Штатив для капилляров

I - баллон с азотом 2 — редуктор 3 — наполнитель. 4 — медный капилляр 5 — длинная склянка 6—штатив 7 — стол [c.123]

Приборы и посуда термостат типа Т-16, катетометр, штатив, секундомер, дилатометр стеклянный на 10 мл (3 шт.), колба коническая на 50 мл (2 шт.), цилиндр мерный на 50 мл, пробка металлическая с шлифом и прокладкой из мягкой резины (2 шт.), шприц с длинной иглой, часовое стекло, стеклянный капилляр. [c.36]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Оборудование и реактивы. Широкогорлая колба емкостью 500 мл, цилиндр емкостью 25 мл, кристаллизатор, стеклянная трубка, стеклянные капилляры, медные электроды, спираль из платиновой проволоки диаметром 1 —1,5 мм, трансформатор (ЛАТР-1), штатив, горелка, резиновая пробка, полотенце дистиллированная вода. [c.12]

Рис. 9. Штатив для капилляров И"" 25-40 мм. Конец капилляра

И формируют его кончик. Закрепляют микроколонку в штатив и нагревают на маленьком мягком пламени капилляр у самой микроколонки. Под собственным весом капилляр сгибается под нужным углом. Закрепляя микроколонку в разных положениях и нагревая капилляр мягким пламенем (можно даже от спички), можно легко получить желаемый изгиб капиллярного кончика микроколонки (рис. И). [c.39]

Мерный цилиндр емкостью 100 мл. 15) Промывалки (2 шт.). 16) Хлоркальциевые трубки (2 шт.). 17) Стаканы емкостью 100 мл (2 шт.). 18) Фарфоровая чашка. 19) Воронка. 20) Штатив с пробирками. 21) Го релка. 22) Часовые стекла (2 шт.). 23) Стеклянная палочка. 24) Стеклянные капилляры. [c.43]

Для отделения раствора от осадка в центрифужной пробирке я для прибавления реактивов к исследуемому раствору применяют специальные пипетки, которые можно класть только на особый проволочный штатив (рис. 20). На этот же штатив кладут и стеклянные палочки для перемешивания растворов. Для каждого реактива и раствора нужно применять отдельную пипетку и палочку. Пипетки и палочки нельзя класть на поверхность стола, так как они загрязняются, а вытекающий из пипетки раствор может испортить стол. Пипетки сразу же после употребления помещают в стакан с водой, так как высохшие капилляры с трудом отмываются. Каждый раз перед употреблением капилляры тщательно промывают сначала водой, а затем соответствующим реактивом, для отбора которого они предназначены. [c.134]

Приборы и химическая посуда капилляр с расширением, термометр, штатив с кольцом, стакан на 500 мл, мешалка, фарфоровая чашка, пипетка. [c.23]

Устанавливают штатив капельного электрода кембриджского полярографа (см. рис. 83) так, чтобы капилляр 13 находился над стаканом емкостью 100 мл, который частично наполнен дистиллированной водой. Резервуар для ртути 1 наполняют до метки чистой ртутью (дважды перегнанной в соответствующем приборе под вакуумом) и поднимают резервуар до верха штатива. Через 5 мин. опускают конец капилляра в воду, вращая винт 3, и еще через 10 мин. проверяют, капает ли ртуть со скоростью 1 капля в 2—3 сек. Если скорость капания выходит из этих границ, промывают капилляр концентрированной азотной кислотой или заменяют его. [c.196]

Рис. 70. Ртутный капельный электрод (схема) /—стеклянный капилляр 2— стеклянная трубка 3—резиновая трубка 4—резервуар со ртутью 5-штатив.

Затем пробирка переносится из центрофуги в штатив с миллиметровой шкалой (рис. 7) и, по возможности, точно определяется высота осадка в капилляре. Найденная высота осадка наносится на калибровочную кривую, по которой определяется соответствующее этой высоте содержание К в пробе. [c.66]

Капиллярные пипетки (рис. 5) используют для отделения раствора от осадка, а также для прибавления некоторых реактивов. Приготовленные для работы пипетки не кладут на стол, а помещают в штатив из алюминиевой проволоки (рис. 6), бывшие же в употреблении — немедленно опускают в стакан с водой, чтобы не дать реактиву высохнуть в капилляре. [c.32]

Приборы и посуда. 1) Весы технохимические с разновесом. 2) Барометр. 3) Термометр (до 150 °С с точностью до 0,1 °С). 4) Прибор для определения температуры плавления по рисунку 64 (штатив с кольцом и зажимом,. термометр до 150 °С, стакан емкостью 500 мл, кольцеобразная мешалка из проволоки, капилляр, резиновое кольцо). 5) Установка для перегонки жидкостей по рисунку 63 (штатив с кольцом и зажимом, штатив с зажимом для холодильника, термометр до 150 °С, холодильник, колба Вюрца, коническая колба емкостью 100 мл, аллонж, асбестовая сетка, две пробки). 6) Прибор для определения чистоты карбида кальция по рисунку 66 (2 штатива с зажимами, длинногорлая колба с газоотводной трубкой, кристаллизатор, цилиндр емкостью 250 мл, воронка с длинной трубкой). 7) Аппарат [c.41]

Киппа, заряженный для получения оксида углерода (IV). 8) Воронка для. горячего фильтрования. 9) Воронка Бухнера. 10) Колба Бунзена. 11) Сушильный шкаф.. 12) Пикнометр. 13) Фарфоровая ступка с пестиком. 14) Мерный цилиндр емкостью 100 мл. 15) Промывалки (2 шт.), 16) Хлоркальциевые трубки (2 шт.). 17) Стаканы емкостью 100 жл (2 шт.). 18) Фарфоровая чашка. 19) Воронка. 20) Штатив с пробирками. 21) Горелка. 22) Часовые стекла (2 шт.). 23) Стеклянная палочка. 24) Стек-, лянные капилляры. [c.42]

А—с применением термометрического капилляра Б—трубка для регулирования вакуума В—капиллярный сифон / —штатив. [c.26]

Оборудование колба Вюрца и штатив для нее холодильник Либиха и штатив для него алонж (не обязательно) колба на 50—100 МУ1 два мерных цилиндра на 10 и на 50 мл склянка с нефтью капилляры термометр железная жаровня с песком банка для собирания мазута пробирки и штатив для них карандаш для письма по стеклу. [c.5]

I — штатив 2 — груша со ртутью 3. 5 -верхнее и нижнее крепящие кольца 4-соедииительныЯ шланг 6 — капилляр 7 -электролиз 8 — поддон [c.292]

Приборы и реактивы. Прибор для получения уксусноэтилового эфира. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Баня водяная. Штатив с пробирками. Пробирка со стеклянной трубкой (воздушным холодильником). Стаканы стеклянные. Стаканы фарфоровые. Стекла часовые. Чашки фарфоровые. Ци-линдм мерные. Термометр (0—300" С). Палочки стеклянные. Щипцы тигельные. Пробки корковые. Капилляры стеклянные. Карандаши восковые для стекла. Фильтры бумажные. Уксусная кислота (ледяная). Спирт этиловый. Бензойная кислота ijHj OOH. Уксусный ангидрид (СНзС0)20. Растворы гидроксида натрия (2 н., 30, 40%-ные), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), серной кислоты (пл. [c.244]

Перед заполнением капилляров клетки дважды отмывали питательной средой при прежнем режиме и ресуспензировали в равном объеме среды. Полученную взвесь насасывали с помощью гибкой резиновой трубки с небольшим отверстием на конце (можно использовать трубки из системы для переливания крови) в капилляры из тонкого стекла длиной 10 см и диаметром 0,7 мм. Осторожно запаивали один конец капилляра и помещали этим концом вниз в центрифужные пробирки. Для осаждения лейкоцитов капилляры в дентрифужных пробирках центрифугировали в течение 4 мин при 750 об/мин. Затем часть капилляра с лейкоцитами нарезали резчиком для вскрытия ампул на отрезки длиной 4 мм и помещали в каперы для культивирования. В качестве камер использовали стеклянные чашки диаметром 10 мм и высотой 8 мм с плоским дном. Капилляры прикрепляли к дну камеры вазелином таким образом, чтобы клетки мигрировали с обоих концов капилляра. Затем камеру заполняли питательной средой (без добавления сыворотки) с раствором аллергена. Контрольные капилляры помещали в камеру с питательной средой без аллергена. Чашки укладывали в штатив из оргстекла с крышкой и инкубировали в течение 24 ч при -f-37° . В качестве аллергена использовали сульфат бериллия. Исходный 1 % раствор был приготовлен на физиологическом растворе, который ех tempore разводили питательной средой до получения необходимой рабочей концентрации. [c.205]

Некрасов, Курс общей химии, П, 6 Приборы и посуда I) Аналитические весы с разновесом. — 2) Прибор для определения температуры плавления по рис. 41 (штатив с кольцом и зажимом, горелка, термометр до 100°, стакан емк. 500 мл, кольце- -"вбразная мешалка из проволоки, капилляр, резиновое кольцо). — [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология