Галоидопроизводные карбонильных соединений

ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.177]

Сюда прежде всего относятся реакции магнийорганических соединений с карбонильными соединениями [71], галоидангидридами кислот [72], и галоидопроизводными углеводородов [73], протекающие в присутствии хлористого кобальта [c.284]

Прежде чем рассматривать роль хлористого кобальта в приведенных реакциях, целесообразно обсудить вопрос, как взаимодействуют металлы с карбонильными соединениями и некоторыми галоидопроизводными. [c.266]

Галоидопроизводные ацетофенона — весьма устойчивы, в противоположность производным кетонов жирного ряда. Вода и разбавленные кислоты не действуют на них, однако, щелочи, особенно при нагревании, — гидролизуют эти О. В. Другое их отличие от галоидо-замещенных жирных кетонов заключается в том, что производные ацетофенона, несмотря на присутствие карбонильной группы,, не дают соединений с кислым сернистокислым натрием. [c.82]

Галоидопроизводные ненасыщенных углеводородов типа R H СНВг могут вступать в реакцию с магнием в эфире однако при этом, наряду с магнийорганическими соединениями, образуются ненасыщенные углеводороды в результате отщепления бромистого водорода. Все же и в случае таких галоидопроизводных можно добиться удовлетворительных выходов магнийорганических соединений и использования их для дальнейших синтезов, если реакцию с металлическим магнием проводить в присутствии какого-либо карбонильного соединения [c.483]

Что же касается иенасыщепных галоидопроизводных, содержащих атом галоида при двойной связи, то они сами легко образуют альдегиды и кетоны в результате гидролиза, возможно, через стадию образования соответствующих виниловых спиртов (Г. Глинский). Можно также сначала получить простые виниловые эфиры (А. М. Бутлеров, А. П. Эльтеков), которые>в присутствии разбавленных кислот гидролизуются с образованием карбонильных соединений" . Из ненасыщенных ] алогенидов, содержащих галоид в а-положении к двойной связи, образуются непредельные спирты типа а-замещенных производных аллилового спирта, например СНз=С(СН,)СН.,ОН (Д. Д. Львов, М. И, Шешуков, И. Л. Кондаков), превращающиеся далее при нагревании в кислой среде в карбонильные соединения. [c.172]

ОН . При действии алкоголятов щелочных металлов образуются неполярные, устойчивые на воздухе алкоксипроизводные, которые, так же как и незамещенные карбонильные соединения, реагируют с галоидоводородами с образованием диамагнитных галоидопроизводных с соответствующим кар-бонилметалл-катионом [930] [c.72]

Наибольшее значение для получения продуктов замещения в ацетилене имеют реакции ацетиленидов натрия или ацетиленовых реактивов Гриньяра с галоидопроизводными или с карбонильными соединениями. Хотя использование этих промежуточных ацетиленидных соединений и связано с определенными ограничениями, однако их применение в органическом синтезе сделало возможным получение большего числа соединений ацетиленового ряда, включая углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и производные всех этих классов. Некоторое значение имеет также 8 [c.115]

Карбоцепные полимеры, в элементарных звеньях которых не имеется ненасыщенных групп, относятся к предельным полимерам (полиэтилен, полипропилен и др.). Такие полимеры отличаются меньшей реакционной способностью вследствие малой подвижности макромолекул. Если же в составе элементарных звеньев имеются ненасыщенные группы, то такие полимеры принадлежат к непредельным полиуглеводородам алифатического ряда (полибутадиен, полиизопрен и др.). Полимерные соединения, содержащие атомы галоида, относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов (поливинилхлорид, политетрахлорэтилен, поливинилиденхлорид и др.). Присутствие в элементарных звеньях полимеров различных функциональных групп (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, простые эфирные, сложноэфирные, аминогруппы и др.) позволяет отнести такие полимеры к соответствующим группам. Так, например, к полимерам группы алифатических спиртов и их производных принадлежат [c.105]

Единственно известное для карбонилов металлов этой подгруппы незамещенное фторпроизводное [НЬ(СО)2Гз]2 оказалось димером [1091]. Оно представляет собой несколько иной по сравнению с галоидопроизводными тип карбонилгалогенидов с более высокой, чем обычно, степенью окисления металла. ИК-спектры показали, что в комплексе отсутствуют мостиковые карбонильные группы. Строение его полностью не установлено. Комплёкс этот получен из четырехфтористого родия и окиси углерода [1091, 1103, 1105]. Соединение летуче в вакууме при комнатной температуре. Оно значительно более устойчиво на воздухе, чем аналогичное производное платины, о котором будет идти речь далее в этом разделе. [c.81]