Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидгидрины эфиры

    Если в реакции между олефином и галоидом вместо воды применяют спирт илн карбоновую кислоту, то получают простой или сложный эфир галоидгидрина [c.6]

    Хлорэфиры могут быть получены из галоидгидринов также обычным путем синтеза простых эфиров — нагреванием смеси спирта и галоидгидрина в присутствии серной кислоты. Однако указанный метод не дает хороших результатов. [c.174]


    Для глицерина, как и вообще для спиртов, наиболее характерна реакция образования сложных эфиров как с неорганическими, так и с органическими кислотами. Простейшие из них — эфиры с галоидоводородными кислотами — так называемые галоидгидрины. [c.130]

    Эфиры глицерина получают взаимодействием галоидгидрина с алкоголятами или фенолятами щелочных металлов этот метод особенно успешно применяется для приготовления ароматических эфиров глицерина [c.136]

    На природу полученных солеобразных соединений хлора, брома и иода указывала их способность образовывать эфиры галоидгидринов с непредельными соединениями 8-80 по схеме  [c.24]

    Аналогично гликоли реагируют и с галоидо-водородными кислотами. Выделяется вода и получается неполный галоидгидрин, который может быть рассматриваем Как сложный эфир гликоля галоидо-водородной кислоты  [c.156]

    При действии на спирт галоидо-водородной кислоты, образуется галоидгидрин спирта, который является не чем иным, как сложным эфиром спирта и галоидо-водородной кислоты  [c.191]

    К оксониевым соединениям Гриньяр относит открытые им магний-органические соединения. Он считает, что эфир, присутствие которого обязательно для того, чтобы магний прореагировал с галоидгидрином, играет здесь не только роль растворителя, но сам входит в состав образующегося магний-органического комплекса. В результате получаются соединения общего вида  [c.196]

    Эфиры галоидоводородных кислот. Сюда относятся так называемые галоидгидрины спиртов, которые могут рассматриваться, как эфиры спиртов и галоидоводородных кислот. [c.357]

    Гидратроповый альдегид был получен гидролизом эфира фенилметилглицидной кислоты I окислением кумола с помощью хлористого хромила отщеплением галоидоводородной кислоты или воды от галоидгидринов или гликолсйперегонкой при атмосферном давлении окиси метилфенилэтилена . [c.447]

    Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

    Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]


    Циклические простые эфиры стали ценными промышленными продуктами, и их используют как промежуточные продукты синтеза и в качестве растворителей. Замыкание цикла осуществляют посредством реакций, аналогичных образованию ациклических простых эфирных связей. Галоидгидрины (2-галогеноснирты) нетрудно получить из алкенов, и они очень легко замыкаются в циклы в присутствии слабого основания [c.211]

    Реакции магнийорганических соединений с окисями олефинов протекают более вяло, чем с карбонильными соединениями [3, 4]. Продукт взаимодействия галоидного алкилмагния и окиси этилена (комплексное соединение) при обычной обработке его льдом переходит в галоидгидрин этиленгликоля. Таким путем Блез [5] получил этиленбромгидрин из бромистого этилмагния и окиси этилена. Если же отогнать эфир из реакционной смеси, то при последующем нагревании на водяной бане происходит энергичная реакция, и по разложении водой получается первичный спирт [3, 6]  [c.311]

    Первые представители р-галоидэфиров были синтезированы Либеном и Бауэром [1] в 1862 г. взаимодействием диметилцинка и диэтилцинка с ос, р-дихлорэтиловым эфиром. В дальнейшем были разработаны более простые методы их получения. р-Галоидэфиры могут быть синтезированы следующими путями 1) галоидалкокси-лированием олефинов 2) галоидированием моноэфиров р-глико-лей 3) алкилированием галоидгидринов гликолей 4) гидрированием непредельных р-галоидэфиров 5) взаимодействием дигалоидалкиловых эфиров с реактивами Гриньяра 6) взаимодействием галоидацеталей с реактивами Гриньяра и др. [c.163]

    В лабораторной практике р, р -дигалоидалкиловые эфиры удобнее всего получать тремя способами 1) дегидратацией галоидгидринов 2) галоидированием дигликолей 3) хлорамидным и бромамидным методами. [c.191]

    Исследовались также свойства оксидных колец во всех частях стероидной структуры. Найдено, что они ведут себя так же, как и оксидный цикл в приведенно.л примере восстановительное расщепление приводит к соответствующему аксиальному спирту, а кислотное раскрытие цикла — к диаксиальному галоидгидрину или производному диола. Гидролитическое раскрытие циклического оксида и образование свободного диола лучше всего протекает при действии содержащего воду растворителя и неспособного к образованию эфира кислотного катализатора. Например, к раствору оксида в водном тетрагидрофуране при ливают небольшое количество хлорной кислоты, выдерживают несколько часов при комнатной температуре и затем разбавляют водой. [c.184]

    Взаимодействию галогенов с сухими солями металлов, особенно с серебряными солями карбоновых кислот, был уже посвящен ряд обзоров [1—2а]. Указывалось, что направление реакции в значительной мере определяется применяемым галогеном, соотношением между количествами серебряной соли и галогена, и также наличием или отсутствием других активных веществ, например олефинов, ацетиленов или легко замещаемых ароматических колец. Таким образом, при помощи этих реакций можно получить (А) органические галогениды, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота, ЯСОгН (Б) сложные эфиры, КСОгК, образующиеся из двух молекул кислоты в результате потери одной молекулы углекислоты (В) сложные эфиры 1,2-диолов или галоидгидринов (Г) гало-идзамещенные ароматические соединения (Д) галоидзаме-щенные ацетиленовые соединения. Эти реакции могут быть представлены следующими общими уравнениями  [c.445]

    Сложные эфиры глицерина, образованные с галоидоводородными кислотами, называют галоидгидринами. При действии на глицерин хлористого водорода образуются хлоргидрины [c.64]

    Взаимодействие окисей с нуклеофильными реагентами. Эпоксисоединения — окись этилена и ее гомологи — можно также отнести к классу простых эФиров. но реакционная способность их значительно выше. В отличие от простых эфиров, они гпо-соЬны взаимидейстйовать не только с йодистоводородной, но и с разбавленной соляной и бромистоводородной кислотами с образованием галоидгидринов. [c.90]

    Но кроме реакции, происходяидих между двумя или несколькими частицами, потребовалось иринять еще такие, в которых обмен сродств происходит внутри одной частицы. Сюда относятся все случаи образования ненредельных соединений посредством так называемого отщеиления галоидоводорода <из галоидоироизводных), сорной кислоты из сернокислых соединений, как в случаях образования олефинов из кислых сери<окисл>ых эфиров, или вообще отщепления кислоты из ее кислых эфиров, как, например, нри нагревании щавелевой кислоты с алкоголями. Сюда же относится и превращение галоидгидринов в окиси. [c.313]


    Во всех случаях, кроме гликоколя, при реакциях жирно-ароматических триазенов с карбоновыми кислотами получены с выходами до 82% сложные эфиры кислот, а с фенолами и с галоидгидринами — с выходом до 83% простые эфиры. Фенолы и галоидгидрины в данном случае реагировали с жирно-ароматическими триазенами как слабые кислоты. [c.65]

    От спиртов переходят к галоидгидринам, от них — к магний-органи-ческим соединениям. Окисляя полученные первичные спирты, имеем альдегиды, которые с магний-органическими соединениями дадут вторичные спирты. Окисляя вторичные спирты, получим кетоны, которые магний-органическими соединениями образуют спирты третичные. Окисляя альдегиды, пощучим кислоты, которые со спиртами образуют эфиры. Последние с магний-органическими соединениями образуйт [c.103]

    При действии галоидгидрина спирта на алкоголят того же или иного спирта, выделяется галоидный металл. У атома углерода галоидгидрина и атома кислоррда алкоголя освобождается по одной единице сродства. Два остатка спаиваются и образуют частицу эфира (Вильямсон)  [c.189]

    Только здесь условия реакции должны быть иные. Серная кислота или сульфобензол нелетучи и при нагревании из реакционной смеси не удаляются. При употреблении галоидо-водородных кислот все продукты летучи, а потому реакцию приходится вести в запаянной трубке. Но тогда и образовавшийся эфир не удаляется из реакционной смеси и реакция не доходит до конца, так как возможен и обратный процесс — разложение эфира галоидо-водородной кислотой на галоидгидрин и спирт. Поэтому этот способ получения эфиров практического значениа ие имеет. [c.191]

    Отсюда можно сделать вывод, что реакция спиртов с гадоидо-водородами и кислотами вообще протекает так, что сначала происходит присоединение кислоты к кислороду водного остатка спирта, который становится четырехатомным, образуя оксониевое соединение, которое далее и разлагается с образованием воды и галоидгидрина или сложного эфира. Разложение простых эфиров кислотами также нужно представить как разложение промежуточных оксониевых соединений (В е р н е р)  [c.196]

    Кислоты находятся в ближайшей связи со спиртами и альдегидами и могзгт быть получены их окислением. По строению исходных спиртов и альдегидов, доказываемому их синтезом, можно судить о строении соответствующих кислот. Строение кислот, получаемых синтетически, удается определить при самом ходе реакции их синтеза. Из определенного спирта получают галоидгидрин, затем магний-органическое соединение, а присоединяя последнее к СО2, получают определенную кислоту или берут малоновый эфир, в него вводят определенный спиртовый радикал, а разлагая замещенный малоновый эфир, получают кислоту вполне определенного состава и строения. [c.324]

    Исходным материалом для получения двухосновных кислот может служить малоновый эфир и его гомологи, подобно тому как они ранее служили нам для синтеза одноосновных кислот. Прежде на замещенные малоновые эфиры мы действовали галоидгидринами спиртов, теперь будем действовать галоидозамещенными кислот, точнее эфирами галоидозамещенных кислот. В первом случае мы вводили остаток углеводородов, теперь мы вводим остаток углеводорода и карбоксил. Например, действуя на натрий-малоновый эфир эфиром а-бромпропио-новой кислоты, получим трехосновную кислоту, которая содержит два карбоксила при одном атоме углерода. Такие кислоты легко разлагаются, выделяя СО2. Получается двухосновная кислота — метил-янтарная  [c.340]

    Для синтеза двухосновных кислот так же, как и для одноосновных, может служить и ацето-уксусный эфир. Натриевое производное ацето-уксусного эфира, реагируя с галоидгидринами спиртов, дает однозамещенные ацето-уксусные кислоты, которые при кислотном расщеплении дают одноосновные кислоты. Натрий-ацето-уксусные эфиры реагируют и с эфирами галоидозамещенных кислот. Получаются двухосновные кетоно-кислоты, которые при кислотном расщеплении дают соответствующие двухосновные кислоты в зависимости от остатка введенной кислоты. Например, из натряй-ацето-уксусного эфира и эфира бром-уксусной кислоты получается янтарная кислота  [c.341]

    При действии галоидгидринов на соли ксантогеновых кислот получаются ксантогенввые эфиры, характерные в том отношении, что при нагревании они легко распадаются на меркаптан, сероокись углерода и непредельный углеводород  [c.443]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоидгидрины эфиры: [c.160]    [c.445]    [c.28]    [c.329]    [c.384]    [c.339]    [c.140]    [c.160]    [c.257]    [c.65]    [c.30]    [c.100]    [c.356]   
Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.233 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте