильных фупп гемицеллюлоз. Гидролитическая деструкция может происходить как в водной, так и водно-органической средах (см. ниже), причем скорость гидролиза с увеличением полярности растворителя увеличивается. [c.452]

Лимонная кислота очень широко применяется в пищевой промышленности, медицине, для технических целей. Сырьем для производства лимонной кислоты могут служить лимоны, листья табака, махорки, хлопчатника и некоторых других культур получать ее можно и микробиологическим путем, используя способность некоторых грибов превращать сахар в лимонную кислоту. Для оценки качества сырья важное значение имеют точные методы определения лимонной кислоты. Кроме того, следует учитывать, что лимонная кислота занимает одно из центральных мест в обмене органических кислот и при изучении этих процессов, как правило, также бывает необходимо определение содержания лимонной кислоты. [c.112]

Нужно познакомить учащихся и с определением кислотного числа в технических смесях органических кислот — фракциях жирных синтетических кислот или в жирных талловых кислотах. В этом случае кислотное число характеризует содержание основного вещества. [c.247]

Определение содержания органических кислот. В коническую колбу емкостью 250 мл с точностью до 0,1 г отвешивают на технических весах 100 г сырых фенолов. Навеску переводят в делительную воронку емкостью 1 л. Коническую колбу ополаскивают в несколько приемов серным эфиром, который сливают в делительную воронку. Общее количество эфира должно быть около 300 мл. [c.266]

Содержащиеся в небольших количествах органические соединения, перегоняющиеся с водой, используются в качестве разделяющих агентов и поэтому процесс обезвоживания в определенных условиях может осущеста— ляться по принципу азеотропной ректификации. Однако для получения качественной технической кислоты все эти примеси должны быть выведены. С этой целью в качестве головного погона отбирают смесь органических примесей, образующих с водой азеотропы, воду и часть кислоты. Концентрация кислоты, как правило,невысока и не превышает 20%. [c.113]

Многие органические соединения поглощают лучи видимой части спектра. Растворы этих соединений характеризуются определенной окраской, по интенсивности которой судят о концентрации раствора. Таким способом можно определять содержание индикаторов и красителей в технических образцах и растворах. Для определения содержания красителя поступают следующим способом. Навеску красителя (обычно 3—10 мг) растворяют в 100 мл соответствующего растворителя (вода, буферный раствор, серная кислота и др.) и определяют оптическую плотность полученного раствора при 18—25 °С и при [c.316]

Контроль производства смолы осуществляется в соответ- ствии со стадиями производства. После загрузки в реактор фенола и формалина количество кислого катализатора, необходимое для проведения реакции, устанавливается на основании определения pH смеси компонентов. Особенное значение имеет определение pH при конденсации трикрезола, ксиленолов или смесей их с фенолом. Содержание органических оснований и примесей железа в различных партиях технического крезола может колебаться, поэтому без определения pH нельзя установить действительно необходимое количество кислоты для проведения конденсации. [c.95]

Определение аналитической влаги. Сущность метода состоит в удалении влаги из топлива при 102—105°. Потерю в весе при этом принимают за содержание влаги в топливе. При 102—105° вся влага не удаляется—остается влага, заключенная в минеральной части топлива, однако при указанной температуре начинается изменение органической его части. Происходит окисление углерода топлива, что сопровождается увеличением веса высушиваемой навески. Вначале высушивания вес пробы уменьшается, когда же влага органической массы удалилась, то окисление вызывает увеличение веса. Это явление наблюдается часто, и в таком случае за постоянный вес принимают наименьший вес, найденный при высушивании. Кроме того, при температуре выше 100° начинается разложение гуминовых кислот, содержащихся в бурых углях и торфе вследствие этого вес высушиваемой пробы уменьшается. Таким образом, при высушивании, кроме удаления влаги, происходят процессы, ведущие и к уменьшению и к увеличению веса топлива. Эта, убыль и привес приблизительно компенсируют друг друга, и определение влаги методом высушивания дает достаточную для технического анализа точность. [c.44]

В данной работе рассматривается задача определения массы нелетучего (сухого) остатка в жидкостях с помощью пьезокварцевого взвешивания по изменению частоты колебаний резонатора. Нелетучий остаток высокочистых растворителей, воды и кислот наиболее полно характеризует качество этих веществ, так как содержит все примесные элементы (в том числе и нелимитируемые по техническим условиям), нелетучие органические вещества и др. Поэтому масса нелетучего остатка характеризует глубину очистки и является важным показателем этого вещества при применении его как в технологии, так и в анализе. [c.45]

Что такое функциональный анализ 2. Как определяют органические кислоты 3. Как определяют СН3СООН в технической уксусной кислоте 4. Как определяют хлорид ацетила 5. На каких реакциях основано определение альдегидов и кетонов 6. Как определяют бензальдегид [c.196]

Так как мыла, образующие оболочки вокруг частиц каучука в латексе, ухудшают технические свойства готового полимера, необходимо превращение мыл в свободные органические кислоты. Для этого требуется определенное время созревания латекса на разных стадиях коагуляции. При замене некаля новыми видами эмульгаторов продолжительность созревания латекса увеличилась, и зто вызвало изменение аппаратурного оформления процесса коагуляции трубопроводы со струйными аппаратами были заменены аппаратами с мешалками. Объем аппаратов рассчитан на время созревания крошки каучука. Для свободного перетока скоагулированной массы аппараты расположены на разных понижающихся уровнях (по каскаду), и схема носит название каскадной. В аппаратах каскада последовательно происходят все стадии коагуляции [c.318]

Для предупреждения слеживания и спекания катализатора подачу сырья в колонну и отбор продукта через определенные промежутки времени ненадолго прекращают и взмучивают катализатор. В отсутствии перемешивания реакция может протекать лишь в случае, если в колонну подается гомогенный раствор камфена в органической кислоте. Это, в свою очередь, возможно только при применении 96—97%-ных и более крепких уксусной или муравьиной кислот, взятых в значительном избытке, и при применении технического камфена, не содержащего примеси моноциклических терпенов. Раствор камфена в органической кислоте приготовляют в отдельном смесителе. Камфен хорошо растворим в уксусной кислоте, но почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому при формилировании камфена его растворяют не в мурлзьиной 1 ислоте, а в смеси муравьиной 100 [c.100]

Уксусная кислота — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Безводная, или ледяная, кислота представляет собой похожую на лед кристаллическую массу. Техническая кислота может быть окрашена в желтый цвет. Смешивается с водой, спиртом, эфиром во всех отношениях. Пары уксусной кислоты при зажигании на воздухе горят светло-голубым пламенем, образуя воду и углекислый газ, поэтому при наличии концентрированных паров кислоты необходима предосторожность. Уксусная кислота — одна из самых стойких органических соединений. На нее почти не действуют сильные окислители К2СГ2О7 и КМПО4. Этим свойством пользуются при очистке кислоты в производстве. Уксусная кислота и ее соли находят широкое применение в синтезе ряда лекарственных препаратов. Концентрированная кислота вызывает ожоги на коже. Концентрированные растворы кислоты содержат частично ассоциированные молекулы двойного состава (СНзСООН)г. Явление ассоциации подтверждают данные молекулярных весов, определенных при различных температурах. С возрастанием температуры увеличивается распад ассоциированных молекул (табл. 9), о чем говорит понижение степени ассоциации [c.212]

Практика эксплуатации месторождений природного газа, содержащего агресивные компоненты, такие как сероводород, двуокись углерода, низкомолекулярные органические кислоты, показала, что применение ингибиторов коррозии действительно является одним из наиболее технически оправданных и экономически эффективных средств защиты от коррозии газопромыслового оборудования, если ингибитор удовлетворяет определенным требованиям. [c.3]

Скорость коррозии стали в среде H2S04 зависит от давления, температуры и концентрации кислоты. По данным А. И. Комиссарова н др. скорость коррозии стали марки Д в ОСК и технической серной кислоте с ростом давления падает. При этом интенсивность разрушения металла в ОСК несколько ниже, чем в технической H2SO4, что может быть (внесено на счет примесей органических веществ, обладающих определенными ингибирующими свойствами. [c.219]

Это определение имеет большое пра тическое значение. Прн аиализе веществ растительного и животного происхождения, а такл<е многих технических материалов, почти всегда приходится определять азот. Для этого органическое веа ,естно разрушают, нагревая его с концентрированной серной кислотой, причем азотсодержаи ,ие соеди 5ения превращаются в аммонийную соль (КН.З ЙО . Разлагая эту соль, определяют выделяющийся аммиак, после чего вычисляют процентное содержание азота в исследуемом пробе. [c.341]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

В большой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром, хорошей мешалкой и газоотводной трубкой, приготовляют пасту из равных весовых количеств технического азида иатрия и теплой воды. К этой пасте прибавляют хлороформ пли бензол (около 40 мл на каждые 6,5 г азида натрия) и охлаждают смесь до 0°. При перемешивании смеси и охлаждении прибавляют ио каплям концентрированную серную кислоту (1 моль серной кислоты на 2 моля азида натрия). Температура ири этом не должна подыматься выше 10°. После прибавления рассчитанного количества серной кислоты смесь охлаждают до 0°, декантируют слой органического растворителя и сушат его безводным сульфатом натрия. Для определения концентрации хлороформенного или бензольного раствора азотистоводородной кислоты отбирают пипеткой (не набирать пипетку ртом) несколько миллилитров раствора в колбу с притертой пробкой, встряхивают с 30—50 мл дестиллированной воды и титруют раствором щелочи. Обычно концентрация азотистоводородной кислоты составляет 4—10 /о. [c.311]

Показано, что 3,3 -диаминобензидин реагирует с Se (VI), восстанавливая его до Se (IV) образуя с последним окрашенное соединение [52, 61]. Чувствительность реакции Se (IV) с 3,3 -диа-минобензидином 0,05 мкг/мл [61]. Можно открыть 2-10 5с/о Se в пирите и 5-10 7% Se в технической серной кислоте [61]. Метод применен для определения селена в полиметаллических рудах [56], сульфидных минералах [64, 65], в сере и ее соединениях [50, 65], в пыли доменных печей и селеновой руде [48], в меди и в свинце [59, 66], в металлическом теллуре [54, 67], серной кислоте [68, 69], в водах [53], о воздухе [69], в органических веществах и биологических материалах [62, 71—76]. [c.37]

Надежный и относительно удобный объемный метод определения азота был предложен Дюма в 1831 г. Этот метод, основанный на сожжении навески органического соединения и определении, после поглощения двуокиси углерода и воды, непоглощенного газа в азотометре , был технически не вполне удобен и поэтому сам Дюма пытался определять азот, переводя его в аммиак. Не очень приемлемый весовой способ определения азота предложили также Билль и Варрентрап (1841). Поиски способов анализа азота мокрым путем поэтому продолжались и позже. Многочисленные попытки усовершенствовать метод определения азота в органических соединениях наконец увенчались открытием Кьельдалем (1883) известного метода, получившего название определение азота по Кьельдалю . Опробуя различные вещества, в качестве средства, переводящего азот, связанный в органических соединениях, в аммиак, он неожиданно для себя открыл, что такого рода разложение идет в концентрированной серной кислоте. [c.292]

Растворы этой группы имеют значение главным образом в основной химической промышленности, в производстве минеральных кислот. К данной группе принадлежат такие например технически важные водные растворы, как раствор азотной кислоты, хлористого водорода (соляная кислота) и др. В органической химпромышленности растворы этой группы по сравнению с растворами с максимумом упругости пара имеют меньшее значение. В качестве примеров можно привести растворы — вода-муравьиная кислота, адетон-хлороформ и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упру-госгь их паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую чем упругость паров каждой жидкости, взя-, ток отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуры кипения отдельных жидкостей. [c.48]

При окислении карбазола бихроматом калия и серной кислотой содержащийся в нем азот превращается в аммиак, который образует с серной кислотой NH4HS04. После окисления органического вещества реакционную смесь обрабатывают, так же как при определении азота по Кьельдалю (см. стр. 50), избытком едкой щелочи и отгоняют выделяющийся аммиак, улавливая его 0,1 н. раствором Н2504. Серную кислоту берут с некоторым избытком. После отгонки всего аммиака избыток Й2504, не вступивший в реакцию с аммиаком, титруют 0,1 н. раствором щелочи. По расходу кислоты на взаимодействие с аммиаком судят о содержании азота и, следовательно, карбазола в техническом продукте. [c.88]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]