Пипетка, работа с нею

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором нитрата калия (фоновый электролит) и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят 9 мл этого раствора в электролизер, погружают графитовый электрод и электролитический ключ, который через промежуточный раствор КЫОз осуществляет контакт с электродом сравнения. Деаэрируют раствор 5—7 мин током азота и проводят электролиз перемешиваемого раствора при потенциале 0,00 -0,05 В в течение 10 мин. Прекращают перемешивание и через 20—50 с регистрируют анодную полярограмму при изменении потенциала от значения потенциала накопления до +0,4 В, фиксируя максимум тока растворения серебра при +0,3 В. [c.152]

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в сосуд 1 (см. рис. 53) стандартное вещество так, чтобы капилляр трубки 2 касался поверхности жидкости. Жидкость следует наливать немного больше и по необходимости отбирать ее пипеткой. Если измерение поверхностного натяжения жидкости требуется произвести при температуре более высокой, чем температура окружающей среды, то следует уровень жидкости в сосуде 1 устанавливать после термостатирования жидкости для чего сосуд 5 необходимо соединить с ультратермостатом, 2, Поместить трубку 2 в сосуд 1. При этом кран 6 должен быть установлен так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с атмосферой. 3. Записать показание тягомера 4. 4. Повернуть кран 6 так, чтобы пространство над жидкостью соединялось с сосудом 3. [c.102]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

Перед работой пипетку ополаскивают жидкостью, которую нужно набрать. Из маленького стакана набирают в пипетку немного этой жидкости, затем ополаскивают пипетку и опорожняют. [c.43]

Анализируемый газ забирают в газоанализатор обычно из стеклянной пипетки, присоединенной к гребенке с левой стороны прибора и укрепленной на штативе в вертикальном положении так, чтобы трехходовой кран находился внизу. Трехходовой кран пипетки соединяют каучуковой трубкой со стеклянной грушей, воронкой или напорной склянкой, в которую наливают запирающую жидкость. В процессе работы запирающая жидкость и поглотительные растворы не должны попадать в бюретку и гребенку, так как это искажает результаты анализов. Для зарядки прибора снимают нижние части поглотительных сосудов и заливают соответствующими реактивами. [c.242]

Последовательность выполнения работы. 1. Залить в сосуд / (см. рис. 53) стандартную жидкость и измерить ее поверхностное натяжение, как это было описано в работе 1 при всех указанных преподавателем температурах. Температуру установить по термометру 8 (см. рис. 53). Эта температура может на несколько градусов отличаться от той, которая задана преподавателем. 2. По окончании измерений показаний тягомера при всех температурах для стандартной жидкости пипеткой извлечь стандартную жидкость из сосуда /, высушить его и залить исследуемую жидкость. При замене жидкости в сосуде / через ультратермостат пустить холодную воду с тем, чтобы температура ультратермостата снизилась до начальной. 3. Измерить разрежение по тягомеру для исследуемой жидкости при всех заданных температурах. 4. Построить график зависимости поверхностного натяжения стандартной жидкости от температуры. 5. Рассчитать по уравнению (И 1,12) поверхностные натяжения исследуемой жидкости при всех температурах. 6. Построить график зависимости поверхностного натяжения исследуемой жидкости от температуры. 7. Определить экстраполяцией критическую температуру. Полученные величины сопоставить со справочными. [c.103]

Последовательность выполнения работы . Приготовить примерно 20 )о-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в ЪО-мл мерную колбу, довести объем ее водой до метки. Если раствор мутный, нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 и. H I. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40 па 3—3,5 ч. [c.358]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на заданную температуру. В 2Ъ0-мл мерную колбу налить 25 мл 0,1 н. раствора иода в 4 ь-ном растворе KI, добавить 25 мл 1 п. H I (содержание кислоты может быть увеличено или уменьшено по указанию преподавателя) и долить водой до объема ниже метки примерно на зО—35 мл. Колбу с рабочим раствором и другую колбу с дистиллированной водой погрузить в термостат. Спустя 15—20 мин в колбу с реакционной смесью добавить примерно 1,5 е ацетона (навеску ацетона отвесить иа аналитических весах в закрытом сосуде) или влить 25 мл 1 н. водного раствора ацетона. Момент вливания ацетона отметить по часам. После вливания ацетона объем раствора в колбе быстро довести до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате, тщательно взболтать и тотчас отобрать пипеткой 25 мл иробы, отмечай этот момент но часам. [c.363]

При работе с центрифугами пробирочного типа разделяемую суспензию наливают в специальные пробирки или пластмассовые вкладыши, которые вставляют в подвешенные гильзы или гнезда в роторе центрифуги. В результате быстрого вращения твердые частицы под действием центробежной силы оседают на дно пробирки. После остановки центрифуги чистую жидкость осторожно сливают с осадка или выбирают пипеткой. Одним из необходимых условий безаварийной работы центрифуги является равномерно [c.110]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вносят пипеткой по 10 мл анализируемого раствора и мерным цилиндром по 10 мл раствора ацетатного буферного раствора, по 10 мл раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, из бюретки добавляют О, 2, [c.99]

Выполнение работы. Исследуемый раствор А1 + разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл боратного буферного раствора и 2 мл раствора 8-гидроксихинолина. Раствор с осадком нагревают до кипения и ставят на водяную баню на 20 мин, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр, промывают сначала горячей, потом холодной дистиллированной водой. Растворяют осадок на фильтре в 30 мл горячего раствора НС1, промывают фильтр горячей дистиллированной водой. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. [c.171]

Выполнение работы. Исследуемый раствор разбавляют дистиллированной водой до метки и перемещивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в кулонометрическую ячейку, приливают 10 мл раствора К1 (в случае титрования генерированным Ь) или 10 мл раствора КВг (в случае титрования генерированным Вгг) и опускают генераторный и индикаторный электроды. Титрование ведут при значении тока 10 мА. Ход анализа — см. работу 1 данного раздела. [c.172]

Для отбора жидкости такой п шеткой большим, средним и безымянным пальцами правой руки сжимают баллончик, а указательным пальцем закрывают верхний конец пипетки, как это делается при работе с обычной пипеткой. После этого нижний конец пипетки опускают в жидкость почти до дна сосуда. Резиновый баллончик отпускают, для чего пальцы, сжимавшие баллончик, опускают на часть пниеткн между предохранительным расширением и баллончиком. Указательный палец в это время остается на месте. Когда засасываемая жидкость поднимается выше метки, на короткое время открызаюг верхний конец (указательный налец отнимают и тут же им снова быстро закрывают пнпетку). В результате раствор больше не будет подниматься, так как вакуум в баллончике будет снят. Затем жидкость доводят до метки так же, как и прн работе с обычной пипеткой, т. е. слегка ослабив указательный палец, и переводят отобранную жидкость в подготовленный сосуд. При некотором навыке с описываемой пипеткой работают при помощи одной руки, но иногда пипетку придерживают двумя пальцами другой руки. [c.606]

Конструкция простой пипетки, работа которой основана на вышеуказанных принципах, была предложена Кирком и Крэйгом [2]. Усовершенствованный вариант этой пипетки, который изображен на рис. 1, описан в работе Зиско, Каннинхэма и Кирка [3 ]. [c.28]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Проверка емкости пипеток. Измерив температуру дистиллированной воды, набирают ее в пипетку до метки, после чего выливают воду в предварительно взвешенный бюкс. При этом поступают точно так же, как и в дальнейшем при работе с пипеткой, т. е. соблюдая все указанные в 50 правила, в частности ни в коем случае не выдувая остающихся в пипетке капель жидкости. После этого бюкс закрывают крышкой и взвеиливают. Взвешивание пустого бюкса и с водой проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.209]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Почему бюретки и пипетки необходимо перед употреблением ополаскивать тем раствором, которым их будут наполнять. Л ожно ли так поступать при работе с мерными колбами (рассчитанными на вмен1ение определенного объема раствора) [c.228]

Последовательность выполнения работы. Приготовить четыре раствора уксусной кислоты в воде примерно следующих концентраций 1,2 0,9 0,6 и 0,3 г-экв л. Пипеткой отобрать 50 мл каждого раствора и поместить в отдельную колбу с притертой пробкой емкостью 200— 250 мл, туда же пипеткой добавить 50 мл органического растворителя бензола. Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка ) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20—25 мин стоять для ра аделения слоев или содержимое их перелить в делительную 1юронку и че )ез несколько минут отделить водный слой от невод-иого. [c.219]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

Реактив для определения окиси углерода работает одинаково хо-])ошо прн всех температурах, но при указанной концентрации годится для связывания не больше О см окиси углерода. Соединение окиси углерода с пол тслористой медью очень непрочно при эва-ку1грованип, даже при встряхивании с индифферентными газами, час1ъ СО выделяется обратно. Поэтому удобнее пользоваться двумя пипетками, из которых первая служит для предварительного поглощения. вторая для окончательного. Далее надо заметить, что аммиачный раствор полухлористой меди поглощает ацетиленовые углеводороды и отчасти даже этилен, не говоря уже о кислороде. Поэтому, прежде чем определять окись углерода, необходимо элиминировать из газовой смеси эти компоненты. [c.384]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 6 8 10 12 14 15 мл рабочего раствора N32804, что соответствует 2,9 3,8 4,8 5,8 6,7 7,2 мг SO42-, добавляют 50 мл 4 Ai H l, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. В первый световой пучок фотоэлектроколориметра помещают кювету с анализируемым раствором, налитым точно до риски, в левый— кювету с дистиллированной водой. С помощью оптического клина устанавливают оптическое равновесие при D = 0,0 на правом барабане, затем переводят значение оптической плотности на Z) = 0,3 и в правую кювету из пипетки добавляют 3 мл хлорида бария. Одновременно включают секундомер. Когда стрелка гальванометра достигает нулевого положения, секундомер выключают и записывают время протекания реакции По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию 504 в мг, по оси ординат — соответствующее значение скорости образования сульфата бария в 0,3/т (с ). [c.93]

Выполнение работы. Построение гр адуировочного графика. В б мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, 6, 8, 10 мл рабочего раствора нитрата уранила и мерным цилиндром по 5 мл раствора фосфорной кислоты. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим эталонным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3— 5 раз. В качестве первичного используют светофильтр ФК-1, в качестве вторичного—В-2 (А, = 400—580 нм). По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация урана с [c.98]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. В ячейку для титрования пипеткой переносят 10 мл этого раствора, приливают примерно 40 мл дистиллированной воды так, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов и при непрерывном перемешивании титруют раствором AgNOa. Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [c.109]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки дистиллированной водой, перемешивают. В ячейку отбирают пипеткой 10 мл полученного раствора, прибавляют 40 мл дистиллированной воды и титруют раствором ЭДТА при перемешивании, регистрируя показания прибора после прибавления 0,5 мл титранта. Удельная электропровод- [c.110]

Выполнение работы. К анализируемому раствору в мерной колбе прибавляют 20 мл 1М раствора Н2504, до метки доливают дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В стакан для титрования отбирают пипеткой 5 мл приготовленного раствора, доливают дистиллированную воду на 3—5 мм выше верхнего электрода и при перемешивании титруют раствором ЭДТА, приливая его порциями по 0,1 мл и регистрируя показания прибора. Строят кривую титрования. По первому излому на кривой определяют объем ЭДТА, затраченный на титрование ионов Ре . Пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание железа. [c.115]

Выполнение работы. Анализируемый водный раствор доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, погружают ионселективный электрод и электрод сравнения и титруют раствором ЭДТА, регистрируя изменения потенциала индикаторного электрода. [c.135]

Выполнение работы. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят пипеткой по 2,5 мл стандартного раствора dS04 и ZnS04, доводят раствор до метки аммиачным буферным раствором, перемешивают, наливают в электролизер, добавляют несколько кристаллов ЫагЗОз, перемешивают, опускают электроды, подключают ячейку к полярографу. Регистрируют полярограмму в области потенциалов —0,5н—1,8 В. Обрабатывают полярограмму, определяя и /г "ст, соответ- [c.150]

Выполнение работы. В мерную колбу вместимостью V вносят пипеткой 5 мл (V ) исследуемого раствора, 25 мл фонового электролита, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Переносят нипеткой в электролизер 9 мл (У ) приготовленного раствора и регистрируют осциллополярограмму. Измеряют потенциал и высоту пика (кх). Пипеткой добавляют в электролизер 1 мл (Уст) стандартного раствора тиокарбамида, перемешивают, регистрируют осциллополярограмму, измеряют высоту пика к). Концентрацию тиокарбамида в исследуемом [c.151]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором Н2504, перемешивают. Пипеткой переносят в сосуд для титрования 20 мл этого раствора, добавляют примерно 1 г К1, раствору дают 3—5 мин постоять для завершения реакции, погружают в раствор платиновые электроды, задают напряжение 20 мВ и титруют раствором Ыа2320з, регистрируя показания тока после приливания каждой порции титранта (титрант прибавлять по 0,1 мл). Поскольку обратимая система титруется необратимой, значение тока сначала будет возрастать, пройдет через максимум и в точке эквивалентности достигнет практически нуля. Титрование повторяют несколько раз. По результатам титрования строят кривую в координатах [c.161]

Выполнение работы. Исследуемый раствор разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в титрационную ячейку, добавляют 10 мл 10%-ного раствора Кг504, семь капель фенолфталеина и опускают платиновый генераторный электрод. В анодную камеру наливают 10%-ный раствор К2304 и опускают вспомогательный электрод. Электроды должны быть полностью погружены в раствор. [c.168]

Е ыполнение работы. Исследуемый раствор КМПО4 или К2СГ2О7 в мерной колбе разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в кулонометрическую ячейку, приливают 10 мл вспомогательного реагента и опускают генераторный и индикаторный электроды. Титрование ведут при силе тока 5 мА. Конечную точку титрования определяют потенциометрическим методом. Выполнение работы см. работу 1 данного раздела. [c.169]

Выполнение работы. Предварительно проводят кулонометрическое титрование раствора МагЗгОз, для чего 10 мл раствора переносят в ячейку, приливают 10 мл вспомогательного реагента, 7 капель крахмала и опускают в ячейку генераторный электрод, Титрование ведут при силе тока 5 мА до появления синей окраски крахмала. Фиксируют время генерации /]. Исследуемый раствор Си + доводят в мерной колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают, переносят пипеткой 5 мл в ячейку и приливают 10 мл раствора К1- Затем добавляют пипеткой 10 мл раствора МагЗдОз и 1 капель крахмала. Далее проводят титро-зание так же, как при определении тиосульфата натрия. Фиксируют время генерации /г. [c.170]

Выполнение работы. Исследуемый раствор 8-гидроксихино-лина разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл в кулономет-рическую ячейку, добавляют 10 мл вспомогательного реагента. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология