Реакции эпихлоргидрина с аммиаком

Реакции эпихлоргидрина с аммиаком [c.237]

Диамины полиэфиров, получаемые в результате реакции аммиака с этилен- или пропиленгликолем или в результате какой-либо другой реакции, и подобные материалы, полученные в результате реакции эфиров галоидгидрина (из эпихлоргидрина и полиолов) с аминами [Л. 5-41], применяются в качестве отвердителей эпоксидных смол, обеспечивая при этом повышенную эластичность и гибкость по сравнению с полиметилен-диаминами за счет более медленных реакций [Л. 5-49]. [c.72]

Впервые в технически важных целях эпихлоргидрин был применен для получения высокомолекулярных соединений при взаимодействии с аммиаком, первичными аминами и особенно с полиаминами. Протекающие при этом реакции весьма сложны, так как одновременно происходят побочные химические процессы, механизм которых в настоящее время еще недостаточно выяснен. [c.660]

Примерно в то же время в качестве клеев были рекомендованы и продукты взаимодействия эпоксидных соединений, которые нельзя рассматривать как эпоксидные смолы продукты взаимодействия окиси этнлена с ангидридами двухосновных карбоновых кислот и продукты взаимодействия аминоэпоксидных соединений (полученных при реакции эпихлоргидрина или окисей бутилена с аммиаком или аминами) со спиртами, карбоновыми кислоталш. аминами, амидами, глюкозой, полиакриловой кислотой и т. д." [c.726]

Описано несколько случаев реакции эпихлоргидрина с натрийорганическими соединениями. Ацетиленид натрия реагирует с эпихлоргидрином в жидком аммиаке с образованием этинилэтиленового первичного спирта—пентенинола. Реакция идет, вероятнее всего, по следующему механизму [c.466]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Хейнс с сотрудниками провели реакцию натрийацетилено-вых соединений с эпихлоргидрином. Реакция проводилась в жидком аммиаке. Были получены с мононатрийацетиленом—пентеп- [c.232]

Диаминоизопропанол был особенно подробно исследован Боттомсом"". При получении его из эпихлоргидрина по реакции 2,6 оказалось целесообразным работать при 80 с водным 25% раствором аммиака, взятым с избытком 30 о. Это предотвращает образование 1-амино-З-хлорпропанола и более высокомолекулярных продуктов конденсации. Получение диаминоизопропанола из более дешевого 1,3-дихлоргидрина осуществляется взаимоде " -ствием последнего с 5—10-кратным избытком аммиака и расчетным количеством водного раствора едкого натра при 30°. [c.238]

Для получения мономерного диаминоизопропанола или его хлоргидрата необходимо, чтобы реакция протекала в сравнительно короткий промежуток времени. Иначе, как это уже отмечалось, легко могут образоваться высокомолекулярные продукты. Стелл-ман получал непосредственно эти высокомолекулярные, смолообразные продукты при медленном пропускании тока газообразного аммиака при повышенной температуре через разбавленный спиртом эпихлоргидрин. Образующиеся при этом в относительно небольшом количестве моно- или диамины успевают конденсироваться или полимеризоваться далее с образованием высокомолекулярных соединений. Синтез проводится следующим образом [c.240]

Дополнительной обработкой аммиаком атомы хлора легко можно заменить на аминогруппы. Так образуются диамины с длинными цепями, которые являются высоковязкими жидкостями, кипящими с частичным разложением при температуре выше 200°/5 мм. Эти диамины можно синтезировать в одну стадию, если проводить реакцию между диамином и эпихлоргидрином с последующим внесением аммиака при температуре от —10 до 0 Благодаря сильной основности эти диамины пригодны, так же как диаминоизопропанол (см. стр, 238), для адсорбции из воздуха кислых продуктов или других газов и имеют более низкую упругость паров. [c.247]

Изучалась реакция 2,6-диметилфениллития с эпихлоргидрином. Эпихлоргидрин взаимодействует с литиевыми производными этоксиацетилена и этил-меркаптоацетилена в жидком аммиаке различно. В первом случае получают [c.151]

Аммиак и полиамины легко образуют с эпихлоргидрином или глицериндихлоргидрином нерастворимые соединения со свойствами оснований, находящие применение в качестве ионообменных смол [2]. Растворимые продукты, полученные при мягких условиях проведения реакции и большом избытке амина или эпихлоргидрина, используются в бумажном производстве для повышения водостойкости целлюлозной массы [3] и в качестве вспомогательных средств в текстильной промышленности [4], например для последующей обработки тканей после крашения субстантивными красителями, что улучшает прочнортъ их к стирке. [c.660]