Контактные реакции других атомов

Контактные газы, кроме формальдегида, водорода, окислов углерода, могут содерл ать незначительное количество метана (в результате дегидрирования метанола и других побочных реакций), а также следы муравьиной кислоты. [c.193]

В контактных аппаратах, работающих при атмосферном давлении, устанавливают от 2 до 4 сеток, чаще всего 3 сетки. В аппаратах, работающих под давлением до 8 ата, размещают от Ш до 18 сеток. При установке одной сетки часть молекул аммиака не соприкасается с катализатором, что понижает выход окиси азота. В наилучших условиях степень контактирования на одной сетке может достигать 86— 90%, на двух сетках 95— 97%, на трех 98%. При излишне большом количестве сеток производительность контактного аппарата возрастает, но одновременно сильно увеличивается сопротивление газовому потоку. Сетки должны плотно прилегать друг к другу, в противном случае в свободном пространстве между ними протекает ряд гомогенных реакций, снижающих выход окиси азота. [c.37]

В исторической последовательности интересно привести рассуждение Менделеева [1] о причинах катализа и контактных явлений, высказанное им почти пятьдесят лет назад (1886) в статье О влиянии прикосновения на ход химических превращений , где он говорит представляя уединенную массу тела, мы во всех его состояниях должны признать на поверхности массы иной вид внутреннего движения, или иное расположение частей, частиц и атомов, чем внутри массы... . Далее привожу опять сказанное Менделеевым А если на свободной поверхности, ограничивающей тела, движения как частичные, так и атомные должны быть иными, чем внутри массы однородного вещества, то должны быть опять иные внутренние движения тела на месте встречи двух тел в точках их соприкосновения. (Тут произойдут действительные пертурбации, уклонения в движении и притом иного рода, чем на свободной поверхности.) Следует признать, что в обоих прикасающихся телах на точках или поверхности касания, движения как частичные, так и атомные должны быть иными,, чем в остальной массе тел. Степень и даже срок пертурбаций или изменений движения будут зависеть от индивидуальностей тел касающихся, т. е. носить характер чисто химический. И по самому существу дела явления, совершающиеся на местах прикосновения различных тел, близки к прямым задачам химии, т. е. химическое взаимодействие совершается только при касании или проникновении в условиях, изменяющих движения, свойственные массам уединенных однородных тел. А с другой стороны, необходимо признать, что движения частичные и атомные изменяются, как и состояния физические, под влиянием условий температуры, давления и электрического напряжения, а следовательно, наступающие через прикосновение постороннего тела изменения внутреннего движения в качественном и количественном отношении могут соответствовать тем изменениям внутреннего движения, которые совершаются от влияния указанных физических условий, например, от изменения температуры. Это заставляет сблизить каталитические или контактные влияния с диссоциационными, хотя не позволяет их смешивать между собою. Изменения, происходящие на плоскостях касания, могут нонин ать температуру реакции не только в акте замещения или соединения, но в области настоящих разложений, что собственно не было еще вполне ясным до сих пор . [c.478]

Каталитическое гидрирование незамещенных а-аминонитрилов в спиртовом растворе хлористого водорода позволяет с хорошими выходами синтезировать дипервичные 1,2-диамины В качестве катализатора используется окись платины. Реакция проводится при сравнительно низком давлении (3 ат). Гидрирование а-аминонитрилов на скелетном никеле сопровождается заметным отщеплением цианистого водорода, который является контактным ядом. Во избежание этого аминогруппа ацетилируется, а гидрированию подвергается образующийся амид. При наличии первичной или вторичной аминогруппы в у-, б- или е-положениях в условиях гидрирования может происходить циклизация с образованием циклических аминов. На родиевом катализаторе нитрилы с третичной аминогруппой в а- и других положениях гладко превращаются в соответствующие диамины [c.346]

При таких условиях возникновение фазы электроположительного металла облегчает реакцию (7) или (9), так как водород-выделяется на М2 со скоростью ш, превышающей начальную /ш- Примером может служить контактное выделение Со и N1 на Хп из сернокислого раствора [67]. С другой стороны, сдвиг компромиссного потенциала в положительную сторону тормозит восстановление ионов водорода (или воды) на обоих металлах. Общее количество выделившегося водорода может расти или уменьшаться во времени в зависимости от величин ны разности ат и ат, скорости увеличения площади электроположительного металла и величины смещения компромисснвго потенциала. [c.122]

Стереоспецифическое ферментативное превращение можно объяснить на основе теории Огстона В образовании фермент-субстратного комплекса участвует несколько функциональных групп (X, У, 2) (рис. 34). Из них группа X входит в каталитически активный участок активного центра фермента, а две другие функциональные группы У и 2 — в контактный участок (см. стр. 203). Каждая группа субстрата должна связываться с определенной группировкой в молекуле фермента. Причем только одна из двух симметричных оксиметильных групп глицерина связывается с каталитически активной группой X, входящей в активный центр фермента, а вторая оксиметпльпая и гидроксильная группы взаимодействуют с функциональными группами контактного участка У и 2. Отсюда следует, что реакционная способность двух оксиметильных групп в данном фермент-субстратном комплексе неодинакова. В промежуточном комплексе жезо-углеродный атом становится асимметрическим, это и определяет стереоспецифическое протекание реакции. [c.224]