Ацетон, продукт взаимодействия

Схему реакции указанные авторы представляют следующим образом. Под действием соляной кислоты образуется карбкатион ацетона, который взаимодействует с фенолом в оксониевой форме и дает промежуточный продукт I [c.81]

Продукт взаимодействия ацетона с одной молекулой формальдегида можно получить лишь в особых условиях, предотвращающих вступление в реакцию второй молекулы формальдегида. [c.201]

Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается й для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [c.256]

Мономер ФА ТУ 59-02-039-07-79 — продукт взаимодействия фурфурола с ацетоном. Его применяют в нроизводстве органоминерального пластобетона. Технические требования к ФА такие плотность при 20°С— 1090...1170 кг/м время полимеризации с 3 % БСК при 20 С — не более 90 с растворимость в ацетоне полная. [c.20]

НОЙ воронкой и термометром. Реакционную колбу устанавливают в баню со льдом и солью и через капельную воронку прибавляют к ее содержимому 98 з концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше —10 . Затем реакционную смесь выливают в охлажденный до 0° раствор соды, содержащий 200 г безводного углекислого натрия в 1 800 мл воды. Из раствора выпадает в осадок продукт взаимодействия миндальной кислоты и ацетона. Неочищенный препарат с целью промывания растирают с водой (200 мл), а затем фильтруют и сушат над хлористым кальцием в вакууме. Выход неочищенного вещества составляет 181 г (примечание 1). [c.27]

Продукт взаимодействия миндальной кислоты и ацетона прибавляют небольшими порциями к 1 800 мл жидкого аммиака (примечание 2), помещенного в два посеребренных шаровых сосуда Дьюара. Каждый из сосудов закрывают пробкой, через которую проходит капиллярная трубка, служащая для отвода газообразного аммиака. Сосуды оставляют стоять в течение ночи, для того чтобы дать возможность завершиться процессу аммонолиза, а затем содержимое их переливают в открытые стаканы с целью облегчения быстрого испарения жидкого аммиака. [c.27]

Неочищенное вещество содержит различные количества углекислого натрия, которые трудно удалить. Эти примеси нерастворимы в жидком аммиаке, и поэтому полученный препарат можно подвергнуть аммонолизу без дальнейшей очистки. Продукт взаимодействия миндальной- кислоты и ацетона можно очистить, если перекристаллизовать его из абсолютного спирта. Получается вещество ст. пл. 45°. [c.27]

Растворимость продукта взаимодействия миндальной кислоты и ацетона в жидком аммиаке при температуре его кипения составляет около 10 г на 100 мл. [c.27]

Отсутствие нерастворимой в ацетоне гель-фракции в продуктах взаимодействия свидетельствует о том, что при всех соотношениях исходных компонентов получаются олигомеры линейной структуры. [c.321]

Смолообразование у хвойных деревьев является процессом весьма слож ным и недостаточно изученным. Принято считать, что живица образуется из тех питательных веществ, которые улавливаются кроной. Путем фотосинтеза эти вещества превращаются в сахара, крахмал и жиры. По гипотезе Эйлера, терпены могут образоваться из некоторых промежуточных продуктов спиртового брожения, например из уксусного альдегида и ацетона. При взаимодействии их получается р-метилкротоновый альдегид, [c.194]

Фотометрическое определение окрашенного в оранжевый цвет продукта взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина [c.36]

Колориметрическое определение по окрашенному в красновато-фиолетовый цвет продукту взаимодействия динитробензола с ацетоном и щелочью. [c.62]

При другой последовательности десорбции продуктов взаимодействия нафтеновых кислот испытанными растворителями, вначале 15%-иым спиртом, а затем ацетон-бензольной смесью, в первом [c.122]

Композиции сополимера винилхлорида и винилацетата с продуктом взаимодействия ацетона и формальдегида используют как клеи для слоистых пластиков 5 прочные жесткие термопластичные смеси с высокой ударной вязкостью получают при смешивании сополимера винилхлорида и винилацетата или винилиденхлорида с хлоропреновым 5° или бутадиенстирольным каучуком 59. [c.515]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Классический пример такого подхода к решению проблемы — ацетоуксус-ный эфир (168). Его обычной рсакционноспособной формой является УВОЛЯТ 169, реакции которого с разнообразными С-нуклеофилами проте- кают по центральному атому углерода. Последующий гидролиз продукта <170 и декарбоксилирование приводят к образованию кетона 171. Нетруд- ( з видеть, что структура последнего соответствует продукту взаимодействия того же электрофила с енолятом ацетона 172, и, следовательно, в. показанной на схеме 2.80 последовательности реакций енолят ацетоуксусного эфира 169 на самом деле используется в роли эквивалента енолята 172. [c.175]

Продукт взаимодействия НСМ с ацетоном—ацетонциангидрин (стр. 216) в основном перерабатывается в метиловый эфир метакриловой кислоты—метилметакрилат [c.239]

Продукт взаимодействия ССЦ с пиридином образует с анилином в присутствии ацетона диани-лид глутаконового альдегида (полиметиновый краситель). [c.186]

Принцип метода. Продукты взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина окрашивают растворы в оранжевый цвет. Содержание хлорацетонов определяют колориметрически по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.190]

Одной из важнейших стадий, влияющих на четкость выделения моноолефинов, является очистка продуктов взаимодействия моноолефиновых углеводородов с солями ртути от других углеводородов. Отделение не участвующих в реакции углеводородов путем дистилляции неприменимо для высококипящих исходных моноолефинов, выкипающих при температуре выше 200 °С, так как в условиях повышенных температур при дистилляции происходит разложение продуктов присоединения моноолефинов к солям ртути [142]. Более надежным является применение метода жидкостной хроматографии на силикагеле, позволяющего с помощью элюентов различной полярности разделить продукты реакции (предварительно освобожденные от органической кислоты и спирта) на углеводородную часть и продукты взаимодействия моноолефинов с солями ртути. Хроматографирование проводят на колонке с силикагелем или окисью алюминия менее полярную углеводородную часть элюируют петролей-ным эфиром и бензолом, более полярную часть — продукты взаимодействия олефинов с солями ртути — элюируют метанолом, ацетоном или смесью метанол — уксусная кислота. [c.59]

Продукт взаимодействия ароматических диаминов с ацетоном является отверждающргм агентом, смеси которого с эпоксидными смолами более стабильны при хранении по сравнению со смесями, где отверждающими агентами служат ароматические амины [47]. [c.340]

Клеи на основе олигоамидов. Олигоамиды (за рубежом их называют в е р с а м и д а м и) представляют собой продукты взаимодействия жвимолярных количеств гкирных дикарбоновых к-т, содержащих от 25 до 40 метиленовых звеньев, с диаминами (чаще всего с этилендиамином). Это твердые в-ва, растворимые в спиртах, ацетоне, бензоле и др. органич. растворителях. [c.364]

Первое время считали, что промежуточным продуктом является енол ацетона, быстро взаимодействующий с бромом. Таким образом, в действительности измеряется скорость енолизации ацетона. Аналогичная кинетика наблюдалась в реакциях бромирования и йодирования большого числа других кетонов, а также эфиров ацетоуксусной, пировиноградной, левулиновой и малоновой кислот следовательно, этот механизм является общим. [c.89]

Исходным сырьем служил все тот же диметилвинилкарбинол, получаемый по приведенной ранее схеме из ацетилена и ацетона. При взаимодействии диметилвинилкарбинола с хлористым или бромистым водородом получался, в основном, галогенид первичного угу-диметилаллилового спирта, который действием ацетоук-сусного эфира в присутствии едкого натра с последующим омылением и л,екярбоксилированием давал метилгентенон, являющийся основным исходным продуктом для синтеза изопреноидов [27] [c.131]

Получение. М. может быть получен этерификацией метакриловой к-ты, дегидрогалогенированием метиловых эфиров а- или р-галогенизомасляной к-ты, дегидратацией эфиров а- или р-оксиизомасляной к-ты, при действии метанола и фосфорного ангидрида на безводную а-оксиизомасляную к-ту в среде сухого хлороформа. В большинстве европейских стран (в том числе в СССР) М. получают в пром-сти из а-оксиизобутиро-нитрила (ацетонциангидрина) — продукта взаимодействия ацетона и синильной к-ты [c.100]

Фуранозиды могут также стабилизироваться циС кондёнсацией двух пятичленных циклов в систему [3, 3,0]. Так, одним Из главных продуктов взаимодействия метил-о-рибопиранозидов с ацетоном в присутствии кислого катализатора является смесь метил- [c.225]

Получение и формула. Азосочетание анилина, 1-нафтиламина и продукта взаимодействия 1,8-диаминонафталина с ацетоном. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология