Катетометр

Систему вакуумируют и закрывают кран 3, который следует заранее проверить на герметичность. Затем колбу 1 слегка нагревают, чтобы поднять давление паров, после чего нагревание прекращают и кран 3 открывают. Эту операцию повторяют до полного удаления воздуха из прибора. После того, как в колбе 1 установится постоянная температура, можно начинать измерение. С помощью зеркальной шкалы (а еще точнее с помощью катетометра) определяют разность уровней для менисков ртути в измерительном колене 5 и барометре 6, которая и представляет собой давление паров исследуемой жидкости (в мм рт. ст.). При каждой температуре необходимо выполнить несколько операций по измерению давления, а результат усреднить. Целесообразно предварительно проверить работоспособность этого прибора путем измерения давления паров какого-либо чистого вещества, для которого точно известны соответствующие данные. [c.59]

Измерению поверхности предшествует тренировка образцов катализаторов. Для этого их нагревают до 100— 400° С, поместив нижнюю часть колонок в съемную печь, и вакуумируют. Воздух откачивают из колонок форвакуум ным насосом, создающим остаточное давление мм рт. ст. и диффузионным насосом марки ВВЛ-100. Вакуум в системе измеряют манометром Мак-Леода 4. Воздух из системы откачивают до остаточного давления 10 " — 10 мм рт. ст. и постоянной массы образцов. С достижением этого момента по катетометру отмечают начальные [c.77]

Последовательность выполнения работы. 1. Измерить катетометром (до 0,1 мм) расстояние Лц от среза трубки до конца имеющегося в трубке стеклянного столбика (рис. 183). [c.431]

В измерительную ячейку на слой ртути наливают раствор индифферентного электролита. Затем на поверхность ртути осторожно пипеткой наносят маленькую каплю органической жидкости (диаметр основания капли не должен превышать 1 мм). Включают осветитель 0. Изменяя положение столика, на котором закреплена кювета, а также высоту расположения объектива катетометра 9, добиваются четко видимой г))аницы капли и поверхности ртути в поле зрения окуляра, [c.29]

Выдержать прибор 15 мин при заданной температуре, навести катетометр при помощи окуляр-микрометра и приступить к измерениям. [c.431]

При измерении Ah нужна очень большая точность, так как испарение из трубок идет очень медленно и эта величина выражается десятыми и даже сотыми долями миллиметра. Поэтому для измерения Ah пользуются только окуляр-микрометром, которым снабжен катетометр. Окуляр-микрометр позволяет измерять расстояние точностью до 0,002—0,008 мм. Чтобы снижение уровня измерить окуляр-микрометром, необходимо [c.432]

В [87] предложена методика непрерывного измерения массы растущего (растворяющегося) кристалла. Суть этой методики заключается в следующем нить с подвешенным на ней кристаллом крепится к свободному концу горизонтального жестко закрепленного кварцевого стержня, диаметр которого изменяется от 5 в заделке до 0,3 мм на свободном конце, длина стержня 420 мм. Кристалл помещается в раствор, а прогиб стержня, зависящий от массы кристалла, определяется с помощью катетометра. В описанных экспериментах масса кристаллов в диапазоне 0,1—0,8 г измерялась с точностью до 10 г. [c.289]

Для измерения давления порядка нескольких атмосфер и ниже атмосферного применяется ртутный манометр. Его погрешность составляет несколько десятитысячных долей. Такая точность достигается при использовании обычного катетометра и введении поправок на капиллярную депрессию, температуру ртути и местное ускорение силы тяжести. Однако указанная погрешность велика, и для абсолютного определения вириальных коэффициентов она не должна превышать несколько стотысячных долей. Поправку на капиллярную депрессию можно значительно уменьшить, используя трубки большого диаметра (не меньше 10—20 мм). Если это не удается сделать, то необходимо измерить высоту мениска и затем для данного диаметра трубки ввести поправку на капиллярную депрессию (такие поправки обычно приводятся в справочной литературе в виде таблиц). Плотность ртути и местное ускорение силы тяжести также должны быть точно известны. Часто весь манометр помещают [c.75]

В термостат, чтобы знать точную температуру, а следовательно, и плотность ртути. Высоту столба ртути обычно измеряют точным катетометром, причем шкала закрепляется на самом манометре. При тщательном измерении высота столба ртути может быть определена с погрешностью 0,003 мм. [c.76]

Использование капель диаметром 0,14 мм позволяет применять несложную оптическую аппаратуру и упрощать методику проведения эксперимента в полях высокой напряженности. В момент измерения скорости движения в камере должна находиться одна капля,вносимая шприцем. Расстояние, проходимое каплей, контролируют катетометром с точностью до 0,002 мм. [c.22]

Параметры капли к н d измеряют с помощью установки (рис, 6), основными узлами которой являются катетометр (типа КМ-6), измерительная ячейка-кювета и осветительное устройство, обеспечивающ,ее контрастное изображение капли и исследуемой поверхности. [c.22]

Измерения проводят следующим образом. Измерительную ячейку — кювету 8 устанавливают на металлический держатель 9. На подставку 16 в ячейке помещают исследуемую пластинку и, повернув тумблер трансформатора 13, включают лампу осветителя 12. Лампу следует включать только на время измерения. Отворачивают винт 2 на задней стороне каретки 4 катетометра и каретку устанавливают таким о(5ра-зом, чтобы объектив 6 находился примерно на уровне пластинки. Закрепив измерительную каретку винта 2, с помощью микрометрического винта / проводят более точную установку зрительной трубы 5 по зер- [c.22]

Внешний и внутренний латунные цилиндры устанавливают на амальгамированную плиту — основание, и кольцевое пространство 1 заполняют битумом. После охлаждения до требуемой температуры излишки битума удаляют при помощи горячего шпателя. Затем вискозиметр помещают на кольцеобразную подставку 2 в стеклянную термостатирующую водяную баню. Аппарат устанавливают в строго вертикальном положении с помощью уровня 3 на внешнем цилиндре. Поскольку возможно затвердевание битума в результате старения, определение нужно проводить через 1 ч после заливки образца. Скорость падения внутреннего цилиндра определяют с по- мощью катетометра и секундомера. После смещения внутреннего цилиндра примерно на 0,5 см аппарат переворачивают и определение повторяют. Для получения сходящихся результатов таких определений проводят несколько. [c.107]

Серию капилляров помещают в термостат и при помощи катетометра фиксируют изменение объемов растворов по изменению их длин 1 и 2 вплоть до установления равновесия. Затем рассчитывают равновесную концентрацию эталонного и испытуемого растворов и по уравнению (1.17) - среднюю молекулярную массу (степень полимеризации). [c.26]

Мы не можем останавливаться здесь на всех экспериментальных подробностях. Укажем лишь, что различные видоизменения этого метода сводятся к подбору подходящих условий для наиболее точного измерения Лиг. Обычно h измеряют катетометром, но уровень жидкости в широком сосуде оптически определить трудно. Поэтому прибегают к измерению разности уровней в узком и широком капиллярах, откуда вычисляют разность капиллярных давлений. Подробно обсуждался и вопрос о точности определения г в связи с затруднениями, возникающими из-за неодинакового на разной высоте, а иногда и эллипсовидного сечения капилляра. [c.118]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для определения поверхностного натяжения методом капиллярного поднятия (рис. 4). 2. Водяной термостат. 3. Вакуумная установка. 4. Катетометр. 5. Ртуть, перегнанная в вакууме. [c.15]

Установив в термостате требуемую температуру (20°С), при- ступают к измерению разности уровней. Измеряют катетометром, обеспечивающим точность 0,001 мм. Отсчитывают как от верхней части мениска, так и от его крае , соприкасающихся со стеклом. Измеряют положение плоской поверхности ртути в широкой трубке, верхней части мениска и точки соприкосновения мениска со стенкой капилляра. В результате получают разность уровней между верхней частью мениска и плоской поверхностью (Ао) и между верхней точкой и краем мениска (М). Истинное значение опускания жидкости в капилляре к рассчитывают по формуле [c.17]

Измерения катетометром полезно проводить на фоне темного экрана, который устанавливают позади прибора. За экраном помещают лампу. Измеряют 3—5 раз. За истинную величину принимают среднюю. Искомое поверхностное натяжение определяют по формуле (2). [c.17]

Вместо измерения разности высот погружения, производимого катетометром, на практике удобно пользоваться зеркальцем от гальванометра. Укрепляют зеркальце так, что центр его вращения совпадает с осью вращения коромысла весов. Освещая зеркальце обычным осветителем для гальванометра и направляя отраженный луч на шкалу, можно наблюдать или даже записать на вращающийся барабан отклонение коромысла. Очевидно, Д/г пропорционально А5, т. е отклонению коромысла. В свою очередь, отклонение коромысла пропорционально изменению А5 отсчета на шкале. Следовательно, [c.60]

Приборы и реактивы. 1. Установка для определения величины адсорбции при помощи кварцевых весов (см. рис. 34). 2. Катетометр, 3. Уголь березовый активированный (ВАУ). 4. Этан. [c.131]

Приборы и реактивы. 1. Вакуумная установка с микробюреткой для жидкости (см. рис. 35). 2. Катетометры, 2 шт. 3. Сосуды Дьюара цилиндрические, 2 шт. 4. Спирт этиловый, ректификат. 5. Силикагель любой марки. [c.132]

Приборы и реактивы. 1. Прибор, изображенный на рис. 41. 2. Катетометр. [c.137]

Если в лаборатории нет торзионных весов, то работы можно проводить с помощью весов Фольмера со стержневой пружиной, конструкция которых применительно к седиментационНому анализу была улучшена Фигуров-ским (рис. 6). Эти весы просты по устройству и состоят из коромысла 2, закрепленного в штативе 1, стеклянной чашечки с нитью 3 и микроскопа или катетометра 4, нацеленного на конец коромысла. Коромысло весов (шпиц) изготавливают из кварцевой нити длиной 20— [c.24]

Весовой метод БЭТ основан на периодическом взвешивании навески катализатора, находящейся в адсорбционной системе. В этом методе полностью отпадает надобность в калибровке мертвых пространств . На рис. 30 показана схема установки для измерения поверхности катализатора весовым методом по адсорбции паров метилового спирта при комнатной температуре. Основной ее частью является высоковакуумная адсорбционно-весовая система, в которую входят колонки / с внутренними пружинными весами. К спиралям 2 весов подвешены чашечкн 3 с навесками исследуемых образцов величиной 0,05—0,1 г, взвешенные с максимально возможной точностью. Кварцевые или стеклянные спирали предварительно калибруют аналитическими разновесами. Их чувствительность находится в пределах от 0,8- до 2,0-10 5 г. Линейные растяжения спиралей во время опытов измеряют катетометром. [c.77]

Установить заполненный пикнометр в специальное гнездо в термостате и выдержать его при постоянной температуре примерно 15—20 мин. 10. Измерить катетометром расстояние от метки на пикнометре до верхнего мениска жидкости в капилляре. П. Изменить температуру в термостате и повторить из-мере1П1е расстояния от метки до верхнего мениска жидкости катетометром. 12, Повторить измерения при всех заданных температурах. [c.105]

Прежде чем начать опыты с дзнной трубкой, необходимо измерить катетометром расстояние h от вершины столбика до среза трубки. После этого налигь в трубку исследуемую жидкость и поместить ее в прибор дяя измерения коэффициентов диффузии и создать желаемые условия. Навести одио из неподвижных делений шкалы окулярмикрометра на вершину столбика, а подвижную черту — на нижнюю точку мениска жидкости. Измерить расстояние от столбика до мениска А, в делениях окуляр-микрометра. Измерение Ai повторить через равные промежутки времени восемь — десять раз за время опыта. Опыт закончить, когда А уменьшится по сравнению с первоначальной величиной не менее чем на 50 малых делений окуляр-микрометра, отсчитываемых по барабану. Определить снижение уровня жидкости в трубке Ah (см), равное изменению А за время опыта, [c.433]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

Для измерения атмосферного давления с точностью 0,1 мм рт. ст. следует применять прецизионные ртутные барометры, которые изготавливаются в виде рычажных, чашечных или комбинированных рычажно-чашечных моделей [32]. В лабораторной практике часто пользуются барометрами Гей-Люссака и Шродта-Кифера. Надежный отсчет показаний с точностью 0,1 мм рт. ст. обеспечивает нониус, или еще лучше —катетометр. Прибор для измерения давления жидкости, разработанный Никелем [32], учитывает влияние поверхностного натяжения исследуемой жидкости и позволяет корректировать смещение начала отсчета, возникающее, например, при изменении температуры. [c.439]

Преимущество этих манометров состоит в том, что они юзво-ляют регистрировать показания во всем интервале давления от 760 до 1 мм рт. ст. с точностью 0,5 мм рт. ст. Для более точного определения расстояния между менисками двух столбиков ртути необходимо применять вертикальные компараторы или катетометры. [c.441]

Печи этого типа применяют в США. Можно назвать, например, печь, построенную Ноглем и его сотрудниками из Горного бюро (Бюро оф Майне) [15], с односторонним факельным нагревом через под. Загрузка примерно 35 кг подвергается давлению примерно 140 гс/см . Метод состоит в регистрации перемещений верхней плиты при помощи катетометра. Обработка результатов измерений довольно сложна, так как вследствие одностороннего нагрева образуется только одна пластическая зона, что сильно отличает процесс, протекающий в этой печи, от процесса, идущего в коксовой печи. Кроме того, еще не установлена связь между максимальным вспучиванием углей, обнаруживаемым в печах этого типа, и давлением распирания, измеряемым в печах с подвижной стенкой. Однако можно утверждать, что по вспучиванию, определяемому в подовой печи, можно приблизительно судить о дефектах усадки, которые могут привести к затруднениям при выдаче кокса. [c.358]

Испытание проводят следующим образом. Трубку 1 наполняют чистой и сухой ртутью, следя за тем, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха. При проведении этой операции лучше всего держать трубку в наклонном положении и вводить в нее небольшие порции ртути, которые затем осторожно кипятить над пламенем газовой горелки. Наполнив трубку ртутью, зажимают открытый кран пальцем и, перевернув трубку, погружают ее в сосуд 3 со ртутью, после чего отнимают палец. Столб ртути в трубке 1 опускается, и мениск устанавливается выше уровня ртути в сосуде 3 примерно на760л4л4. Высоту столба ртути Н точно отсчитывают либо по делениям трубки, либо, если нужен более точный отсчет, при помощи катетометра. [c.141]

О и 8. Для измерения диаметра основания капли вращением микрометрического винта катетометра 1 перемещают перекрестие окуляр-микрометра по вертикали и совмещают перекрестие с изображением пластинки (с границей раздела капля — поверхность пластинки). Вр.зщая барабан окуляр-микрометра 3, подводят центр перекрестия к левой крайней точке капли (точка А на рис. 5) и по шкалам мпкро1У[етра отсчитывают число делений n , отвечающих ее положению в окуляр-микромстре. Затем, вращая барабан против часовой стрелки, совмещают перекрестие с правой крайней точкой капли (точка В, рис , 5), фиксируя ее положение по шкалам микрометра ( г)- Вычисляют разность кп = п2 — пи которая определяет диаметр основания капли d. [c.24]

Измерение краевого угла 6 на поверхности ртути при различных потенциалах проводят с помощью установки, схема которой приведена на рис. 9. Установка состоит из измерительной ячейки 2, источника постоянного тока 5, реостата 6, вольтметра 7, осветителя 10 и катетометра 9. Ячейка представляет собой стеклянную кювету с плоскопа-раллельиыми стенками, на дне которой находится слой ртути 1 (5— 8 мм), являющейся катодом. В верхней части ячейки располагается анод, изготовленный из платинированной платины. Катод соединяется с источником тока через вспомогательный электрод (контактная стеклянная трубка 3, в нижней части которой имеется платиновый впай). [c.29]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Описание установки. Важнейшей частью установки (см. рис. 34) является кварцевая пружина <3, укрепленная на крючке/в верхней части шлифа II адсорбционной трубки 2 и опускающаяся до ее середины. К нижней части пружины прикрепляется легкая стеклянная чашечка для адсорбента 4. Натяжение пружины, возникающее при увеличении массы адсорбента, измеряется катетометром (на рисунке не изображен). Насосная часть состоит из дуффузионного паро-масляного насоса, форбаллона и масляного форвакуумного насоса. [c.131]

Выполнение работы. Измеряют катетометром начальное положение чашечки весов. Навеску угля, из которого путем длительного откачивания удален газ, насыпают в чашечку весов и прикрепляют к кварцевой пружине. Трубку 2 надвигают на пружину и закрепляют на шлифе 11. После этого установку тщательно откачиваЕот до полного удаления газа из угля и проверяют на герметичность. Устанавливают температуру термостата (25° С). Если герметичность обеспечена, то катетометром измеряют положение чашки весов с навеской. По градуировочному графику определяют навеску полностью очищенного от газа угля. После этого при закрытых кранах 5, 9, 12 осторожно открывают кран 6 на резервуаре с этаном и впускают этан вг установку до давления примерно 0,1 мм рт. ст. Затем кран 6 закрывают и поворотом [c.131]

Выполнение работы. Перед началом измерений установку от-качивак т, проверяют на герметичность и откалибровывают (см. рис. 35). В микробюретку вводят исследуемую жидкость, а в ампулу — навеску адсорбента [13]. Приступая к измерениям, ампулу с адсорбентом и капилляр с жидкостью термостатируют погружают в сосуды Дьюара с водой, имеющей заданную температуру (например 20° С). Определяют положение мениска жидкости (этилового спирта) в капилляре 2 катетометром (записывают показание). Открывают краны 4, 5 и дают жидкости в микробюретке испариться до предварительно намеченного уровня. Закрывают кран 5. Измеряют новое положение мениска катетометром. Выдерживают систему пар — адсорбент до того момента, когда перестанет снижаться давление. Следят за этим по манометру 3 с помощью второго катетометра. Убеждаются в достижении равновесия, получаГя данные о постоянстве уровня мениска ртути в манометре для двух-трех последовательных измерений, проводимых через 10—15 мин. Записывают равновесное давление. [c.133]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.61 , c.486 , c.488 , c.489 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.53 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.469 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.46 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.141 , c.150 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.353 , c.360 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.353 , c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология