Электрод для определения оксидов азота

Определению оксидов азота с помощью нитратного электрода [122] предшествует окисление оксидов озоном до ННОз [c.136]

Электрод для определения оксидов азота. Чувствительный к оксидам азота электрод фирмы Орион (модель 95-46) представляет собой газочувствительный датчик для определения оксидов [c.162]

Рис. Э-8. Конструкция электрода для определения оксидов азота.

Электрод для определения оксидов азота (N0 и NO2) Нитритный (N0 -) [c.197]

Нитратов определение в стоках и морской воде. Нитраты способствуют эвтрофикации природных водоемов (обогащению водоемов биогенными элементами) и оказывают вредное воздействие на рыбу. После восстановления до нитритов нитраты определяют при помощи электрода 95-46, чувствительного к оксидам азота. [c.81]

Нитритов определение в воде. Избыточное содержание нитритов в воде чрезвычайно нежелательно, поскольку предполагается, что нитриты являются канцерогенами. Для определения нитритов в воде используют электрод (95-46), чувствительный к оксидам азота. [c.84]

Нитритов определение в почве. Для определения нитритов используют электрод 95-46, чувствительный к оксидам азота. [c.84]

Нитритов определение в рыбе. Содержание в рыбе нитритов подлежит контролю, поскольку они предположительно являются канцерогенами. Концентрацию нитритов устанавливают методом многократных стандартных добавок, используя электрод (95-46), чувствительный к оксидам азота. [c.85]

Оксидов азота определение в воздухе. Примеси оксидов азота в воздухе определяют при помощи электрода (95-46), чувствительного к оксидам азота. [c.86]

Оксидов азота определение в дымовых газах. Первоисточником загрязняющих воздух оксидов азота являются дымовые газы, образующиеся при сжигании органического топлива. Содержание в них оксидов азота колеблется от 2-10 до 0,14%. Оксиды азота определяют после перевода в нитраты с использованием нитратного электрода 93-07 и электрода сравнения 90-02. [c.86]

Потенциометрия с ионоселективными электродами все чаще используется при контроле загрязнений атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны. Существует несколько десятков ионоселективных электродов (ИСЭ) для определения неорганических ионов и неорганических газов фтороводорода, тетрафторида кремния, диоксида серы, аммиака, оксида и диоксида азота, нитратов и галогенид-ионов [6, 10]. [c.353]

Интересно использование нитратного электрода для анализа смеси нитратов и нитритов. Потенциал определяют дважды до и после окисления N02 раствором КМПО4 [120]. Метод применен для определения оксидов азота в сигаретном дыме. Нитратный электрод широко применяют для определения оксидов азота в воздухе, загрязненном выхлопными газами [121]. [c.136]

Для определения количественного состава сплава серебра с медью образец сплава массой 0,3725 г растворили в азотной кислоте. Выделяющиеся оксиды азота удалили из раствора, который разбавили водой и подаергли электролизу на платиновых электродах до полного выделения металлов из раствора. Электролизер был последовательно соединен с медным кулонометром. Убыль массы воды в кулонометре при этом составила 0,2313 г. (Электролиз проводился в условиях, полностью исключакщих протекание на электродах побочных процессов.) [c.108]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]